15.為妥善處理氯甲烷生產(chǎn)企業(yè)的副產(chǎn)物CCl4,以減少其對(duì)臭氧層的破壞.化學(xué)家研究在催化條件下,通過下列反應(yīng),使CCl4轉(zhuǎn)化為重要的化工原料氯仿(CHCl3).CCl4+H2?CHCl3+HCl
此反應(yīng)伴隨有副反應(yīng),會(huì)生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等.已知CCl4的沸點(diǎn)為77℃,CHCl3的沸點(diǎn)為61.2℃.
在密閉容器中,該反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得如下數(shù)據(jù)(假設(shè)不考慮副反應(yīng)).
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
溫度℃初始CCl4濃度
(mol•L-1
初始H2濃度(mol•L-1CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率
111011.2A
21101150%
310011B
(1)此反應(yīng)在110℃時(shí)平衡常數(shù)為1.
(2)實(shí)驗(yàn)l中,CCl4的轉(zhuǎn)化率A大于50%(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)實(shí)驗(yàn)3中,B的值D(選填序號(hào)).
A.等于50%  B.大于50%    C.小于50%D.從本題資料,無法判斷
(4)120℃,在相同條件的密閉容器中,分別進(jìn)行H2的初始濃度為2mol•L-1和4mol•L-1的實(shí)驗(yàn),測(cè)得反應(yīng)消耗CCl4的百分率(x%)和生成物中CHCl3,的百分含量(y%)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖(圖中實(shí)線是消耗CCl4的百分率變化曲線,虛線是產(chǎn)物中CHCl3的百分含量變化曲線).在圖中的四條線中,表示H2起始濃度為2mol•L-1實(shí)驗(yàn)的消耗CCl4的百分率變化曲線是c(選填序號(hào)).

分析 (1)實(shí)驗(yàn)2中110℃平衡時(shí)CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則其濃度變化量為0.5mol/L,則:
               CCl4(g)+H2(g)?CHCl3(g)+HCl(g)
起始濃度(mol/L):1       1      0        0
變化濃度(mol/L):0.5     0.5    0.5      0.5
平衡濃度(mol/L):0.5     0.5    0.5      0.5
再根據(jù)K=$\frac{c(CHC{l}_{3})×c(HCl)}{c(CC{l}_{4})×c({H}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù);
(2)實(shí)驗(yàn)l中等效為在實(shí)驗(yàn)2平衡的基礎(chǔ)上再加入0.2mol氫氣,平衡正向移動(dòng),CCl4的轉(zhuǎn)化率大于實(shí)驗(yàn)2中的轉(zhuǎn)化率;
(3)實(shí)驗(yàn)3等效為在實(shí)驗(yàn)2的基礎(chǔ)上降低溫度,由于不知道反應(yīng)是吸熱反應(yīng),還是放熱反應(yīng),不能確定降低溫度平衡移動(dòng)方向;
(4)氫氣濃度越大反應(yīng)越快,消耗CCl4的百分率變化就越快,相反就比較慢.

解答 解:(1)①因CCl4的沸點(diǎn)為77℃,CHCl3的沸點(diǎn)為61.2℃,所以在110℃或100℃反應(yīng)時(shí)各物質(zhì)均為氣態(tài),110℃時(shí),實(shí)驗(yàn)2達(dá)到平衡,CCl4的轉(zhuǎn)化率為50%,則其濃度變化量為0.5mol/L,則:
               CCl4(g)+H2(g)?CHCl3(g)+HCl(g)
起始濃度(mol/L):1       1      0        0
變化濃度(mol/L):0.5     0.5    0.5      0.5
平衡濃度(mol/L):0.5     0.5    0.5      0.5
平衡常數(shù)K=$\frac{c(CHC{l}_{3})×c(HCl)}{c(CC{l}_{4})×c({H}_{2})}$=$\frac{0.5×0.5}{0.5×0.5}$=1,
故答案為:1;
(2)實(shí)驗(yàn)l中等效為在實(shí)驗(yàn)2平衡的基礎(chǔ)上再加入0.2mol氫氣,平衡正向移動(dòng),CCl4的轉(zhuǎn)化率大于實(shí)驗(yàn)2中的轉(zhuǎn)化率,即實(shí)驗(yàn)l中,CCl4的轉(zhuǎn)化率>50%,故答案為:大于;
(3)實(shí)驗(yàn)3等效為在實(shí)驗(yàn)2的基礎(chǔ)上降低溫度,由于不知道反應(yīng)是吸熱反應(yīng),還是放熱反應(yīng),不能確定降低溫度平衡移動(dòng)方向,所以無法判斷轉(zhuǎn)化率的大小,故答案為:D;
(4)由圖象可知,氫氣濃度越大反應(yīng)越快,消耗CCl4的百分率變化就越快,相反就比較慢,所以H2起始濃度為2mol/L時(shí),消耗CCl4的百分率變化曲線是c,故答案為:c.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算等,難度中等,注意掌握三段式計(jì)算與平衡常數(shù)的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.已知銅和濃硫酸可以在加熱條件下發(fā)生如下反應(yīng)(反應(yīng)方程式已配平):Cu+2H2SO4(濃)═CuSO4+A↑+2H2O
試通過計(jì)算和推理完成下面的問題:
(1)A物質(zhì)可以導(dǎo)致酸雨的形成.則A應(yīng)該屬于d(用字母代號(hào)填寫)
a.酸      b.堿      c.鹽      d.酸性氧化物     e.堿性氧化物
A物質(zhì)可以使酸性KMnO4溶液褪色,已知MnO4-→Mn2+請(qǐng)寫出此反應(yīng)的離子方程式MnO4-+5SO2+2H2O═5SO42-+2Mn2++4H+,并計(jì)算吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L的A物質(zhì)需2mol/L的KMnO4溶液40 mL
(2)一定量的銅片與100mL 18mol/L 的濃H2SO4充分反應(yīng),如果該反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了 0.2mol電子,生成的CuSO4的質(zhì)量為16g,生成的A氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L (假設(shè)氣體全部逸出).
