【題目】堿式碳酸鈷[ Cox(OH)y(CO3)z ]常用作電子材料,磁性材料的添加劑,受熱時可分解生成三種氧化物。為了確定其組成,某化學興趣小組同學設計了如圖所示裝置進行實驗。
(1)請完成下列實驗步驟:
①稱取3.65g樣品置于硬質(zhì)玻璃管內(nèi),稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
②按如圖所示裝置組裝好儀器,并檢驗裝置氣密性;
③加熱甲中玻璃管,當乙裝置中____________(填實驗現(xiàn)象),停止加熱;
④打開活塞a,緩緩通入空氣數(shù)分鐘后,稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
⑤計算。
(2)步驟④中緩緩通入空氣數(shù)分鐘的目的是_____________________
(3)某同學認為上述實驗裝置中存在一個明顯缺陷,為解決這一問題,可選用下列裝置中的______(填字母)連接在_________(填裝置連接位置)。
(4)若按正確裝置進行實驗,測得如下數(shù)據(jù):
乙裝置的質(zhì)量/g | 丙裝置的質(zhì)量/g | |
加熱前 | 80.00 | 62.00 |
加熱后 | 80.36 | 62.88 |
則該堿式碳酸鈷的化學式為_________________。
(5)含有Co(AlO2)2的玻璃常用作實驗室觀察鉀元素的焰色反應,該玻璃的顏色為___________。
(6)CoCl2·6H2O常用作多彩水泥的添加劑,以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2·6H2O的一種工藝如下:
已知:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | CO(OH)2 | Al(OH)2 |
開始沉淀(PH) | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
完全沉淀(PH) | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
①凈除雜質(zhì)時,加入H2O2 發(fā)生反應的離子方程式為______________。
②加入CoCO3調(diào)PH為5.2~7.6,則操作Ⅰ獲得的濾渣成分為
③加鹽酸調(diào)整PH為2~3的目的為__________________________________。
④操作Ⅱ過程為___________(填操作名稱)、過濾。
【答案】不再有氣泡產(chǎn)生時 將裝置中產(chǎn)生的CO2和H2O(g)全部排入乙、丙裝置中 D 活塞a前(或裝置甲前) Co2(OH)2CO3 藍色 2Fe2++H2O2+2H=2Fe3+ +2H2O Al(OH)3、Fe(OH)3 抑制COCl2的水解 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
【解析】
(1)加熱甲中玻璃管,當乙裝置中不再有氣泡產(chǎn)生,即堿式碳酸鈷分解完畢;
(2)步驟④中緩緩通入空氣數(shù)分鐘,將裝置中生成的CO2和H2O全部排入乙、丙裝置中,以免影響測量結果;
(3)在活塞a前,加裝裝置D,裝置中盛放的堿石灰容易吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳;
(4)堿式碳酸鈷樣品3.65g,反應前乙裝置的質(zhì)量為80.00g,反應后質(zhì)量為80.36g,據(jù)此可以計算生成水的量;反應前丙裝置的質(zhì)量為62.00g,反應后質(zhì)量為62.00g,據(jù)此計算產(chǎn)生二氧化碳的量,得到Co的質(zhì)量和Co原子物質(zhì)的量,根據(jù)Co、H、C元素守恒可知,來推導堿式碳酸鈷的化學式;
(5)含有Co(A102)2的玻璃常用作實驗室觀察鉀元素的焰色反應,該玻璃為藍色,可以濾去黃光的干擾;
(6)向含鈷廢料中加入過量稀鹽酸,Fe、Al和稀鹽酸反應生成FeCl2、AlCl3、CoCl2,向溶液中加入雙氧水和CoCO3,雙氧水具有強氧化性,能將亞鐵離子氧化為鐵離子,離子反應方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,加入CoCO3,調(diào)節(jié)溶液的pH至7.6,使Fe(OH)3、Al(OH)3生成沉淀,然后過濾,濾渣為Fe(OH)3、Al(OH)3,濾液中含有CoCl2,然后向濾液中加入稀鹽酸,抑制CoCl2水解,然后采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾方法得到CoCl26H2O;
①雙氧水具有氧化性,能氧化還原性離子;
②加入CoCO3調(diào)pH為5.2~7.6,則操作I獲得的濾渣成分為Fe(OH)3、Al(OH)3;
③CoCl2為強酸弱堿鹽,陽離子水解導致溶液呈酸性,加入稀鹽酸能抑制水解;
④操作Ⅱ過程為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾。
(1)加熱甲中玻璃管,當乙裝置中不再有氣泡產(chǎn)生,即堿式碳酸鈷分解完畢;
(2)步驟④中緩緩通入空氣數(shù)分鐘,將裝置中生成的CO2和H2O全部排入乙、丙裝置中,以免影響測量結果;
(3)在活塞a前,加裝裝置D,裝置中盛放的堿石灰容易吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳;
