18.研究人員研制利用軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收流酸廠的尾氣SO2,制備流酸錳的生產(chǎn)流程如下:
 
已知:浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+,等 其他金屬離子,PbO2的氧化性大于MnO2,PbSO4是一種微溶物質(zhì).有關(guān)金屬離子的半徑、形成 氫氧化物沉淀時的pH見如表,陽離子吸附劑吸附金屬離子的效果見如圖.
離子離子半徑(pm)開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe2+747.69.7
Fe3+642.73.7
Al3+503.84.7
Mn2+808.39.8
Pb2+1218.08.8
Ca2+99--
請回答下列問題:
(1)寫出浸出過程中生成反應(yīng)的化學(xué)方程式SO2+MnO2=MnSO4
(2)氧化過程中主要反應(yīng)的離子方程式2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,用于調(diào)節(jié)pH值,此處調(diào)節(jié)pH值用到的儀器是pH計,應(yīng)調(diào)節(jié)pH的范圍為4.7≤pH<8.3.
(4)陽離子吸附劑可用于除去雜質(zhì)金屬離子•請依據(jù)圖、表信息回答,決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有吸附時間、金屬離子的半徑、金屬離子的電荷等;吸附步驟除去的主要離子為:Pb2+、Ca2+
(5)CaSO4是一種微溶物質(zhì),已知Ksp(CaSO4)=9.10×10-6.現(xiàn)將c mol•L-1CaCl2溶液與2.00×10-2 
mol•L-1Na2SO4溶液等體積混合 (忽略體積的變化),則生成沉淀時,c的最小值是1.82×10-3mol•L-1

分析 高溫焙燒含硫廢渣產(chǎn)生的SO2廢氣,軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),浸出液還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子,F(xiàn)e2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,在氧化后的液體中加入石灰漿,雜質(zhì)中含有Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+四種陽離子,由沉淀的pH范圍知,F(xiàn)e2+的沉淀與Mn2+離子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+則相差很遠(yuǎn),故可以將Fe2+氧化成Fe3+而除雜.從吸附率的圖可以看出,Ca2+、Pb2+的吸附率較高,故只要調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間,F(xiàn)e3+、Al3+陽離子通過調(diào)pH值,轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時生成微溶的硫酸鈣,過濾,濾渣主要有氫氧化鐵、氫氧化鋁、硫酸鈣,由于制取的MnSO4•H2O含有結(jié)晶水,故操作a采用蒸發(fā)濃縮結(jié)晶的方法,得到MnSO4•H2O,
(1)從流程圖看,浸出過程是軟錳礦漿(MnO2)與SO2的反應(yīng);
(2)雜質(zhì)離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+;
(3)從表可以看出,只要調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀;
(4)結(jié)合半徑,分析右圖知,圖中離子從上至下,半徑有減小趨勢,對應(yīng)的吸附率減。S著時間的遞增,所有離子的吸附率均增大;另Fe3+和Al3+離子所帶電荷數(shù)大,其吸附率低,從吸附率的圖可以看出,Ca2+、Pb2+的吸附率較高,
(5)2.00×10-2 mol•L-1Na2SO4溶液中c(SO42-)=2.00×10-2 mol•L-1,根據(jù)Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)•c(SO42-),可求得c(Ca2+),進(jìn)而確定c的值.

