【題目】乙醇是一種重要的化工原料和燃料,常見合成乙醇的途徑如下:
(1)乙烯氣相直接水合法:C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g) ΔH1=akJ·mol-1
已知:C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1323.0kJ·mol-1
C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) ΔH3=-1278.5kJ·mol-1,則a=__。
(2)工業(yè)上常采用CO2和H2為原料合成乙醇,某實驗小組將CO2(g)和H2(g)按1:3的比例置于一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g) ΔH=bkJ·mol-1。在相同的時間內(nèi),容器中CO2的濃度隨溫度T的變化如圖1所示,上述反應(yīng)的pK(pK=-lgK,K表示反應(yīng)平衡常數(shù))隨溫度T的變化如圖2所示。
①由圖1可知,b=__(填“”“”或“<”)0。
②在T1~T2及T4~T5兩個溫度區(qū)間內(nèi),容器中CO2(g)的濃度呈現(xiàn)如圖1所示的變化趨勢,其原因是___。
③圖1中點1、2、3對應(yīng)的逆反應(yīng)速率v1、v2、v3中最大的是___(填“v1”“v2”或“v3”);要進一步提高H2(g)的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有___(任答一條)。
④圖2中當溫度為T1時,pK的值對應(yīng)A點,則B、C、D、E四點中表示錯誤的是__。
⑤乙烯氣相直接水合法過程中會發(fā)生乙醇的異構(gòu)化反應(yīng):C2H5OH(g)CH3OCH3(g) ΔH=+50.7kJ·mol-1,該反應(yīng)的速率方程可表示為v正=k正c(C2H5OH)和v逆=k逆c(CH3OCH3),k正和k逆只與溫度有關(guān)。該反應(yīng)的活化能Ea(正)__(填“”“”或“<”) Ea(逆),已知:T℃時,k正=0.006s-1,k逆=0.002s-1,該溫度下向某恒容密閉容器中充入1.5mol乙醇和4mol甲醚,此時反應(yīng)__(填“正向”或“逆向”)進行。
【答案】-44.5 < T1~T2區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達到平衡,反應(yīng)正向進行,溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以CO2的濃度隨溫度的升高而減;T3以后曲線上對應(yīng)的點均達到平衡,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,CO2的濃度隨溫度的升高而增大 v3 提高CO2的濃度或適當降溫或及時移出生成物 BE > 正向
【解析】
(1) 已知:I:C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1323.0kJ·mol-1
II:C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) ΔH3=-1278.5kJ·mol-1;
根據(jù)蓋斯定律I-II可得C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g) ΔH1=ΔH2-ΔH3=(-1323.0kJ·mol-1)-(-1278.5kJ·mol-1)=-44.5 kJ·mol-1;
(2)①據(jù)圖可知當溫度低于T3時隨溫度上升,CO2的濃度下降,而溫度高于T3時隨溫度上升,CO2的濃度上降,說明相同時間內(nèi)溫度低于T3時反應(yīng)沒有達到平衡,而溫度高于T3時,該時段內(nèi)反應(yīng)達到平衡,且溫度上升平衡左移CO2的濃度上降,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以b<0;
②T1~T2區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達到平衡,反應(yīng)正向進行,溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以CO2的濃度隨溫度的升高而減。T3以后曲線上對應(yīng)的點均達到平衡,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,CO2的濃度隨溫度的升高而增大;
③溫度越高反應(yīng)速率越快,所以逆反應(yīng)速率最大的是v3;提高CO2的濃度或及時移出生成物,平衡都可以正向移動增大氫氣的轉(zhuǎn)化率,該反應(yīng)正反為放熱反應(yīng),適當降低溫度也可以提高提高氫氣的轉(zhuǎn)化率;
④該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以溫度越高平衡常數(shù)越小,則pK越大,所以BE二點表示錯誤;
⑤該反應(yīng)焓變大于0,焓變=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能>0,所以Ea(正)> Ea(逆);反應(yīng)達到平衡時正逆反應(yīng)速率相等,即v正=k正c(C2H5OH)=v逆=k逆c(CH3OCH3),所以有,T℃時,k正=0.006s-1,k逆=0.002s-1,所以該溫度下平衡常數(shù)K==3,該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,所以可以用物質(zhì)的量代替濃度計算濃度商和平衡常數(shù), 所以該溫度下向某恒容密閉容器中充入1.5mol乙醇和4mol甲醚時,濃度商Q=<3,所以此時反應(yīng)正向移動。
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【題目】現(xiàn)有甲、乙、丙(如下圖)三種晶體的晶胞(甲中x處于晶胞的中心,乙中a處于晶胞的中心),可推知:甲晶胞中x與y的個數(shù)比是__________,乙晶胞中a與b的個數(shù)比是__________,丙晶胞中有________個c離子,有________個d離子。
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【題目】制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3主要實驗流程如下:
已知:① 氯氣與燒堿溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng);
② N2H4·H2O有強還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2。
⑴從流程分析,本流程所用的主要有機原料為_______________(寫名稱)。
⑵步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度為41℃,測得產(chǎn)物中除NaClO外還含有NaClO3,且兩者物質(zhì)的量之比為5∶1,該反應(yīng)的離子方程式為____________________。
⑶實驗中,為使步驟Ⅰ中反應(yīng)溫度不高于40 ℃,除減緩Cl2的通入速率外,還可采取的措施是_________________。
