15.工業(yè)上以CO2和NH3為原料合成尿素.在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:
反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=-159.47kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
總反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
(1)在相同條件下,反應(yīng)Ⅰ分別在恒溫恒容容器中和絕熱恒容容器中進(jìn)行,二者均達(dá)到平衡后,c(CO2恒溫小于c(CO2絕緣(填“大于”、“小于”或“等于”):△H3=-86.98KJ/mol.
(2)某研究小組為探究反應(yīng)Ⅰ中影響c(CO2)的因素,在恒溫下將0.4molNH3和0.2molCO2放入容積為2L的密閉容器中,t1時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,c(CO2)隨時(shí)間t變化曲線如圖1所示,在0-t1時(shí)間內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)速率v(NH3)=$\frac{0.15}{{t}_{1}}$mol/(L•min);若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,t2時(shí)達(dá)到新的平衡.請?jiān)趫D1中畫出t1-t2時(shí)間內(nèi)c(CO2)隨時(shí)間t變化的曲線.
(3)在150℃時(shí),將2molNH3和1molCO2置于aL密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)Ⅲ,在t時(shí)刻,測得容器中CO2轉(zhuǎn)化率約為73%,然后分別在溫度為160℃、170℃、180℃、190℃時(shí),保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過相同時(shí)間測得CO2轉(zhuǎn)化率并繪制變化曲線(見圖2).在150℃-170℃之間,CO2轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)逐漸增大的變化趨勢,其原因是在150℃-170℃之間反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高反應(yīng)速率越快,CO2轉(zhuǎn)化率就越向平衡靠攏.180℃時(shí)反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)K3=12a2(mol/L)2(用含a的式子表示).
(4)侯氏制堿法主要原料為NaCl、CO2和NH3,其主要副產(chǎn)品為NH4Cl,已知常溫下,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,則0.2mol•L-1NH4Cl溶液的pH約為5(取近似整數(shù)).

分析 (1)反應(yīng)Ⅰ分別在恒溫恒容容器中和絕熱恒容容器中進(jìn)行,二者均達(dá)到平衡后,絕熱容器中溫度升高平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳濃度增大,結(jié)合熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式;
(2)0-t1時(shí)間內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氨氣的反應(yīng)速率;圖象分析二氧化碳的平衡濃度為0.025mol/L,體積縮小一半濃度增大一倍應(yīng)為0.05mol/L,隨反應(yīng)進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)樯晌餅楣腆w,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化碳濃度不變,據(jù)此畫出變化曲線;
(3)圖象變換分析可知,開始二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,到170°C最大,隨溫度升高,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)是放熱反應(yīng),說明平衡逆向進(jìn)行的結(jié)果,說明170°C前反應(yīng)為達(dá)到平衡狀態(tài),180°C二氧化碳轉(zhuǎn)化率為75%,結(jié)合化學(xué)平衡三行計(jì)算列式計(jì)算得到平衡濃度,平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃縮冪次方乘積}$;
(4)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,NH4++H2O?NH3•H2O+H+,K=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$×$\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{Kw}{Kb}$,一水合氨和氫離子濃度近似相同計(jì)算得到氫離子濃度,求算溶液PH.

解答 解:(1)反應(yīng)Ⅰ分別在恒溫恒容容器中和絕熱恒容容器中進(jìn)行,二者均達(dá)到平衡后,絕熱容器中溫度升高平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳濃度增大,c(CO2恒溫小于c(CO2絕緣,結(jié)合熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式,
反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=-159.47kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
蓋斯定律計(jì)算Ⅰ+Ⅱ得到總反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-159.47kJ•mol-1+(+72.49kJ•mol-1)=-86.98KJ/mol,
故答案為:小于;-86.98KJ/mol;
(2)0-t1時(shí)間內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.1mol/L-0.025mol/L}{{t}_{1}}$=$\frac{0.075}{{t}_{1}}$mol/(L•min),化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氨氣的反應(yīng)速率V(NH3)=2v(CO2)=2×$\frac{0.075}{{t}_{1}}$mol/(L•min)=$\frac{0.15}{{t}_{1}}$mol/(L•min),在恒溫下將0.4mol NH3和0.2mol CO2放入容積為2L的密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí),
                2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)
起始量(mol/L)  0.2       0.1           0
變化量(mol/L) 0.15       0.075
平衡量(mol/L) 0.05        0.025
t1時(shí)達(dá)到平衡過程中c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢曲線如圖2所示.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,二氧化碳濃度應(yīng)增大到0.05mol/L,壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,由于生成物是固體,所以達(dá)到平衡狀態(tài),二氧化碳濃度保持不變,據(jù)此畫出變化曲線為:

