Question

【題目】有機物甲的分子式為C4H9Br，在適宜的條件下能發(fā)生如下轉化關系：

BA甲（C4H9Br）DE

已知：B能發(fā)生銀鏡反應，核磁共振氫譜顯示其有三個吸收峰。試回答下列問題：

（1）甲的名稱：____。甲生成A的反應類型是___。

（2）B與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式：____。

（3）甲與NaOH醇溶液共熱的化學方程式為：___。

（4）A的同類同分異構體中，不能被催化氧化的物質的結構簡式為___。

（5）D生成E的化學方程式：___。

Answer 1

【答案】2-甲基-1-溴丙烷 水解反應（取代反應） (CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O (CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2C=CH2↑+NaBr+H2O (CH3)3COH n CH2=C(CH3)2→ —[-CH2-C(CH3)2-]—n

【解析】

C4H9Br在NaOH溶液加熱條件下發(fā)生水解生成C4H9OH，C4H9OH在Cu作催化劑條件下被氧化生成C4H8O，C4H9Br在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應生成烯烴C4H8，烯烴可發(fā)生加聚反應，據(jù)此回答問題。

（1）C4H9Br在NaOH溶液加熱條件下發(fā)生水解生成C4H9OH，C4H9OH在Cu作催化劑條件下被氧化生成C4H8O，且C4H8O能發(fā)生銀鏡反應，核磁共振氫譜顯示其有三個吸收峰，說明有三種氫原子，所以C4H8O的結構式為，故C4H9Br的結構式為：，名稱為2-甲基-1-溴丙烷；C4H9Br在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應生成烯烴C4H8 。

（2）B與新制氫氧化銅懸濁液反應生成(CH3)2CHCOONa，氧化亞銅和水，故反應方程式為：(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；

（3）C4H9Br在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應生成烯烴C4H8，方程式為：(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2C=CH2↑+NaBr+H2O；

（4）C4H9OH的同分異構體中，羥基相連的碳原子是沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化，故為：(CH3)3COH；

（5）烯烴可發(fā)生加聚反應，方程式為：n CH2=C(CH3)2→ —[-CH2-C(CH3)2-]—n