15.Ⅰ、某小組間學(xué)設(shè)想用如圖所示裝置電解硫酸鉀溶液來制取氧氣、氫氣、硫酸和氫氧化鉀.
(1)X極與電源的正(填“正”或“負(fù)”)極相連,氫氣從C(選填“A”、“B”、“C”或“D”)口導(dǎo)出.
(2)離子交換膜只允許一類離子通過,則M為陰離子(填“陰離子”或“陽(yáng)離子”,下同)交換膜,N為陽(yáng)離子交換膜.
(3)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池(石墨為電極),則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-═2H2O.
Ⅱ、北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.
已知:C3H8(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
     CH3CH═CH2(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)=CH3CH═CH2(g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融的碳酸鹽.電池反應(yīng)方程式為C3H8+5O2═3CO2+4H2O;放電時(shí)CO32-移向電池的負(fù)(選填“正”或“負(fù)”)極.
(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O,常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,[H2CO3]
=1.5×10-5mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3=HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=4.2×10-7mol•L-1(已知:10-5.60≈2.5×10-6).
(4)常溫下,0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中[H2CO3]>[CO32-](選填“>”“<”或“=”).

分析 Ⅰ、(1)根據(jù)加入的物質(zhì)知,X電極附近生成硫酸,Y電極附近生成氫氧化鉀,則X電極上氫氧根離子放電,Y電極上氫離子放電,所以X是陽(yáng)極,Y是陰極,陽(yáng)極與電源正極相連;陽(yáng)極上生成氧氣,陰極上生成氫氣;
(2)電解過程中,電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng);
(3)原電池中負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
Ⅱ、(1)依據(jù)蓋斯定律結(jié)合已知熱化學(xué)方程式計(jì)算得到;
(2)燃料電池中,負(fù)極電極反應(yīng)式為C3H8-20e-+10CO32-=13CO2+4H2O,正極反應(yīng)式為:O2+2CO2+4e-=2CO32-,電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng);
(3)依據(jù)平衡常數(shù)概念結(jié)合平衡狀態(tài)下離子濃度和同時(shí)濃度計(jì)算得到;
(4)根據(jù)NaHCO3溶液的中HCO3-的水解程度大于自身的電離程度來回答.

解答 解:Ⅰ、(1)題圖中左邊加入含硫酸的水,右側(cè)加入含KOH的水,說明左邊制硫酸,右邊制備KOH溶液,氫氧根離子在陽(yáng)極放電,同時(shí)電解后溶液呈酸性,氫離子在陰極放電,同時(shí)電解后溶液呈堿性,則X為陽(yáng)極,Y為陰極,所以X連接電源正極;
Y電極上氫離子放電生成氫氣,所以氫氣從C口導(dǎo)出,
故答案為:正;C;
(2)OH-在陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),使左邊溶液中H+增多,為了使溶液呈電中性,硫酸鉀溶液中的SO42-通過M交換膜向左邊遷移,即M為陰離子交換膜;
H+在Y極發(fā)生還原反應(yīng),使右邊溶液中OH-增多,硫酸鉀溶液中K+向右遷移,N為陽(yáng)離子交換膜,
故答案為:陰離子;陽(yáng)離子;
(3)氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的電極是負(fù)極,負(fù)極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為
H2-2e-+2OH-═2H2O,
故答案為:H2-2e-+2OH-═2H2O;
Ⅱ、(1)①C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
②CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-②得到:C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=+124.2KJ/mol,
故答案為:+124.2;
(2)燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極電極反應(yīng)式為C3H8-20e-+10CO32-=13CO2+4H2O,正極反應(yīng)式為:O2+2CO2+4e-=2CO32-,所以其電池反應(yīng)式為C3H8+5O2═3CO2+4H2O,放電時(shí),電解質(zhì)中陰離子碳酸根離子向負(fù)極移動(dòng),
故答案為:C3H8+5O2═3CO2+4H2O;負(fù);
(3)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H+)=c(HCO3-)=10-5.6mol/L;c(H2CO3)=1.5×10-5 mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3的第一級(jí)電離的平衡常數(shù)K1=$\frac{c({H}^{+})•c(HC{O}_{3}-)}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$=$\frac{1{0}^{-5.6}×1{0}^{-5.6}}{1.5×1{0}^{-5}}$=4.2×10-7 mol•L-1,故答案為:4.2×10-7 mol•L-1;
(4)因NaHCO3溶液顯堿性,HCO3-的水解程度大于自身的電離程度,即NaHCO3溶液中既存在電離平衡為HCO3-?CO32-+H+,水解平衡為HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,而HCO3-水解程度大于電離程度,
故答案為:>;因?yàn)镹aHCO3溶液中既存在電離平衡:HCO3-?CO32-+H+,又存在水解平衡:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,而HCO3-水解程度大于電離程度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、原電池和電解池原理、平衡常數(shù)的計(jì)算,正確推斷電解池陰陽(yáng)極是解本題關(guān)鍵,根據(jù)加入水溶液的溶質(zhì)確定電極產(chǎn)物,結(jié)合電極產(chǎn)物確定陰陽(yáng)極,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒進(jìn)行有關(guān)計(jì)算,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列物質(zhì)與常用危險(xiǎn)化學(xué)品的類別不對(duì)應(yīng)的是( 。
A.H2SO4----腐蝕品B.CH4---易燃液體
C.白磷---易自燃物品D.HClO---氧化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于能源和作為能源使用的物質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是(  )
A.化石燃料蘊(yùn)藏的能量來自遠(yuǎn)古時(shí)期生物體所吸收利用的太陽(yáng)能
B.太陽(yáng)能不能直接轉(zhuǎn)化為電能
C.物質(zhì)的化學(xué)能可以在不同條件下轉(zhuǎn)化為熱能、電能等為人類所用
D.綠色植物發(fā)生光合作用時(shí),將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能“貯存”起來