(3)將反應(yīng)后所得到的溶液與足量Ba(OH)2溶液充分反應(yīng).請(qǐng)寫出此過程發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式:Ba2++SO42-+2OH-+2H+=2H2O+BaSO4↓、Ba2++SO42-+2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓+BaSO4↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.飽和氯水與石灰石的反應(yīng)是制取較濃HClO溶液的方法之一.某《化學(xué)教育》雜志報(bào)道了如下實(shí)驗(yàn)研究:
實(shí)驗(yàn)一、定性研究:
①在試管中加入過量的塊狀碳酸鈣,再加入約20mL飽和氯水,使之充分反應(yīng),觀察現(xiàn)象.
②過濾,將濾液滴在有色布條上,發(fā)現(xiàn)其比氯水的漂白性更強(qiáng);
③為了確定反應(yīng)產(chǎn)物,將濾液分為三份,分別進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
第一份與石灰水混合,立即產(chǎn)生大量白色沉淀;
第二份與稀鹽酸混合,立即產(chǎn)生大量無色氣體;
將第三份加熱,看到溶液變渾濁且有大量無色氣體產(chǎn)生.
經(jīng)檢測(cè),上述實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的無色氣體均為CO2
請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)①中觀察到的現(xiàn)象為產(chǎn)生少量無色氣泡,碳酸鈣逐漸溶解,溶液淡黃綠色消失;
(2)反應(yīng)后所得的溶液漂白性增強(qiáng)的原因是CaCO3消耗了氯水中的HCl,使Cl2+H2O?HCl+HClO平衡向右移動(dòng),HClO濃度增大;
(3)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可推知,②的濾液中的溶質(zhì)除CaCl2、HClO外,還含有Ca(HCO32;
(4)實(shí)驗(yàn)③中產(chǎn)生大量無色氣體的反應(yīng)的離子方程式H++HCO3-=CO2↑+H2O.
實(shí)驗(yàn)二、定量研究:
在圓底燒瓶底部,有一用塑料網(wǎng)包住的過量塊狀碳酸鈣和150mL飽和氯水,按如圖所示裝置實(shí)驗(yàn),待不再產(chǎn)生氣泡后,將塑料網(wǎng)中剩余的石灰石提出液面,密封后再加熱、煮沸燒瓶中的液體,直到量筒中的氣體不再增加.
請(qǐng)回答:
(5)為減少用裝置Ⅲ收集氣體過程CO2因溶解而  造成的損失,且水槽中仍然為水,請(qǐng)你對(duì)裝置Ⅲ進(jìn)行改進(jìn),最簡(jiǎn)單的方法是在導(dǎo)管末端再連接長(zhǎng)導(dǎo)管,使導(dǎo)管的出口接近量筒底部.