(4)堿式碳酸鈷樣品3.65g,反應前乙裝置的質(zhì)量為80.00g,反應后質(zhì)量為80.36g,故生成水的質(zhì)量為80.36g-80.00g=0.36g,物質(zhì)的量為=0.02mol;反應前丙裝置的質(zhì)量為62.00g,反應后質(zhì)量為62.00g,生成二氧化碳的質(zhì)量為62.88g-62.00g=0.88g,物質(zhì)的量為=0.02mol,故氧化鈷的質(zhì)量為3.65g-0.36g-0.88g=2.41g,物質(zhì)的量為=0.02mol,根據(jù)Co、H、C元素守恒可知,x:y:z=0.015mol:0.02mol×2:0.02mol=2:4:2,故堿式碳酸鈷的化學式為Co2(OH)4(CO3)2;
(5)含有Co(A102)2的玻璃常用作實驗室觀察鉀元素的焰色反應,該玻璃為藍色,可以濾去黃光的干擾;
(6)向含鈷廢料中加入過量稀鹽酸,F(xiàn)e、Al和稀鹽酸反應生成FeCl2、AlCl3、CoCl2,向溶液中加入雙氧水和CoCO3,雙氧水具有強氧化性,能將亞鐵離子氧化為鐵離子,離子反應方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,加入CoCO3,調(diào)節(jié)溶液的pH至7.6,使Fe(OH)3、Al(OH)3生成沉淀,然后過濾,濾渣為Fe(OH)3、Al(OH)3,濾液中含有CoCl2,然后向濾液中加入稀鹽酸,抑制CoCl2水解,然后采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾方法得到CoCl26H2O;
①加入H2O2把二價鐵離子氧化為三價鐵離子,發(fā)生反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H=2Fe3+ +2H2O;
②操作1是分離Fe(OH)3、Al(OH)3和液體的操作,是過濾,前面調(diào)節(jié)PH的目的是讓三價鐵離子和鋁離子轉化為沉淀,所以沉淀的成分是Fe(OH)3、Al(OH)3;
③CoCl2為強酸弱堿鹽,陽離子水解導致溶液呈酸性,加入稀鹽酸能抑制水解,所以加入稀鹽酸調(diào)整PH為2~3的目的是抑制CoCl2水解;
④操作2是從溶液中提取溶質(zhì)的操作,操作方法為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾。
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【題目】在密閉容器中的一定量A、B混合氣體發(fā)生反應:aA(g)+bB(g) cC(g)。平衡時測得A的濃度為0.5mol/L;保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再次達到平衡時,測得A的濃度為0.28mol/L。下列有關判斷正確的是
A. a+b=cB. 該變化使平衡正向移動
C. B的轉化率降低D. C的體積分數(shù)增大
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【題目】(1)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產(chǎn)物Fe3O4中的Fe2+含量,請寫出酸性條件下K2Cr2O7與Fe2+反應的離子方程式_________(K2Cr2O7被還原為Cr3+)。
(2)若需配制濃度為0.010 00 mol·L-1的K2Cr2O7標準溶液250 mL,應準確稱取K2Cr2O7________ g(保留四位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0 g·mol-1)。配制該標準溶液時,下列儀器一定不會用到的有________。
①電子天平 ②燒杯、哿客 ④玻璃棒 ⑤250mL容量瓶 ⑥膠頭滴管 ⑦托盤天平
(3)若配制K2Cr2O7標準溶液時,俯視刻度線,則測定結果________(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同);滴定操作中,若滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結束后氣泡消失,則滴定結果將____________________________。
(4)用0.010 00 mol·L-1的K2Cr2O7溶液滴定20.00 mL未知濃度的含Fe2+的溶液。恰好完全反應時消耗10.00 mL K2Cr2O7溶液,則溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度是多少?_________________。
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【題目】可逆反應2A(g)+3B(g)4C(g)+D(g), 已知起始濃度c(A)=4 mol·L-1,c(B)=3 mol·L-1,C、D濃度均等于0,反應開始2 秒后達到平衡狀態(tài),此時D 的平衡濃度為0.5 mol·L-1,則下列說法不正確的是( )
A. 反應速率v(C)= 1mol/(L·s) B. C的平衡濃度為4mol /L
C. A的轉化率為25% D. B的平衡濃度為1.5mol /L
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【題目】已知前四周期六種元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)之和為107,且它們的核電荷數(shù)依次增大。B原子的p軌道半充滿,其氫化物沸點是同族元素中最低的,D原子得到一個電子后3p軌道全充滿,A與C能形成A2C型離子化和物,其中的陰、陽離子相差一個電子層,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同。請回答下列問題:
