8.甲醇是一種可再生的清潔能源,一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1.向體積為2L的密閉容器中充入2mol CO和4mol H2,測得不同溫度下容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量隨時間(min)的變化關(guān)系如圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線所示:
(1)能判斷反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BE(填字母).
A.c(CO)與c(H2)的比值保持不變
B.容器中氣體壓強保持不變
C.容器中氣體密度保持不變
D.單位時間內(nèi)有1molCO消耗的同時有1mol CH3OH生成
E.v(H2)=2v(CH3OH)
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比,Ⅱ改變的反應(yīng)條件是使用催化劑.
②反應(yīng)Ⅲ在9min時達到平衡,比較反應(yīng)Ⅰ的溫度(T1)和反應(yīng)Ⅲ的溫度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“=”),此正反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“放熱或吸熱”).
(3)①反應(yīng)Ⅰ在6min時達到平衡,從反應(yīng)開始到達到平衡時v (CH3OH)=0.125mol/(L•min).
②反應(yīng)Ⅱ在2min時達到平衡,計算該溫度下的平衡常數(shù)K=12.在體積和溫度不變的條件下,在上述反應(yīng)達到平衡Ⅱ時,再往容器中加入1mol CO和3mol CH3OH后,平衡將向不移動(填“正反應(yīng)、逆反應(yīng)和不移動”),原因是因為平衡Ⅱ后,加入1molCO、3molCH3OH,
此時$Q=\frac{{\frac{4.5mol}{2L}}}{{\frac{1.5mol}{2L}×{{(\frac{1mol}{2L})}^2}}}=12=K$,所以平衡不移動.

分析 (1)可逆反應(yīng)到達平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達平衡;
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),應(yīng)是使用催化劑;
②反應(yīng)Ⅲ達平衡時所用的時間比反應(yīng)Ⅰ達平衡時所用的時間長,化學(xué)反應(yīng)速率慢,根據(jù)溫度變化結(jié)合平衡移動、氣體的總物質(zhì)的量變化來回答;
(3)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$來計算反應(yīng)速率,根據(jù)三行式計算平衡常數(shù)結(jié)合K和Qc的關(guān)系來回答.

解答 解:(1)A.c(CO)與c(H2)的比值保持不變未說明正逆反應(yīng)方向,不能說明反應(yīng)到達平衡,故錯誤;
B.隨反應(yīng)進行混合氣體物質(zhì)的量減小,恒溫恒容下壓強減小,容器中壓強保持不變說明到達平衡,故正確;
C.混合氣體總質(zhì)量不變,恒溫恒容下,容器內(nèi)氣體密度始終保持不變,不能說明反應(yīng)到達平衡,故錯誤;
D.單位時間內(nèi)有1molCO消耗的同時有1mol CH3OH生成未說明正逆反應(yīng)方向,不能說明反應(yīng)到達平衡,故錯誤;
E.v(H2)=2v(CH3OH)說明正逆反應(yīng)方向速率相等,能說明反應(yīng)到達平衡,故正確;
故選BE.
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),應(yīng)是使用催化劑,
故答案為:使用催化劑;
②反應(yīng)Ⅲ達平衡時所用的時間比反應(yīng)Ⅰ達平衡時所用的時間長,化學(xué)反應(yīng)速率慢,所以溫度較低,即T1>T3,升高溫度,氣體的總物質(zhì)的量增加,所以逆向移動,所以反應(yīng)是放熱的,故答案為:>; 放熱;
(3)①反應(yīng)Ⅰ在6min時達到平衡,從反應(yīng)開始到達到平衡時v (CH3OH)=mol/(L•min).
               CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
初始量   2mol            4mol            0                
變化量  x                  2x                 x
平衡量  2-x            4-2x                  x
則2-x+4-2x+x=3,解得x=1.5,所以v (CH3OH)=$\frac{1.5}{2×6}$mol/(L•min)=0.125 mol/(L.min);
故答案為:0.125;
②Ⅱ、Ⅰ溫度相同,平衡常數(shù)相同,平衡常數(shù)K(Ⅱ)=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{1.5}{2}}{\frac{0.5}{2}×(\frac{1}{2})^{2}}$=12,
此時濃度商Qc=$\frac{\frac{1.5+3}{2}}{\frac{1+0.5}{2}×0.{5}^{2}}$=12=K,則平衡不移動,
故答案為:12;不移動; 因為平衡Ⅱ后,加入1molCO、3molCH3OH,此時$Q=\frac{{\frac{4.5mol}{2L}}}{{\frac{1.5mol}{2L}×{{(\frac{1mol}{2L})}^2}}}=12=K$,所以平衡不移動.

