【題目】無水氯化錳在電子技術(shù)和精細化工領(lǐng)域有重要應用。一種由粗錳粉(主要雜質(zhì)為Fe、Ni、Pb等金屬單質(zhì))制備無水氯化錳的工藝如下(部分操作和條件略)。
I.向粗錳粉中加入鹽酸,控制溶液的pH約為5,測定離子的初始濃度。靜置一段時間后錳粉仍略有剩余,過濾;
II.向I的濾液中加入一定量鹽酸,再加入溶液,充分反應后加入固體調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,過濾;
III.向II的濾液中通入氣體,待充分反應后加熱一段時間,冷卻后過濾;
IV.濃縮、結(jié)晶、過濾、洗滌、脫水得到無水MnCl2。
各步驟中對雜質(zhì)離子的去除情況
初始濃度/mg·L–1 | 21.02 | 4.95 | 5.86 |
步驟I后/ mg·L–1 | 12.85 | 3.80 | 3.39 |
步驟II后/ mg·L–1 | 0.25 | 3.76 | 3.38 |
步驟III后/ mg·L–1 | 0.10(達標) | 3.19(未達標) | 0.12(達標) |
已知:金屬活動性Mn>Fe>Ni>Pb
(1)錳和鹽酸反應的化學方程式是_______。
(2)步驟I中:
①Fe2+濃度降,濾渣中存在。結(jié)合離子方程式解釋原因:_______。
②Pb2+濃度降低,分析步驟I中發(fā)生的反應為:Pb + 2H+ = Pb2+ + H2↑、______。
(3)步驟II中:
①酸性溶液的作用:_______。
②結(jié)合離子方程式說明MnCO3的作用: _______。
(4)步驟III通入H2S后, Ni2+不達標而達標。推測溶解度:PbS_____NiS(填“>”或“<”)。
(5)測定無水的含量:將a g 樣品溶于一定量硫酸和磷酸的混合溶液中,加入稍過量,使氧化為。待充分反應后持續(xù)加熱一段時間,冷卻后用b mol/L硫酸亞鐵銨滴定,消耗c mL 硫酸亞鐵銨。(已知:滴定過程中發(fā)生的反應為:Fe2+ + Mn3+ = Fe3+ + Mn2+)
①樣品中MnCl2的質(zhì)量分數(shù)是_____(已知:MnCl2的摩爾質(zhì)量是126 g·mol-1)。
②“持續(xù)加熱”的目的是使過量的分解。若不加熱,測定結(jié)果會______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
【答案】Mn + 2HCl = MnCl2 + H2↑ 空氣中的O2 將部分Fe2+氧化為Fe(OH)3沉淀,相關(guān)的離子方程式為:4Fe2+ + O2 + 10H2O = 4Fe(OH)3↓+ 8H+ Pb2+ + Mn = Pb + Mn2+ 將剩余Fe2+氧化為Fe3+,調(diào)節(jié)pH使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去 MnCO3+2H+=Mn2++H2O+CO2↑,Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ < 偏高
【解析】
制備無水氯化錳的原料是含有Fe,Ni,Pb等金屬雜質(zhì)的粗錳粉,因此制備過程中要將Fe,Ni,Pb等雜質(zhì)元素去除;第一步將粗錳粉加酸溶解,Fe溶解后產(chǎn)生Fe2+,由于其還原性較強,容易被氧氣氧化;由于金屬活動性Mn>Fe>Ni>Pb,所以溶液中Pb2+會與未反應完全的Mn反應,造成Pb2+濃度下降;第二步加入過氧化氫,主要是為了將Fe2+氧化為Fe3+,便于沉淀法去除;第三步通入H2S,是想通過生成硫化物沉淀的方式去除殘余的Zn2+和Pb2+,由于Pb的去除達標,而Zn的仍未達標,所以PbS的溶解度應該更低。
(1)Mn與鹽酸反應的化學方程式為:;
(2)①將粗錳粉酸浸后,Fe單質(zhì)轉(zhuǎn)化為還原性較強的Fe2+,靜置一段時間,Fe2+會被空氣中的氧氣氧化,進而生成Fe(OH)3沉淀,相應的離子方程式為:;
②由于金屬活動性Mn>Fe>Ni>Pb,所以溶液中Pb2+會與未反應完全的Mn反應,造成Pb2+濃度下降,因此與之相關(guān)的反應為:;
(3)①通過分析可知,過氧化氫的作用是將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,便于調(diào)節(jié)pH值將其轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去;
②通過分析可知,MnCO3的作用即調(diào)節(jié)溶液的pH值以便于Fe3+沉淀,相關(guān)的離子方程式為:以及;
(4)通過分析可知,PbS的溶解度更小;
(5)①由題可知,ag無水氯化錳中的Mn2+經(jīng)過氧化后全部轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>Mn3+,硫酸亞鐵銨與Mn3+反應時,Mn3+和Fe2+按照1:1反應,所以MnCl2的質(zhì)量分數(shù)為:;
②若不加熱,溶液中剩余的硝酸銨會在酸性條件下體現(xiàn)氧化性能與硫酸亞鐵銨發(fā)生反應,這樣會使消耗的硫酸亞鐵銨偏大,那么最終求出的純度也偏大。
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【題目】下列表述正確的是
A. 羥基的電子式B. 醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COH
C. 1-丁烯的鍵線式D. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式
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【題目】下表是A、B、C、D、E 五種有機物的有關(guān)信息:
A | ①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②空間充填模型 ;③能與水在一定條件下反應生成 C |
B | ① 由 C、H 兩種元素組成;②空間充填模型為 |
C | ① 由 C、H、O 三種元素組成;②能與 Na 反應,但不能與 NaOH 溶液反應;③ 能與 E 反應生成酯 |
D | ① 相對分子質(zhì)量比 C 少 2;②能由 C 氧化而成 |
