15.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種強(qiáng)氧化性漂白劑,廣泛用于紡織、印染和食品工業(yè).它在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在.
(1)NaClO2中Na,Cl,O原子半徑由大到小的順序?yàn)镹a>Cl>O,Cl元素在周期表中的位置為第三周期第VIIA族.
(2)NaClO2變質(zhì)可分解為NaClO3和NaCl.分別取等質(zhì)量未變質(zhì)和部分變質(zhì)的NaClO2試樣配成溶液,與足量FeSO4溶液反應(yīng),消耗Fe2+的物質(zhì)的量相同(相同,不相同).
(3)ClO2是一種高效水處理劑,可用亞氯酸鈉和稀鹽酸為原料制備:
5NaClO2+4HCl═5NaCl+4ClO2↑+2H2O
該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是1:4.
(4)常溫時,HClO2的電離平衡常數(shù)Ka=1.07×10-2mol•L-1
①NaClO2溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+).
②常溫時,100mL 0.01mol/L HClO2溶液與10mL 0.1mol/L HClO2溶液相比,下列數(shù)值前者大于后者的有AB.
A.ClO2-的物質(zhì)的量   B.c(OH-)   C.電離平衡常數(shù)   D.c(HClO2
③NaClO2溶液(含少量NaOH)的pH=13,則溶液$\frac{c(O{H}^{-})•c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$=1.07×1012

分析 (1)電子層數(shù)越多原子半徑越大,電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越大,半徑越。籆l元素在周期表中的位置為第三周期第VIIA族;
(2)已變質(zhì)和未變質(zhì)的NaClO2與Fe2+反應(yīng)都生成Cl-,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒判斷;
(3)根據(jù)在反應(yīng)物中,化合價(jià)降低的物質(zhì)是氧化劑,化合價(jià)升高的物質(zhì)是還原劑來分析解答;
(4)①HClO2是弱電解質(zhì),則NaClO2溶液顯堿性;
②HClO2為弱電解質(zhì),濃度不同,電離程度不同,濃度越大,電離程度越小;
③$\frac{c(O{H}^{-})•c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$=$\frac{Ka}{Kw}$,據(jù)此計(jì)算.

解答 解:(1)電子層數(shù)越多原子半徑越大,電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越大,半徑越小,則原子半徑由大到小的順序?yàn)镹a>Cl>O;Cl元素在周期表中的位置為第三周期第VIIA族;
故答案為:Na>Cl>O;第三周期第VIIA族;
(2)Fe2+與變質(zhì)前后的NaClO2反應(yīng),最后的還原產(chǎn)物都是NaCl,根據(jù)電子守恒消耗的Fe2+物質(zhì)的量應(yīng)相同,故答案為:相同;
(3)5NaClO2+4HCl=5NaCl+4ClO2↑+2H2O反應(yīng)中,4NaClO2→4ClO2,+3價(jià)的氯元素化合價(jià)升高到+4價(jià),所以NaClO2是還原劑;1NaClO2→1NaCl,+3價(jià)的氯元素的化合價(jià)降低到-1價(jià),所以部分NaClO2作氧化劑,所以該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4,
故答案為:1:4;
(4)①由電離常數(shù)可知,HClO2是弱電解質(zhì),則NaClO2溶液顯堿性,所以c(OH-)>c(H+),ClO2-部分發(fā)生水解,則c(Na+)>c(ClO2-),所以NaClO2溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+);
②A.濃度越大,電離程度越小,則ClO2-的物質(zhì)的量越小,所以前者大于后者,故A正確;
B.后者濃度大,溶液中氫離子濃度大,所以后者中氫氧根離子濃度小,則前者大于后者,故B正確;
C.電離常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度相同,則電離常數(shù)相同,故C錯誤;
D.濃度越大,電離程度越小,則HClO2的物質(zhì)的量濃度越大,所以后者中c(HClO2)大,故D錯誤;
故答案為:AB;
③$\frac{c(O{H}^{-})•c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$=$\frac{Ka}{Kw}$=$\frac{1.07×1{0}^{-2}}{1{0}^{-14}}$=1.07×1012,故答案為:1.07×1012