⑷步驟Ⅱ合成N2H4·H2O(沸點約118 ℃)的裝置如圖。NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2](沸點196.6℃)水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。
① 使用冷凝管的目的是_________________。
② 滴液漏斗內(nèi)的試劑是_______;
將滴液漏斗內(nèi)的液體放入三頸燒瓶內(nèi)的操作是______________________________;
③ 寫出流程中生成水合肼反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。
⑸ 步驟Ⅳ制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-隨pH的分布如圖所示)。
① 邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定停止通SO2的pH值為____(取近似整數(shù)值,下同);
②用制得的NaHSO3溶液再制Na2SO3溶液的pH應(yīng)控制在________。
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【題目】已知氨氣、氯化氫極易溶于水。實驗室用下圖所示裝置干燥收集氣體R,并吸收多余尾氣,則R是( )
A.CH4B.HClC.COD.NH3
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【題目】硫酸鉛(PbSO4)廣泛應(yīng)用于制造鉛蓄電池、白色顏料等。工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為MnO2)制備PbSO4的工藝流程如圖:
已知:i.PbCl2難溶于冷水,易溶于熱水。
ii.PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) ΔH>0
iii.Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5。
(1)“浸取”時需要加熱,此時鹽酸與MnO2、PbS發(fā)生反應(yīng)生成PbCl2和S的化學(xué)方程式為__。
(2)“調(diào)pH”的目的是__。
(3)“沉降”操作時加入冰水的作用是__。
(4)時,PbCl2(s)在不同濃度的鹽酸中的最大溶解量(g·L-1)如圖所示。下列敘述正確的是__(填字母)。
A.鹽酸濃度越小,Ksp(PbCl2)越小
B.x、y兩點對應(yīng)的溶液中c(Pb2+)不相等
C.當鹽酸濃度為1mol·L-1時,溶液中c(Pb2+)一定最小
D.當鹽酸濃度小于1mol·L-1時,隨著HCl濃度的增大,PbCl2溶解量減小是因為Cl-濃度增大使PbCl2溶解平衡逆向移動
(5)PbCl2經(jīng)“沉淀轉(zhuǎn)化”后得到PbSO4,當c(Cl-)=0.1mol·L-1時,c(SO42-)=__。
(6)“濾液a”經(jīng)過處理后可以返回到__工序循環(huán)使用。利用制備的硫酸鉛與氫氧化鈉反應(yīng)制備目前用量最大的熱穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。
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【題目】已知A→C必須加熱,否則會發(fā)生鈍化現(xiàn)象。請回答下列問題:
(1)A是________,你推斷的理由是___________________。
(2)B在酸性條件下與H2O2反應(yīng)的離子方程式:_____________________。
(3)A與過量濃H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________。
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【題目】實驗室以V2O5為原料制備氧釩(Ⅳ)堿式碳酸銨晶體{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9] ·10H2O},其流程如圖:
V2O5VOCl2溶液氧釩(Ⅳ)堿式碳酸銨晶體
(1)“還原”過程中的還原劑是__(填化學(xué)式)。
(2)已知VO2+能被O2氧化,“轉(zhuǎn)化”可在如圖裝置中進行。
①儀器M的名稱是__,實驗開始前的操作是__。
②裝置B的作用是__。
③加完VOCl2溶液后繼續(xù)攪拌一段時間,使反應(yīng)完全,再進行下列操作,順序為__(填字母)。
a.錐形瓶口塞上橡膠塞
b.取下P
c.將錐形瓶置于干燥器中,靜置過濾
④得到紫紅色晶體,抽濾,并用飽和NH4HCO3溶液洗滌3次,用無水乙醇洗滌2次,再用乙醚洗滌2次,抽干稱重。用飽和NH4HCO3溶液洗滌除去的陰離子主要是__(填離子符號),用無水乙醇洗滌的目的是__。
⑤稱量mg產(chǎn)品于錐形瓶中,用20mL蒸餾水與30mL稀硫酸溶解后,加入0.02mol·L-1KMnO4溶液至稍過量,充分反應(yīng)后繼續(xù)滴加1%的NaNO2溶液至稍過量,再用尿素除去過量NaNO2,最后用cmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點(已知滴定反應(yīng)為VO2++Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O),消耗標準溶液的體積為VmL。若(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液部分變質(zhì),會使測定結(jié)果___(填“偏高”“偏低”或“無影響”),產(chǎn)品中釩的質(zhì)量分數(shù)為__(以VO2+的量進行計算,列出計算式)。
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【題目】驗證犧牲陽極的陰極保護法,實驗如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液)。
① | ② | ③ |
在Fe表面生成藍色沉淀 | 試管內(nèi)無明顯變化 | 試管內(nèi)生成藍色沉淀 |
下列說法不正確的是( )
A.對比②③,可以判定Zn保護了Fe
B.將Zn換成Cu,用①的方法可判斷Fe比Cu活潑
C.驗證Zn保護Fe時不能用①的方法
D.對比①②,K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化
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【題目】根據(jù)下列操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是( )
操作和現(xiàn)象 | 結(jié)論 | |
A | 向碳酸鈣中加入鹽酸,產(chǎn)生的氣體經(jīng)飽和碳酸氫鈉溶液洗氣后,再通入硅酸鈉溶液,出現(xiàn)白色沉淀 | 利用該實驗可以證明非金屬性: |
B | 取少量某硫酸鹽樣品溶于氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍 | 樣品為硫酸銨 |
C | 向 等體積等濃度稀硫酸中分別加入少許等物質(zhì)的量的和固體,溶解而不溶解 | |
D | 加熱石油分餾得 到的石蠟,將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液顏色逐漸褪去 | 石油中含有烯烴 |
A.AB.BC.CD.D
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