17.氯苯是重要的有機(jī)化工產(chǎn)品,是染料、醫(yī)藥、有機(jī)合成的中間體,工業(yè)上常用“間歇法”制。磻(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置圖(加熱裝置都已略去)如下:

已知:氯苯為無(wú)色液體,沸點(diǎn)132.2℃.
回答下列問(wèn)題:
(1)A反應(yīng)器是利用實(shí)驗(yàn)室法制取氯氣,中空玻璃管B的作用是平衡氣壓.冷凝管中冷水應(yīng)從a(填“a”或“b”) 處通入.
(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有相當(dāng)于苯量1%的鐵屑作催化劑),加熱維持反應(yīng)溫度在40~60℃為宜,溫度過(guò)高會(huì)生成二氯苯.
①對(duì)C加熱的方法是c(填序號(hào))
酒精燈加熱     b.油浴加熱      c.水浴加熱
②D出口的氣體成分有HCl、苯蒸氣和氯氣.
(3)C反應(yīng)器反應(yīng)完成后,工業(yè)上要進(jìn)行水洗、堿洗及食鹽干燥,才能蒸餾.堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無(wú)機(jī)物,同時(shí)減少堿的用量,節(jié)約成本.寫(xiě)出用10%氫氧化鈉堿洗時(shí)可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(寫(xiě)兩個(gè)即可).
(4)上述裝置圖中A、C反應(yīng)器之間,需要增添一個(gè)U形管,其內(nèi)置物質(zhì)是五氧化二磷或氯化鈣.
(5)工業(yè)生產(chǎn)中苯的流失情況如下:
項(xiàng)目二氯苯尾氣不確定苯耗流失總量
苯流失量(kg/t)1324.951.389.2
則1t苯可制得成品為$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$t(只要求列式).

分析 (1)玻璃管B伸入液面下,裝置內(nèi)壓強(qiáng)過(guò)大時(shí),可以用于平衡氣壓;采取逆流原理通入冷凝水;
(2)①反應(yīng)器C加熱控制反應(yīng)溫度在40-60℃,應(yīng)利用水浴加熱;
②由于苯易揮發(fā),反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,且有未反應(yīng)的氯氣,都會(huì)在D出口導(dǎo)出;
(3)催化劑氯化鐵與氫氧化鈉反應(yīng),生成的HCl會(huì)與氫氧化鈉反應(yīng),溶解的氯氣也會(huì)與去氧化鈉反應(yīng);
(4)A、C反應(yīng)器之間需要增添干燥裝置,干燥生成的氯氣,可以用五氧化二磷或氯化鈣等;
(5)根據(jù)苯的總流失量計(jì)算參加反應(yīng)的苯的質(zhì)量,再根據(jù)苯與氯苯質(zhì)量定比關(guān)系計(jì)算.

