8.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.100mL1mol/LNa2CO3溶液中含有0.1NA個CO32-
B.電解精煉銅時,若陰極得到電子數(shù)為2NA,則陽極質(zhì)量減少64g
C.1molCl2與過量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙醇完全燃燒產(chǎn)生二氧化碳分子數(shù)為NA

分析 A.碳酸根離子為弱酸根離子,水溶液中部分水解;
B.電解精煉銅時,陽極上是粗銅,粗銅上有其他金屬雜質(zhì);
C.鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯氣不足依據(jù)氯氣量計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù);
D.氣體摩爾體積使用對象氣體.

解答 解:A.100mL1mol/LNa2CO3溶液中含有小于0.1NA個CO32-,故A錯誤;
B.電解精煉銅時,陽極上是粗銅,粗銅上有其他比銅活潑的金屬雜質(zhì)也會放電,故陰極得到電子數(shù)為2NA時,陽極減少的質(zhì)量不一定是64g,故B錯誤;
C.1molCl2與過量Fe反應(yīng),生成氯化鐵,生成2mol氯離子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA,故C正確;
D.標(biāo)況下乙醇為液體,不能使用氣體摩爾體積,故D錯誤;
故選:C.

點(diǎn)評 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的分析應(yīng)用,熟悉電解法精煉銅原理、鹽類水解規(guī)律、氣體摩爾體積使用條件和對象是解題關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是(  )
A.因是同一反應(yīng),所以用不同物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)速率時,所得數(shù)值是相同的
B.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢
C.化學(xué)反應(yīng)速率為“1 mol/(L•min)”表示的意思是:時間為1 min 時,某物質(zhì)的濃度為1 mol/L
D.化學(xué)反應(yīng)速率是指一定時間內(nèi)任何一種反應(yīng)物濃度的減少或者任何一種生成物濃度的增加

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.硫酸鋅和輕質(zhì)氧化鎂在工業(yè)生產(chǎn)及食品添加等領(lǐng)域有重要應(yīng)用.用高鎂菱鋅礦(主要含ZnCO3、MgCO3、CaCO3以及少量SiO2、Fe2O3、Cu等)進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn).流程如圖1:

已知:金屬離子沉淀的pH
Zn2+Mg2+Cu2+Fe3+Fe2+
開始沉淀pH5.99.44.72.77.6
完全沉淀pH8.212.46.73.79.6
(1)寫出浸取過程中產(chǎn)生Fe2+的離子方程式Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)下列說法正確的是acd.
a.用濃鹽酸浸取前,將礦石粉碎能夠提高浸出速率.
b.試劑X可以選擇氨水,pH的范圍在8.2~12.4之間.
c.控制溫度在90℃以上的目的是為了促進(jìn)Zn2+的水解.
d.濾渣中加入硫酸后再加入鋅粉是為了出去Cu2+
(3)由Fe2+生成針鐵礦渣的離子反應(yīng)方程式2Fe2++ClO-+3H2O=2FeOOH+Cl-+4H+
(4)從濾液3中獲取ZnSO4•7H2O的操作1是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)加入氨水制備氫氧化鎂的工藝過程要選擇適宜條件.圖2為反應(yīng)溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.
①根據(jù)圖中所示45℃前溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系,可判斷此反應(yīng)是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②50℃以上溫度升高,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的原因可能是溫度過高時,氨水受熱分解,濃度降低,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降.
③為了獲取副產(chǎn)品CaCl2,經(jīng)常用石灰乳代替氨水來制備氫氧化鎂.用平衡移動原理解釋石灰乳能夠制備氫氧化鎂的原因石灰乳中存在Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq),Mg2+可以與OH-反應(yīng)生成更難溶的Mg(OH)2,使得OH-濃度不斷下降,平衡右移,最終從Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.磷化硼是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護(hù)薄膜.
(1)三溴化硼和三溴化磷在高溫條件下與氫氣反應(yīng)可制得磷化硼.
①磷原子中存在5種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號為M.
②上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr.
③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于
分子晶體(填晶體類型).
(2)酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,在反應(yīng)過程中能給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸,如H3PO4;酸堿電子理論認(rèn)為,可以接受電子對的物質(zhì)稱為路易斯酸,如硼酸[B(OH)3].
①已知pKa=-lgKa,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH.據(jù)此推測,
pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)
②磷酸是三元酸,寫出兩個與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子SO42-、ClO4-等合理答案.
③硼酸是一元弱酸,它在水中表現(xiàn)出來的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3加合,生成一個酸根離子,請寫出該陰離子的結(jié)構(gòu)簡式.(若存在配位鍵需標(biāo)出)
(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N-Si-N的鍵角比Si-N-Si的鍵角來得大,其原因是N、Si原子均采取sp3雜化,一個Si原子與4個N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個N原子與3個Si原子成鍵,N上還有一對孤對電子,孤電子對與成鍵電子對間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更小.