故答案為:$\frac{0.15}{{t}_{1}}$mol/(L•min);;
(3)在150℃-170℃之間,CO2轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)逐漸增大的變化趨勢,到170°C最大,隨溫度升高,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,所以170度C反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),在150℃-170℃之間,CO2轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)逐漸增大的變化趨勢的原因是在150℃-170℃之間反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高反應(yīng)速率越快,CO2轉(zhuǎn)化率就越向平衡靠攏,在150℃時(shí),將2molNH3和1molCO2置于aL密閉容器中,到180°C時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為75%,二氧化碳消耗物質(zhì)的量為75%×1mol=0.75mol,結(jié)合三行計(jì)算列式得到
            2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)
起始量(mol) 2        1          0            0
變化量(mol)0.75×2   0.75       0.75         0.75
平衡量(mol)0.5       0.25       0.75         0.75
平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{0.75}{a}}{(\frac{0.5}{a})^{2}×\frac{0.25}{a}}$=12a2(mol/L)2,
故答案為:12a2(mol/L)2;
(4)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,NH4++H2O?NH3•H2O+H+,K=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$×$\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{Kw}{Kb}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1.8×1{0}^{-5}}$,水解生成的一水合氨濃度近似等于氫離子濃度,則c2(H+)=K×c(NH4+),c(H+)=$\sqrt{Kc(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\sqrt{\frac{1{0}^{-14}}{1.8×1{0}^{-5}}×0.2}$≈10-5mol/L,PH=5,
故答案為:5.

點(diǎn)評 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫、化學(xué)反應(yīng)速率和平衡常數(shù)的計(jì)算、平衡影響因素和圖象繪制方法,鹽類水解后溶液PH的計(jì)算方法等知識點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列化學(xué)用語的表述正確的是( 。
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖:   可以表示16O2-,也可以表示18O2-
B.比例模型:  可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
C.氯化銨的電子式為:
D.二氧化碳分子的比例模型是:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列物質(zhì):①Cl2、贖Br ③H2O、蹾2,其中在一定條件下能與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)的是( 。
A.①②B.③④C.①③④D.全部

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.甲苯是一種重要的有機(jī)原料,它不僅可用于制取重要的食用香料肉桂酸丙烯酯,還可用于合成常用藥物布洛芬,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去).

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
(1)甲苯的分子式是C7H8,布洛芬中官能團(tuán)的名稱是羧基;
(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是;
(3)第③步的化學(xué)方程式是+CH2=CHCH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O;
(4)第④~⑥步中屬于加成反應(yīng)的有④⑥(填步驟編號);
(5)第⑤步的化學(xué)方程式是;
(6)布洛芬的一種同分異構(gòu)體C與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成丙酸鈉和化合物D,D的苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈且與濃硫酸共熱不能發(fā)生消去反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.X、Y、Z、W是原子序數(shù)逐漸增大的四種短周期主族元素,其原子半徑如下表,已知Y、Z兩種元素的單質(zhì)是空氣主要成分,W原子最外層電子數(shù)與Ne原子最外層電子數(shù)相差1.下列說法正確的是( 。
元素XYZW
原子半徑/nm0.0370.0750.0740.099
A.Y、Z、W處于周期表中同一周期B.通常狀況下得不到純凈的YZ2
C.X與Z形成的化合物不含非極性鍵D.X、Z、W形成的化合物為弱酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包括氫的制備、儲存和應(yīng)用三個(gè)環(huán)節(jié).回答下列問題:

