【題目】釩(V)為過渡元素,可形成多價態(tài)化合物,在工業(yè)催化、新材料、新能源等領域有廣泛應用。

1)金屬釩熔點很高,可由鋁熱反應制得。

已知25℃、101 KPa

4A1s+3O2g═2Al2O3s△H1=akJmol-1

4Vs+5O2g═2V2O5s△H2=bkJmol-1

則用鋁熱反應冶煉金屬Vs)的熱化學方程式為______。

2)全釩液流電池是一種新型的綠色環(huán)保儲能系統(tǒng),工作原理如圖所示:

查閱相關資料可知:

離子種類

VO2+

VO2+

V3+

V2+

顏色

黃色

藍色

綠色

紫色

該電池放電時,VO2+發(fā)生還原反應,則正極的反應式是______。

當完成儲能時,負極溶液的顏色為______。

電池放電時,負極區(qū)溶液的pH______(填增大、減小不變)。

用該釩電池在鐵制品上鍍銅,鐵制品應與電池的______極(填“A““B“)相連。若電鍍開始時兩電極質量相等,電鍍一段時間后,兩電極質量之差為128g,此時轉移電子的物質的量為______。

【答案】10Al(s)3V2O5(s)=5Al2O3(s)6V(s) H=(2.5a1.5b)kJ·mol1或(kJ·mol1 VO2e2H=VO2H2O 紫色 增大 B 2mol

【解析】

(1)鋁熱反應冶煉釩的化學方程式為10Al3V2O5=5Al2O36V,根據(jù)蓋斯定律進行計算;

(2)VO2發(fā)生還原反應,V得到電子,化合價降低,生成VO2,然后根據(jù)電解質環(huán)境寫出電極反應式;

②儲能是充電過程,電池負極與電源的負極相連,即該電極為陰極,應是V3V2之間的轉化,根據(jù)表中現(xiàn)象進行分析;

③根據(jù)原電池工作原理,陽離子從負極移向正極,進行分析;

④電鍍,待鍍金屬作陰極,鍍層金屬作陽極,根據(jù)兩極電極反應式進行計算;

(1) 鋁熱反應冶煉釩的化學方程式為10Al3V2O5=5Al2O36V4Als+3O2g)=2Al2O3s ①,4Vs+5O2g=2V2O5s ②,根據(jù)蓋斯定律,①-②,因此有10Al(s)3V2O5(s)=5Al2O3(s)6V(s) H=(2.5a1.5b)kJ·mol1或(kJ·mol1;

(2)①放電時,VO2發(fā)生還原反應,說明VO2得到電子,正極上得電子,化合價降低,發(fā)生還原反應,即電極A為正極,電極B為負極,根據(jù)裝置圖,正極電極反應式為VO2e2H=VO2H2O;

②儲能為充電過程,電池的負極與電源的負極相連,該電池B為陰極,電極反應式為V3e=V2,該電極溶液顏色為紫色;

③電池放電時,陽離子從負極向正極移動,即H從右移向左,負極區(qū)溶液c(H)減小,pH增大;

④鐵制品上鍍銅,鐵制品作陰極,銅作陽極,因此鐵制品應與電池的B極相連;陰極反應式為Cu22e=Cu,陽極反應式為Cu2e=Cu2,令轉移電子物質的量為amol,陰極質量增加,陽極質量減少,因此兩極質量差為+=128g,解得a=2mol。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】4種鈉的化合物WX、Y、Z,它們之間存在如下關系:

WXH2OCO2

ZCO2→XO2

ZH2O→YO2

XCa(OH)2→YCaCO3

試回答下列問題:

1WX、Y、Z的化學式分別是W__、X__Y__、Z__

2)以上4個化學反應,屬于氧化還原反應的是__(填反應序號),反應中還原劑是__(寫化學式)。反應②中每生成標況下3.36L氣體,轉移電子的數(shù)目為__。

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【題目】下列各選項有機物同分異構體的數(shù)目,與分子式為C5H12O且含有兩個甲基的醇的有機物數(shù)目相同的是(不含立體異構)

A.分子式為CH2BrCl 的鹵代烴

B.分子式為C4H8O2的酯

C.的一溴代物

D.立方烷()的二氯代物

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述中正確的有

該原子的電子排布圖,最外層違背了洪特規(guī)則

②處于最低能量狀態(tài)原子叫基態(tài)原子,1s22s22px1→1s22s22py1過程中形成的是發(fā)射光譜

③運用價層電子對互斥理論,CO32-離子的空間構型為三角錐型

④具有相同核外電子排布的粒子,化學性質相同

NCl3N-Cl鍵的鍵長比CCl4C-Cl鍵的鍵長短

A.1

B.2

C.3

D.4

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【題目】研究表明,納米0價金屬能去除地下水中的NO3-,不同初始pH和不同金屬組成對NO3-的去除效果如圖所示。圖1初始pH=5.5,圖2初始pH=2,NO3-初始濃度均為50mgL-1,納米級金屬添加量均為2gL-1.下列說法正確的是

