15.已知某酸的酸式鹽NaHY的水溶液的pH=6,則下列說法中正確的是( 。
A.相同物質的量濃度的Na2Y和NaHY溶液,前者的pH大于后者
B.NaHY的溶液中,離子濃度大小順序為:c(Na+)>c(Y-)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+
C.HY-的水解離子方程式為:HY-+H2O?Y-+H3O+
D.在Na2Y、NaHY、H2Y的溶液中,陰離子的種類不同

分析 酸式鹽NaHY的水溶液的pH=6,溶液呈酸性,說明HY-的電離程度大于水解程度,HY-電離程度較強:HY-?Y2-+H+,HY-水解程度較弱:HY-+H2O?H2Y+OH-,
考慮水還要電離出H+,則c(H+)>c(Y2-)>c(OH-)、c(H2Y)<c(Y2-)<<c(HY-),c(HY-)較大是因為電離和水解是都是較弱的,溶液中剩余的HY-仍較多,
A.根據(jù)題意Na2Y是強堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaHY溶液是電離程度大于水解程度,呈酸性;
B.HY-電離程度較強,則c(H+)>c(Y2-)>c(OH-)、c(H2Y)<c(Y2-)<<c(HY-);
C.HY-水解生成氫氧根離子和H2Y;
D.Na2Y、NaHY、H2Y的溶液中存在的陰離子為:OH-、Y2-、HY-

解答 解:酸式鹽NaHY的水溶液的pH=6,溶液呈酸性,說明HY-的電離程度大于水解程度,HY-電離程度較強:HY-?Y2-+H+,HY-水解程度較弱:HY-+H2O?H2Y+OH-,
考慮水還要電離出H+,則c(H+)>c(Y2-)>c(OH-)、c(H2Y)<c(Y2-)<<c(HY-),c(HY-)較大是因為電離和水解是都是較弱的,溶液中剩余的HY-仍較多,A.根據(jù)題意Na2Y是強堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaHY溶液是電離程度大于水解程度,呈酸性,所以Na2Y溶液的pH大于aHA溶液,故A正確;
B.HY-電離程度較強,則c(H+)>c(Y2-)>c(OH-)、c(H2Y)<c(Y2-)<<c(HY-);溶液中正確的離子濃度大小為:(Na+)>c(HY-)>c(H+)>c(Y2-)>c(OH-),故B錯誤;
C.HY-的水解生成氫氧根離子和H2Y,其正確的水解方程式為:HY-+H2O?H2Y+OH-,故C錯誤;
D.在Na2Y、NaHY、H2Y的溶液中存在的陰離子為:OH-、Y2-、HY-,含有的陰離子種類相同,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,明確鹽的水解為解答關鍵,注意掌握鹽的水解與弱電解質的電離方程式的區(qū)別,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活運用能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.水合肼 (N2H4•H2O) 常用作還原劑和抗氧劑,其熔點為-40℃,沸點 118.5℃,極毒.實驗室用如下裝置制取水合肼(N2H4•H2O)涉及下列反應:
CO(NH22+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl
N2H4•H2O+2NaClO=N2↑+3H2O+2NaCl 請回答下列問題
(1)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外,還有BD(填標號).
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(2)將 Cl2通入 30%NaOH 溶液制備 NaClO 的化學方程式Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(3)實驗時,如果將 NaOH 和 NaClO 的混合溶液一次性加入三頸燒瓶,可能會造成的結果是反應生成的水合肼會被次氯酸鈉氧化.
(4)實驗時可根據(jù)溫度計1溫度為118.5℃判斷 N2H4•H2O 開始蒸出.
已知:N2H4•H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O.測定水合肼的質量分數(shù)可采用下列步驟:
①取 1.250g 試樣,經(jīng)溶解、轉移、定容等步驟,配制 250mL 溶液.
②移取 10.00mL 溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液,加 20mL 水,搖勻.
③將 0.1000mol•L-1碘的標準溶液盛放在酸式滴定管中(填“酸式”或“堿式”)當溶液呈微黃色且半分鐘內不消失停止滴定,消耗碘的標準溶液為 18.00mL,則產(chǎn)品中N2H4•H2O 的質量分數(shù)為90%.