E | ① 由 C、H、O 三種元素組成;②球棍模型為 |
回答下列問題:
(1)A 在一定條件下發(fā)生聚合反應生成的高分子化合物的名稱為_____。
(2)A 與氫氣發(fā)生加成反應后生成 F,與 F 在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機物有很多,它們均符合通式CnH2n+2(n為正整數(shù))。當 n=_____時,這類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。
(3)B 具有的性質(zhì)是_____(填序號)。
①無色無味液體 ②密度比水的大 ③難溶于水 ④有毒 ⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應褪色 ⑥在一定條件下可與氫氣反應
(4)在鐵作用下,B 與液溴反應的化學方程式為_____。
(5)C能與E反應生成 酯 ,該反應的反應類型為_________; 其化學方程式為_______。
(6)由C氧化生成D 的化學方程式為_______。
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【題目】25℃時,用一定濃度NaOH溶液滴定某醋酸溶液,混合溶液的導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為恰好反應點。下列說法不正確的是
A.溶液的導電能力與離子種類和濃度有關(guān)
B.b點溶液的pH=7
C.a→c過程中,n(CH3COO-)不斷增大
D.c點的混合溶液中,c(Na+)>c(OH)>c(CH3COO-)
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【題目】為檢驗某加碘食鹽中是否含有KIO3,取相同食鹽樣品進行下表所示實驗:
(已知:KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O)
下列說法中不正確的是( )
A.僅由實驗①不能證明食鹽樣品中存在KIO3
B.實驗②中發(fā)生反應的離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O
C.實驗③溶液變黃色是生成了Fe3+,證明食鹽樣品中存在KIO3
D.結(jié)合實驗①和②的現(xiàn)象差異,可以推斷實驗樣品中存在KIO3
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【題目】下列解釋事實的離子方程式不正確的是( )
A.水玻璃中滴入酚酞呈紅色:SiO32-+2H2O H2SiO3+2OH-
B.Ba(NO3)2溶液中通入過量SO2:3SO2+ 3Ba2++ 2NO3- + 2H2O= 3BaSO4↓ + 2NO↑ + 4H+
C.NH4Al(SO4)2溶液中滴入過量NaOH溶液:NH4++Al3++5OH-=Al(OH)4- +NH3·H2O
D.AgNO3溶液中滴入足量氨水中:Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2O
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【題目】已知:[Cu(NH3)4]SO4易溶于水,難溶于酒精。溶液中存在平衡:I.和II.銅離子的水解平衡。下列說法不正確的是( )
A.[Cu(NH3)4]SO4可通過CuSO4溶液與過量氨水作用得到,其水溶液呈堿性
B.加熱[Cu(NH3)4]SO4溶液,上述平衡I正向移動,Cu2+濃度增大
C.加熱濃縮[Cu(NH3)4]SO4溶液,再冷卻結(jié)晶,獲得產(chǎn)品中混有CuSO4晶體
D.向[Cu(NH3)4]SO4溶液中,緩慢逐滴加入乙醇,可析出大顆粒[Cu(NH3)4]SO4晶體
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【題目】有如圖所示A、B、C、D、E五種儀器:
(1)請將儀器名稱,填入相應的橫線上:
A__________B_______C_________D______E_______。
(2)上述A~E五種儀器中,使用前必須檢漏的是______,組裝氣體發(fā)生器必須液封的是________。
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【題目】下表為周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學元素。
用化學用語回答下列問題:
(1)寫出元素g的基態(tài)原子核外電子排布式______,h2+中未成對電子數(shù)為____。
(2)在b2a2分子中,元素b為__雜化,該分子是___分子(填“極性”或“非極性”),該分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目比為____。
(3)bd2與bf2比較,沸點較高的是___(填分子式),原因是_______。
(4)下列關(guān)于元素在元素周期表中的位置以及元素原子的外圍電子排布特點的有關(guān)敘正確是___。
A h位于元素周期表中第四周期第VIII族,屬于d區(qū)元素
B e的基態(tài)原子中,3p能級為半充滿,屬于p區(qū)元素
C 最外層電子排布式為4s2,一定屬于IIA族
D 最外層電子排布式為ns2np1,該元素可能是ⅢA族或ⅢB族
(5)i元素最高價含氧酸是一元弱酸,它的水溶液之所以呈弱酸性并非本身能電離出H+,而是它加合了一個OH-,形成配位鍵,請用“→”表示);請用離子方程式表示____與ia4-互為等電子體的一種陽離是____,ia4-的空間構(gòu)型為___。
(6)下表是一些氣態(tài)原子逐級電離能(kJ·mol-1):
①通過上述信息和表中的數(shù)據(jù)分析為什么鋰原子失去核外第二個電子時所需的能量要遠遠大于失去第一個電子所需的能量___________
②表中X可能為以上元素中的____元素(填寫元素符號)。Y與X的最高價氧化物的水化物溶液反應的離子方程式為______
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