【題目】(1)亞硝酰氯(ClNO)是有機合成中常用試劑,已知:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) △H<0,一定溫度下,將2 molNO與2 molCl2置于2L密閉容器中發(fā)生反應。
①下列可判斷反應達平衡狀態(tài)的是___________(填序號字母)。
A. 混合氣體的平均相對分子質量不變 B. 混合氣體密度保持不變
C. NO和Cl2的物質的量之比保持不變 D. 每消耗1 moI NO同時生成1molClNO
②為了加快化學反應速率,同時提高NO的轉化率,其他條件不變時,可采取的措施有_________(填選項序號字母)。
A. 升高溫度 B. 縮小容器體積 C. 再充入Cl2氣體 D. 使用合適的催化劑
③一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中,按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡時ClNO的體積分數隨n(NO)/n(Cl2)的變化圖像如圖(B)所示,當n(NO)/n(Cl2)=2.5時,達到平衡狀態(tài),ClNO的體積分數可能是下圖中D、E、F三點中的________點。
(2) 在體積為10 L的密閉容器中充入3 mol NO和2 mol Cl2,在不同溫度下發(fā)生反應2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g),ClNO的百分含量隨時間的變化如圖所示。已知T1>T2>T3。
①與實驗Ⅰ相比,實驗Ⅱ除溫度不同外,還改變的條件是__________________。
②實驗Ⅲ反應至25 min達到平衡,用NO物質的濃度變化表示的反應速率為__________________。達到平衡時,若實驗Ⅲ達到平衡時的熱量變化為Q kJ,則該反應的熱化學方程式為________。
【答案】AC BC F 加入催化劑 0.008 mol·(L·min)-1 2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) ΔH = -Q KJ/mol
【解析】
(1)①可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量、物質的量濃度、百分含量以及由此引起的其它物理量不變;
②提高NO的轉化率即改變條件反應正向進行,提高反應速率可采取增大濃度、升高溫度、加入催化劑、壓縮氣體,綜合兩方面解答;
③當反應物的物質的量之比等于其計量數之比時生成物的含量最大,當=2.5時產物的含量減小;
(2) ①結合影響反應速率和平衡移動的常見因素溫度、壓強和催化劑分析;
②實驗Ⅲ反應至25 min達到平衡 2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)
起始濃度(mol/L) 0.3 0.2 0
變化濃度(mol/L) 2c c 2c
起始濃度(mol/L) 0.3-2c 0.2-c 2c
平衡時ClNO%的含量為50%,則100%=50%,c=0.1,根據v=計算用NO物質的濃度變化表示的反應速率;達到平衡時,Cl2的變化量為0.1mol/L×10L=1mol,反應放出QkJ能量,由此寫出該反應的熱化學方程式。
(1)①A.反應2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)是體積變化的反應,反應正向進行則氣體總物質的量n減小,逆向進行則氣體總物質的量n增大,體系中物質總質量m不變,結合M=可知,M不變則各物質的物質的量不變,反應達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.反應體系是恒容,各物質均為氣態(tài),所以氣體的總質量不變,根據ρ=可知,體系中混合氣體密度始終不變,即混合氣體密度不變不能判定反應是否達到平衡,故B錯誤;
C.起始投入的NO與Cl2的物質的量之比是1:1,而變化的NO與Cl2的物質的量之比是2:1,所以在未達平衡前,NO與Cl2的物質的量之比是變化的,當NO與Cl2的物質的量之比保持不變時,反應達到平衡狀態(tài),故C正確;
D.v(ClNO)正=v(NO)正時,反應正向進行,不能確定是否達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故答案為AC;
②A.升高溫度,反應速率加快,平衡會移動,但不知道反應的熱效應,無法確定平衡移動的方向,故A錯誤;
B.縮小容器體積,相當加壓,反應正向進行、反應速率加快,故B正確;
C.充入Cl2氣體,反應速率加快、反應正向進行,NO的轉化率提高,故C正確;
D.使用合適的催化劑,能加快反應速率,但不影響反應移動方向,即NO的轉化率不變,故D錯誤;
故答案為BC;
③當反應物的物質的量之比等于其計量數之比時生成物的含量最大,當=2.5時ClNO的體積分數減小,所以應該是F點;
(2) 根據ClNO的百分含量隨時間的變化的圖示,T1>T2>T3,則升高溫度,ClNO%不斷減小,平衡逆向移動,說明正反應放熱,即ΔH<0;
①與實驗Ⅰ相比,實驗Ⅱ的反應溫度T2<T1,如果其它條件相同,實驗Ⅱ達到平衡所需要的時間應該比實驗Ⅰ長,而圖示實驗Ⅱ達到平衡所需要的時間應該比實驗Ⅰ短,實驗Ⅱ的反應速率快,則可能使用了催化劑;
②實驗Ⅲ反應至25 min達到平衡
平衡時ClNO%的含量為50%,則100%=50%,c=0.1,則用NO物質的濃度變化表示的反應速率v(NO)===0.008 mol·(L·min)-1;達到平衡時,Cl2的變化量為0.1mol/L×10L=1mol,反應放出QkJ能量,則該反應的熱化學方程式為2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) ΔH = -Q KJ/mol。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在200 ℃,將1 mol H2(g)和2 mol I2(g)充入到體積為V L的密閉容器中,發(fā)生反應:I2(g)+H2(g) 2HI(g) ΔH=-c kJ/mol
(1)反應剛開始時,由于c(H2)=______ mol/L,c(I2)=______mol/L,而c(HI)=_____,所以化學反應速率 _______最大,而________最小(為零)。
(2)隨著反應的進行,反應混合物中各組分濃度的變化趨勢為c(H2)_____,c(I2)_____,而c(HI)________,從而化學反應速率v(正)______,而v(逆)_____。(以上填“增大”“減小”或“不變”)
(3)當反應進行到v(正)與v(逆)_______時,此可逆反應就達到了平衡。若保持外界條件不變時,反應混合物的總物質的量為_______mol。此時放出的熱量Q_______(填“>”“<”或“=”)c kJ。
