6．某有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)條件是光照．
（2）屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號(hào)）①②⑤．
（3）寫出下列各步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
②；
③；
④；
⑤；
⑥；
⑧；
（4）有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有5種．
①苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基  ②能發(fā)生水解反應(yīng)  ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

分析 由流程圖可知在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成，在酸性條件下被高錳酸鉀氧化反應(yīng)生成，催化氧化生成，進(jìn)一步氧化生成，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，以此解答該題．

解答 解：由流程圖可知在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成，在酸性條件下被高錳酸鉀氧化反應(yīng)生成，催化氧化生成，進(jìn)一步氧化生成，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，
（1）由以上分析可知反應(yīng)①的反應(yīng)條件是光照，取代烴基上的H，故答案為：光照；
（2）屬于取代反應(yīng)的為①②⑤，故答案為：①②⑤；
（3）②為發(fā)生水解反應(yīng)生成，方程式為，
③為催化氧化生成，方程式為，
④為進(jìn)一步氧化生成，方程式為，
⑤為酯化反應(yīng)，方程式為，
⑥為在酸性條件下被高錳酸鉀氧化反應(yīng)生成，方程式為，
⑧為發(fā)生加聚反應(yīng)生成，方程式為，
故答案為：；；；；；；
（4）A為，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體①苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基  ②能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯，可能的結(jié)構(gòu)有HCOOCH2CH2-Φ-CH3、HCOOCH2-Φ-CH2CH3、HCOO-Φ-CH2CH2CH3、HCOO-Φ-CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）-Φ-CH3，共5種（Φ為苯環(huán)），
故答案為：5．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成，為高考常見題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化關(guān)系，難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

16．（I）甲烷在一定條件下可生成以下微粒：
A．碳正離子（CH3+ ）      B．碳負(fù)離子（CH3-）     C．甲基 （-CH3）     D．碳烯（：CH2）
①四種微粒中，鍵角為120°的是A（填序號(hào)）．
②碳負(fù)離子（CH3-）的空間構(gòu)型為三角錐形，與CH3-互為等電子體的一種分子是NH3（填化學(xué)式）．
（II ）在制取合成氨原料氣的過程中，常混有一些雜質(zhì)，如CO會(huì)使催化劑中毒．除去CO的化學(xué)方程式為（HAc表示醋酸）：Cu（NH3）2Ac+CO+NH3=Cu（NH3）3（CO）Ac．請(qǐng)回答下列問題：
①C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺＞N＞C．
②寫出Cu的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1．
③化合物Cu（NH3）3（CO）Ac中，金屬元素的化合價(jià)為+1．
④在一定條件下NH3和CO2能合成尿素CO（NH2）2，尿素中C原子軌道的雜化類型為；1mol尿素分子中，σ 鍵的數(shù)目為7NA．
⑤Cu2O晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，若阿伏伽德羅常數(shù)為NA，晶胞的邊長為apm，則晶體的密度為$\frac{288×1{0}^{30}}{{N}_{A}•{a}^{3}}$g•cm-3．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

17．取等物質(zhì)的量濃度、等體積的H2O2溶液分別進(jìn)行H2O2的分解實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示（現(xiàn)象和結(jié)論略）
 序號(hào) 條件 現(xiàn)象和結(jié)論
 溫度/℃ 催化劑
 1 40 FeCl3溶液 
 2 20 
 FeCl3溶液		 
 3 20 MnO2
請(qǐng)回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)1、2研究的是溫度對(duì)H2O2分解速率的影響．
（2）實(shí)驗(yàn)2、3的目的是不同催化劑對(duì)過氧化氫分解速率的影響．
（3）加入0.1mol MnO2粉末于50mL過氧化氫溶液（密度為1.1g•mL-1）中，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如圖所示．
①A、B、C、D四點(diǎn)的化學(xué)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)镈＞C＞B＞A．
②過氧化氫的初始物質(zhì)的量濃度為0.104 mol•L-1．
③反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí)過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.074%．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