(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序是____________(填元素符號)
(2)化合物BD3的分子空間構型可描述為_________,B的原子軌道雜化類型為________。
(3)已知F元素在人體內(nèi)含量偏低時,會影響O2在體內(nèi)的正常運輸。已知F2+與KCN溶液反應得F(CN)2沉淀,當加入過量KCN溶液時沉淀溶解,生成配合物。則F的基態(tài)原子價電子排布式為______。CN-與___________(一種分子)互為等電子體,則1個CN-中π鍵數(shù)目為___________。
(4)EO2與碳酸鋇在熔融狀態(tài)下反應,所得晶體的晶胞結構如圖所示,則該反應的化學方程式為________
在該晶體中,E4+的氧配為數(shù)為____________。若該晶胞邊長為a nm可 計算該晶體的密度為__________g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)為NA)
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【題目】某溫度下重水中存在電離平衡D2OD++OD-,D2O的離子積常數(shù)=1.0×10-12,若pD=-lgc(D+),該溫度下有關分析正確的是( )
A.0.1molNaOD溶于重水制成1L溶液,pD=13
B.將pD=4的DCl的重水溶液稀釋100倍,所得溶液pD=6
C.pD=10的NaOD的重水溶液中,由重水電離出的c(OD-)為1×10-10mol·L-1
D.向30mL0.5mol·L-1NaOD的重水溶液中加入20mL0.5mol·L-1 DCl的重水溶液,所得溶液pD=12
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【題目】電解NO制備NH4NO3的工作原理如圖所示,X、Y均為Pt電極,為使電解產(chǎn)物全部轉化為NH4NO3,需補充物質(zhì)A。下列說法正確的是( )
A.物質(zhì)A為HNO3
B.X電極為陽極
C.利用該裝置電解2molNO理論上可生成1.25molNH4NO3
D.Y電極反應式為NO-3e-+4OH-=NO3-+2H2O
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【題目】鈷及其化合物可應用與催化劑、電池、顏料與染料等。
(1)CoO是一種油漆添加劑,可通過反應①②制備。
①2Co(s)+O2(g)=2CoO(s) ΔH1=akJ·mol-1
②2CoCO3(s) =CoO(s) + CO2 (g) ΔH2=akJ·mol-1
則反應2Co(s)+O2(g)+2CO2(g)=2CoO3(s) 的ΔH=_________。
(2)某鋰電池的電解質(zhì)可傳導Li+,電池反應式為:LiC6+CoO2C6+LiCoO2
①電池放電時,負極的電極反應式為_________,Li+向______移動(填“正極”或“負極“)。
②一種回收電極中Co元素的方法是:將LiCoO2與H2O2、H2SO4反應生成CoSO4。該反應的化學方程式為___________________。
(3)BASF高壓法制備醋酸采用鈷碘催化循環(huán)過程如圖-1所示,該循環(huán)的總反應方程式為_________________(反應條件無需列出)
(4)某含鈷催化劑可同時催化去除柴油車尾氣中的碳煙(C)和NOx。不同溫度下,將10mol模擬尾氣(成分如下表所示)以相同的流速通過該催化劑,測得所有產(chǎn)物(CO2、N2、N2O)與NO的相關數(shù)據(jù)結果如圖-2所示.
模擬尾氣 | 氣體 | 碳煙 | ||
NO | O2 | He | ||
物質(zhì)的量分數(shù)或物質(zhì)的量 | 0.25% | 5% | 94.75% | a mol |
①380℃時,測得排出的氣體中含0.45 mol O2和0.0525 mol CO2,則Y的化學式為__________________。
②實驗過程中采用NO模擬NOx,,而不采用NO2的原因是______________________。
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【題目】處理超標電鍍廢水,使其NaCN含量低于0.5 mg/L,即可達到排放標準,反應分兩步進行。第一步NaCN與NaClO反應,生成NaOCN和NaCl。第二步NaOCN與NaClO反應,生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2。已知HCN是弱酸,易揮發(fā),有劇毒;HCN、HOCN中N元素的化合價相同。下列說法正確的是
A. 處理NaCN超標電鍍廢水的過程中無元素化合價的改變
B. 第一步反應溶液應調(diào)節(jié)為酸性,可避免生成有毒物質(zhì)HCN
C. 第二步發(fā)生的反應為2OCN- + 3ClO- 2CO2↑ + CO32 + 3Cl- + N2↑
D. 處理100 m3含NaCN 10.3 mg/L的廢水實際至少需要50 mol NaClO
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