1.某溫度下,將2molA和3molB充入體積為2L的密閉容器中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng):A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,反應(yīng)進(jìn)行到10s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)測得C的物質(zhì)的量為2.4mol.回答下列問題:
(1)0~10s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.06mol/(L.min).
(2)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)B在平衡混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為36%.
(3)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的1/2時(shí),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是CD.
A.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
B.正、逆反應(yīng)速率都不變,平衡不移動(dòng),各物質(zhì)物質(zhì)的量不變
C.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),B的物質(zhì)的量濃度為1.8mol/L
D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變
(4)可以證明恒溫恒容條件下該可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是CD.
A.混合氣體的密度不隨時(shí)間而改變   B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間而改變
C.B和C在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)之比不隨時(shí)間而改變
D.在隔熱條件下,體系的溫度不隨時(shí)間而改變
(5)若在其他條件不變的情況下,采取下列措施反應(yīng)達(dá)平衡C的百分含量不變的是BD.
A.通入He氣   B.使用催化劑     C.升高溫度   D.再充入1molA和1.5molB
(6)若保持原溫度和容器容積不變再向其中充入2molA和1molB,平衡常數(shù)將不變(填“增大”“減小”或“不變”),整個(gè)過程中物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為50%.

分析 某溫度下,將2molA和3molB充入體積為2L的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到10s末達(dá)到平衡,此時(shí)測得C的物質(zhì)的量為2.4mol,則:
A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):2 3 0
變化量(mol):1.2 1.2 2.4
平衡量(mol):0.8 1.8 2.4
(1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(A);
(2)B在平衡混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為=$\frac{B的物質(zhì)的量}{總物質(zhì)的量}$×100%;
(3)在其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時(shí),壓強(qiáng)增大一倍,反應(yīng)前后氣體的體積不變,正逆反應(yīng)增大相同倍數(shù),平衡不移動(dòng);
(4)可能反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量不變,由此衍生的其它一些物理量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達(dá)平衡;
(5)A.通入He氣,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,平衡不移動(dòng);
B.使用催化劑不影響平衡移動(dòng);
C.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng);
D.再充入1molA和1.5molB等效在原平衡基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大0.5倍,反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動(dòng);
(6)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變;
再向容器內(nèi)其中充入2molA和1molB,等效為開始充入4molA和4molB,反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度代入K=$\frac{c(C){\;}^{2}}{c(A)×c(B)}$計(jì)算平衡常數(shù),設(shè)平衡時(shí)C為xmol,表示出平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量,再結(jié)合平衡常數(shù)列方程計(jì)算解答.

解答 解:某溫度下,將2molA和3molB充入體積為2L的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到10s末達(dá)到平衡,此時(shí)測得C的物質(zhì)的量為2.4mol,則:
           A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):2    3     0
變化量(mol):1.2  1.2   2.4
平衡量(mol):0.8  1.8   2.4
(1)v(A)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{10s}$=0.06mol/(L.min),故答案為:0.06mol/(L.min);
(2)B在平衡混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{1.8}{0.8+1.8+2.4}$=36%,故答案為:36%;
(3)在其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時(shí),壓強(qiáng)增大一倍,反應(yīng)前后氣體的體積不變,正逆反應(yīng)增大相同倍數(shù),平衡不移動(dòng),各物質(zhì)物質(zhì)的量不變,但濃度均加倍,
故選:CD;
(4)A.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,密度為定值,故A錯(cuò)誤;
B.混合氣體的總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量不變,平均摩爾質(zhì)量始終不變,故B錯(cuò)誤;
C.B和C在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)之比不隨時(shí)間而改變說明到達(dá)平衡,故C正確;
D.在隔熱條件下,體系的溫度不隨時(shí)間而改變說明到達(dá)平衡,故D正確,
故選:CD;
(5)A.通入He氣,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,雖然平衡不移動(dòng),但總氣體的量增大,C的百分含量減小,故A不符合;
B.使用催化劑加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),C的百分含量不變,故B符合;
C.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),C的百分含量增大,故C不符合;
D.再充入1molA和1.5molB等效在原平衡基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大0.5倍,反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動(dòng),C的百分含量不變,故D符合,
故選:BD;
(6)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變;
再向容器內(nèi)其中充入2molA和1molB,等效為開始充入4molA和4molB,反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算K=$\frac{c(C){\;}^{2}}{c(A)×c(B)}$=$\frac{2.4{\;}^{2}}{0.8×1.8}$=4,
設(shè)平衡時(shí)C為xmol,則:
          A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):4 4  0
變化量(mol):x  x 2x
平衡量(mol):4-x 4-x 2x
則$\frac{(2x){\;}^{2}}{(4-x)×(4-x)}$=4,解得x=2,則平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{2mol}{4mol}$×100%=50%,
故答案為:不變;50%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷等,注意利用等效思想進(jìn)行分析解答,理解等效平衡規(guī)律.

