17.碳?xì)浠衔锸侵匾哪茉次镔|(zhì).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.己知:有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示.

則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=+124.2 kJ•mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽.電池正極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-
(3)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=4.2×10-7mol/L.(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)(己知10-5.60=2.5×10-6
(4)用氨氣制取尿素的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22 (l)+H2O(g)△H<0
某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.
①理論上生產(chǎn)尿素的條件是D.(填選項(xiàng)編號(hào))
A.高溫、高壓     B.高溫、低壓     C.低溫、低壓      D.低溫、高壓
②下列描述能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是B、D.
A.反應(yīng)混合物中CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2
B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗2a molNH3,同時(shí)生成a molH2O
D.保持溫度和容積不變,混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化
③該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)K的值為2500L2/mol2
④圖中的曲線(xiàn)I表示該反應(yīng)在前25s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中的NH3濃度變化..在0~25s內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO2)=3×10-4mol/(L•s).

保持其它條件不變,只改變一種條件,圖象變成II,則改變的條件可能是使用催化劑.

分析 (1)根據(jù)能量變化圖寫(xiě)出熱化學(xué)方程式,所求反應(yīng)可由已知熱效應(yīng)的熱化學(xué)方程式推導(dǎo),根據(jù)蓋斯定律計(jì)算所求反應(yīng)的焓變;
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽,考慮到熔融的物質(zhì)作為電解質(zhì),原電池正極發(fā)生的反應(yīng)是物質(zhì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電池正極通入的物質(zhì)考慮,反應(yīng)生成CO32-,據(jù)此寫(xiě)出電極反應(yīng)式;
(3)H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=$\frac{c({H}^{+})c(HC{O}_{3}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$,平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol/L若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,據(jù)此計(jì)算;
(4)①用氨氣制取尿素的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22 (l)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體分子數(shù)減小,體系壓強(qiáng)降低,所以降低溫度,增大加強(qiáng),均有利于化學(xué)平衡正向移動(dòng);
②反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22 (l)+H2O(g),化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著飯進(jìn)行,體系壓強(qiáng)降低,據(jù)此判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的特點(diǎn);
③向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,據(jù)此計(jì)算體系中各氣體組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
④根據(jù)濃度變化圖,0~25s內(nèi)NH3的濃度變化為(40-25)×10-3mol/L=1.5×10-2mol/L,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)平均速率計(jì)算公式$\overline{r}(N{H}_{3})=\frac{△c}{△t}$計(jì)算NH3的平均速率,由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算CO2的平均速率,平衡時(shí)c(NH3)=0.02mol/L,改變條件,沒(méi)有改變化學(xué)平衡,據(jù)此判斷改變的條件.

