分析 (1)反應(yīng)Ⅰ分別在恒溫恒容容器中和絕熱恒容容器中進(jìn)行,二者均達(dá)到平衡后,絕熱容器中溫度升高平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳濃度增大,結(jié)合熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式;
(2)0-t1時(shí)間內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氨氣的反應(yīng)速率;圖象分析二氧化碳的平衡濃度為0.025mol/L,體積縮小一半濃度增大一倍應(yīng)為0.05mol/L,隨反應(yīng)進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)樯晌餅楣腆w,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化碳濃度不變,據(jù)此畫出變化曲線;
(3)圖象變換分析可知,開始二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,到170°C最大,隨溫度升高,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)是放熱反應(yīng),說明平衡逆向進(jìn)行的結(jié)果,說明170°C前反應(yīng)為達(dá)到平衡狀態(tài),180°C二氧化碳轉(zhuǎn)化率為75%,結(jié)合化學(xué)平衡三行計(jì)算列式計(jì)算得到平衡濃度,平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃縮冪次方乘積}$;
(4)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,NH4++H2O?NH3•H2O+H+,K=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$×$\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{Kw}{Kb}$,一水合氨和氫離子濃度近似相同計(jì)算得到氫離子濃度,求算溶液PH.
解答 解:(1)反應(yīng)Ⅰ分別在恒溫恒容容器中和絕熱恒容容器中進(jìn)行,二者均達(dá)到平衡后,絕熱容器中溫度升高平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳濃度增大,c(CO2)恒溫小于c(CO2)絕緣,結(jié)合熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式,
反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=-159.47kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
蓋斯定律計(jì)算Ⅰ+Ⅱ得到總反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3=-159.47kJ•mol-1+(+72.49kJ•mol-1)=-86.98KJ/mol,
故答案為:小于;-86.98KJ/mol;
(2)0-t1時(shí)間內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.1mol/L-0.025mol/L}{{t}_{1}}$=$\frac{0.075}{{t}_{1}}$mol/(L•min),化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氨氣的反應(yīng)速率V(NH3)=2v(CO2)=2×$\frac{0.075}{{t}_{1}}$mol/(L•min)=$\frac{0.15}{{t}_{1}}$mol/(L•min),在恒溫下將0.4mol NH3和0.2mol CO2放入容積為2L的密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí),
2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)
起始量(mol/L) 0.2 0.1 0
變化量(mol/L) 0.15 0.075
平衡量(mol/L) 0.05 0.025
t1時(shí)達(dá)到平衡過程中c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢曲線如圖2所示.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,二氧化碳濃度應(yīng)增大到0.05mol/L,壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,由于生成物是固體,所以達(dá)到平衡狀態(tài),二氧化碳濃度保持不變,據(jù)此畫出變化曲線為:
,
故答案為:$\frac{0.15}{{t}_{1}}$mol/(L•min);;
(3)在150℃-170℃之間,CO2轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)逐漸增大的變化趨勢,到170°C最大,隨溫度升高,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,所以170度C反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),在150℃-170℃之間,CO2轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)逐漸增大的變化趨勢的原因是在150℃-170℃之間反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高反應(yīng)速率越快,CO2轉(zhuǎn)化率就越向平衡靠攏,在150℃時(shí),將2molNH3和1molCO2置于aL密閉容器中,到180°C時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為75%,二氧化碳消耗物質(zhì)的量為75%×1mol=0.75mol,結(jié)合三行計(jì)算列式得到
2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)
起始量(mol) 2 1 0 0
變化量(mol)0.75×2 0.75 0.75 0.75
平衡量(mol)0.5 0.25 0.75 0.75
平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{0.75}{a}}{(\frac{0.5}{a})^{2}×\frac{0.25}{a}}$=12a2(mol/L)2,
故答案為:12a2(mol/L)2;
(4)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,NH4++H2O?NH3•H2O+H+,K=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$×$\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{Kw}{Kb}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1.8×1{0}^{-5}}$,水解生成的一水合氨濃度近似等于氫離子濃度,則c2(H+)=K×c(NH4+),c(H+)=$\sqrt{Kc(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\sqrt{\frac{1{0}^{-14}}{1.8×1{0}^{-5}}×0.2}$≈10-5mol/L,PH=5,
故答案為:5.
點(diǎn)評 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫、化學(xué)反應(yīng)速率和平衡常數(shù)的計(jì)算、平衡影響因素和圖象繪制方法,鹽類水解后溶液PH的計(jì)算方法等知識點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 離子結(jié)構(gòu)示意圖: 可以表示16O2-,也可以表示18O2- | |
B. | 比例模型: 可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子 | |
C. | 氯化銨的電子式為: | |
D. | 二氧化碳分子的比例模型是: |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ③④ | C. | ①③④ | D. | 全部 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
元素 | X | Y | Z | W |
原子半徑/nm | 0.037 | 0.075 | 0.074 | 0.099 |
A. | Y、Z、W處于周期表中同一周期 | B. | 通常狀況下得不到純凈的YZ2 | ||
C. | X與Z形成的化合物不含非極性鍵 | D. | X、Z、W形成的化合物為弱酸 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
HA | H2B | HC | ||
Ka | K${\;}_{{a}_{1}}$ | K${\;}_{{a}_{2}}$ | K${\;}_{{a}_{3}}$ | K${\;}_{{a}_{4}}$ |
數(shù)值 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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