7.CH4、NH3、H2O和HF均為含10e-的分子.
(1)C、N、O、F四種元素中,與基態(tài)C原子的核外未成對(duì)電子數(shù)相等的元素是氧(寫元素名稱),其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p4
(2)C、N、O、F四種元素第一電離能由大到小的順序是F>N>O>C(用元素符號(hào)表示).
(3)CH4、NH3和H2O分子中,從原子軌道的重疊方向來說,三種分子均含共價(jià)鍵類型為σ鍵,三種分子的中心原子的雜化軌道類型均為sp3
(4)CH4燃燒生成CO、CO2和H2O.
①在CO氣流中輕微加熱金屬鎳(Ni),生成無色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,試推測四羧基鎳的晶體類型為分子晶體.
②CO2、H20和NH3反應(yīng)生成(NH4)CO3,根據(jù)電子對(duì)互斥理論知CO32-的空間構(gòu)型為平面三角形.
(5)CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是H2O(填化學(xué)式).
(6)SiO2的結(jié)構(gòu)跟金剛石的結(jié)構(gòu)相似,即SiO2的結(jié)構(gòu)相當(dāng)于在硅晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)硅與硅的化學(xué)鍵之間插入一個(gè)O原子.觀察下圖金剛石的結(jié)構(gòu),分析SiO2的空間結(jié)構(gòu)中,Si、O形成的最小環(huán)上O原子的數(shù)目是6.

分析 (1)基態(tài)C原子的核外未成對(duì)電子數(shù)為2,O元素原子核外未成對(duì)電子數(shù)也是2;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,N元素原子2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(3)從原子軌道的重疊方向來說,共價(jià)鍵分為σ鍵與π鍵,單鍵為σ鍵,雜化軌道數(shù)目=σ鍵+孤電子對(duì)數(shù),三種分子的中心原子雜化軌道數(shù)目均為4;
(4)①Ni(CO)4為無色揮發(fā)性液態(tài),熔沸點(diǎn)低,應(yīng)屬于分子晶體;
②根據(jù)電子對(duì)互斥理論判斷CO32-空間構(gòu)型,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3;
(5)CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中,常溫下水為液態(tài),其它三種為氣態(tài),水的沸點(diǎn)最高;
(6)硅晶體中每個(gè)最小環(huán)上含有6個(gè)Si原子,形成六元環(huán),二氧化硅的結(jié)構(gòu)相當(dāng)于在硅晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)硅與硅的化學(xué)鍵之間插入一個(gè)O原子,所以Si、O原子形成的最小環(huán)上O原子的數(shù)目是6.