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.金剛石和石墨都是碳的單質(zhì),石墨在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為金剛石.已知12g石墨完全轉(zhuǎn)化為金剛石時(shí),要吸收a kJ的能量,下列說法正確的是( 。
①石墨不如金剛石穩(wěn)定
②金剛石不如石墨穩(wěn)定
③等質(zhì)量的石墨和金剛石完全燃燒,金剛石放出的能量多
④石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是氧化還原反應(yīng).
A.①②B.②③C.①④D.②④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.短周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大.A是周期表中原子半徑最小的元素,B原子的最外層電子數(shù)等于該元素最低化合價(jià)的絕對(duì)值,C與D能形成D2C和D2C2兩種化合物,而D是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,E的負(fù)一價(jià)離子與C和A形成的某種化合物分子含有相同的電子數(shù).
(1)A、C、D形成的化合物中含有的化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵.
(2)已知:①E-E→2E•;△H=+a kJ•mol-1
②2A•→A-A;△H=-b kJ•mol-1
③E•+A•→A-E;△H=-c kJ•mol-1(“•”表示形成共價(jià)鍵所提供的電子)寫出298K時(shí),A2與E2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(用化學(xué)式表示)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=(a+b-2c) kJ•mol-1
(3)在某溫度下、容積均為2L的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,使之發(fā)生反應(yīng):2A2(g)+BC(g)?X(g);△H=-d kJ•mol-1(d>0,X為A、B、C三種元素組成的一種化合物).初始投料與各容器達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)
初始投料2molA2、1molBC1molX4molA2、2molBC
平衡時(shí)n(X)0.5moln2n3
反應(yīng)的能量變化放出Q1kJ吸收Q2kJ放出Q3kJ
體系的壓強(qiáng)P1P2P3
反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率α1α2α3
①在該溫度下,假設(shè)甲容器從反應(yīng)開始到平衡所需時(shí)間為4min,則該時(shí)間段內(nèi)A2的平均反應(yīng)速率v(A2)=0.125mol/(L.min).
②該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為4.
③三個(gè)容器中的反應(yīng)分別達(dá)平衡時(shí)各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是ADE(填序號(hào)).
A.α12=1             B.α3<α1             C. n2<n3<1.0mol
D.P3<2P1=2P2       E. Q1+Q2=d           F.Q3=2Q1
④在其他條件不變的情況下,將甲容器的體系體積壓縮到1L,若在第8min達(dá)到新的平衡時(shí)A2的總轉(zhuǎn)化率為65.5%,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出第5min 到新平衡時(shí)X的物質(zhì)的量濃度的變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.鎳合金在工業(yè)上有著非常廣泛的應(yīng)用,試根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為3d84s2
(2)鎳可與NH3、CN-、CO等多種微粒形成配合物.CO與N2相對(duì)分子質(zhì)量相等,但CO的熔點(diǎn)比N2熔點(diǎn)高,請(qǐng)解釋原因:N2是非極性分子,CO是極性分子,分子間作用力增大.NH3中H-N-H鍵角比NH4+中H-N-H鍵角。ㄌ睢按蟆被颉靶 保,其原因是氨氣分子中氮原子上有一對(duì)孤電子對(duì),銨根離子中氮原子上沒有孤電子對(duì),排斥力。
(3)鎳可與CO形成配合物Ni(CO)m,CO分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比1:2;該化合物的熔點(diǎn)是173℃,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,則該化合物屬于分子晶體.
(4)NiSO4常用于電鍍工業(yè),SO42-中S原子的雜化方式為sp3雜化.
(5)已知鑭鎳合金是一種儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,則鑭鎳合金中鑭原子與鎳原子的原子個(gè)數(shù)比為1:5.儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則儲(chǔ)氫后晶體的密度可表示為$\frac{M}{{N}_{A}{a}^{3}}$g.cm-3.(儲(chǔ)氫后晶體的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,任意兩個(gè)距離最近的La原子之間的距離均為acm,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

