Question

5．有機物H（結構簡式為）是合成高分子化合物M的單體，H可以通過有機物A（分子式為C₇H₈O）和丙酮為原料來進行合成，E為中間產(chǎn)物（結構簡式為）其合成路線如圖：

已知：$→_{催化劑}^{O_{2}}$
請回答下列問題：
（1）A的命名為2-甲基苯酚，G中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、羧基、醚鍵；
①和②的反應類型分別是加成反應、消去反應．
（2）檢驗有機物A中官能團的方法為向有機物A中滴加氯化鐵溶液，溶液顯紫色．
（3）高分子化合物M的結構簡式為．
（4）反應③的化學反應方程式為+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O．
（5）有機物C有多種同分異構體，其中屬于芳香羧酸類的同分異構體有14種．

Answer 1

分析 有機物A分子式為C₇H₈O，由B與溴乙烷產(chǎn)物（）結構，可知A為，B為．結合信息可知發(fā)生氧化反應生成C，結合E的結構可知C為，C與甲醛發(fā)生加成反應生成E，由H、E的結構簡式，可知G為，F(xiàn)為．

解答 解：有機物A分子式為C₇H₈O，由B與溴乙烷產(chǎn)物（）結構，可知A為，B為．結合信息可知發(fā)生氧化反應生成C，結合E的結構可知C為，C與甲醛發(fā)生加成反應生成E，由H、E的結構簡式，可知G為，F(xiàn)為．
（1）A為，名稱為2-甲基苯酚，G為，所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、羧基、醚鍵，①和②的反應類型分別是加成反應、消去反應，
故答案為：2-甲基苯酚；碳碳雙鍵、羧基、醚鍵；加成反應；消去反應；

（2）有機物A中含有酚羥基，檢驗酚羥基的方法為：向有機物A中滴加氯化鐵溶液，溶液顯紫色，
故答案為：向有機物A中滴加氯化鐵溶液，溶液顯紫色；
（3）發(fā)生加聚反應生成高分子化合物M的結構簡式為：，
故答案為：；
（4）反應③的化學反應方程式為：+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O，
故答案為：+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（5）有機物C為，其中屬于芳香羧酸類的同分異構體，可以含有一個取代基為-CH₂CH₂COOH，或者為-CH（CH₃）COOH，含有2個取代基為-COOH、-CH₂CH₃，或者-CH₂COOH、-CH₃，各有鄰、間、對3種，可以含有3個取代基為2個-CH₃、1個-COOH，2個-CH₃處于鄰位，-COOH有2種位置，2個-CH₃處于間位，-COOH有3種位置，2個-CH₃處于對位，-COOH有1種位置，故符合條件的同分異構體共有14種，
故答案為：14．

點評 本題考查有機物的推斷與合成，充分利用有機物的結構進行分析解答，熟練掌握官能團的性質與轉化，側重考查學生的分析推理能力．