點(diǎn)評 本題考查了原子半徑的比較、氧化還原反應(yīng)、離子濃度大小比較、弱電解質(zhì)的電離和電離常數(shù)的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力,注意掌握有關(guān)知識.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.實(shí)驗(yàn)室有一瓶腐蝕印刷線路板后的溶液,可能含有FeCl3、FeCl2、CuCl2中的一種或多種.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)得出的結(jié)論正確的是( 。
A.取一定量溶液,加入氯水和KSCN溶液,溶液變紅說明溶液中含有FeCl2
B.取一定量溶液,加入少量鐵粉,鐵粉溶解說明溶液中含有FeCl3
C.取一定量溶液,加入足量鐵粉充分反應(yīng)后,溶液質(zhì)量沒有發(fā)生變化,說明溶液中含有FeCl3、FeCl2、CuCl2;若該溶液中含CuCl2為0.2mol,則含有FeCl3為0.7mol
D.若該溶液是用含F(xiàn)eCl30.1mol溶液腐蝕印刷線路板后的溶液,則該溶液中有3n(FeCl3)+2 n(FeCl2)+2n(CuCl2)=0.3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

6.固體碘化銨置于密閉容器中,加熱至一定溫度后恒溫;容器中發(fā)生反應(yīng):
①NH4I(s)?NH3(g)+HI(g)
②2HI(g)?H2(g)+I2(g),
平衡時,測得總壓為5.0kPa,其中H2的分壓為0.5kPa,則下列說法中正確的是( 。
A.固體碘化銨一定完全分解
B.若開始放入固體NH4I的量增大一倍,則平衡總壓也會增大一倍
C.平衡時HI分解率為40%
D.平衡時NH3的分壓為2.5kPa

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.實(shí)驗(yàn)室測定鐵礦石中的含硫量是將礦石在氧氣流中灼燒,使硫轉(zhuǎn)化為SO2,再轉(zhuǎn)化為H2SO4,然后用NaOH溶液中和測定.在氧氣流中灼燒0.4g含硫鐵礦石,使其中的硫元素先轉(zhuǎn)化為SO2,再轉(zhuǎn)化為H2SO4,用20mL 0.5mol•L-1的NaOH溶液恰好完全中和這些H2SO4,則該礦石中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(  )
A.30%B.40%C.53.3%D.36.4%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.當(dāng)氨氣和氧氣一起通過加熱的鉑催化劑時,在導(dǎo)出的產(chǎn)物中,不可能出現(xiàn)的物質(zhì)是( 。
A.NH4NO3B.H2OC.N2D.NO2
E.HNO3         