A.納米鐵的去除效果優(yōu)于納米鎳

B.當加入的金屬是Fe0/Ni05/1,在不同的初始pH下,經過60min后,pH=2NO3-的去除率比pH=5.5時的大

C.2納米鐵反應60minNO3-去除率為67.2%,則60minvNO3-=0.56molL-1min-1

D.其他條件相同時,若pH過低,可能會導致去除率下降

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【題目】已知:2H2O(l)=2H2(g)O2(g) ΔH=+571.0kJ/mol。以太陽能為熱源分解Fe3O4,經熱化學鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過程如下:

過程Ⅰ:2Fe3O4(s)=6FeO(s)O2(g) ΔH=+313.2kJ/mol

過程Ⅱ:……

下列說法不正確的是(

A.過程Ⅰ中每消耗232gFe3O4轉移2mol電子

B.過程Ⅱ熱化學方程式為:3FeO(s)H2O(l)=H2(g)Fe3O4(s) ΔH=-128.9kJ/mol

C.過程Ⅰ、Ⅱ中能量轉化的形式依次是:太陽能→化學能→熱能

D.鐵氧化合物循環(huán)制H2具有成本低、產物易分離等優(yōu)點

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) ΔHQ,其平衡常數(shù)隨溫度變化如下表所示:

溫度/

400

500

850

平衡常數(shù)

9.94

9

1

請回答下列問題:

1)上述反應的化學平衡常數(shù)表達式為___,該反應的Q__0(”)。

2850℃時在體積為10L反應器中,通入一定量的COH2O(g),發(fā)生上述反應,COH2O(g)濃度變化如圖所示,則04 min時平均反應速率v(CO)__。

3400℃時,壓強恒定的密閉容器中進行上述反應。該可逆反應達到平衡的標志是__(填字母)

Av(H2)v(CO)

B.容器的總體積不再隨時間而變化

C.混合氣體的密度不再隨時間變化

DCO、H2OCO2、H2的分子數(shù)之比為1111

4)若在500℃時進行,且CO、H2O(g)的起始濃度均為0.020molL-1,該條件下,CO的最大轉化率為__。

5)若在850℃時進行,某時刻時測得CO(g)、H2O(g)、CO2(g)、H2(g)的物質的量分別為1mol、0.5mol、0.6mol0.6mol,此時V__V。(“=”)

6)若在850℃時進行,設起始時COH2O(g)共為1mol,其中水蒸氣的體積分數(shù)為x,平衡時CO的轉化率為y,試推導yx變化的函數(shù)關系式為__

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】結構的研究是有機化學最重要的研究領域.某有機物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團,其結構簡式如下:(其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結構).

為推測X的分子結構,進行如圖轉化:

已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色,對D的結構進行光譜分析,在氫核磁共振譜上顯示只有兩種信號.M、N互為同分異構體,M中含有一個六原子環(huán),N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能與NaHCO3溶液反應.請回答:

(1)G分子所含官能團的名稱是__;

(2)D不可以發(fā)生的反應有(選填序號)__;

①加成反應 ②消去反應 ③氧化反應 ④取代反應

(3)寫出上圖轉化中反應①和②的化學方程式

B+F→M__;

G→N__;

(4)已知向X中加入FeCl3溶液,能發(fā)生顯色反應,則X的結構簡式是:___________,1mol X與足量的NaOH溶液作用,最多可消耗NaOH__mol;

(5)有一種化工產品的中間體WG互為同分異構體,W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團,且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基.則W的分子結構有__種,寫出任意一種的結構簡式___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】最新研制的人造納米“竹子”可充分利用太陽能,并將其有效轉化為氫能源。“竹子”的竹節(jié)和竹莖,分別由硫化鎘和硫化鋅兩種不同的半導體材料組成。

1)已知CdZn位于同一副族,且在Zn的下一周期,則Cd的價電子排布圖為___。已知ZnCu的能量變化如圖所示,試解釋步驟②吸收能量大于步驟④的原因___。

2CdS燃燒可生成CdOSO2SO2在空氣中遇到微塵會緩慢轉化為SO3。SO2S的雜化方式為___,SO3分子的空間構型為___。

3O、S、Se為同主族元素,已知其對應氫化物的相關數(shù)據(jù)如下表:

H2Se沸點高于H2S的原因為___。

H2O的分解溫度高于H2S的原因為___。

4)已知ZnS熔點為2830℃;CdS熔點為1750℃,則二者屬于___晶體,ZnS熔點更高的原因為___。

5)如圖為ZnS的晶胞圖。若已知最近的鋅離子之間距離為apm,則ZnS晶體的密度為___g·cm-3(列出計算式即可)。

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