2.鄰苯二甲酸酯類(lèi)是最常見(jiàn)的塑化劑,實(shí)驗(yàn)室制備鄰苯二甲酸二丁酯的反應(yīng)原理如下,其中n-C4H9OH表示正丁醇.

已知:(1)上述反應(yīng)的第一步進(jìn)行得迅速而完全,第二步反應(yīng)可逆,較難進(jìn)行.
(2)有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表所示:
物質(zhì)性質(zhì)(沸點(diǎn)及分解溫度均為101kPa測(cè)得)
鄰苯二甲酸酐
(M=148g/mol)
白色針狀晶體.不溶于冷水,溶于熱水及有機(jī)溶劑.
密度1.53g/cm3,沸點(diǎn)295℃.
正丁醇(M=74g/mol)無(wú)色液體.微溶于水,溶于有機(jī)溶劑.密度0.81g/cm3,沸點(diǎn)117.7℃.可與水形成二元共沸物(沸點(diǎn)92.7℃).
鄰苯二甲酸二丁酯
(M=278g/mol)
無(wú)色油狀液體.難溶于水,溶于有機(jī)溶劑.密度1.49g/cm3,沸點(diǎn)340℃.酸性條件下180℃以上易發(fā)生分解.
實(shí)驗(yàn)步驟:裝置圖如1圖所示,夾持裝置、加熱裝置均略去.

(Ⅰ)制備粗產(chǎn)品:在三頸燒瓶側(cè)口插入溫度計(jì),另一側(cè)口連接分水器與冷凝管,從中間口先加入3g(0.02mol)鄰苯二甲酸酐及幾粒沸石,在振搖下緩慢加入6.5mL(0.07mol)正丁醇和0.1mL濃硫酸的混合液.安裝攪拌裝置.在分水器中加入正丁醇至支管平齊.緩慢升溫,使混合物微沸,至瓶?jī)?nèi)固體完全消失.繼續(xù)回流,分水器中有小液滴沉入底部,當(dāng)溫度升到140℃時(shí)便可停止加熱.
(Ⅱ)粗產(chǎn)品純化:當(dāng)反應(yīng)液冷卻到70℃以下時(shí),將混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗,加入10mL 5% Na2CO3溶液洗滌,有機(jī)層用15mL溫?zé)岬娘柡褪雏}水洗滌2~3次,至有機(jī)層呈中性,分離出的油狀物,用無(wú)水硫酸鎂干燥,除去干燥劑.有機(jī)層先蒸去過(guò)量的正丁醇,最后在抽氣泵的減壓下蒸餾,收集180~190℃的餾分即得產(chǎn)品,稱量質(zhì)量.回答下列問(wèn)題:
(1)儀器e的名稱蒸餾燒瓶,濃硫酸的作用是催化劑,吸水劑抽氣泵的作用是可降低有機(jī)物的沸點(diǎn),可以防止有機(jī)物脫水碳化,提高產(chǎn)物的純度.
(2)制備裝置中冷凝水的流向與冷凝管中蒸汽的流向相同,制備過(guò)程中反應(yīng)進(jìn)行到終點(diǎn)的標(biāo)志是分水器中的水位不再發(fā)生變化.
(3)產(chǎn)品純化過(guò)程中,加入Na2CO3溶液的目的是將硫酸和轉(zhuǎn)變成鹽,從而與產(chǎn)物分離,該操作是否可改用NaOH溶液?否(填“是”或“否”),原因是;氫氧化鈉堿性太強(qiáng),能使鄰苯二甲酸二丁酯發(fā)生水解;.加入食鹽水洗滌一方面是防止有機(jī)物發(fā)生乳化而不利于分層,另一方面是為了降低鄰苯二甲酸二丁酯的溶解度.
(4)實(shí)驗(yàn)中還可采用薄層色譜法(原理和操作與紙層析類(lèi)同)跟蹤反應(yīng)進(jìn)程,分別在反應(yīng)開(kāi)始后的不同時(shí)間,用毛細(xì)管從三頸燒瓶中取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)后在紫外燈照射下(含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可顯色)斑點(diǎn)如圖2.你認(rèn)為不可能出現(xiàn)的情況是D.
A.開(kāi)始   B.30min   C.60min   D.90min.

