6.乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,在100℃開始升華,157℃時開始分解.
(1)探究草酸的酸性
①已知:25℃H2C2O4 的電離常數(shù) K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5;H2CO3的電離常數(shù) K1=4.5×10-7,K2=4.7×10-11則下列化學方程式正確的是B(填選項序號,下同)
A.H2C2O4+CO32?=HCO3-+HC2O4-
B.HC2O4-+CO32?=HCO3-+C2O42
C.H2O+CO2+C2O42?=HC2O4-+HCO3-
D.C2O42?+CO2+H2O=H2C2O4+CO32?
(2)用酸性KMnO4溶液滴定含雜質(zhì)的Na2C2O4樣品(已知雜質(zhì)不與KMnO4和H2SO4溶液反應).實驗步驟:準確稱取1g樣品Na2C2O4固體,配成100mL溶液,取出20.00mL于錐形瓶中.再向瓶中加入足量稀H2SO4溶液,用0.016mol/L高錳酸鉀溶液滴定,滴定至終點時消耗高錳酸鉀溶液25.00mL.(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O)
①高錳酸鉀溶液應裝在酸式滴定管中.(填“酸式”或“堿式”)
②滴定至終點時的實驗現(xiàn)象是:無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色),且半分鐘內(nèi)不褪色.
③下列操作可能使測量結(jié)果偏高的是B;
A.盛裝的Na2C2O4的滴定管沒潤洗
B.盛裝高錳酸鉀溶液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視
D.錐形瓶中殘留少量水
④計算樣品中Na2C2O4的純度67%.

分析 (1)①根據(jù)草酸和碳酸的電離平衡常數(shù)判斷酸性強弱,然后利用強酸置換弱酸的原理進行判斷;
②A.溶液顯示酸性,說明草酸的電離程度大于草酸氫根離子;
B.根據(jù)溶液中的電荷守恒判斷;
C.根據(jù)溶液顯示酸性分析;
D.根據(jù)溶液中的物料守恒判斷;
(2)①根據(jù)酸性高錳酸鉀溶液為酸性、具有強氧化性分析;
②根據(jù)滴定結(jié)束前為無色,滴定結(jié)束后為紫色判斷滴定終點;
③發(fā)生反應為2MnO4-+5C2O42-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根據(jù)滴定操作對c=$\frac{c(標準)V(標準)}{V(待測)}$的影響分析;
④先計算出20mL樣品溶液消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再計算出100mL樣品溶液消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應計算出消耗草酸鈉的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計算出1g草酸鈉樣品中含有草酸鈉的質(zhì)量,最后計算出樣品的純度.

解答 解:(1)根據(jù)25℃H2C2O4 K1=5.4×10-2、K2=5.4×10-5,H2CO3 K1=4.5×10-7、K2=4.7×10-11可知酸性大小為:H2C2O4>HC2O4->H2CO3>HCO3-
①A.酸性HC2O4->H2CO3,則草酸與碳酸根離子反應生成二氧化碳氣體和草酸根離子,正確的反應為:H2C2O4+CO32-=CO2↑+H2O+C2O42-,故A錯誤;    
B.HC2O4->H2CO3>HCO3-,草酸氫根離子少量時,發(fā)生反應:HC2O4-+CO32-=HCO3-+C2O42-,故B正確;
C.酸性HC2O4->H2CO3,草酸與碳酸根離子反應生成二氧化碳氣體和草酸根離子:H2O+CO2+C2O42-?=HC2O4-?+HCO3-不會反應,故錯誤;
D.酸性HC2O4->H2CO3,碳酸無法置換出草酸氫根離子,該反應C2O42-+CO2+H2O═H2C2O4+CO32-不會發(fā)生,故D錯誤;
故答案為:B;     
②向1L 0.02mol/L H2C2O4溶液中滴加1L 0.01mol/L NaOH溶液,反應后溶質(zhì)為等濃度的H2C2O4和NaHC2O4,混合溶液中c(H+)>c(OH-),
A.草酸的電離程度大于HC2O4-的電離,則溶液中c(H2C2O4)<c(HC2O4-),故A錯誤;
B.根據(jù)電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)═2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),故B正確;
C.溶液呈酸性:c(OH-)<c(H+),則c(OH-)<c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-),故C錯誤;
D.根據(jù)物料守恒可得:c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.01mol/L,故D錯誤;
故答案為:B;
(2)①酸性高錳酸鉀溶液呈酸性,且具有強氧化性,能夠氧化堿式滴定管的橡膠管,所以應該用酸式滴定管量取,
故答案為:酸式;     
②滴定結(jié)束前溶液為無色,滴定結(jié)束后溶液層紫色,所以滴定終點的現(xiàn)象為:無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色),且半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色),且半分鐘內(nèi)不褪色;
③A.盛裝的Na2C2O4的滴定管沒潤洗,導致待測液濃度減小,則測定結(jié)果偏小,故A錯誤;
B.盛裝高錳酸鉀溶液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,導致消耗的標準液體積偏大,測定結(jié)果偏高,故B正確;
C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視,讀出的高錳酸鉀溶液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故C錯誤;
D.錐形瓶中殘留少量水,對測定結(jié)果無影響,故D錯誤;
故答案為:B;    
④25.00mL 0.016mol/L高錳酸鉀溶液中含有高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.016mol/L×0.025L=0.0004mol,100mL該樣品溶液完全反應消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.0004mol×$\frac{100ml}{20ml}$=0.002mol,根據(jù)反應2MnO4-+5C2O42-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O可知,1gNa2C2O4固體樣品中含有草酸鈉的物質(zhì)的量為:0.002mol×$\frac{5}{2}$=0.005mol,質(zhì)量為:134g/mol×0.005mol=0.67g,
所以Na2C2O4的純度為:$\frac{0.67g}{1g}$×100%=67%,
故答案為:67%.