(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示.晶胞中P原子的堆積方式為面心立方最密(填“簡單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積.若該晶體中最鄰近的兩個P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(列出計(jì)算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.在某溫度下,向三個初始體積均為1L的密閉容器中按下表所示投料,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H<0.達(dá)到平衡時,下列說法正確的是( 。
容器編號容器類型起始物質(zhì)的量/mol平衡時SO3的物質(zhì)的量/mol
SO2O2SO3
恒溫恒容2101.2
絕熱恒容002a
恒溫恒壓210 b
A.平衡時SO3的物質(zhì)的量:a>1.2、b>1.2
B.容器Ⅱ、Ⅲ中平衡常數(shù)相同
C.容器 I中SO2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中SO3的轉(zhuǎn)化率之和小于1
D.若起始時向容器Ⅰ中充入1.0mol SO2 (g)、0.40mol O2(g)和1.40mol SO3 (g),則此時ν<ν

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.高純氧化鐵性能穩(wěn)定,無毒、無臭、無味,是食品、藥品、化妝品常用著色劑. 某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子)為原料,以萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純氧化鐵.實(shí)驗(yàn)過程中的主要操作步驟如圖1:

已知:試劑X是濃鹽酸,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4
請回答下列問題:
(1)據(jù)上述實(shí)驗(yàn)操作過程判斷,如圖2,下列實(shí)驗(yàn)裝置中,沒有用到的是①④(填序號)

(2)用萃取劑Y萃取的步驟中:
①Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子幾乎都在水 (填“水”或“有機(jī)”)相中.
②分液時,為保證液體順利流下,應(yīng)先將分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔,再打開旋塞,待下層液體完全流盡時,關(guān)閉懸塞后再從上口倒出上層液體.
(3)制備萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)時,其粗產(chǎn)品中含有異丙叉丙酮、4-甲基-2-戌醇、酸性物質(zhì)等雜質(zhì).一般可采用蒸餾法進(jìn)行提純.蒸餾時,應(yīng)將溫度計(jì)水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處.蒸餾前,預(yù)處理粗產(chǎn)品時,可以先用A洗(填所選試劑對應(yīng)的字母,下同),后用B洗,最后用A洗.
A.水    B.碳酸氫鈉溶液    C.乙醇
(4)下列試劑中,反萃取劑Z的最佳選擇是A,反萃取能發(fā)生的原因是加高純水時,酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動(從化學(xué)平衡的角度進(jìn)行解釋).
A.高純水    B.鹽酸    C.稀硫酸    D.酒精
(5)測定產(chǎn)品中氧化鐵的含量需經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標(biāo) 準(zhǔn)K2Cr2O7溶液滴定(還原產(chǎn)物是Cr3+,雜質(zhì)不與K2Cr2O7反應(yīng)).現(xiàn)準(zhǔn)確稱取Wg樣品經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.
①滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖3,則消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為20mL.
②產(chǎn)品中氧化鐵的含量為$\frac{96}{W}$%(保留三位有效數(shù)字).
(6)我國早期科技叢書《物理小識•金石類》就有煅燒青礬(又名綠礬,F(xiàn)eSO4•7H2O)制氧化鐵的記載:“青礬廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,載木不盛”,據(jù)此分析,寫出煅燒青礬制氧化鐵的化學(xué)方程式:2FeSO4•7H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+SO2+SO3+7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.T℃時,AgCl在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.在該溫度下,下列說法中不正確的是( 。
A.a點(diǎn)和b點(diǎn)對應(yīng)的Ksp(AgCl)相等
B.Ksp(AgCl)=2×10-10
C.可采取蒸發(fā)溶劑的方法使溶液從c點(diǎn)變到b點(diǎn)
D.已知Ksp(AgI)=8.5×10-17,向含KI和KCl的溶液中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開始沉淀時,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=4.25×10-7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.已知有機(jī)物M:
(1)關(guān)于有機(jī)物M,下列說法正確的是abcd.
a.M可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
b.M可以與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)
c.M在空氣中燃燒時伴隨著黑煙
d.M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
(2)1molM與溴的四氯化碳溶液混合,最多消耗Br2的物質(zhì)的量為1mol.
(3)1molM和H2加最多消耗4molH2
(4)1molM完全燃燒生成二氧化碳和水,共消耗20molO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.關(guān)于如圖所示的氫氧燃料電池的說法錯誤的是(  )
A.電極a是負(fù)極
B.電極a上的電極反應(yīng)為2H2-4e-=4H+
C.外電路中電子由電極a流向電極b
D.氫氧燃料電池的優(yōu)點(diǎn)是高效、對環(huán)境友好

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