12.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應(yīng)來合成甲醇:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H<0
(1)①要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df(填序號(hào)).
a.升溫               b.加入催化劑            
c.增加CO的濃度        d.加入H2加壓         
e.加入惰性氣體加壓     f.分離出甲醇
②300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是CD(填字母).
A. c(H2)減少                          
B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.CH3OH 的物質(zhì)的量增加                  
D.重新平衡時(shí)$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小
(2)如圖表示在溫度分別為T1、T2時(shí),平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線,A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),B、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率B<C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法(填“升溫”或“降溫”).
(3)氫氧燃料電池的總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,以30%KOH溶液為電解質(zhì).其中,氫氣在正(填“正”或“負(fù)”)極發(fā)生還原反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),半電極反應(yīng)方程式H2-2e-+2OH-=2H2O.電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗O2的體積是1.12L.
(4)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
則,CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=$\frac{b-a}{2}-2c$kJ•mol-1

分析 (1)①要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是使化學(xué)平衡正向移動(dòng)即可,但是不能增加CO的量;
②300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來的一半,此時(shí)各組分的濃度增加,壓強(qiáng)增加,平衡向著正向移動(dòng),據(jù)此回答;
(2)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H<0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),氫氣的體積分?jǐn)?shù)增大;增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正移動(dòng),氫氣的體積分?jǐn)?shù)增加,結(jié)合圖象來分析解答;
(3)氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,工作時(shí),通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電池總反應(yīng)與氫氣在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式一致;
(4)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律 計(jì)算所得熱化學(xué)方程式.

解答 解:(1)①要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是使化學(xué)平衡正向移動(dòng)即可,但是不能增加CO的量;
a.升溫,平衡逆向移動(dòng),故錯(cuò)誤;
b.加入催化劑,平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
c.增加CO的濃度,其轉(zhuǎn)化率減小,故錯(cuò)誤;
d.加入H2加壓,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增加,故正確;
e.加入惰性氣體加壓,平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
f.分離出甲醇,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增加,故正確;
故選df;
②300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,此時(shí)各組分的濃度增加,壓強(qiáng)增加,平衡向著正向移動(dòng),
A. c(H2)增加,故錯(cuò)誤;
B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率加快,故錯(cuò)誤;
C.平衡向著正向移動(dòng),CH3OH 的物質(zhì)的量增加,故正確;
D.平衡向著正向移動(dòng),重新平衡時(shí)$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小,故正確.
故選CD.
  (2)由圖象可知,A、C兩點(diǎn)都在等溫線上,C的壓強(qiáng)大,則A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A<C,反應(yīng)放熱,所以升高溫度,平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)增加,所以溫度T1<T2,C點(diǎn)的溫度高,所以B、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率B<C,升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),氫氣的體積分?jǐn)?shù)增大,由圖象可知,A點(diǎn)氫氣的體積分?jǐn)?shù)大,則由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,故答案為:<;<;升溫;
(3)氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,工作時(shí),通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)H2-2e-+2OH-=2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電路中每轉(zhuǎn)移4mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗O21mol,當(dāng)電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗O2的體積是0.05mol×22.4L/mol=1.12L,
故答案為:氧化;H2-2e-+2OH-=2H2O;1.12L;
(4)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H3=-akJ/mol;
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-bkJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H1=-ckJ/mol,依據(jù)蓋斯定律計(jì)算,[①-②+4×③]×$\frac{1}{2}$得到甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=($\frac{b-a}{2}-2c$)kJ/mol,故答案為:$\frac{b-a}{2}-2c$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的圖象、燃料電池的工作原理知識(shí),明確外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響及圖象中縱橫坐標(biāo)的含義、“定一議二”“先拐先平”原則即可解答,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.無水三氯化鐵易升華,有強(qiáng)烈的吸水性,是一種用途比較廣泛的鹽.
(1)實(shí)驗(yàn)室中可將FeCl3溶液蒸發(fā)(濃縮)、冷卻(結(jié)晶)、過濾、洗滌干燥得FeCl3•6H2O;再將FeCl3•6H2O在HCl的氣氛中加熱脫水,得到無水FeCl3
(2)室溫時(shí)在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)溶液pH為2.7時(shí),F(xiàn)e3+開始沉淀;當(dāng)溶液pH為4時(shí),c(Fe3+)=1.1×10-6mol•L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=1,.1×10-36).
(3)利用工業(yè)FeCl3制取純凈的草酸鐵晶體[Fe2(C2O43•5H2O]的實(shí)驗(yàn)流程所示:

