20.由氯乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應為( 。
A.消去反應,加成反應,取代反應B.取代反應,消去反應,加成反應
C.消去反應,取代反應,加成反應D.取代反應,加成反應,消去反應

分析 CH3CH2Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CH2,乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷,1-2二氯乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙二醇,以此來解答.

解答 解:CH3CH2Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CH2,反應方程式為CH3CH2Cl+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH2+NaCl+H2O,
乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷,反應方程式為CH2=CH2+Cl2→CH2Cl-CH2Cl;
1-2二氯乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙二醇,反應方程式為CH2Cl-CH2Cl+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2OH+2NaCl,
則依次發(fā)生的反應為消去反應,加成反應,取代反應,
故選A.

點評 本題考查了有機物的合成,為高頻考點,把握氯代烴的性質(zhì)、合成反應類型、官能團的變化是解題關鍵,注意氯代烴消去、水解反應的條件的不同,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.向新制備的氯水中不斷滴入飽和NaCl溶液,則下列曲線符合氯水pH變化的是( 。
A.B.C.D.

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11.東晉煉丹家葛洪的《抱樸子》里記載“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成了丹砂”這句話里沒有涉及到的反應類型為( 。
A.氧化還原反應B.化合反應C.分解反應D.置換反應

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8.向溶液中分別通入足量的相應氣體后,下列各組離子還能大量存在的是( 。
A.氯氣:K+、Na+、SO32-、NO3-B.氨氣:K+、Na+、AlO2-、CO32-
C.二氧化硫:Na+、NH4+、SiO32-、C1-D.乙烯:H+、K+、MnO4-、SO42-

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15.下列離子檢驗正確的是( 。
A.某溶液中滴入氯化鋇溶液,生成白色沉淀,說明原溶液中有SO42-
B.某溶液中滴入硝酸銀溶液,生成白色沉淀,說明原溶液中有Cl-
C.某溶液滴入稀鹽酸,生成無色氣體,說明原溶液中有CO32-
D.某溶液滴入氫氧化鈉溶液,生成藍色沉淀,說明原溶液中有Cu2+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列說法中正確的是( 。
A.凡是鹵代烴一定能發(fā)生消去反應
B.能發(fā)生消去反應的物質(zhì)一定是鹵代烴
C.所有鹵代烴都能在適當條件下發(fā)生水解反應
D.乙基是溴乙烷的官能團

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.Cl2O常溫下為氣體,溶于水可得HClO溶液,HClO溶液在放置過程中酸性會增強.常溫下,Cl2O與NH3反應生成NH4Cl、N2和H2O.Cl2O可用氯氣與潮濕的Na2CO3反應制得,同時生成兩種鈉鹽.請回答下列問題:
(1)HClO溶液中常含一定量的Cl2O,可用四氯化碳將Cl2O萃取出來,則萃取后分離Cl2O的操作為打開塞子、旋轉(zhuǎn)活塞,將下層液體從下口放出.
(2)用化學方程式表示放置過程中HClO溶液酸性增強的原因:2HClO$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl+O2↑.
(3)Cl2O與NH3反應的化學方程式為3Cl2O+10NH3=6NH4Cl+2N2+3H2O.
(4)氯氣與潮濕的Na2CO3反應制得Cl2O的化學方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl.
(5)設計實驗驗證氯氣與潮濕的Na2CO3反應生成的鈉鹽中陰離子的成分:取少量反應后的固體先加硝酸觀察到有氣泡冒出,再加硝酸銀生成白色沉淀.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.氯化鋰主要用做助焊劑、干燥劑、制干電池等.某化學興趣小組用如下裝置制備氯化鋰晶體.

請回答下列問題:
(1)A中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)上述裝置按氣流方向的連接順序為:a→f、g→d、e→b、c或c、b→h.
(3)裝置D的作用是吸收HCl,裝置E的作用是防止空氣中的水蒸氣進入使氯化鋰潮解和吸收多余的Cl2,防止污染空氣.
(4)若反應前金屬鋰的質(zhì)量為3.80g,反應后硬質(zhì)玻璃管中固體的質(zhì)量為21.55g,則所得產(chǎn)品中氯化鋰的質(zhì)量分數(shù)為98.6%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.有一種烯烴經(jīng)聚合反應后,形成的高分子化合物的長鏈結構如圖所示,則這種烯烴是(  )
A.CH2=CH-CH3B.CH2=CH-CH2-CH3C.CH3-CH=CH-CH3D.CH2=CH-CH=CH2

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