7.CH4、NH3、H2O和HF均為含10e-的分子.
(1)C、N、O、F四種元素中,與基態(tài)C原子的核外未成對(duì)電子數(shù)相等的元素是氧(寫元素名稱),其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p4
(2)C、N、O、F四種元素第一電離能由大到小的順序是F>N>O>C(用元素符號(hào)表示).
(3)CH4、NH3和H2O分子中,從原子軌道的重疊方向來說,三種分子均含共價(jià)鍵類型為σ鍵,三種分子的中心原子的雜化軌道類型均為sp3
(4)CH4燃燒生成CO、CO2和H2O.
①在CO氣流中輕微加熱金屬鎳(Ni),生成無(wú)色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,試推測(cè)四羧基鎳的晶體類型為分子晶體.
②CO2、H20和NH3反應(yīng)生成(NH4)CO3,根據(jù)電子對(duì)互斥理論知CO32-的空間構(gòu)型為平面三角形.
(5)CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是H2O(填化學(xué)式).
(6)SiO2的結(jié)構(gòu)跟金剛石的結(jié)構(gòu)相似,即SiO2的結(jié)構(gòu)相當(dāng)于在硅晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)硅與硅的化學(xué)鍵之間插入一個(gè)O原子.觀察下圖金剛石的結(jié)構(gòu),分析SiO2的空間結(jié)構(gòu)中,Si、O形成的最小環(huán)上O原子的數(shù)目是6.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.在周期表中1~36號(hào)之間的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,C元素原子的最外層有3個(gè)自旋方向相同的未成對(duì)電子,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E元素在第四周期,E的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)是核外電子總數(shù)的$\frac{1}{4}$,F(xiàn)元素位于周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子.
(1)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式3d54s1
(2)B、C、D三種元素第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N(用元素符號(hào)表示).
(3)A與C形成CA3型分子,分子中C原子的雜化類型為sp3,分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形;C的單質(zhì)與化合物BD是等電子體,根據(jù)等電子體原理,寫出化合物BD的電子式
(4)A2D的沸點(diǎn)在同族元素中最高,其原因是水分子之間形成氫鍵,導(dǎo)致沸點(diǎn)升高.A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減小(填“增大”、“不變”或“減小”),其主要原因水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減小(用文字?jǐn)⑹觯?br />(5)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O(用元素符號(hào)表示);若相鄰D原子和F原子間的距離為acm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用含a、NA的符號(hào)表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.將如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的 K 閉合,下列判斷正確的是( 。 
A.Cu 電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.電子沿 Zn→a→b→Cu 路徑流動(dòng)
C.片刻后甲池中 c(SO42-)增大D.片刻后可觀察到濾紙 b 點(diǎn)變紅色

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