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6.碳酸鋇是一種重要的無機鹽產(chǎn)品,廣泛應用于工業(yè)陶瓷、光學玻璃、建筑等行業(yè).碳化法生產(chǎn)碳酸鋇的工藝流程示意圖如下:

已知:重晶石的主要成分是BaSO4;Ba(HS)2溶液呈弱堿性;2BaS+2H2O═Ba(OH)2+Ba(HS)2
回答下列問題:
(1)煅燒時發(fā)生反應的化學方程式為BaSO4+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BaS+2CO2↑,該反應的氧化產(chǎn)物的電子式為;當溫度過高時,尾氣中有毒氣體的含量會升高,原因是CO2+C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO(用化學方程式表示).
(2)為了提高浸取速率,可采取的措施是適當提高溫度或加快攪拌(任寫一種)
(3)碳化時發(fā)生反應的離子方程式為CO2+H2O+Ba2++2HS-=BaCO3↓+H2S↑.
(4)脫硫過程是用Na2CO3溶液將BaCO3漿液中含有的BaS2O3除去:CO32-+BaS2O3═BaCO3+S2O32-,該反應的平衡常數(shù)為6.4×103[已知Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,Ksp(BaS2O3)=1.6×10-5].
(5)Ba(HS)2溶液中離子濃度由大到小的順序為c(HS-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-),用等式表示溶液中所有離子之間的關系:2c(Ba2+)+c(H+)=c(HS-)+c(OH-)+2c(S2-).
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3.為除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-以及泥沙等雜質,某同學設計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量)
稱取粗鹽$\stackrel{①}{→}$ $→_{②}^{BaCl_{2}}$ $→_{③}^{NaOH}$ $→_{④}^{Na_{2}CO_{3}}$  $\stackrel{⑤}{→}$濾液$→_{⑥}^{適量鹽酸}$ $→_{⑦}^{蒸發(fā)、結晶、烘干}$ 粗鹽 第①步的操作是溶解,第⑤步的操作是過濾.

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10.離子晶體熔點的高低決定于陰、陽離子之間距離、晶格能的大小,據(jù)所學知識判斷KCl、NaCl、CaO、BaO四種晶體熔點的高低順序是(  )
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20.下列關于元素周期表的說法正確的是( 。
A.過渡元素全部都是副族元素
B.短周期共有32種元素
C.元素周期表共七個橫行代表七個周期,18個縱行代表18個族
D.主族元素原子的最外層電子數(shù)等于該元素所屬的族序數(shù)

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7.(1)乙烷的結構式為分子式為CmH20的烷烴中m為9,分子中含有22個共價鍵的烷烴的分子式:C7H16,與CO2的密度(同溫同壓)相同的烷烴分子式為的C3H8.若上述四種烴各為1mol,在足量O2中燃燒,消耗O2最多的是(填分子式)C9H20
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4.鈦(Ti)被譽為“21世紀的金屬”.工業(yè)上將TiO2與焦炭混合,通入Cl2高溫下制得TiCl4;再將TiCl4提純后,在氬氣保護下與鎂高溫反應制得Ti.其反應如下:
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回答下列問題:
(1)氧原子外有5種不同空間運動狀態(tài)的電子,寫出兩種與CO 互為等電子體的分子N2、C2H2
(2)已知TiCl4在通常情況下是無色液體,熔點為-37℃,沸點為136℃;TiCl4在潮濕空氣中易水解產(chǎn)生白霧,同時產(chǎn)生H2TiO3固體.
①TiCl4為共價化合物(填“離子”或“共價”).
②TiCl4分子為正四面體形,則Ti為sp3雜化.
③TiCl4在潮濕空氣中水解的化學方程式是TiCl4+3H2O=H2TiO3↓+4HCl.
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(3)0.1mol配合物[TiCl(H2O)5]Cl2與足量AgNO3溶液反應生成AgCl質量為28.7g.

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5.A、B、C、D、E、F六種短周期元素的原子序數(shù)依次增大.A、D同族,B、C同周期;C是F不同周期的鄰族元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;B、A兩元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;E和F的原子序數(shù)之和為30.由上述六種元素中的兩種元素組成的甲、乙、丙、丁、戊、己六種化合物如表所示:
化合物
各元素原子個數(shù)比N(A):N(C)=2:1N(A):N(C)=1:1N(B):N(A)=1:4
化合物
各元素原子個數(shù)比N(D):N(C)=1:1N(E):N(F)=1:3N(B):N(F)=1:4
請回答下列問題:
(1)化合物己的化學式為CCl4,每個乙分子含有1個非極性鍵.
(2)向含有1mol乙的水溶液中加入MnO2,該反應中電子轉移的物質的量為1mol.
(3)丙分子的結構式為
(4)戊在水溶液中電離出的陽離子的結構示意圖為
(5)丁與水發(fā)生反應的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑.

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