①為抑制FeCl3水解,溶液X為(濃)鹽酸.
②上述流程中FeCl3能被異丙醚萃取,其原因是FeCl3在異丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;檢驗(yàn)萃取、分液后所得水層中是否含有Fe3+的方法是取少量溶液,向其中滴加少量KSCN溶液,若溶液變紅,則含有Fe3+
③所得Fe2(C2O43•5H2O需用冰水洗滌,其目的是除去雜質(zhì)、減少草酸鐵晶體的溶解損耗.
④為測定所得草酸鐵晶體的純度,實(shí)驗(yàn)室稱取a g樣品,加硫酸酸化,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的H2C2O4,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)置于如圖所示儀器甲(填“甲”或“乙”)中;下列情況會(huì)造成實(shí)驗(yàn)測得Fe2(C2O43•5H2O含量偏低的是c.
a.盛放KMnO4的滴定管水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
c.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.A、B、C、D、E五種物質(zhì)有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,且物質(zhì)A是一種淡黃色的固體單質(zhì),C氣體能夠使品紅溶液褪色.
(1)寫出A、C、E五種物質(zhì)的化學(xué)式:AS,CSO2,EH2SO4
(2)①剛剛制成的濕粉絲,常常掛在房中用C來熏制,這是利用了C的漂白作用.
②實(shí)驗(yàn)室中可用酸性高錳酸鉀來檢驗(yàn)C的存在,利用的是C的還原性.
(3)濃的E溶液在常溫下為黏稠的液體,且E溶液具有強(qiáng)吸水性、脫水性、強(qiáng)氧化性.則:
①將E溶液敞口放置在空氣中,其質(zhì)量會(huì)增大(增大、減小、不變.),質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)減。ㄔ龃、減小、不變.).
②E溶液表現(xiàn)吸水性時(shí),可作干燥劑,下列物質(zhì)可用E溶液干燥的是C.
A.氨氣     B.硫化氫(具有強(qiáng)還原性)      C.二氧化硫
③用蘸有濃E溶液的玻璃棒在木板上寫字,字跡一會(huì)兒就變黑,說明濃E溶液具有脫水性.
④濃E溶液具有強(qiáng)氧化性,在加熱的條件下能與銅單質(zhì)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了E→C的轉(zhuǎn)化,請寫出E與銅單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式:2H2SO4(濃)+Cu$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
⑤稀的E溶液常常用來洗滌金屬鐵表面鐵銹(Fe2O3),這是利用了E的酸性,請寫出有關(guān)的化學(xué)方程式:3H2SO4+Fe2O3═Fe2(SO43+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.鑒定氯乙烷中含有氯元素有下列操作:①加入AgNO3溶液  ②加熱  ③用硝酸酸化  ④加蒸餾水 ⑤用鹽酸酸化 ⑥加氫氧化鈉溶液.其中正確的操作順序是( 。
A.①⑤②③B.⑥②③①C.⑤⑥③②D.⑥②⑤①

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列所采取的分離方法正確的是( 。
A.由于碘在酒精及CCl4中的溶解度大,所以可用酒精或CCl4將碘水中的碘萃取出來
B.水的沸點(diǎn)是100℃,酒精的沸點(diǎn)是78.5℃,所以可用直接加熱蒸餾法使含水酒精變?yōu)闊o水酒精
C.苯甲酸中含有少量氯化鈉,可用重結(jié)晶的方法提純得到苯甲酸
D.乙酸乙酯和乙醇的混合物可以用分液的方法進(jìn)行分離

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.電子表和電子計(jì)算器中所用的是紐扣式的微型銀鋅電池;其電極分別為Ag2O和Zn,電解液為KOH溶液,工作時(shí)電池總反應(yīng)為:Ag2O+Zn═2Ag+ZnO
(1)工作時(shí),電流從Ag2O(填A(yù)g2O或Zn,下同)極流向Zn極.
(2)該電池中正極發(fā)生還原(填氧化、還原)反應(yīng); 負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為:Zn+2OH-=Zn(OH)2+2e-
(3)工作時(shí)溶液中OH-向Zn(填A(yù)g2O或Zn)極移動(dòng),電池正極區(qū)的PH增大(填“增大”“減小”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時(shí)只生成氫氣和氧氣的是( 。
A.NaOH、H2SO4B.NaOH、CuSO4C.HCl、CuCl2D.NaCl、AgNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.室溫下,下列各組微粒在指定的分散系中一定能大量共存的是( 。
A.pH=13的溶液:Na+、Ba2+、NH3、Cl-
B.由水電離的c(H+)=1×10-14mol•L-1的溶液:K+、Ca2+、Cl-、HCO3-
C.Al(OH)3膠體:Na+、K+、Cl-、SO42-
D.使甲基橙呈紅色的溶液:Na+、Fe2+、SO42-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.寫出下列各有機(jī)物的分子式或結(jié)構(gòu)簡式.
(1)烴的含氧衍生物A分子比例模型為,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)類比CaC2制C2H2的反應(yīng),Al4C3與水反應(yīng)也能生成有機(jī)物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH4
(3)已知某有機(jī)物C的相對(duì)分子質(zhì)量為72,試回答下列問題:
①若C只含碳、氫兩元素,則其分子式為C5H12
②若C中只有一種官能團(tuán),有兩個(gè)甲基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCHO.
③若C中有一個(gè)羧基,寫出該有機(jī)物與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOOCH3
④若C在氧氣中完全燃燒后,只生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,C的核磁共振氫譜示意圖如圖1下時(shí),其結(jié)構(gòu)簡式為

(4)如圖2系列有機(jī)物中第n個(gè)分子的分子式為C(3n+6)H(4n+8)(n≥1).

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