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.常溫常壓下,飽和氯水中氯氣的總濃度約為0.09mol•L-1,且存在可逆反應(yīng):Cl2+H2O?HCl+HClO,實(shí)驗(yàn)測得約有$\frac{1}{3}$的氯氣與水發(fā)生了反應(yīng);又知電離平衡常數(shù)K(HClO)=3×10-8,K1(H2CO3)=4.4×10-7,K2(HCO3-)=4.7×10-11
(1)向氯水中加入少量NaOH固體,可逆反應(yīng)向右(填“左”或“右”)移動,溶液中c(Cl-)增大(填“減小”“增大”或“不變”).
(2)反應(yīng)Cl2+H2O?HCl+HClO的平衡常數(shù)為4.5×10-4,向1L此飽和氯水中加入足量AgNO3溶液,最多可得到25.8g AgCl(保留一位小數(shù)).
(3)相同溫度下,HClO、H2CO3、HCO3-三種微粒電離能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠2CO3>HClO>HCO3-,要使飽和氯水中HClO的濃度增加,可加(通)入下列物質(zhì)中的d(填編號).
a.SO2  b.Na2CO3   c.HCl(g)   d.NaHCO3
(4)向NaClO溶液中通入CO2時反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某化學(xué)課外小組用如圖所示的裝置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將兩液體慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中.
(1)實(shí)驗(yàn)開始前應(yīng)對裝置進(jìn)行氣密性檢查,其操作是:關(guān)閉左右側(cè)分液漏斗玻璃活塞,導(dǎo)氣管插入錐形瓶水中,微熱三頸瓶觀察導(dǎo)氣管口是否有氣泡冒出,停止加熱導(dǎo)氣管中若上升一段水柱,說明氣密性完好
(2)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:C6H6+Br2→C6H5Br+HBr.
(3)冷凝水的進(jìn)水口是a(填a或b)
(4)反應(yīng)結(jié)束后,往A中加入NaOH溶液,充分振蕩,目的是提純溴苯寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
(5)有同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)存在一定的缺點(diǎn),應(yīng)在A與B之間連接一個C裝置,則C中應(yīng)裝有CCl4,其目的是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.生物柴油是高級脂肪酸甲酯,可由油脂與甲醇通過取代反應(yīng)(酯交換,生成新酯和新醇)得到,用菜籽油制備生物柴油的步驟如下:
①將三口燒瓶和錐形瓶做干燥處理,先向三口燒瓶中加入20g菜籽油,再稱取40g正已烷(約61mL).
②稱取甲醇4.6g(約5.8mL)放到錐形瓶中,然后稱取0.2g氫氧化鈉固體并使之溶解,然后加到三口燒瓶中.
③如下圖所示安裝三口燒瓶.
④恒溫水浴加熱,使溫度保持在60-65℃左右,攪拌1.5-2h.
⑤停止加熱后,冷卻,取出三口燒瓶,靜置、分液,上層為生物紫油,正已烷和甲醇,下層主要為甘油.
⑥用溫水洗滌制得的生物柴油3-4次.
⑦將水洗后的溶液倒入圓底燒瓶中,蒸餾,溫度保持在120℃左右,直至無液體蒸出后,燒瓶中剩余的液體主要即為生物柴油.
(1)氫氧化鈉的作用是催化劑.
(2)正已烷的作用是作溶劑.
(3)圖中冷凝管的作用是冷凝回流.
(4)步驟⑤分液,用到的主要的一種玻璃儀器是分液漏斗(寫名稱)
(5)確定步驟⑥已洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液中水層中的液體,用pH試紙測定,若pH=7,則證明已洗滌干凈.
(6)酸價(jià)(1g油酯的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù))的測定
a.稱取均勻試樣Wg注入錐形瓶中,加入石油醚-乙醇混合液25mL,搖動錐形瓶使試樣溶解.
b.滴入3滴酚酞,用0.100mol/L KOH溶液滴定至出現(xiàn)微紅色且保持30s不消失,消耗KOH溶液VmL.
則該生物柴油的酸價(jià)為$\frac{5.6V}{W}$(用含W、V的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.(1)已知:
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-b kJ•mol-1
③CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-c kJ•mol-1
計(jì)算甲醇蒸氣的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=-(a+$\frac{1}{2}$b-c)kJ•mol-1
(2)利用LiOH和鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料.
LiOH可由電解法制備,鈷氧化物可通過處理鈷渣獲得.
①利用如圖1裝置電解制備LiOH,兩電極區(qū)電解液分別為LiOH和LiCl溶液.B極區(qū)電解液為LiOH溶液(填化學(xué)式),陽極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,電解過程中Li+向B電極遷移(填“A”或“B”).
②利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制備鈷氧化物的工藝流程如圖2

Co(OH)3溶解還原反應(yīng)的離子方程式為2Co(OH)3+4H++SO32-=2Co2++SO42-+5H2O.

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同步練習(xí)冊答案