解答 解:高溫焙燒含硫廢渣產(chǎn)生的SO2廢氣,軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),浸出液還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子,F(xiàn)e2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,在氧化后的液體中加入石灰漿,雜質(zhì)中含有Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+四種陽離子,由沉淀的pH范圍知,F(xiàn)e2+的沉淀與Mn2+離子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+則相差很遠(yuǎn),故可以將Fe2+氧化成Fe3+而除雜.從吸附率的圖可以看出,Ca2+、Pb2+的吸附率較高,故只要調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間,F(xiàn)e3+、Al3+陽離子通過調(diào)pH值,轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時生成微溶的硫酸鈣,過濾,濾渣主要有氫氧化鐵、氫氧化鋁、硫酸鈣,由于制取的MnSO4•H2O含有結(jié)晶水,故操作a采用蒸發(fā)濃縮結(jié)晶的方法,得到MnSO4•H2O,
(1)低品位軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+MnO2=MnSO4,故答案為:SO2+MnO2=MnSO4
(2)雜質(zhì)離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,
故答案為:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;
(3)調(diào)節(jié)pH值用到的儀器是pH計,雜質(zhì)中含有Fe3+、Al3+陽離子,從圖可表以看出,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀,所以只要調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間即可.
故答案為:pH計;4.7≤pH<8.3;
(4)圖中離子從上至下,半徑有減小趨勢,對應(yīng)的吸附率減小.隨著時間的遞增,所有離子的吸附率均增大;另Fe3+和Al3+離子所帶電荷數(shù)大,其吸附率低,雜質(zhì)中含有Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+四種陽離子,由沉淀的pH范圍知,F(xiàn)e2+的沉淀與Mn2+離子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+則相差很遠(yuǎn),故可以將Fe2+氧化成Fe3+而除雜.從吸附率的圖可以看出,Ca2+、Pb2+的吸附率較高,
故答案為:吸附時間、金屬離子半徑、金屬離子電荷;Pb2+、Ca2+;
(5)c mol•L-1CaCl2溶液與2.00×10-2 mol•L-1Na2SO4溶液等體積混合,混合后Na2SO4的濃度為1.00×10-2 mol•L-1,根據(jù)Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)•c(SO42-),可知混合溶液中c(Ca2+)=$\frac{Ksp(CaS{O}_{4})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{9.10×1{0}^{-6}}{1.00×1{0}^{-2}}$ mol•L-1=9.10×10-4 mol•L-1,所以混合前c=2×9.10×10-4 mol•L-1=1.82×10 -3mol•L-1,
故答案為:1.82×10 -3mol•L-1

點評 本題以制備硫酸錳的生產(chǎn)流程為知識載體,考查化學(xué)反應(yīng)的書寫,及除雜中的問題,題目難度中等,本題注意把握數(shù)據(jù)處理能力和圖象分析能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.NaAlO2溶液與過量的鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式及離子反應(yīng)方程式:NaAlO2+4HCl=NaCl+AlCl3+2H2O,AlO2-+4H+=Al3++2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.利用廢鋁箔(主要成分為Al、少量的Fe、Si等)既可制取有機(jī)合成催化劑AlBr3又可制取凈水劑硫酸鋁晶體[A12(SO43•18H2O].
I.實驗室制取無色的無水AlBr3(熔點:97.5℃,沸點:263.3~265℃)可用如圖6所示裝置,主要實驗步驟如下:
步驟l:將鋁箔剪碎,用CCl4浸泡片刻,干燥,然后投入到燒瓶6中.
步驟2:從導(dǎo)管口7導(dǎo)入干燥的氮?dú),同時打開導(dǎo)管口l和4放空,一段
時間后關(guān)閉導(dǎo)管口7和1;導(dǎo)管口4接裝有P2O5的干燥管.
步驟3:從滴液漏斗滴入一定量的液溴于燒瓶6中,并保證燒瓶6
中鋁過剩.
步驟4:加熱燒瓶6,回流一定時間.
步驟5:將氮?dú)獾牧鲃臃较蚋臑閺膶?dǎo)管口4到導(dǎo)管口l.將裝有
P2O5的干燥管與導(dǎo)管口1連接,將燒瓶6加熱至270℃左右,使溴化鋁
蒸餾進(jìn)入收集器2.
步驟6:蒸餾完畢時,在繼續(xù)通入氮?dú)獾那闆r下,將收集器2從3處
拆下,并立即封閉3處.
(1)步驟l中,鋁箔用CCl4浸泡的目的是除去鋁箔表面的油脂等有機(jī)物.
(2)步驟2操作中,通氮?dú)獾哪康氖桥懦鲅b置中含有水蒸氣的空氣.
(3)步驟3中,該實驗要保證燒瓶中鋁箔過剩,其目的是保證溴完全反應(yīng),防止溴過量混入溴化鋁中.
(4)步驟4依據(jù)何種現(xiàn)象判斷可以停止回流操作當(dāng)5的管中回流液呈無色或燒瓶6中物質(zhì)呈無色.
(5)步驟5需打開導(dǎo)管口l和4,并從4通入N2的目的是將溴化鋁蒸汽導(dǎo)入裝置2中并冷凝得到溴化鋁.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.一定條件下,在一容積可變的密閉容器中,反應(yīng):2A(g)+B(g)$?_{△}^{催化劑}$2C(g)過程中的能量變化如圖1所示.反應(yīng)過程中,A、B、C的物質(zhì)的量(mol)的變化如下表:
時間(min)012345678
n(A)2.001.901.821.761.641.541.501.501.50
n(B)1.000.950.910.880.820.770.750.750.75
n(C)00.100.180.240.360.460.500.500.50