分析 (1)依據(jù)裝置圖和儀器的用途分析回答儀器名稱;濃硫酸在反應(yīng)中起到催化作用,吸水劑;用減壓蒸餾的目的是減壓蒸餾可降低有機(jī)物的沸點(diǎn);
(2)冷凝管應(yīng)從下口進(jìn)水,上口出水;根據(jù)分水器中的水位不再發(fā)生變化,說(shuō)明反應(yīng)結(jié)束;
(3)碳酸鈉溶液洗滌的目的是用碳酸鈉除去酯中的硫酸和;根據(jù)氫氧化鈉堿性較強(qiáng),能使鄰苯二甲酸二丁酯發(fā)生水解;鄰苯二甲酸二丁酯在鹽溶液中溶解度會(huì)降低;
(4)對(duì)照?qǐng)D上的斑點(diǎn)分析,可以知道,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)圖上的斑點(diǎn)是反應(yīng)物,由此可推知,回流30min、60min時(shí)的圖上,下面的斑點(diǎn)為反應(yīng)物,上面的斑點(diǎn)為生成物,90min時(shí)則圖上的斑點(diǎn)是生成物,而反應(yīng)物基本上無(wú)剩余,但不會(huì)消失;

解答 解:(1)蒸餾時(shí)使用的儀器e的名稱蒸餾燒瓶;濃硫酸在反應(yīng)中起到催化作用,吸水劑,加快化學(xué)反應(yīng)速率,促使平衡正向移動(dòng);用減壓蒸餾的目的是減壓蒸餾可降低有機(jī)物的沸點(diǎn),可以防止有機(jī)物脫水碳化,提高產(chǎn)物的純度;
故答案為:蒸餾燒瓶;催化劑,吸水劑;可降低有機(jī)物的沸點(diǎn),可以防止有機(jī)物脫水碳化,提高產(chǎn)物的純度;
(2)冷凝管應(yīng)從下口進(jìn)水,上口出水,則制備裝置中冷凝水的流向與冷凝管中蒸汽的流向相同,根據(jù)分水器中的水位不再發(fā)生變化,說(shuō)明反應(yīng)結(jié)束;
故答案為:相同;分水器中的水位不再發(fā)生變化;
(3)產(chǎn)品純化過(guò)程中,加入Na2CO3溶液的目的是使硫酸和轉(zhuǎn)變成鹽,從而與產(chǎn)物分離;氫氧化鈉堿性太強(qiáng),能使鄰苯二甲酸二丁酯發(fā)生水解;鄰苯二甲酸二丁酯在鹽溶液中溶解度會(huì)降低,所以加入食鹽水洗滌一方面是防止有機(jī)物發(fā)生乳化而不利于分層,另一方面是為了降低鄰苯二甲酸二丁酯的溶解度;
故答案為:將硫酸和轉(zhuǎn)變成鹽,從而與產(chǎn)物分離;否;氫氧化鈉堿性太強(qiáng),能使鄰苯二甲酸二丁酯發(fā)生水解;降低鄰苯二甲酸二丁酯的溶解度;
(4)對(duì)照?qǐng)D上的斑點(diǎn)分析,可以知道,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)圖上的斑點(diǎn)是反應(yīng)物,由此可推知,回流30min、60min時(shí)的圖上,下面的斑點(diǎn)為反應(yīng)物,上面的斑點(diǎn)為生成物,90min時(shí)則圖上的斑點(diǎn)是生成物,而反應(yīng)物基本上無(wú)剩余,但不會(huì)消失,因此,不可能出現(xiàn)的情況是D;
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題以物質(zhì)的制備為背景,考查蒸餾、分液等基本操作,掌握實(shí)驗(yàn)操作的要求和實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵,難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列氣體易液化且遇揮發(fā)性酸時(shí)冒白煙,宜作制冷劑的是(  )
A.N2B.NH3C.NOD.NO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.自然界中,金屬硫化物礦床常因發(fā)生表生氧化及次生富集作用,產(chǎn)生輝銅礦(Cu2S)與銅藍(lán)(CuS).
已知:Cu2S、CuS是兩種不溶于水的黑色固體,在一定條件下都能與稀HNO3反應(yīng):
①3CuS+8H++8NO3-→3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O
②3Cu2S+16H++10NO3-→6Cu2++3SO42-+10NO↑+8H2O
現(xiàn)將四份質(zhì)量不同的某Cu2S和CuS混合物樣品分別和100mL物質(zhì)的量為5mol/L的稀硝酸充分反應(yīng),所取樣品質(zhì)量與產(chǎn)生氣體體積.(標(biāo)準(zhǔn)狀況測(cè)定)如表所示:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)abc
樣品質(zhì)量(g)9.612.864.0
氣體體積(L)5.046.72V
試回答下列問(wèn)題(不考慮硝酸的揮發(fā)以及溶液體積變化):
(1)a實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,溶液中c(NO3-)=2.75mol/L.
(2)b實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,溶液的pH=0.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.某研究小組探究:
I.銅片和濃硫酸的反應(yīng)(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn))
Ⅱ.SO2 和 Fe( NO3)3 溶液的反應(yīng)[1.0mol/L 的 Fe(N033 溶液的 pH=1]請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
探究I
(l)某同學(xué)進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):取12.8g銅片和20mL 18mol•L-1的濃硫酸放在三頸瓶中共熱,直至反應(yīng)完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,同時(shí)根據(jù)所學(xué)的知識(shí)同學(xué)們認(rèn)為還有較多的硫酸剩余.
①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2H2S04(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuS04+SO2↑+2H2O
②該同學(xué)設(shè)計(jì)求余酸濃度的實(shí)驗(yàn)方案是測(cè)定產(chǎn)生氣體的量.其方法有多種,請(qǐng)問(wèn)下列方案中不可行的是AC (填字母).
A.將產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄟ^(guò)預(yù)先稱量的盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應(yīng)后再次稱量
B.將產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ胨嵝泽{錳酸鉀溶液,再加入足量BaCl2溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥、稱量沉淀
C.用排水法測(cè)定其產(chǎn)生氣體的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)
D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測(cè)定其產(chǎn)生氣體的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)
探究Ⅱ
(2)為排除空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,滴加濃硫酸之前應(yīng)進(jìn)行的操作是打開(kāi)彈簧夾,向裝置中通入一段時(shí)間的N2,關(guān)閉彈簧夾.
(3)裝置B中產(chǎn)生了白色沉淀,分析B中產(chǎn)生白色沉淀的原因,提出下列三種猜想:
猜想1:SO2與Fe3+反應(yīng);猜想2:在酸性條件下SO2與N03?反應(yīng);猜想3:SO2和Fe3+、酸性條件下NO3-都反應(yīng);
①按猜想1,裝置B中反應(yīng)的離子方程式是SO2+2Fe3++Ba2++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+,證明該猜想應(yīng)進(jìn)一步確認(rèn)生成的新物質(zhì),其實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是取少量B中溶液于試管中,加入少量鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則溶液中有Fe2+
②按猜想2,只需將裝置B中的Fe(NO33溶液替換為等體積的下列某種溶液,在相同條件下 進(jìn)行實(shí)驗(yàn).應(yīng)選擇的替換溶液是c (填序號(hào)).
a.0.1mol•L-1 NaNO3  b.1.5mol•L-1Fe(NO32   c.6.0mol•L-1 NaNO3和HCl等體積混合的溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑,主要用于水、砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是制取亞氯酸鈉的工藝流程:

已知:①ClO2氣體只能保持在濃度較低狀態(tài)下以防止爆炸性分解,且需現(xiàn)合成現(xiàn)用.②ClO2氣體在中性和堿性溶液中不能穩(wěn)定存在.
(1)在無(wú)隔膜電解槽中持續(xù)電解一段時(shí)間后,生成氫氣和NaClO3,請(qǐng)寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式Cl--6e-+6OH-=ClO3-+3H2O.
(2)反應(yīng)生成ClO2氣體需要X酸酸化,X酸可以為B.
A.鹽酸    B.稀硫酸    C.硝酸    D.H2C2O4溶液
吸收塔內(nèi)的溫度不能過(guò)高的原因?yàn)闇囟冗^(guò)高H2O2將分解.
(3)ClO2被S ClO2被S2-還原為ClO2-、Cl-轉(zhuǎn)化率與pH關(guān)系如圖.
 
