13.食醋(主要成分CH3COOH )、純堿(Na2CO3 )和小蘇打(NaHCO3 )均為家庭廚房中常用的物質(zhì).已知:
弱酸 CH3COOH H2CO3 HNO2
 電離常數(shù)(25℃) K=1.8×10-5 K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
 K=5.0×10-4
請回答下列問題:
(1)定溫度下,向0.1mol•L-1 CH3COOH 溶液中加入少量CH3COONa 晶體時,下列說法正確的是ad(填代號).
a.溶液的pH增大                  b.CH3COOH的電離程度增大
c.溶液的導(dǎo)電能力減弱            d.溶液中c(OH- ).c(H+ )不變
(2)25℃時,0.10mol•L-1Na2CO3 溶液的pH=11,則溶液中由水電離出的c(OH-):10-3 mol•L-1
(3)常溫下,將20mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol•L-1HNO2 溶液分別與20mL 0.10mol•L-1NaHCO3 溶液混合(混合后溶液體積變化忽略不計).
①反應(yīng)開始時,v(CH3COOH)<v(HNO2)(填“>”、“<”或“:”),原因是K(HNO2)>K(CH3COOH),說明HNO2 的酸性強(qiáng),等物質(zhì)的量濃度的HNO2 溶液和CH3COOH溶液相 比較,HNO2 溶液的c(H+)大,與NaHCO3 溶液的反應(yīng)速率較快.
②充分反應(yīng)后.兩溶液中c(CH3COO-)<c(NO2-)(填“>”、“<”或“=”).
(4)25°C時,向CH3COOH溶液中加入一定量的NaHCO3,所得混合液的pH=6,則混合液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18.

分析 (1)CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動,電離程度減小,溶液的pH增大,導(dǎo)電能力減弱,溶液中c(H+)減;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離程度減小,溶液的PH增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),水的離子積不變;
(2)Na2CO3 溶液中的氫離子和氫氧根離子都是由水電離出來的;
(3)據(jù)其電離平衡常數(shù)可知,HNO2的酸性比醋酸強(qiáng),醋酸的酸性比碳酸強(qiáng),相同物質(zhì)的量濃度的醋酸和HNO2相比,HNO2溶液中氫離子濃度大;
②相同物質(zhì)的量濃度的醋酸根離子和NO2-相比,醋酸根離子水解程度大,據(jù)此分析;
(4)據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=1.8×10-5和pH=6求算.

解答 解:(1)a.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動,溶液的PH增加,CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液的pH增大,故a正確;
b.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動,電離程度增大,加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離程度減小,故b錯誤;
c.CH3COOH溶液加水稀釋,離子濃度減小,溶液的導(dǎo)電能力減弱,加入少量CH3COONa晶體時,離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),故c錯誤;
d.加水稀釋,促進(jìn)醋酸電離,但溶液中氫離子濃度減小,加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離程度減小,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,故d正確;
故答案為:ad;
(2)25℃時,0.10mol•L-1Na2CO3 溶液的pH=11,則c(H+)=10-11mol/L,據(jù)Kw可知,c(OH-)=10-3mol/L,故答案為:10-3;
(3)據(jù)其電離平衡常數(shù)可知,HNO2的酸性比醋酸強(qiáng),醋酸的酸性比碳酸強(qiáng),相同物質(zhì)的量濃度的醋酸和HNO2相比,HNO2溶液中氫離子濃度大,所以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)速率快,
故答案為:<;K(HNO2)>K(CH3COOH),說明HNO2 的酸性強(qiáng),等物質(zhì)的量濃度的HNO2 溶液和CH3COOH溶液相 比較,HNO2 溶液的c(H+)大,與NaHCO3 溶液的反應(yīng)速率較快;
②常溫下,將20mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol•L-1HNO2 溶液分別與20mL 0.10mol•L-1NaHCO3 溶液混合,充分反應(yīng)后得到相同物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和亞硝酸鈉溶液,相同物質(zhì)的量濃度的醋酸根離子和NO2-相比,醋酸根離子水解程度大,所以醋酸根離子濃度小,故答案為:<;
(4)醋酸的電離平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=1.8×10-5,pH=6,則c(H+)=10-6mol/L,所以$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{1.8×1{0}^{-5}}{10-6}$=18,
故答案為:18.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡、水的離子積常數(shù)及應(yīng)用、弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)及應(yīng)用、鹽類水解中的越弱越水解原理,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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A.使甲基橙呈紅色的溶液:Na+、NH4+、AlO2-、CO32-
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(1)0~10s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.06mol/(L.min).
(2)反應(yīng)達(dá)平衡時B在平衡混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為36%.
(3)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的1/2時,對反應(yīng)產(chǎn)生的影響是CD.
A.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動
B.正、逆反應(yīng)速率都不變,平衡不移動,各物質(zhì)物質(zhì)的量不變
C.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動,B的物質(zhì)的量濃度為1.8mol/L
D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動,各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變
(4)可以證明恒溫恒容條件下該可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是CD.
A.混合氣體的密度不隨時間而改變   B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時間而改變
C.B和C在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)之比不隨時間而改變
D.在隔熱條件下,體系的溫度不隨時間而改變
(5)若在其他條件不變的情況下,采取下列措施反應(yīng)達(dá)平衡C的百分含量不變的是BD.
A.通入He氣   B.使用催化劑     C.升高溫度   D.再充入1molA和1.5molB
(6)若保持原溫度和容器容積不變再向其中充入2molA和1molB,平衡常數(shù)將不變(填“增大”“減小”或“不變”),整個過程中物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為50%.

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8.下列關(guān)于電解池的敘述不正確的是( 。
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18.如圖物質(zhì)A~F是我們熟悉的單質(zhì)或化合物,其中A、B均是常見的金屬;E在常溫下是黃綠色氣體;在適當(dāng)?shù)臈l件下,它們之間可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化.

試回答下列問題:
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級,各能級電子數(shù)相等,M原子外圍電子排布式為3dn4sn;W的內(nèi)層電子已全充滿,最外層只有2個電子.請回答:
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(2)X 能與氫、氮、氧三種元素構(gòu)成化合物 XO(NH22,其中X原子和N原子的雜化方
式為分別為sp2、sp3,該化合物分子中的π鍵與σ鍵的個數(shù)之比是1:7;該物質(zhì)易溶于水的主要原因:CO(NH22能與水分子間形成氫鍵.
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(4)某M配合物化學(xué)式是[M(H2O)5Cl]Cl2•H2O,1mol該配合物中含σ鍵的數(shù)目是18N.

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