點評 本題考查了探究物質(zhì)組成方法,題目難度中等,涉及中和滴定、離子濃度大小比較、溶液酸性強弱比較等知識,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查了學生的分析、理解能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
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16.下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”及對應關系均正確的是( 。
 實驗操作、現(xiàn)象實驗結(jié)論
A將FeCl3溶液分別滴入NaBr、NaI溶液中,再分別滴加CCl4,振蕩,靜置后CCl4層均有顏色 氧化性:Fe3+>Br2>I2
B向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀該溶液中一定含有大量SO42-
C將SO2通入溴水中,溴水褪色SO2具有漂白性
D除銹的鐵釘在濃硝酸中浸泡后,用蒸餾水洗凈,再放入CuSO4溶液中無現(xiàn)象鐵釘表面形成了一層致密穩(wěn)定的氧化膜
A.AB.BC.CD.D

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17.下列說法正確的是( 。
A.油脂是人體內(nèi)熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),在工業(yè)上可用于制肥皂和油漆
B.CH2(NH2)CH2COOH屬于α-氨基酸
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14.與100mL 0.4mol•L-1NH4NO3溶液中的NO3-濃度相同的是(  )
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1.在一定的條件下,將1.92g銅粉溶于50mL物質(zhì)的量濃度為2mol/L的稀硝酸中,充分反應后銅粉無剩余.求:
(1)能制得標準狀況下一氧化氮多少升?
(2)被還原的硝酸的物質(zhì)的量是多少?
(3)若反應后溶液的體積不變,則溶液中NO3-物質(zhì)的量濃度是多少?

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11.碳和碳的化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的作用.甲醇水蒸氣重整制氫系統(tǒng)可能發(fā)生下列三個反應:
①CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H2=+90.8kJ/mol
②CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H2=+49kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
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(2)根據(jù)化學原理分析升高溫度對反應②的影響反應速率加快,有利于向正反應方向移動;
(3)控制反應條件,反應①中的產(chǎn)物也可以用來合成甲醇和二甲醚,其中合成二甲醚的化學方程式為:
3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),在相同條件下合成二甲醚和合成甲醇的原料平衡轉(zhuǎn)化率隨氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$]的變化如圖1所示:

合成二甲醚的最佳氫碳比為1:1,提高二甲醚反應選擇的關鍵因素是催化劑.
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?C、D兩點的逆反應速率:V正(C)> V逆(D)(填“>”、“<”或“=”),理由為該反應為有氣體參與的反應,C點壓強大于D點,增大壓強,反應速率越快.
?200℃時,測得E點的容器容積為10L.該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=2500;保持溫度和容積不變,再向容器中沖入1molCO、1molH2和xmolCH3OH時,若使V>V,則x的取值范圍為0<x<58.

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18.下列關于有機化合物的說法正確的是( 。
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15.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
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16.化學反應中,反應物用量、濃度或反應條件不同可能對生成物產(chǎn)生影響.下列反應的生成物不受上述因素影響的是(  )
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