練習(xí)冊系列答案
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反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:
t/minn (CO)/mol n (Cl2)/mol
01.200.60
10.90
20.80
40.20
(1)反應(yīng)0~2min末的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L?min).
(2)在2min~4min間,v(Cl2正=v(Cl2 (填“>”、“=”或“<”),該溫度下K=5.
(3)在表格中畫出0~4min末n(COCl2)隨時(shí)間的變化示意圖圖2

(4)已知X、L可分別代表溫度或壓強(qiáng),如圖2表示L一定時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系.X代表的物理量是溫度;a<0 (填“>”,“=”,“<”),依據(jù)是因?yàn)閄增大時(shí),CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動(dòng).

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16.已知3mol碳在2mol氧氣中燃燒,至反應(yīng)物耗盡,測得放出熱量a kJ.又知0.1mol碳完全燃燒,放出熱量為 b kJ.則熱化學(xué)方程式C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=Q中Q等于( 。
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6.已知C(s)+O2(g )=CO2(g )△H=-393.5kJ/molCO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/mol請(qǐng)寫出C轉(zhuǎn)化為CO的熱化學(xué)方程式:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO (g)△H=-110.5kJ/mol.

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13.食醋(主要成分CH3COOH )、純堿(Na2CO3 )和小蘇打(NaHCO3 )均為家庭廚房中常用的物質(zhì).已知:
弱酸 CH3COOH H2CO3 HNO2
 電離常數(shù)(25℃) K=1.8×10-5 K1=4.3×10-7
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請(qǐng)回答下列問題:
(1)定溫度下,向0.1mol•L-1 CH3COOH 溶液中加入少量CH3COONa 晶體時(shí),下列說法正確的是ad(填代號(hào)).
a.溶液的pH增大                  b.CH3COOH的電離程度增大
c.溶液的導(dǎo)電能力減弱            d.溶液中c(OH- ).c(H+ )不變
(2)25℃時(shí),0.10mol•L-1Na2CO3 溶液的pH=11,則溶液中由水電離出的c(OH-):10-3 mol•L-1
(3)常溫下,將20mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol•L-1HNO2 溶液分別與20mL 0.10mol•L-1NaHCO3 溶液混合(混合后溶液體積變化忽略不計(jì)).
①反應(yīng)開始時(shí),v(CH3COOH)<v(HNO2)(填“>”、“<”或“:”),原因是K(HNO2)>K(CH3COOH),說明HNO2 的酸性強(qiáng),等物質(zhì)的量濃度的HNO2 溶液和CH3COOH溶液相 比較,HNO2 溶液的c(H+)大,與NaHCO3 溶液的反應(yīng)速率較快.
②充分反應(yīng)后.兩溶液中c(CH3COO-)<c(NO2-)(填“>”、“<”或“=”).
(4)25°C時(shí),向CH3COOH溶液中加入一定量的NaHCO3,所得混合液的pH=6,則混合液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18.

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10.碘酸(HIO3)及其鹽在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及科學(xué)研究中具有廣泛的用途,回答下列問題:
(1)碘酸(HIO3)是中強(qiáng)酸,其水溶液中電離平衡常數(shù)表達(dá)式Ka=$\frac{[{H}^{+}]×[I{{O}_{3}}^{-}]}{[HI{O}_{3}]}$
(2)碘酸鉀是含碘食鹽的碘添加劑,其制備方法可用碘與KC1O3在硫酸存在的條件下反應(yīng),生成KH(IO32、KCl和另外一種酸式鹽A,KH(IO32再與KOH反應(yīng),
①酸式鹽A的水溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(H+)>c(SO42-)=c(K+)>c(OH-).
②碘、KC1O3、硫酸作用生成KH(IO32的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:3
③KH(IO32再與K0H反應(yīng)生成碘酸鉀的化學(xué)方程式為KH(IO32+KOH=2KIO3+H2O
(3)以肼(N2H4)-空氣堿性燃料電池為電源電解KI溶液也可制取KIO3
①肼(N2H4)-空氣堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑.
②電解KI溶液的陽極電極反應(yīng)式為I-+3H2O-6e-=IO3-+3H+,每生成1molKIO3時(shí),理論上消耗肼的質(zhì)量為48g.

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10.寫出下列物質(zhì)間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
①向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O;在上述溶液中,繼續(xù)滴加Ba(OH)2溶液,此步反應(yīng)的離子方程式為Ba2++SO42-=BaSO4↓;
②Ca(OH)2溶液與足量NaHCO3溶液反應(yīng)2HCO3-+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+CO32-

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