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【題目】室溫下,pH 均為2的兩種一元酸HA和HB各1mL,分別加水稀釋,pH 隨溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. HA的酸性比HB的酸性弱
B. a點溶液的導電性比c點溶液的導電性弱
C. 若兩溶液加水稀釋,則所有離子的濃度都減小
D. 對a、b兩點溶液同時升高溫度,則c(A-)/c(B-)減小
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據如圖所示示意圖,下列說法不正確的是( )
A.反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=(b-a) kJ·mol-1
B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量
C.amol C和amol H2O(l)反應生成amol CO和a mol H2吸收的熱量一定為131.3a kJ
D.1mol C、2mol H、1mol O轉變成1mol CO(g)和1mol H2(g)放出的熱量為a kJ
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【題目】閱讀材料,完成下列問題。
海底鹽池是近些年海洋科學家的一項重要發(fā)現,分布在世界多處埋有鹽層的海域,目前人類已探明的海底鹽池主要分布在紅海、地中海、墨西哥灣、黑海、南極大陸架。鹽池池面與普通海水之間有著清晰可見的分界。數不清的貝類與魚蝦在波光粼粼的鹽池周圍生活,但一旦生物進入鹽池內就會死亡。研究人員還從鹽池中采集了可以適應池中環(huán)境的生物樣本,分析之后認為這類生物可能會在太陽系中某一行星上生存,甚至可能在太陽系之外也會存在。
(1)結合材料,分析海底鹽池的形成條件。
(2)簡析池面與普通海水之間有明顯分界的原因。
(3)推測生物一旦進入這個海底鹽池就會死亡的原因。
(4)“海底鹽池”會受到哪些領域專家的關注,并簡述對“海底鹽池”開展科考的現實意
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【題目】已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中值增大,可以采取的措施是( )
A.加少量燒堿溶液B.降低溫度
C.加少量冰醋酸D.加水
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【題目】用98%的濃硫酸(其密度為1.84 g·cm-3)配制250 mL0.4 mol·L-1稀硫酸,有以下實驗儀器供選:A 10mL量筒 B 托盤天平 C 玻璃棒 D 250 mL容量瓶 E 500 mL容量瓶 F 膠頭滴管 G. 燒杯
(1)需量取濃硫酸的體積為___________mL。
(2)實驗時不可選用的儀器有(填序號) __________________。
(3)配制過程中,下列情況會使配制結果偏高的是_____(填序號)
①容量瓶使用時未干燥;
②定容時俯視刻度線觀察液面;
③將濃硫酸在燒杯中稀釋后未經冷卻就轉移至容量瓶中,并定容;
④定容后經振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線。
(4)配置過程中,實驗操作步驟為: __________
A.在燒杯中注入蒸餾水(溶液體積少于250mL),沿燒杯壁注入量取的濃硫酸用玻璃棒攪拌,使其混勻。
B.待稀釋的硫酸冷卻后,沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中。
C.用量筒量取密度為1.84g/cm3質量分數為98%的濃硫酸。
D.用蒸餾水洗滌燒杯2~3次,將洗滌液注入容量瓶中。
E.往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度1-2cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切。
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【題目】(1)由工業(yè)合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,涉及以下四個可逆反應:
甲醇合成反應:
(i)CO(g) +2H2(g)==CH3OH(g) △H 1=-90.1kJ·mol-1;
(ii)CO2(g)+3H2(g)== CH3OH(g) +H2O(g) △H2=-49.0kJ·mol-1;
水煤氣變換反應:(iii)CO(g)+ H2O(g)==CO2(g)+ H2(g) △H3=-41.1kJ·mol-1;
二甲醚合成反應:(iv)2CH3OH(g) ==CH3OCH3(g)+ H2O(g) △H4=-24.5kJ·mol-1;
①由H2和CO直接制備二甲醚(另一產物為水蒸氣)的熱化學方程式為____________________________。根據化學反應原理,分析增大壓強對直接制備二甲醚反應的影響:___________________________________。
②反應( ii )的平衡常數表達式為K=______________。
(2)現以二甲醚燃料電池,采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-),實驗室利用如圖2裝置模擬該法:
①M電板(a為CO2)的電極反應式為________________________;電解池陽極的電極反應式為_______________________________________。
②請寫出電解池中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子反應方程式:__________________________。
③已知25 ℃時,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31。一般以離子濃度≤1×10-5 mol/L作為該離子除盡的標準。處理廢水時,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當溶液的pH=6時,c(Cr3+)=______,Cr3+ ___ (填“是”或“否”)被除盡。
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【題目】設NA為阿伏伽德羅常數的值,下列說法正確的是
A. 將1mol Cl2通入足量水中,溶液中HC1O、Cl-、ClO-粒子數之和為2NA
B. 100g CaCO3晶體和100g KHSO4晶體中含有的離子數分別為2NA和3NA
C. 標準狀況下,4.48L NO和2.24L O2混合后,原子總數為0.6NA
D. 已知3BrF3 + 5H2O=HBrO3 + Br2 + 9HF + O2↑,若有5mol H2O參加反應,則被水還原的BrF3分子數目為2NA
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