12.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是CD (填字母序號(hào)).
A.2V(H2)=V(CO)
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
E.容器內(nèi)CO、H2、CH3OH的濃度之比為1:2:1
F、CO、H2、CH3OH的速率之比為1:2:1
(2)CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1,該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”)

(3)一定溫度下,將4a mol H2和2amol CO放入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則:
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{1}{{a}^{2}}$.
②若此時(shí)再向該容器中投入a mol CO、2amol H2 和amol CH3OH,判斷平衡移動(dòng)的方向是正向移動(dòng) (“正向移動(dòng)”“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”);
③在其他條件不變的情況下,將容器體積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$,與原平衡相比,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是BC(填字母).
A.H2的濃度減小;
B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率也加快;
C.甲醇的物質(zhì)的量增加;
D.重新平衡時(shí),$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$增大;
(4)圖2表示在溫度分別為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線,A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率A< C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)A= C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用降溫的方法(填“升溫”或“降溫”).
(5)甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)結(jié)構(gòu)示意圖3,寫(xiě)出 a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

分析 (1)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
(2)相同壓強(qiáng)下,升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng);
(3)①在一定溫度下,若將4a mol H2和2a mol CO放入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為50%,依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算;
                 CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol/L)  a       2a          0
變化量(mol/L)50%×a    a           0.5a
平衡量(mol/L)0.5a      a           0.5a
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO).{c}^{2}({H}_{2})}$;
    ②若此時(shí)再向該容器中投入a mol CO、2a mol H2和a mol CH3OH,濃度為c(CO)=$\frac{a}{2}$mol/L+0.5amol/L=amol/L,c(H2)=$\frac{2a}{2}$+amol/L=2a,c(CH3OH)=$\frac{a}{2}$mol/L+0.5amol/L=amol/L,
根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)相對(duì)大小判斷平衡移動(dòng)方向;
  ③在其他條件不變的情況下,將容器體積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$,壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng);
(4)壓強(qiáng)越大化學(xué)反應(yīng)速率越大,壓強(qiáng)A<C,所以反應(yīng)速率A<C;
化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);相同壓強(qiáng)下,溫度從T1到T2,氫氣體積分?jǐn)?shù)增大平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡向吸熱方向移動(dòng),說(shuō)明T1<T2;
(5)甲醇燃料電池中通入甲醇的電極是負(fù)極、通入氧化劑的電極是正極,根據(jù)電子移動(dòng)方向知,通入a的電極是負(fù)極、通入b的電極是正極,a為甲醇,該電極上甲醇失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水.

解答 解:(1)A.V(H2)=2V(CO)=V(H2)時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),所以當(dāng)2V(H2)=V(CO)
時(shí)該反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變、容器體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變但氣體的總物質(zhì)的量減小,其平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
E.容器內(nèi)CO、H2、CH3OH的濃度之比為1:2:1時(shí),該反應(yīng)可能達(dá)到平衡狀態(tài)也可能沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故E錯(cuò)誤;
F.CO、H2、CH3OH的速率之比為1:2:1時(shí)該反應(yīng)可能達(dá)到平衡狀態(tài)也可能沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)闆](méi)有明確反應(yīng)方向,所以不能判斷平衡狀態(tài),故F錯(cuò)誤;
故選CD;
(2)相同壓強(qiáng)下,升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),根據(jù)圖知相同壓強(qiáng)下升高溫度CO轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,故答案為:<;
(3)①在一定溫度下,若將4a mol H2和2a mol CO放入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為50%,依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算;
                 CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol/L)  a       2a          0
變化量(mol/L)50%×a    a           0.5a
平衡量(mol/L)0.5a      a           0.5a
則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{0.5a}{0.5a×{a}^{2}}$=$\frac{1}{{a}^{2}}$,
故答案為:$\frac{1}{{a}^{2}}$;
②若此時(shí)再向該容器中投入a mol CO、2a mol H2和a mol CH3OH,濃度為c(CO)=0.5amol/L+0.5amol/L=amol/L,c(H2)=$\frac{2a}{2}$+amol/L=2a,c(CH3OH)=0.5amol/L+0.5amol/L=amol/L,Q=$\frac{a}{a×(2a)^{2}}$=$\frac{1}{4{a}^{2}}$<K,平衡正向移動(dòng),故答案為:正向移動(dòng);
③縮小體積壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng),
A.容器體積降為原來(lái)的一半,平衡正向移動(dòng),氫氣的物質(zhì)的量減少導(dǎo)致氫氣濃度減小但大于未減小容器體積時(shí)濃度,故A錯(cuò)誤;
B.壓強(qiáng)增大,反應(yīng)物、生成物濃度都增大,所以正逆反應(yīng)速率都增大,故B正確;
C.平衡正向移動(dòng),則甲醇的物質(zhì)的量增加,故C正確;
D.平衡正向移動(dòng),氫氣的物質(zhì)的量減少、甲醇的物質(zhì)的量增大,所以重新平衡時(shí),$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$減小,故D錯(cuò)誤;
故選BC;
(4)壓強(qiáng)越大化學(xué)反應(yīng)速率越大,壓強(qiáng)A<C,所以反應(yīng)速率A<C;
化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),A、C點(diǎn)溫度相同所以化學(xué)平衡常數(shù)相對(duì);相同壓強(qiáng)下,溫度從T1到T2,氫氣體積分?jǐn)?shù)增大平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡向吸熱方向移動(dòng),說(shuō)明T1<T2;由A到B采用降溫方法,
故答案為:<;=;降溫;
(5)甲醇燃料電池中通入甲醇的電極是負(fù)極、通入氧化劑的電極是正極,根據(jù)電子移動(dòng)方向知,通入a的電極是負(fù)極、通入b的電極是正極,a為甲醇,該電極上甲醇失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及化學(xué)平衡計(jì)算、外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響、原電池原理等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生圖象分析判斷及計(jì)算能力,注意:化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),會(huì)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)與濃度商的相對(duì)大小判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.聯(lián)芐()是一種重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)為原料,在無(wú)水AlCl3催化下加熱制得,其制取步驟為:
(一)催化劑的制備
下圖是實(shí)驗(yàn)室制取少量無(wú)水AlCl3的相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置的儀器和藥品:

(1)將上述儀器連接成一套制備并保存無(wú)水AlCl3的裝置,各管口標(biāo)號(hào)連接順序?yàn)椋篸接e,h接g,h接a,b接c.
(2)有人建議將上述裝置中D去掉,其余裝置和試劑不變,也能制備無(wú)水AlCl3.你認(rèn)為這樣做是否可行不可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl與Al反應(yīng)生成H2,H2與Cl2混合加熱時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸.
(3)裝置A中隱藏著一種安全隱患,請(qǐng)?zhí)岢鲆环N改進(jìn)方案:在硬質(zhì)玻璃管與廣口瓶之間用粗導(dǎo)管連接,防止AlCl3冷凝成固體造成堵塞.
(二)聯(lián)芐的制備
聯(lián)芐的制取原理為:
反應(yīng)最佳條件為n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反應(yīng)溫度在60-65℃之間.
實(shí)驗(yàn)室制取聯(lián)芐的裝置如下圖所示(加熱和加持儀器略去):

實(shí)驗(yàn)步驟:
在三口燒瓶中加入120.0mL苯和適量無(wú)水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7mL1,2-二
氯乙烷,控制反應(yīng)溫度在60-65℃,反應(yīng)約60min.將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、
2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜止、過(guò)
濾,先常壓蒸餾,再減壓蒸餾收集170~172℃的餾分,得聯(lián)芐18.2g.
相關(guān)物理常數(shù)和物理性質(zhì)如下表  
 名稱相對(duì)分子質(zhì)量 密度/(g•cm-3)  熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性 
 苯 78 0.88 5.580.1 難溶水,易溶乙醇 
1,2-二氯化烷  99 1.27-35.3 83.5  難溶水,可溶苯
無(wú)水氯化鋁  133.5 2.44190 178(升華)  遇水分解,微溶苯
聯(lián)芐  182 0.9852 284 難溶水,易溶苯 
(4)儀器a的名稱為球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是可以使液體順利滴下.
(5)洗滌操作中,水洗的目的是洗掉Na2CO3(或洗掉可溶性無(wú)機(jī)物);無(wú)水硫酸鎂的作用是吸水劑(干燥劑).
(6)常壓蒸餾時(shí),最低控制溫度是83.5℃.
(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為72.85%.(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位有效數(shù)字)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( 。
A.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大
B.用蒸發(fā)的方法使NaCl從溶液中析出時(shí),玻璃棒的作用是引流
C.蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球插入蒸餾燒瓶的液面以下
D.分液時(shí),分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng)又是離子反應(yīng)的是( 。
A.鈉在氯氣中燃燒B.二氧化碳通入澄清的石灰水中
C.氯化鈉溶液中滴加硝酸銀溶液D.鋅粒放入稀硫酸中

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

7.將含49g H2SO4的某濃硫酸加水,配成500ml溶液.
(1)求所得硫酸的物質(zhì)的量濃度
(2)若將此溶液稀釋成1L溶液,取出0.1L再與65g的鋅反應(yīng),求可以得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1L pH=l的硫酸溶液中含有的H+數(shù)目為0.2NA
B.1 mol羥基與l mol氫氧根離子所含質(zhì)子數(shù)均為9NA
C.14 g由N2與CO組成的混合氣體中含有的原子數(shù)目為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.單質(zhì)Z是一種常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料,可由X通過(guò)如圖所示的路線制備.

其中X為Z的氧化物;Y為氫化物,分子結(jié)構(gòu)與甲烷相似.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.X可以和氫氟酸反應(yīng)
B.甲烷的穩(wěn)定性比Y強(qiáng)
C.Z是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為電能的常用材料
D.上述①②③變化過(guò)程中,依次發(fā)生置換反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)和分解反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.用18mol/L 的濃硫酸配制100ml 3.0mol/L 稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①計(jì)算所用濃硫酸的體積   ②量取一定體積的濃硫酸    ③溶解  ④檢漏、轉(zhuǎn)移、洗滌       ⑤定容、搖勻
回答下列問(wèn)題:
(1)所需濃硫酸的體積是16.7mL(保留一位小數(shù)),量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是B(用下列編號(hào)填空).
A.10ml     B.25ml     C.50ml     D.100ml
下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用偏大、偏小、無(wú)影響填寫(xiě))
①容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水無(wú)影響;
②所用過(guò)的燒杯、玻璃棒未洗滌偏;
③加水超過(guò)刻度線后,用膠頭滴管吸出多余的液體偏;
④量取濃硫酸時(shí),仰視刻度線偏大.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.已知?dú)錃夂脱鯕夥磻?yīng)生成4.5g水蒸氣,同時(shí)放出60.45kJ的熱量,則下列熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-483.6kJ/mol
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-241.8kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-241.8kJ/mol

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案