分析 (1)利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱,計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,可K=$\frac{C(S{O}_{3})C(NO)}{C(N{O}_{2})C(S{O}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù);
(2)A、根據(jù)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān)判斷;
B、根據(jù)圖象分析,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間小于0.5h,反應(yīng)仍然在進(jìn)行;
C、根據(jù)圖象分析,以1.6h作垂線,分析負(fù)載MoO3的量為10%和15%的脫硫率的縱坐標(biāo)大;
D、根據(jù)圖象分析,0.5~1.2h時(shí)內(nèi)任一點(diǎn)作垂線,依據(jù)負(fù)載MoO3的量的變化分析縱坐標(biāo)脫硫速率的變化.;
(3)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaCl2+2NH3↑+2H2O,由圖2可知反應(yīng)物為氧氣、一氧化氮和氨氣最終生成物為氮?dú)夂退?br />根據(jù)氨氣失去的電子的物質(zhì)的量等于NO和氧氣得到的電子總物質(zhì)的量計(jì)算;
(4)NO在40℃下分解生成兩種化合物,根據(jù)元素守恒可知生成的為N的氧化物,由圖象可知3molNO生成兩種氮的氧化物各為1mol,根據(jù)原子守恒判斷產(chǎn)物書寫方程式;
(5)若每2mol NO2和Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子1mol計(jì)算生成的硝酸,根據(jù)化合價(jià)的變化判斷生成物,以此書寫反應(yīng)的離子方程式;若生成的CO2完全逸出,NO2-水解成堿性,所得溶液中的離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+);
(6)該原電池中,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則右邊裝置中電極b是正極,電極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O,左邊裝置電極a是負(fù)極,負(fù)極上C6H6O失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為C6H6O+11H2O-28e-=6CO2↑+28H+,據(jù)此分析解答.
解答 解:(1)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1①
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1 ②
將方程式$\frac{①-②}{2}$得:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=$\frac{-196.6KJ/mol-(-113.0KJ/mol)}{2}$=-41.8kJ/mol,
NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始物質(zhì)的體積 a 2a 0 0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的體積 x x x x
平衡物質(zhì)的體積 a-x 2a-x x x
平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:5,即(a-x):(2a-x)=1:5,故x=$\frac{3}{4}$a,故平衡常數(shù)K=$\frac{C(S{O}_{3})C(NO)}{C(N{O}_{2})C(S{O}_{2})}$=$\frac{{x}^{2}}{(a-x)(2a-x)}$=$\frac{\frac{9}{16}}{\frac{1}{4}×\frac{5}{4}}$=1.8,
故答案為:-41.8;1.8;
(2)A、根據(jù)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),所以負(fù)載MoO3的量越大,平衡常數(shù)不變,故A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)圖象,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間小于0.5h,反應(yīng)仍然在進(jìn)行,脫硫率較小,但不等于0,故B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)圖象,以1.6h作垂線,負(fù)載MoO3的量為10%和15%的脫硫率相等,故C正確;
D、根據(jù)圖象,0.5~1.2h時(shí)內(nèi)任一點(diǎn)作垂線,負(fù)載MoO3的量越大,脫硫速率也越大,故D正確;
故選:CD;
(3)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaCl2+2NH3↑+2H2O,由圖3可知反應(yīng)物為氧氣、一氧化氮和氨氣最終生成物為氮?dú)夂退,所以NO最終轉(zhuǎn)化為N2和H2O,氧氣、一氧化氮和氨氣反應(yīng)生成氮?dú)夂退磻?yīng)中氨氣失去的電子的物質(zhì)的量等于NO和氧氣得到的電子總物質(zhì)的量,1molNH3轉(zhuǎn)化為N2失去3mol電子,0.5molO2得到2mol電子,則NO轉(zhuǎn)化為N2得到的電子為1mol,所以NO的物質(zhì)的量為0.5mol,其體積為22.4L/mol×0.5mol=11.2L,
故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaCl2+2NH3↑+2H2O;N2;11.2;
(4)NO在40℃下分解生成兩種化合物,根據(jù)元素守恒可知生成的為N的氧化物,氮元素的氧化物有NO、N2O、NO2、N2O3、N2O4、N2O5,由圖象可知3molNO生成兩種氮的氧化物各為1mol,其反應(yīng)方程式為:3NO=Y+Z,根據(jù)原子守恒可知為N2O、NO2,所以方程式為3NO $\frac{\underline{\;高壓\;}}{\;}$N2O+NO2,
故答案為:3NO $\frac{\underline{\;高壓\;}}{\;}$N2O+NO2;
(5)9.2g NO2的物質(zhì)的量為$\frac{9.2g}{46g/mol}$=0.2mol,每2molNO2和Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子1mol,則N的化合價(jià)分別有+4價(jià)變化為+5價(jià)和+3價(jià),在堿性溶液中應(yīng)生成NO3-和NO2-,反應(yīng)的離子方程式為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2,若生成的CO2完全逸出,NO2-水解成堿性,所得溶液中的離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2;c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+).
(6)左邊裝置電極a是負(fù)極,負(fù)極上C6H6O失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為C6H6O+11H2O-28e-=6CO2↑+28H+,故答案為:C6H6O+11H2O-28e-=6CO2↑+28H+.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、平衡常數(shù)的計(jì)算、氧化還原反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫及其計(jì)算、圖象的分析與應(yīng)用等,考查了學(xué)生的分析能力以及對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 常溫下物質(zhì)的量濃度相等①NH4HSO4、②(NH4)2SO4、③(NH4)2CO3三種溶液中c(NH4+) ①<②<③ | |
B. | 在純水中加入少量硫酸或硫酸銨,均可抑制水的電離 | |
C. | 中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同 | |
D. | 常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 實(shí)驗(yàn)Ⅰ:振蕩后靜置,溶液不再分層,且保持無(wú)色透明 | |
B. | 實(shí)驗(yàn)Ⅱ:鐵片最終完全溶解,且高錳酸鉀溶液變無(wú)色 | |
C. | 實(shí)驗(yàn)Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶?jī)?nèi)始終無(wú)明顯變化 | |
D. | 實(shí)驗(yàn)Ⅳ:當(dāng)溶液至紅褐色,停止加熱,讓光束通過(guò)體系時(shí)可產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 配制NaOH溶液是,把NaOH固體放在天平左邊托盤的濾紙上稱量 | |
B. | 配制稀硫酸時(shí)可先在量筒中加入一定體積的水,邊攪拌邊慢慢加入濃硫酸 | |
C. | 萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大 | |
D. | 用稀鹽酸洗凈做焰色反應(yīng)的鐵絲 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 0.1mol/(L•s) | B. | 0.2mol/(L•s) | C. | 0.3mol/(L•s) | D. | 0.6mol/(L•s) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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