14．環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料．實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如圖1；環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見表：
物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)（℃）密度（g•cm-3、20℃）溶解性
環(huán)乙醇100161.10.9624能溶于水和醚
環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚
現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng)，制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品，然后進(jìn)行分離提純．其主要步驟有dbeca（未排序）：
a．蒸餾、除去乙醚后，收集151℃～156℃餾分
b．水層用乙醚（乙醚沸點(diǎn)34.6℃，易燃燒）萃取，萃取液并入有機(jī)層
c．過濾
d．往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液
e．加入無水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水
回答下列問題：
（1）上述分離提純步驟的正確順序是dbeca．
（2）b中水層用乙醚萃取的目的是使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取，提高產(chǎn)品的產(chǎn)量．
（3）以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中，不正確的是ABC．
A．水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如圖2用力振蕩
B．振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C．經(jīng)幾次振蕩并放氣后，手持分漏斗靜置液體分層
D．分液時(shí)，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔，再打開旋塞，待下層液體全部流盡時(shí)，再從上口倒出上層液體
（4）在上述操作d中，加入NaCl固體的作用是降低環(huán)己酮的溶解度，增加水層的密度，有利于分層．蒸餾除乙醚的操作中，采用的加熱方式為水浴加熱．
（5）蒸餾操作時(shí)，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水，應(yīng)采取的正確方法是停止加熱，冷卻后通自來水．
（6）恢復(fù)至室溫時(shí)，分離得到純產(chǎn)品體積為12mL，則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是60%（保留兩位有效數(shù)字）．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

1．下列說法正確的是（　�。�
A．分子中含有羥基的物質(zhì)溶于水后，溶液一定顯酸性
B．丙酸、乙酸甲酯、甲酸乙酯互為同分異構(gòu)體
C．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一定是醛
D．乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)斷裂碳氧鍵而失去羥基

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

11．下列說法中正確的是（　�。�
A．金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點(diǎn)依次升高
B．CO2和SiO2 化學(xué)式相似，物理性質(zhì)也相似
C．CH3CH（CH2OH）CH2OOCCH3是一種手性分子，水解后手性消失
D．水加熱到很高的溫度都難以分解是因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

18．某醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑．合成某醇G的路線之一如下：

已知：
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A所含官能團(tuán)的名稱是羰基、羧基．
（2）A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（3）B的分子式為C8H14O3；寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．
  ①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（4）B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；鑒別有機(jī)物E和F合適的試劑為石蕊試劑．
（5）C→D的化學(xué)方程式為．
（6）下列關(guān)于有機(jī)物G的說法正確的有BD（填字母）．
A．屬于芳香烴衍生物       B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．能與NaOH溶液反應(yīng)     D．能發(fā)生消去反應(yīng)與酯化反應(yīng)．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

15．如圖所示，電解一段時(shí)間后，測(cè)得C中Ag+減少了0.1mol，F(xiàn)e電極被溶解．試回答：
（1）直流電源的b端是正（填“正”或“負(fù)”）極，C中Fe電極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-═Fe2+．
（2）當(dāng)C中Ag+減少0.1mol時(shí)，B中Cu2+恰好完全析出為Cu，假設(shè)電解前后溶液體積都為100mL，則通電前c（CuSO4）=0.5mol/L；若要將電解后的B恢復(fù)為原溶液，應(yīng)向其中加入的物質(zhì)為CuO或CuCO3．
（3）若A中X溶液為100mL 1.1mol/L的HCl溶液，假設(shè)電解產(chǎn)生的氣體全部逸出，則產(chǎn)生的所有氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的總體積為2.24L；電解后溶液的pH值為1．（假設(shè)溶液體積不變）

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

16．以不飽和烴A（相對(duì)分子質(zhì)量為42）、D（核磁共振氫譜只有一個(gè)峰）及醇G為基本原料合成聚酯增塑劑F及醫(yī)藥中間體I的路線圖如圖（部分反應(yīng)條件略去）：

已知：

（1）B的名稱是1，2-二氯丙烷，D的分子式為C6H6，A分子中共平面的原子最多有7個(gè)．
（2）②的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，1中官能團(tuán)的名稱酯基和羰基．
（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：CH3CHClCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CHOHCH2OH+2NaCl．
（4）E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體最多有12種，
寫出核磁共振氫譜峰面積比為1：1：1：1：6的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：．
①能與NaHCO3反應(yīng)并放出CO2，②能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)．
（5）參照上述合成路線，以苯甲酸、乙醇、乙酸為原料通過3步轉(zhuǎn)化可合成寫出合成路線圖．

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案