解答 解:(1)玻璃管B伸入液面下,裝置內(nèi)壓強(qiáng)過(guò)大時(shí),可以用于平衡氣壓;采取逆流原理通入冷凝水,使冷凝管充滿(mǎn)冷凝水,充分冷卻,即冷凝水由a口流入,由b口流出,
故答案為:平衡氣壓;a;
(2)①反應(yīng)器C加熱控制反應(yīng)溫度在40-60℃,應(yīng)利用水浴加熱,
故答案為:c;
②由于苯易揮發(fā),反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,且有未反應(yīng)的氯氣,D出口氣體中含有HCl、苯蒸氣、氯氣,
故答案為:苯蒸氣、氯氣;
(3)②催化劑氯化鐵與氫氧化鈉反應(yīng),生成HCl會(huì)與氫氧化鈉反應(yīng),溶解的氯氣也會(huì)與去氧化鈉反應(yīng),反應(yīng)方程式為:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl、HCl+NaOH=NaCl+H2O、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,
故答案為:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl、HCl+NaOH=NaCl+H2O等;
(4)A、C反應(yīng)器之間需要增添U型管,干燥生成的氯氣,可以用五氧化二磷或氯化鈣等,
故答案為:五氧化二磷或氯化鈣.
(5)苯的總流失量為89.2kg/t,故1t苯中參加反應(yīng)的苯的質(zhì)量為(1t-0.0892t),由苯與氯苯質(zhì)量之比為78:112.5,可知生成氯苯質(zhì)量為$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$t,
故答案為:$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)方案,題目難度中等,涉及對(duì)裝置、操作與原理的分析評(píng)價(jià)等知識(shí),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康、?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是(  )
A.90 g丙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為15 NA
B.1 mol的羥基與1 mol的氫氧根離子所含電子數(shù)均為9 NA
C.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1 mol O2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NA
D.2 L 0.5 mol/L亞硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為2 NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室常用如圖中的裝置制備乙炔并檢驗(yàn)乙炔的性質(zhì):
(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2;
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,為減緩生成乙炔的速率,通常采取的措施是:常利用飽和食鹽水代替水;
(3)B中試劑是硫酸銅溶液;
(4)若C中試劑是溴水,可以觀察到的現(xiàn)象是溶液褪色.
Ⅱ.利用上述裝置還可以驗(yàn)證醋酸、苯酚、碳酸的酸性強(qiáng)弱.
(1)A中固體試劑是b(選填序號(hào));
a.醋酸鈉      b.碳酸氫鈉     c.苯酚鈉
(2)C中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)有同學(xué)認(rèn)為沒(méi)有B裝置,也可以驗(yàn)證酸性的強(qiáng)弱,你認(rèn)為合理嗎?不合理(填“合理”或“不合理”);若不合理,原因是:乙酸有揮發(fā)性且能和苯酚鈉反應(yīng),干擾CO2與苯酚鈉的反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.(1)常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=6,混合溶液中由水電離出的c(H+)>0.2mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H+)(填“>”、“<”、或“=”).
(2)常溫下若將0.2mol/L MOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH<7,則說(shuō)明在相同條件下MOH的電離程度<MCl的水解程度.(填“>”、“<”、或“=”)
(3)常溫下若將0.1mol/L的HR溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH≠7,則混合溶液的pH>7.(填“>7”、“<7”、或“無(wú)法確定”)
(4)用0.1000mol/L HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,重復(fù)三次的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下所示
實(shí)驗(yàn)序號(hào)0.1032mol/L HCl溶液體積/mL待測(cè)NaOH溶液體積/mL
127.8325.00
226.5325.00
327.8525.00
①待測(cè)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1149mol/L.(保留四位有效數(shù)字)
②下列情況可能引起測(cè)定結(jié)果偏高的是AB.
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗   B.滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了
C.錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗             D.酸式滴定管滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
(5)滴定的方法有酸堿中和滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等.沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑.已知一些銀鹽的顏色和Ksp(20℃)如下,測(cè)定水體中氯化物的含量,常用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液進(jìn)行滴定.
化學(xué)式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4
顏色白色淺黃色黃色黑色紅色
Ksp1.8×10-105.0×10-138.3×10-172.0×10-481.8×10-10
滴定時(shí),你認(rèn)為該滴定適宜選用的指示劑是下列中的D.
A.KBr               B.KI                C.K2S               D.K2CrO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某學(xué)生為測(cè)定未知濃度的硫酸溶液,實(shí)驗(yàn)如下:用1.00mL待測(cè)硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO425mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液15mL.
 (1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.14mol/L NaOH溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測(cè)定的溶液潤(rùn)洗酸式滴定管.
C.用蒸餾水洗干凈滴定管.
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤(rùn)洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下.
E.檢查滴定管是否漏水.
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次.
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度.
①滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫(xiě)):ECDBAGF(或ECBADGF).
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是:酚酞或甲基橙.
③在G操作中如何確定終點(diǎn)?酚酞為指示劑時(shí)淺紅色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不復(fù)原(或甲基橙為指示劑時(shí)黃色變色橙色且半分鐘不復(fù)原).
(2)分析下列操作的結(jié)果:(填“偏小”、“偏大”或“恰好合適”)
堿式滴定管用蒸餾水潤(rùn)洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致滴定結(jié)果偏大.
堿式滴定管滴定前讀數(shù)時(shí)仰視,結(jié)束時(shí)讀數(shù)平視,導(dǎo)致滴定結(jié)果偏小.
(3)計(jì)算待測(cè)硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度4.2mol/L(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.有甲、乙兩位同學(xué)均想利用原電池反應(yīng)檢測(cè)金屬的活動(dòng)性順序,兩人均使用鎂片和鋁片作電極,但甲同學(xué)將電極放入6mol/L的硫酸溶液中,乙同學(xué)將電極放入6mol/L的NaOH溶液中,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:
(1)寫(xiě)出甲中正極的電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑.
(2)寫(xiě)出乙中負(fù)極的電極反應(yīng)式:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,
總反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)如果甲、乙兩同學(xué)均認(rèn)為“構(gòu)成原電池的電極材料如果都是金屬,則構(gòu)成負(fù)極材料的金屬應(yīng)該比構(gòu)成正極材料的金屬活潑”,則甲會(huì)判斷出Mg(填元素符號(hào),下同)的活動(dòng)性強(qiáng),乙會(huì)判斷出Al的活動(dòng)性強(qiáng).
(4)由此實(shí)驗(yàn)可知下列說(shuō)法中正確的是ADE
A、利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動(dòng)性順序時(shí),應(yīng)注意介質(zhì)的選擇;
B、鎂的金屬性不一定比鋁強(qiáng);
C、該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明金屬活動(dòng)性順序表已過(guò)時(shí),沒(méi)有實(shí)用價(jià)值;
D、該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明化學(xué)研究對(duì)象復(fù)雜,反應(yīng)受條件影響大,應(yīng)具體問(wèn)題具體分析.
E、上述實(shí)驗(yàn)也反過(guò)來(lái)證明了“直接利用金屬活動(dòng)性順序表判斷電池的正負(fù)極”的這種說(shuō)法不可靠.
(5)將乙裝置設(shè)計(jì)為甲烷燃料電池,兩極改為惰性電極,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.如圖1所示是一個(gè)電化學(xué)裝置的示意圖.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖中乙池是電解池(填“原電池”、“電解池”或“電鍍池”).
(2)Cu電極的名稱(chēng)是正極(填“正極”、“負(fù)極”、“陰極”或“陽(yáng)極”).
(3)閉合K之前,向乙池中滴加酚酞溶液,閉合K之后,F(xiàn)e附近的現(xiàn)象是溶液變紅乙池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑.
(4)利用丙池進(jìn)行電鍍銅,C極的電極材料為銅
(5)近幾年開(kāi)發(fā)的甲醇燃料電池的工作原理如圖2,電池中的質(zhì)子交換膜只允許質(zhì)子和水分子通過(guò).則a電極的電極反應(yīng)式是CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+