(1)與汽油相比,氫氣作為燃料的優(yōu)點(diǎn)是污染小、可再生、來源廣、資源豐富、燃燒熱值高(至少答出兩點(diǎn)).
但是氫氣直接燃燒的能量轉(zhuǎn)換率遠(yuǎn)低于燃料電池,寫出堿性氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:H2+2OH--2e-=2H2O.
(2)氫氣可用于制備H2O2.已知:
H2(g)+A(l)═B(l)△H1
O2(g)+B(l)═A(l)+H2O2(l)△H2 
其中A、B為有機(jī)物,兩反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),則H2(g)+O2(g)═H2O2(l)的△H=<0(填“>”或“=”)
(3)在恒溫恒容的密閉容器中,某儲氫反應(yīng):MHx(s)+yH2(g)?MHx+2y(s)△H<0達(dá)到化學(xué)平衡.下列有關(guān)敘述正確的是ac
a.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
b.吸收ymol H2只需1mol MHx
c.若降溫,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
d.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則v(放氫)>v(吸氫)
(4)利用太陽能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫途徑,其能量轉(zhuǎn)化形式為將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
(5)化工生產(chǎn)的副產(chǎn)氫也是氫氣的來源,電解法制取有廣泛用途的Na2FeO4.同時(shí)獲得氫氣:Fe+2H2O+2OH-→FeO42-+3H2↑,裝置如圖所示,裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色FeO42-,鎳電極有氣泡產(chǎn)生.若氫氧化鈉溶液濃度過高,鐵電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色物質(zhì).已知:Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原.
①電解一段時(shí)間后,c(OH-)降低的區(qū)域在陽極室(填“陰極室”或“陽極室”).
②電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出,其原因?yàn)榉乐筃a2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低.
③c(Na2FeO4)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點(diǎn)中的一點(diǎn),分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因M點(diǎn):c(OH-)低,Na2FeO4穩(wěn)定性差,且反應(yīng)慢(或N點(diǎn):c(OH-)過高,鐵電極上有氫氧化鐵生成,使Na2FeO4產(chǎn)率降低).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.(1)三種弱酸HA、H2B、HC,電離平衡常數(shù)的數(shù)值為:①1.8×10-5、②5.6×10-11、③4.9×10-10、④4.3×10-7(數(shù)據(jù)順序已打亂),已知三種酸和它們的鹽之間能發(fā)生以下反應(yīng):
①HA+HB-(少量)=A-+H2B,②H2B(少量)+C-=HB-+HC,③HA(少量)+C-=A-+HC..則三種酸對應(yīng)的電離平衡常數(shù)分別為(請?zhí)羁眨?br />
HAH2BHC
KaK${\;}_{{a}_{1}}$K${\;}_{{a}_{2}}$K${\;}_{{a}_{3}}$K${\;}_{{a}_{4}}$
數(shù)值   
(2)常溫下0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達(dá)式數(shù)據(jù)一定變小的是A.
A.c(H+)   B.c(H+)•c(OH-)   C.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c({H}^{+})}$    D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(3)體積為10mLpH=2醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化分別為HX3.6、CH3COOH3.2,則HX電離平衡常數(shù)大于(填大于、等于或小于)醋酸平衡常數(shù);理由是因?yàn)橄♂屜嗤稊?shù),HX的pH變化比CH3COOH大,即HX更易電離,所以HX電離平衡常數(shù)也大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

4.纖維素是化工廠重要的原料,通過對纖維素的處理可以得到P,其生產(chǎn)流程如圖:
已知:①CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH2OH+NaBr
②2CH3CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3CH2OCH2CH3+H2O
(1)C中含有官能團(tuán)的名稱為羥基.
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br.
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式C6H12O6$\stackrel{酒化酶}{→}$2CH3CH2OH+2CO2
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2OH+2NaBr,該反應(yīng)類型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng).
(5)寫出符合下列要求的P的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:、(任寫一種)(不考慮立體異構(gòu))
a.1mol該有機(jī)物與足量鈉反應(yīng)生成1molH2
b.分子結(jié)構(gòu)中有六元環(huán)
c.環(huán)上的一氯代物只有2種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.某物質(zhì)用途廣泛,可用作分析試劑、媒染劑、催化劑及化工原料.經(jīng)測定它含有鐵元素,摩爾質(zhì)量為482g/mol.為進(jìn)一步確定它的組成,某化學(xué)興趣小組做了以下實(shí)驗(yàn):
Ⅰ).稱取48.20g該物質(zhì)溶于水,配成100mL溶液,所得溶液顯棕黃色.
Ⅱ).取上述溶液50mL于試管中,加入足量的0.1mol/LNaOH溶液,并加熱,產(chǎn)生的氣體經(jīng)干燥后通入濃硫酸中,濃硫酸增重0.85g;產(chǎn)生的紅褐色沉淀經(jīng)過過濾、洗滌、灼燒后得4.00g固體.
Ⅲ).另取上述溶液50mL于試管中,加入足量的BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀 23.30g.
請回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生氣體的電子式
(2)該物質(zhì)的化學(xué)式為NH4Fe(SO42•12H2O,請寫出有關(guān)該物質(zhì)的一個(gè)用途氮肥.
(3)該物質(zhì)溶液中逐滴加入氫氧化鋇溶液至金屬元素完全沉淀時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式NH4Fe(SO42+3Ba(OH)2=(NH42SO4+3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓.
(4)將SO2氣體通入該物質(zhì)的溶液中可以觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,寫出該反應(yīng)的離子 方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(5)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證該物質(zhì)中金屬陽離子:取少量固體于試管中,加水充分溶解,滴加硫氰化鉀溶液,若溶液顯血紅色,即可證明該物質(zhì)中一定存在Fe3+

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