(6)用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得塑料網(wǎng)內(nèi)的碳酸鈣質(zhì)量減少Ag,總共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體BL,發(fā)現(xiàn)$\frac{BL}{{{22}{.4L/mol}}}$明顯小于$\frac{Ag}{100g/mol}$.若不考慮實(shí)驗(yàn)操作和CO2的溶解等因素造成的誤差,從化學(xué)反應(yīng)原理來看,導(dǎo)致這一大小關(guān)系的原因是碳酸鈣與氯水反應(yīng)生成的Ca(HCO32 受熱時(shí),除生成 CO2 外,還生成了CaCO3;
(7)實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),裝置Ⅱ中的液體增多了,其原因是從圓底燒瓶蒸出的水蒸氣在廣口瓶中冷凝、聚集.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.Fe、Al是應(yīng)用最廣泛的金屬,F(xiàn)e、Al的鹵化物、氧化物、氫氧化物等均為重要化合物.回答下列問題:
(1)Al(OH)3是治療胃酸過多的藥物胃舒平的主要成分.某課外興趣小組用鋁、稀硫酸、燒堿為原料,制備一定量的Al(OH)3.他們分別設(shè)計(jì)了兩種實(shí)驗(yàn)方案:
方案一:Al   硫酸  Al2(SO43   氫氧化鈉  Al(OH)3
方案二:Al   氫氧化鈉  NaAlO2   硫酸  Al(OH)3
從節(jié)約藥品的角度思考,你認(rèn)為哪一種方案好?方案二較好;
(2)請(qǐng)寫出AlCl3溶液與過量的氨水反應(yīng)的離子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;
(3)已知反應(yīng):3Br2+6FeCl2=4FeCl3+2FeBr3,向1L 0.4mol/L的FeBr2溶液中通入6.72L Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),寫出該反應(yīng)的離子方程式(用總方程式表示)3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2;
(4)已知鐵的某種氧化物化學(xué)式為FexO(x<1),鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為76.3%,則FexO中x值(精確至0.01)為0.92,該氧化物中的Fe分別為Fe2+、Fe3+,計(jì)算n(Fe2+):n(Fe3+)=19:4;
(5)在鐵與銅的混合物中,加入不足量的稀硝酸,反應(yīng)后剩余金屬m1 g;再向其中加入一定量稀硫酸,充分振蕩后,剩余金屬m2 g,則m1大于(填“小于”、“大于”或“等于”)m2;
(6)以鐵為陽(yáng)極,鋁為陰極,對(duì)足量的NaOH溶液進(jìn)行電解,一段時(shí)間后得到4mol Fe(OH)3沉淀,此間共消耗的水的物質(zhì)的量為10mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

10.一定條件下,對(duì)于反應(yīng)A(g)+2B(g)?2C(g),若A、B、C的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零).達(dá)平衡時(shí)A、B、C濃度分別為0.1mol.L-1、0.2mol.L-1和0.08mol.L-1,則下列判斷正確的是( 。
A.c1:c2>1:2
B.A和B的轉(zhuǎn)化率不相等
C.平衡時(shí),B和C的生成速率之比1:1
D.c2的取值范圍為0<c2<0.28 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)N2+3H2?2NH3的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫度/℃360440520
K值0.0360.0100.0038
(1)①由表中數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是隨溫度升高,反應(yīng)的平衡常數(shù)減。
②理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是ad(填字母序號(hào)).
a.增大壓強(qiáng)  b.使用合適的催化劑  c.升高溫度  d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{H}_{4})}$恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣中CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是p1<p2(填“>”、“=”或“<”).
②該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)獲取.
①T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測(cè)得CO的濃度為0.08mol•L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為2.25.
②保持溫度仍為T℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容積固定為5L的容器中進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是cd(填字母序號(hào)).
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某學(xué)習(xí)小組探究濃、稀硝酸氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱,按如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去).實(shí)驗(yàn)表明濃硝酸能將NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO.由此得出的結(jié)論是濃硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硝酸.
可選藥品:濃硝酸、3mo/L稀硝酸、蒸餾水、濃硫酸、氫氧化鈉溶液及CO2
已知?dú)溲趸c溶液不與NO反應(yīng),能與NO2反應(yīng):2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.
(1)實(shí)驗(yàn)應(yīng)避免有害氣體排放到空氣中,裝置③、④、⑥中盛放的藥品依次是3mol/L稀硝酸、濃硝酸、氫氧化鈉溶液.
(2)滴加濃硝酸之前,需打開彈簧夾,通入一段時(shí)間的CO2,其目的是排出體系中的空氣,防止NO被氧化成NO2
(3)裝置①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O.
(4)裝置②的作用是將NO2轉(zhuǎn)化為NO,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是3NO2+H2O=2HNO3+NO.
(5)該小組得出的結(jié)論依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置③液面上方氣體仍為無色,裝置④中液面上方氣體由無色變?yōu)榧t棕色.
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,同學(xué)們發(fā)現(xiàn)裝置①中溶液呈綠色,而不顯藍(lán)色.甲同學(xué)認(rèn)為是該溶液中硝酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高所致,而乙同學(xué)認(rèn)為是該溶液中溶解了生成的氣體.同學(xué)們分別設(shè)計(jì)了以下4個(gè)試驗(yàn)來判斷兩種看法是否正確.這些方案中可行的是a bc d.(可多選)
a.加熱該綠色溶液,觀察顏色變化
b.加水稀釋綠色溶液,觀察顏色變化
c.向該綠色溶液中通入氧氣,觀察顏色變化
d.向飽和硝酸銅溶液中通入濃硝酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的氣體,觀察顏色變化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.近年來,我國(guó)儲(chǔ)氫納米碳管研究取得重大進(jìn)展,用電弧法合成的碳納米管中常伴有大量碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種碳納米顆?捎醚趸瘹饣ㄌ峒,其反應(yīng)化學(xué)方程式為:
3C+2K2Cr2O7+8H2SO4═3CO2↑+2K2SO4+2Cr2(SO43+8H2O
請(qǐng)完成并配平上述化學(xué)方程式.其中氧化劑是K2Cr2O7,氧化產(chǎn)物是CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列說法中正確的是( 。
A.分子式為C5H12的烷烴,含有3個(gè)甲基結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有2種
B.丙烯能發(fā)生加成反應(yīng),還能使酸性KMnO4溶液褪色
C.甲苯中所有原子都處于同一平面
D.相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒,乙烷耗氧量多

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