分析 (1)該有機物為烷烴,主鏈最長碳鏈含有5個C,編號從右到左,在2、3號C各含有1個甲基;
(2)根據(jù)含氧官能團的結構簡式和名稱來回答;
(3)①甲苯中苯環(huán)受甲基的影響,在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和硝酸易發(fā)生取代反應,生成三硝基甲苯;
②②苯酚與溴水反應,是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響,鄰對位氫原子活潑,易于取代;
③2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水;
④苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉;
(4)1molC3H8O與Na反應生成n(H2)=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,則C3H8O含有1個羥基,A為CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3,CH3CH2CH2OH發(fā)生催化氧化可生成CH3CH2CHO,CH3CH2CHO可發(fā)生銀鏡反應,以此解答該題.
解答 解:(1),該有機物為烷烴,主鏈最長碳鏈含有5個C,編號從右到左,在2、3號C各含有1個甲基,該有機物命名為:2,3-二甲基戊烷;
故答案為:2,3-二甲基戊烷;
(2)中含氧官能團的名稱是羧基,故答案為:羧基;
(3)①甲苯中苯環(huán)受甲基的影響,在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和硝酸易發(fā)生取代反應,生成三硝基甲苯,即,
故答案為:;
②苯酚與濃溴水反應,是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響,鄰對位氫原子活潑,易于取代反應的化學方程式為:,
故答案為:;
③2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水,反應的化學方程式為:CH3CHBrCH3+NaOH $→_{△}^{醇}$CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O,
故答案為:CH3CHBrCH3+NaOH $→_{△}^{醇}$CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O;
④苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉,反應的化學方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,離子反應方程式為:,故答案為:
(4)①1molC3H8O與Na反應生成n(H2)=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,則C3H8O含有1個羥基,A為CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3,
故答案為:CH3CH2CH2OH; CH3CH(OH) CH3;
②CH3CH2CH2OH發(fā)生催化氧化可生成CH3CH2CHO,CH3CH2CHO可發(fā)生銀鏡反應,方程式為CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案為:CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O.
點評 本題主要考查了有機物結構簡式的書寫、命名及有機反應方程式的書寫,難度不大,要注意掌握有機物的結構特點是解題的關鍵.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 用SiO2制備硅酸不可能一步完成 | |
B. | 使用澄清的石灰水可以鑒別Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體 | |
C. | 把鐵粉和銅粉放入FeCl3溶液充分反應后有固體剩余,固體中可能有銅無鐵 | |
D. | 燒堿溶液應保存在塞有橡膠塞的細口玻璃瓶中 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | HCl-→SO3-→石墨-→液氧 | B. | NaCl-→乙醇-→鐵-→空氣 | ||
C. | 蔗糖-→CuSO4-→氮氣-→波爾多液 | D. | KCl-→NaNO3-→氯氣-→石灰水 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=-93 kJ•mol-1 | |
B. | N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=+1471 kJ•mol-1 | |
C. | N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=+93 kJ•mol-1 | |
D. | N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=-1471 kJ•mol-1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 反應每脫去1mol Cl2會生成1molSO42- | |
B. | 脫氯反應后的溶液顯酸性 | |
C. | 根據(jù)該反應可判斷還原性:S2O32->Cl- | |
D. | 反應中硫元素發(fā)生了氧化反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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