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6.鈷是人體必需的微量元素,含鈷化合物作為顏料,具有悠久的歷史,在機(jī)械制造、磁性材料等領(lǐng)域也具有廣泛的應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Co基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2;

(2)酞菁鈷近年來(lái)在光電材料、非線性光學(xué)材料、光動(dòng)力學(xué)中的光敏劑、催化劑等方面得到了廣泛的應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)如圖2所示,中心離子為鈷離子.
①酞菁鈷中三種非金屬原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镹>C>H,
(用相應(yīng)的元素符號(hào)作答);碳原子的雜化軌道類(lèi)型為sp2;
②與鈷離子通過(guò)配位鍵結(jié)合的氮原子的編號(hào)是2,4;
(3)CoCl2中結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同呈現(xiàn)不同的顏色.
 CoCl2•6H2O(粉紅)$\stackrel{325.3K}{?}$ CoCl2•2H2O(紫紅)$\stackrel{363K}{?}$CoCl2•H2O(藍(lán)紫)$\stackrel{393K}{?}$CoCl2(藍(lán)色)
CoCl2可添加到硅膠(一種干燥劑,烘干后可再生反復(fù)使用)中制成變色硅膠.簡(jiǎn)述硅膠中添加CoCl2的作用:隨著硅膠的吸濕和再次烘干,二氯化鈷在結(jié)晶水合物和無(wú)水鹽間轉(zhuǎn)化,通過(guò)顏色的變化可以表征硅膠的吸濕程度;
(4)用KCN處理含Co2+的鹽溶液,有紅色的Co(CN)2析出,將它溶于過(guò)量的KCN溶液后,可生成紫色的[Co(CN)6]4-,該配離子具有強(qiáng)還原性,在加熱時(shí)能與水反應(yīng)生成淡黃色[Co(CN)6]3-,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:2[Co(CN)6]4-+2H2O=2[Co(CN)6]3-+H2↑+2OH -;
(5)Co的一種氧化物的晶胞如圖2所示,在該晶體中與一個(gè)鈷原子等距離且最近的鈷原子有12個(gè);筑波材料科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室一個(gè)科研小組發(fā)現(xiàn)了在 5K 下呈現(xiàn)超導(dǎo)性的晶體,該晶體具有CoO2的層狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示,小球表示Co原子,大球表示O原子).下列用粗線畫(huà)出的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖3不能描述CoO2的化學(xué)組成的是D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證元素周期律.
(Ⅰ)甲同學(xué)在a、b、c三只燒杯里分別加入50mL水,再分別滴加幾滴酚酞溶液,依次加入大小相近的鋰、鈉、鉀塊,觀察現(xiàn)象.甲同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的目的是比較鋰、鈉、鉀的金屬性強(qiáng)弱;反應(yīng)最劇烈的是c.
(Ⅱ)乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)含氧酸的酸性就越強(qiáng).他設(shè)計(jì)了如圖裝置以驗(yàn)證氮、碳、硅元素的非金屬性強(qiáng)弱.
乙同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)可直接證明三種酸的酸性強(qiáng)弱,已知A是強(qiáng)酸,可與銅反應(yīng);B是塊狀固體;打開(kāi)分液漏斗的活塞后,可看到有大量氣泡D產(chǎn)生;燒杯中可觀察到白色沉淀C生成.
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:AHNO3、CNa2SiO3、DCO2
(2)寫(xiě)出燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:CO2+SiO32-+H2O═H2SiO3↓+CO32-
(3)碳、氮、硅三種元素的非金屬性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镹>C>Si.
(4)丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)謹(jǐn),應(yīng)該在B和C之間增加一個(gè)洗氣裝置,該裝置中應(yīng)盛放飽和NaHCO3(填試劑).

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