點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素、化學(xué)平衡圖象、反應(yīng)速率與平衡常數(shù)等,理解掌握化學(xué)平衡常數(shù)應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.維生素C是一種水溶性維生素(其水溶液呈酸性),它的化學(xué)式是C6H8O6.在新鮮的水果、蔬菜、乳制品中都富含維生素C,例如新鮮橙汁中維生素C的含量在500mg/L左右.某校課外活動小組測定了某牌子的軟包裝橙汁中維生素C的含量,測定原理:C6H8O6+I2→C6H6O6+2H++2I-
(1)實驗選用指示劑是淀粉溶液(填名稱),用酸式滴定管(填儀器名稱)向錐形瓶中移入20.00mL待測橙汁,滴入2滴指示劑.滴定至終點時的現(xiàn)象是最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液滴入,溶液由無色變?yōu)樗{色,且半分鐘不褪色.
(2)若I2標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為7.50×10-3 mol/L,滴定中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積是15.00mL,則此橙汁中維生素C的含量是990mg/L.

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19.有A、B、C三種可溶性鹽,陰、陽離子各不相同,其陰離子的摩爾質(zhì)量按A、B、C的順序依次增大.將等物質(zhì)的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五種離子,同時生成一種白色沉淀.請回答下列問題:
(1)經(jīng)檢驗,三種鹽中還含有下列選項中的一種離子,該離子是B.
A.Na+              B.Ba2+               C.Mg2+D.Cu2+
(2)寫出C的化學(xué)式:CFe2(SO43
(3)若將A、B、C三種鹽按一定比例溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、Cl-、NO3-、NH4+四種離子且物質(zhì)的量之比依次為1:1:3:1(不考慮水電離的影響).則A、B、C三種鹽的物質(zhì)的量之比為2:3:1.若向B溶液中通入少量SO2氣體,有沉淀和無色氣體產(chǎn)生,該沉淀為硫酸鋇(或BaSO4).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.某溫度下純水中的c(H+)=2×10-7mol•L-1,則此時水中的c(OH-)=2×10-7mol•L-1;若溫度不變,滴入稀鹽酸,使c(H+)=5×10-4mol•L-1,則此時溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=8×10-11mol/L.

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3.微量元素在人體內(nèi)含量極少,但它們對于維持生命活動,促進人體健康生長和發(fā)育都有極其重要的作用.下列元素中,若缺乏嚴重會導(dǎo)致智力損害的是(  )
A.鈣元素B.碘元素C.鐵元素D.鈉元素

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5.工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鉻廢水(Cr2O72-和CrO42-),其流程為:
CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
已知:
(1)步驟①中存在平衡:2Cr O42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(2)步驟③生成的Cr(OH)3 在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH (aq)
(3)常溫下,Cr(OH)3 的溶度積Ksp=10-32;且當(dāng)溶液中離子濃度小于10-5 mol•L-1 時可視作該離子不存在.下列有關(guān)說法中,正確的是( 。
A.步驟①中加酸,將溶液的pH 調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,CrO42-離子濃度增大
B.步驟①中當(dāng)溶液呈現(xiàn)深黃色,且2v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)=v(Cr2O72-)時,說明反應(yīng)2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O 達到平衡狀態(tài)
C.步驟②中,若要還原1 mol Cr2O${\;}_{7}^{2-}$離子,需要6 mol(NH42Fe(SO42•6H2O
D.步驟③中,當(dāng)將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時,可認為廢水中的鉻元素已基本除盡

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.已知Ksp(AB2)=4.2×10-8,Ksp(AC)=3.0×10-15.在AB2、AC均為飽和的混合液中,測得c(B-)=1.6×10-3 mol•L-1,則溶液中c(C2-)為( 。
A.1.8×10-13 mol•L-1B.7.3×10-13 mol•L-1
C.2.3 mol•L-1D.3.7 mol•L-1

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9.已知25℃時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10一16.下列說法正確的是( 。
A.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1 L0.2 mol•L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2溶液,沒有沉淀產(chǎn)生
C.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫AgCl若在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,NaI濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當(dāng)懸浮物較多時,停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①%2圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱),為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是b(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干      b.減壓40℃以下烘干     c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設(shè)計方案,進行成分探究,請?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無色溶液
步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結(jié)論:取氨基甲酸銨樣品3.30g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測得沉淀質(zhì)量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分數(shù)為75.4%. (Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr[(NH42CO3]=96、Mr(BaCO3)=197,(NH2COO)2Ba易溶于水.

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