解答 解:(1)根據(jù)有關(guān)的反應(yīng)能量變化圖,可知
①C3H8(g)═CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ/mol,
②CH3CH═CH2(g)═CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ/mol,
所求反應(yīng)為:C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g),該反應(yīng)可由①-②得到,根據(jù)蓋斯定律,該反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄=△H1-△H2=156.6-32.4=+124.2kJ/mol,
故答案為:+124.2;
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽,考慮到熔融的物質(zhì)作為電解質(zhì),原電池正極發(fā)生的反應(yīng)是物質(zhì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電池正極通入的物質(zhì)考慮,反應(yīng)生成CO32-,則電池正極反應(yīng)式為:O2+4e-+2CO2=2CO32-,
故答案為:O2+4e-+2CO2=2CO32-;
(3)H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=$\frac{c({H}^{+})c(HC{O}_{3}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$,平衡時(shí),溶液的pH=5.60,略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,c(H2CO3)=1.5×10-5mol/L,則溶液中平衡時(shí)c(H+)=c(HCO3-)=10-5.6mol/L,c(H2CO3)=1.5×10-5mol/L,則反應(yīng)的平常數(shù)為K1=$\frac{1{0}^{-5.6}mol/L×1{0}^{-5.6}mol/L}{1.5×1{0}^{-5}mol/L}$=$\frac{(2.5×1{0}^{-6}mol/L)^{2}}{1.5×1{0}^{-5}mol/L}$=4.2×10-7mol/L,
故答案為:4.2×10-7mol/L;
(4)①用氨氣制取尿素的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22 (l)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體分子數(shù)減小,體系壓強(qiáng)降低,所以降低溫度,增大加強(qiáng),均有利于化學(xué)平衡正向移動(dòng),據(jù)此判斷,理論上生產(chǎn)尿素的條件是:低溫、高壓,故選D,
故答案為:D;
②反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22 (l)+H2O(g),化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著飯進(jìn)行,體系壓強(qiáng)降低,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,
A.反應(yīng)混合物中CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2,化學(xué)平衡時(shí),CO2和H2O的物質(zhì)的量之比不一定為1:2,不能判斷化學(xué)平衡,故A不選;
B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化,由于反應(yīng)不止是氣體參加反應(yīng),因此隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體的總質(zhì)量會(huì)發(fā)生改變,當(dāng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),氣體的總質(zhì)量不變,可以說(shuō)明化學(xué)平衡,故B選;
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗2a molNH3,同時(shí)生成a molH2O,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡之前就是單位時(shí)間內(nèi)消耗2a molNH3,同時(shí)生成a molH2O,不能說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡,故C不選;
D.保持溫度和容積不變,混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化,反應(yīng)過(guò)程中氣體分子數(shù)發(fā)生改變,體系壓強(qiáng)也改變,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)不再改變,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,故D選;
故答案為:B、D;
③向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(CO2)=$\frac{2mol×50%}{100L}$=0.01mol/L,c(NH3)=$\frac{4mol-2×2mol×50%}{100L}$=0.02mol/L,c(H2O)=$\frac{2mol×50%}{100L}$=0.01mol/L,所以化學(xué)平衡常數(shù)為K=$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{0.01mol/L}{(0.02mol/L)^{2}×(0.01mol/L)}$=2500L2/mol2,
故答案為:2500L2/mol2;
④根據(jù)濃度變化圖,0~25s內(nèi)NH3的濃度變化為(40-25)×10-3mol/L=1.5×10-2mol/L,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)平均速率計(jì)算公式$\overline{r}(N{H}_{3})=\frac{△c}{△t}$=$\frac{1.5×1{0}^{-2}mol/L}{25s}$=6×10-4mol/(L•s),由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(CO2)=$\frac{1}{2}\overline{r}(N{H}_{3})$=3×10-4mol/L,
衡時(shí)c(NH3)=0.02mol/L,改變條件,沒(méi)有改變化學(xué)平衡,根據(jù)圖象分析,在相同時(shí)間內(nèi),II的NH3濃度消耗得更快,可知II的化學(xué)反應(yīng)速率更快,但化學(xué)平衡沒(méi)有改變,所以改變的條件是使用催化劑,
故答案為:3×10-4mol/L;使用催化劑.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)原理部分知識(shí),包含熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡的移動(dòng),化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,催化劑對(duì)化學(xué)平衡的影響,涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,均為高頻考點(diǎn),有效得考查綜合能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.氰氨基化鈣是一種重要的化工原料,其制備的化學(xué)方程式為:CaCO3+2HCN=CaCN2+CO↑+H2↑+CO2↑,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.CO為氧化產(chǎn)物,H2為還原產(chǎn)物B.CaCN2中含有非極性鍵
C.HCN既是氧化劑又是還原劑D.每消耗10g CaCO3生成2.24L CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,若要增大反應(yīng)速率,可采取的措施是( 。
①再加入30mL3mol/L鹽酸②改用30ml6mol/L鹽酸③改用2g粉末狀大理石④適當(dāng)升高溫度.
A.①②④B.②③④C.①③④D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.乙炔是重要的化工原料,廣泛用于有機(jī)合成和氧炔焊等.生產(chǎn)乙炔的方法有多種,如電石法、甲烷裂解法等.
(1)在Co(NO32催化下,乙炔可被50%的濃硝酸(硝酸被還原為NO2)在20~70℃時(shí)直接氧化為H2C2O4•2H2O.
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H2+8HNO3$→_{20~70℃}^{Co(NO_{3})_{2}}$H2C2O4•2H2O+8NO2↑+2H2O;
②實(shí)際生產(chǎn)中硝酸可循環(huán)利用而不被消耗,用方程式說(shuō)明:3NO2+H2O=2HNO3+NO,2NO+O2=2NO2(4NO2+O2+2H2O=4HNO3).
(2)電石法原理為:由石油焦與生石灰在電爐中生成電石CaC2(含Ca3P2、CaS等雜質(zhì)),電石與水反應(yīng)生成C2H4(含PH3及H2S等雜質(zhì)).
①已知焦炭固體與氧化鈣固體每生成l g CaC2固體,同時(shí)生成CO氣體吸收7.25kJ的    熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CaO(s)+3C(s)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaC2(s)+CO(g)△H=+464kJ/mol;
②用CuSO4溶液凈化乙炔氣體,去除PH3的反應(yīng)之一為:4CuSO4+PH3+4H2O═4Cu↓+H3PO4+4H2SO4,每去除1mol PH3,該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為8mol;
③反應(yīng)H2S(aq)+Cu2+(aq)═CuS(s)+2H+(aq)的平衡常數(shù)為8×1015;(已知Ksp(CuS)=1.25×10-36,H2S的Kal=1×10-7,Ka2=1×10-13
④電石法工藝流程簡(jiǎn)單、容易操作、乙炔純度高,缺點(diǎn)是消耗大量的電能(或污染嚴(yán)重)(舉1例).
(3)甲烷裂解法原理為:2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)△H,實(shí)驗(yàn)測(cè)得該反應(yīng)的Kp(用平衡分壓代替濃度計(jì)算的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如右圖所示:
①該反應(yīng)的△H>0(填“>”、“=”或“<”);
②圖中G點(diǎn)v(正)>v(逆)(填“>”、“=”或“<”);
③M點(diǎn)時(shí),若容器中氣體的總物質(zhì)的量為1mol,則總壓P與n(CH4)、n(C2H2)及n(H2)之間的關(guān)系為p=$\sqrt{\frac{{n}^{2}({CH}_{4})}{{n}^{3}({H}_{2})•n({C}_{2}{H}_{2})}}$或${n}^{2}(C{H}_{4})=n({C}_{2}{H}_{2})•{n}^{3}({H}_{2})•{p}^{2}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率越大導(dǎo)電能力越強(qiáng).常溫下用0.100mol•L-1鹽酸分別滴定10.00mL濃度均為0.100mol•L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH32NH]溶液(二甲胺在水中電離與氮相似,常溫Kb[(CH32NH]=1.6×10-4.利用傳感器測(cè)得滴定過(guò)程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.曲線(xiàn)②代表滴定二甲胺溶液的曲線(xiàn)
B.A點(diǎn)溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH32NH•H2O]
C.D點(diǎn)溶液中:2c(Na+)=3c(Cl-
D.在相同溫度下,A、B、C、D四點(diǎn)的溶液中,水的電離程度最大的是C點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.鐵元素在溶液中可以Fe2+、Fe3+、FeO42-、H3FeO4+等形式存在.回答下列問(wèn)題:
(1)Fe2+與Ag+在溶液中可發(fā)生反應(yīng).室溫時(shí),向初始濃度為0.1mol•L-1的Fe(NO32溶液中加入AgNO3固體,溶液中Fe3+的平衡濃度c(Fe3+)隨c(Ag+)的變化如圖甲所示(忽略溶液體積變化):