回答下列問題:
(1)反應(yīng)的正反應(yīng)△H<(填“大于”或“小于”)0.
(2)該反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列說法不正確的是D.
(A)氣體的密度不再改變          (B)A的物質(zhì)的量濃度不再改變
(C)放出或吸收的熱量不再變化    (D)v(A)=v(A)=0
(3)t°C時,在一容積為2L的恒容密閉容器內(nèi)加入0.4molA和0.6molB,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中C的物質(zhì)的量濃度變化情況如2圖:該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行到1分鐘時B物質(zhì)的量為0.55mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2在曲頸瓶中模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5.PCl3遇水會強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HCl;遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3.PCl3、POCl3的熔沸點如表:
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答下列問題:
(1)B中所裝試劑是濃H2SO4;E中冷水的作用是冷凝PCl3防止其揮發(fā).
(2)F中堿石灰的作用是吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸汽進(jìn)入燒瓶中和PCl3 反應(yīng).
(3)實驗時,檢查裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(4)粗產(chǎn)品中常含有POC13、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(5)實驗結(jié)束時,可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O.
(6)通過下面方法可測定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3,溶液滴定;
④重復(fù)②、③操作,平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,
根據(jù)上述數(shù)據(jù),假設(shè)測定過程中沒有其他反應(yīng),該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.X、Y、Z、W、M是五種短周期主族元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中X和W同主族,W原子的電子數(shù)等于Y和Z的最外層電子數(shù)之和,Z2-和M3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列說法正確的是( 。
A.X、Y、Z形成的化合物中不可能既有離子鍵
B.X和Z、M和Y、Z和W均可形成原子個數(shù)比為1:1的化合物
C.Y、Z、W、M形成的簡單離子半徑大小關(guān)系為Y>Z>M>W(wǎng)
D.W與Cl形成化合物的熔點低于M與Cl形成化合物的熔點

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.以空氣、海水和貝殼為原料可進(jìn)行多種化工生產(chǎn),如圖1是課本介紹的幾種基本工業(yè)生產(chǎn),根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:

(1)在粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),精制時所用的試劑為:a.鹽酸 b.氯化鋇溶液 c.氫氧化鈉溶液 d.碳酸鈉溶液.則加入試劑的順序是(填編號)bdca 或cbda或bcda.
(2)工業(yè)上從空氣中分離出A是利用空氣中沸點各成分的不同;
(3)C、D反應(yīng)可制取一種常用的消毒劑,寫出反應(yīng)的離子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;寫出生成G+H的化學(xué)方程式:NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓;
(4)合成E時要使產(chǎn)率增大、反應(yīng)速率加快,可采取的辦法是②⑥
①減壓 ②加壓、凵郎亍、芙禍亍、菁皶r從平衡混合氣中分離出E、扪a(bǔ)充A或B、呒哟呋瘎、鄿p小A或B的量
(5)電解飽和食鹽水,下列關(guān)于離子交換膜電解槽的敘述錯誤的是d;
a.精制飽和食鹽水進(jìn)入陽極室        b.純水(加少量NaOH)進(jìn)入陰極室
c.陰極產(chǎn)物為氫氧化鈉和氫氣        d.陽極的電極反應(yīng)為:Cl2+2e-═2Cl-
(6)母液中常含有MgCl2、NaCl、MgSO4、KCl等(其溶解度與溫度的關(guān)系如圖2所示),可進(jìn)一步加工制得一些重要的產(chǎn)品.若將母液加熱升溫到60℃以上,隨著水分的蒸發(fā),會逐漸析出晶體,此晶體的主要成分是NaCl和MgSO4;過濾上述晶體后,將濾液降溫到30℃以下,又逐漸析出晶體,用一定量的冷水洗滌該晶體,最后可得到比較純凈的KCl晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.水電離的c( H+)=1×l0-13 mol/L的溶液中:K+、Na+、SiO32-、SO42-
B.能使石蕊呈藍(lán)色的溶液中:Na+、Fe3+、SO42-、Cl-
C.$\frac{{K}_{W}}{c(O{H}^{-})}$=l×l0-13mol/L的溶液中:Ba2+、ClO-、Cl-、NO3-
D.能與鋁反應(yīng)放出H2的溶液中:Fe2+、K+、SO42-、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.在能使酚酞變紅的無色溶液中,能大量共存的離子組是( 。
A.Na+、Mg2+、Br-、Ba2+B.Na+、SO32-、SO42-、K+
C.K+、MnO4-、NO3-、Na+D.K+、Ca2+、SO32-、Cl-

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