寫(xiě)出pH≤2時(shí)ClO2與S2- 反應(yīng)的離子方程式:2ClO2+5S2-+8H+=2Cl-+5S↓+4H2O
(4)ClO2對(duì)污水中Fe2+、Mn2+、S2-和CN-等有明顯的去除效果.某工廠污水中含CN- amg/L,現(xiàn)用ClO2將CN-氧化,生成了兩種無(wú)毒無(wú)害的氣體,其離子反應(yīng)方程式為2ClO2+2CN-=2Cl-+2CO2+N2↑;處理100m3這種污水,至少需要ClO2$\frac{100a}{26}$mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.苯甲酸乙酯(C9H10O2)別名為安息香酸乙酯.它是一種無(wú)色透明的液體,不溶于水,稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體,溶劑等.其制備方法為

已知:

已知苯甲酸在100°會(huì)迅速升華.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
 實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在圓底燒瓶中加入4.0g苯甲酸,10 mL 95%的乙醇(過(guò)量),8mL環(huán)己烷以及3 mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按右圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2 h.利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇.
②反應(yīng)一段時(shí)間,打開(kāi)旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性.用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25 mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層,加入氯化鈣,靜置,過(guò)濾,對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
④檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為2.3mL.
回答下列問(wèn)題:
(1)在該實(shí)驗(yàn)中,圓底燒瓶的容積最適合的是B(填入正確選項(xiàng)前的字母).
A.25 mL    B.50 mL    C.100 mL    D.250 mL
(2)步驟①加入沸石的作用是防止暴沸.如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)該采取的正確操作是:冷卻后補(bǔ)加;
(3)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是使平衡不斷地向正向移動(dòng);
(4)步驟③加入Na2CO3加入不足,在之后蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中可見(jiàn)到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:
在苯甲酸乙酯中有未除凈的苯甲酸,受熱至100℃時(shí)升華;
(5)有機(jī)物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須檢查是否漏水; 
(6)計(jì)算本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為49.1%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列各組物質(zhì)的性質(zhì)順序,不正確的是( 。
A.原子半徑:Na<Mg<AlB.熱穩(wěn)定性:HCl>HBr>HI
C.酸性強(qiáng)弱:H2SiO3<H2CO3<H2SO4D.熔點(diǎn):SiO2>NaCl>CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.運(yùn)用所學(xué)化學(xué)原理,解決下列問(wèn)題:
(1)氰化物多數(shù)易溶于水,有劇毒,其中HCN是易揮發(fā)的弱酸,已知:Ka(HCN)=6.17x10-10.處理含CN-廢水時(shí),用NaOH溶液調(diào)節(jié)至pH=9時(shí)(常溫),c(CN-)<c(HCN)(填“>”、“<”或“=”).
(2)已知:
①C(s)+O2(g)═CO2(g);△H=a kJ•mol-1
②CO2(g)+C(s)═2CO(g);△H=b kJ•mol-1
③Si(s)+O2(g)═SiO2(s);△H=c kJ•mol-1
工業(yè)上生產(chǎn)粗硅的熱化學(xué)方程式為2C(s)+SiO2(s)═Si(s)+2CO(g)△H=(a+b-c)kJ•mol-1
(3)已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g).下表為該反應(yīng)在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù).
溫度/400500800
平衡常數(shù)K9.9491
該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“<”);500℃時(shí)進(jìn)行該反應(yīng),且CO和H2O起始濃度相等,CO平衡轉(zhuǎn)化率為75%.
(7)一種新型氫氧燃料電池工作原理如圖所示.寫(xiě)出電極A的電極反應(yīng)式H2-2e-+CO32-═CO2+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)學(xué)科中最美的語(yǔ)言,下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用不正確的是( 。
A.鈣的元素符號(hào):CaB.硫離子結(jié)構(gòu)示意圖:
C.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式    O=C=OD.NaCl的電子式:

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