①用離子方程式表示Fe(NO32溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)Fe2++Ag+?Fe3++Ag.
②根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算Fe2+的轉(zhuǎn)化率76%.
③升高溫度,溶液中Fe2+的轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H<0 (填“>”“<”或“=”);降溫時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)將變大 (填“變大”“變小”或“不變”).
(2)利用圖乙所示的裝置,證明上述反應(yīng)的可逆性.閉合電鍵K,立即觀察到電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),此時(shí)鹽橋中的K+由右向左移動(dòng),則石墨電極為電池的正極(填“正”或“負(fù)”),銀電極的電極反應(yīng)式為Ag-e-?Ag+
(3)高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵微粒.25℃時(shí),它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨PH的變化如圖丙所示:
①為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,應(yīng)控制pH的最小值為8.
②H3FeO4+ 的電離常數(shù)分別為K1=2.51×l0-2  K2=4.16×10-4   K3=5.01×10-8,當(dāng)PH=6時(shí),溶液中$\frac{c(Fe{O}_{4}^{2-})}{c(HFe{O}_{4}^{-})}$=5.01×10-2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

9.取25.00mL苯甲酸溶液,用20.70mL0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定至計(jì)量點(diǎn)
(1)計(jì)算苯甲酸溶液的濃度:
(2)求計(jì)量點(diǎn)的pH
(3)應(yīng)選擇哪種指示例.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.

①丙烯分子中,最多有7個(gè)原子在同一個(gè)平面上;
②聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;
③B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是;C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.燃煤煙氣脫硫有很多方法
方法I:先用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再通入空氣氧化成(NH42SO4
方法II:用Na2SO3溶液吸收SO2,再經(jīng)電解轉(zhuǎn)化為H2SO4
據(jù)此回答以下問(wèn)題:
(1)方法I中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式2HSO3-+O2═2SO42-+2H+.能提高方法I燃煤煙氣SO2中去除率的措施有A、D(填字母).
A.增大氨水濃度                       B.增大燃煤煙氣的流速
C.事先去除燃煤煙氣中的二氧化碳       D.增大壓強(qiáng)
(2)采用方法II脫硫,燃煤煙氣中的二氧化碳能否與生成的NaHSO3溶液反應(yīng)不能,亞硫酸的酸性大于碳酸(說(shuō)明理由).已知H2SO3為的電離平衡常數(shù)為K1=1.54×10-2,K2=1.02×10-7.則NaHSO3溶液中含S元素粒子濃度由大到小的順序?yàn)閏(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3).通過(guò)右圖所示電解裝置可將生成的NaHSO3轉(zhuǎn)化為硫酸,電極材料皆為石墨.則A為電解池的陰極(填“陰極”或“陽(yáng)極”).C為較濃的硫酸溶液(填物質(zhì)名稱(chēng)).若將陰離子交換膜換成陽(yáng)子交換膜,寫(xiě)出陽(yáng)極區(qū)域發(fā)生的電極反應(yīng)2H2O-4e-═O2↑+4H+

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