解答 解:(1)基態(tài)C原子的核外未成對(duì)電子數(shù)為2,N、O、F原子核外未成對(duì)電子數(shù)分別為3、2、1,O原子核外電子排布為:1s22s22p4,
故答案為:氧;1s22s22p4;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,N元素原子2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能F>N>O>C,
故答案為:F>N>O>C;
(3)從原子軌道的重疊方向來說,共價(jià)鍵分為σ鍵與π鍵,三種分子均形成單鍵,屬于σ鍵,雜化軌道數(shù)目=σ鍵+孤電子對(duì)數(shù),三種分子的中心原子雜化軌道數(shù)目均為4,均采取sp3雜化,
故答案為:σ鍵;sp3;
(4)①Ni(CO)4為無色揮發(fā)性液態(tài),熔沸點(diǎn)低,應(yīng)屬于分子晶體,
故答案為:分子晶體;
②CO32-中孤電子對(duì)數(shù)=$\frac{4+2-2×3}{2}$=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3,其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,
故答案為:平面三角形;
(5)CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中,常溫下水為液態(tài),其它三種為氣態(tài),水的沸點(diǎn)最高,
故答案為:H2O;
(6)硅晶體中每個(gè)最小環(huán)上含有6個(gè)Si原子,形成六元環(huán),二氧化硅的結(jié)構(gòu)相當(dāng)于在硅晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)硅與硅的化學(xué)鍵之間插入一個(gè)O原子,所以Si、O原子形成的最小環(huán)上O原子的數(shù)目是6,
故答案為:6.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、化學(xué)鍵、晶體類型與性質(zhì)、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、等電子體、晶胞結(jié)構(gòu)等,注意理解同周期第一電離能異常情況,識(shí)記中學(xué)常見晶胞結(jié)構(gòu).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.亞硝酸鈉NaNO2與NH4Cl反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室常用制取N2,另生成兩種常見化學(xué)物質(zhì).下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.NaNO2是還原劑
B.NH4Cl中N元素被還原
C.生成1 mol N2時(shí)轉(zhuǎn)移6 mol 電子
D.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是1:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.U、V、W、X、Y、Z是六種常見的短周期主族元素,其中W、X、Y、Z原子半徑隨原子序數(shù)的變化如圖所示:
已知Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可與其簡單氫化物反應(yīng)可生成離子型晶體的一種鹽;Z是地殼中含量最多的元素;W原子的最外層電子數(shù)與Ne原子的最外層電子數(shù)相差1;U原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的兩倍;V為原子核內(nèi)有12個(gè)中子的二價(jià)金屬,當(dāng)2.4克V與足量熱水反應(yīng)時(shí),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體2.24L;請回答下列問題:
(1)指出Y元素在周期表中的位置第二周期ⅤA族;
(2)寫出W的簡單離子的結(jié)構(gòu)示意圖;
(3)比較W的氣態(tài)氫化物與H2S和HF的穩(wěn)定性(由強(qiáng)到弱):HF>HCl>H2S
(4)由W、Y兩種元素組成的一種化合物,每個(gè)原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),寫出該化合物的電子式
(5)UZ2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O
(6)由X、Y、Z三種元素組成的化合物,是一種常見的化肥,其原子個(gè)數(shù)比為4:2:3,則該物質(zhì)含有的化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵;
(7)V與W兩元素最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.Ⅰ、某小組間學(xué)設(shè)想用如圖所示裝置電解硫酸鉀溶液來制取氧氣、氫氣、硫酸和氫氧化鉀.
(1)X極與電源的正(填“正”或“負(fù)”)極相連,氫氣從C(選填“A”、“B”、“C”或“D”)口導(dǎo)出.
(2)離子交換膜只允許一類離子通過,則M為陰離子(填“陰離子”或“陽離子”,下同)交換膜,N為陽離子交換膜.
(3)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池(石墨為電極),則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-═2H2O.
Ⅱ、北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.
已知:C3H8(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
     CH3CH═CH2(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)=CH3CH═CH2(g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融的碳酸鹽.電池反應(yīng)方程式為C3H8+5O2═3CO2+4H2O;放電時(shí)CO32-移向電池的負(fù)(選填“正”或“負(fù)”)極.
(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O,常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,[H2CO3]
=1.5×10-5mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3=HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=4.2×10-7mol•L-1(已知:10-5.60≈2.5×10-6).
(4)常溫下,0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中[H2CO3]>[CO32-](選填“>”“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.英國天文學(xué)家在人馬座附近發(fā)現(xiàn)了一片酒精云,這片酒精云的質(zhì)量達(dá)100萬億億噸.現(xiàn)有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法中不正確的是( 。
A.N為乙酸
B.過程①中可加入LiAlH4等還原劑將乙醇轉(zhuǎn)化為N
C.過程②如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)停止反應(yīng),待冷卻后補(bǔ)加
D.可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的N

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.一溴代烴A(C4H9Br)經(jīng)水解后再氧化可得到有機(jī)物B,A 的一種同分異構(gòu)體經(jīng)水解得到有機(jī)物C,B 和C 可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯D,則D的同分異構(gòu)體最多有( 。┓N.
A.3B.6C.8D.12

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料,摻入少量Ti的NaAlH4在150℃時(shí)釋氫,在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫.NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當(dāng)條件下合成.NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子軌道表示式為
(2)NaH的熔點(diǎn)為800℃,不溶于有機(jī)溶劑.NaH屬于離子晶體,其電子式為
(3)AlCl3在178℃時(shí)升華,其蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量約為267,蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式為(標(biāo)明配位鍵).
(4)AlH4-中,Al的軌道雜化方式為sp3雜化;例舉與AlH4-空間構(gòu)型相同的兩種離子NH4+、SO42-等(填化學(xué)式).
(5)NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH4-有8個(gè);NaAlH4晶體的密度為$\frac{108×1{0}^{21}}{{{N}_{A}a}^{3}}$g•cm-3(用含a的代數(shù)式表示).若NaAlH4晶胞底心處的Na+被Li+取代,得到的晶體為Na3Li[AlH4]4(填化學(xué)式).
(6)NaAlH4的釋氫機(jī)理為:每3個(gè)AlH4-中,有2個(gè)分別釋放出3個(gè)H原子和1個(gè)Al原子,同時(shí)與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位,形成新的結(jié)構(gòu).這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴(kuò)展到整個(gè)晶體,從而釋放出氫氣.該釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列燒杯中盛放的都是稀硫酸,能構(gòu)成原電池的是( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.對(duì)Na、Mg、Al的有關(guān)性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3B.第一電離能:Na<Mg<Al
C.電負(fù)性:Na<Mg<AlD.還原性:Na>Mg>Al

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同步練習(xí)冊答案