Question

10．化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）；

已知：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）試劑I的化學(xué)名稱是乙醇，化合物B的官能團(tuán)名稱是醛基，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)．
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr．
（3）第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr．
（4）試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．

Answer 1

分析 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為，對(duì)比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進(jìn)一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D為，E為，試劑Ⅱ?yàn)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201506/87/763f8f91.png" style="vertical-align:middle" />，以此來解答．

解答 解：（1）試劑Ⅰ為CH₃CH₂OH，化學(xué)名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團(tuán)名稱是：醛基，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，
故答案為：乙醇；醛基；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr，
故答案為：+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr；
（3）第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式為+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr，
故答案為：+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr；
（4）試劑Ⅱ相對(duì)分子質(zhì)量為60，由上述分析可知，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；
（5）化合物B（）的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H，H可發(fā)生聚合反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握合成流程中官能團(tuán)變化、碳原子數(shù)變化、有機(jī)反應(yīng)條件及有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大．