【題目】醋酸銅[(CH3COO)2Cu·H2O](其相對式量為200)常用作分析化學的分析試劑,還用作有機合成催化劑、瓷釉顏料等?梢杂脡A式碳酸銅與醋酸作用來制備。

實驗步驟:

(I)堿式碳酸銅的制備

()醋酸銅的制備

堿式碳酸銅與醋酸反應制得醋酸銅:

Cu(OH)2·CuCO3+4CH3COOH=2(CH3COO)2Cu·H2O+CO2↑+H2O

將產(chǎn)品堿式碳酸銅放入燒杯內(nèi),加入約20mL蒸餾水,加熱攪拌至323K左右,逐滴加入適量醋酸至固體不再溶解,趁熱過濾。濾液在通風櫥下蒸發(fā)至原體積的左右,冷卻至室溫,減壓過濾,用少量蒸餾水洗滌,得(CH3COO)2Cu·H2O產(chǎn)品,稱量,計算產(chǎn)率。

回答下列問題:

(1)步驟(ⅰ)將研磨后混合物注入熱水中反應,寫出離子反應方程式______。

(2)堿式碳酸銅的制備需在熱水中進行反應,且溫度需控制在60℃左右,請解釋原因______

(3)在步驟(ⅰ)與步驟(ⅱ)的實驗過程中,涉及三種固液分離的方法,分別是傾析法過濾、趁熱過濾與減壓過濾,下列裝置中沒有使用到的有______。

(4)步驟中洗滌晶體的具體操作是______。

(5)最終稱量所得的產(chǎn)品為8.0g,則產(chǎn)率為______。

【答案】2Cu2++4HCO3-=Cu(OH)2·CuCO3↓+3CO2↑+H2O 升高溫度能加快反應,但溫度過高導致Cu(OH)2·CuCO3分解 AEG 關小水龍頭,向布氏漏斗中加水至浸沒晶體,使水緩慢通過晶體重復2-3 80%

【解析】

(1)步驟(ⅰ)將研磨后混合物注入熱水后,會觀察到有大量氣泡產(chǎn)生并有藍色沉淀產(chǎn)生,可知除生成Cu(OH)2CuCO3外,還有CO2 氣體生成,結合電荷守恒和原子守恒即可寫出發(fā)生反應的離子方程式;

(2)堿式碳酸銅不穩(wěn)定,溫度過高容易分解;

(3)根據(jù)步驟(ⅰ)與步驟(ⅱ)中制備醋酸銅的操作步驟選用需要的儀器;

(4)根據(jù)減壓過濾操作分析洗滌晶體操作方法;

(5)根據(jù)n=計算出硫酸銅晶體、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量,然后根據(jù)不足量計算出生成堿式碳酸銅 的物質(zhì)的量,再根據(jù)反應Cu(OH)2CuCO3+4CH3COOH+5H2O=Cu(CH3COO)24H2O+CO2計算出理論上生成甲酸銅晶體的質(zhì)量,最后計算出產(chǎn)率。

(1)步驟()將研磨后混合物注入熱水后,生成Cu(OH)2CuCO3CO2,發(fā)生反應的離子方程式為2Cu2++4HCO3-=Cu(OH)2CuCO3↓+3CO2↑+H2O

(2)溫度升高能加快反應速率,但溫度過高,就會導致Cu(OH)2CuCO3分解,則制備Cu(OH)2CuCO3需在熱水中進行反應,且溫度需控制在60℃左右;

(3)根據(jù)醋酸銅的制備步驟可知,固體研碎應在研缽中進行,傾析法過濾不需要過濾裝置A,需要減壓過濾需要裝置C、趁熱過濾需要裝置D,和蒸發(fā)裝置需要裝置 F,沒有使用到分液裝置和固體加熱分解裝置,則需要的裝置有AE、G;

(4)利用減壓抽濾裝置洗滌晶體,具體操作是關小水龍頭,向布氏漏斗中加水至 浸沒晶體,使水緩慢通過晶體重復2-3次;

(5)12.5g硫酸銅晶體的物質(zhì)的量n(CuSO4)= =0.05mol 9.5g碳酸氫鈉的物質(zhì)的量n(NaHCO3)=≈0.113mol, 根據(jù)反應2CuSO4+4NaHCO3=Cu(OH)2CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4 +H2O可知,NaHCO3,反應生成的堿式碳酸銅的物質(zhì)的量等于硫酸銅晶體的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)反應Cu(OH)2CuCO3 +4CH3COOH+5H2O=Cu(CH3COO)24H2O+CO2可知,生成甲酸銅的物質(zhì)的量也為0.05mol, 所以反應產(chǎn)生甲酸銅的產(chǎn)率為:×0.05mol×100%=80%。

練習冊系列答案
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已知:①A蒸氣的密度是相同條件下氫氣密度的46倍;

。

回答下列問題

1A的名稱是_______C中含有官能團的名稱是____。

2)寫出C生成D的化學方程式:______,該反應的類型是______。

3G的結構簡式是______

4)設計C→DE→F兩步反應的目的是______。

5)化合物XD的同分異構體,符合下列條件的X______種。

①芳香族化合物,且苯環(huán)上有兩個取代基②能發(fā)生水解反應

寫出其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子,峰面積之比為3322的所有X的結構簡式:______。

6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰、對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料制備化合物的合成路線(無機試劑任選)___________

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1)堿溶時,下列措施有利于NH3逸出的是____(填字母序號)。

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已知:

,

1B的結構簡式為_____。

2)反應④的條件為____;①的反應類型為___;反應②的作用是____。

3)下列對有機物G的性質(zhì)推測正確的是____(填選項字母)。

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B.能發(fā)生消去反應、取代反應和氧化反應

C.能聚合成高分子化合物

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4D與足量的NaOH溶液反應的化學方程式為_____。

5)符合下列條件的C的同分異構體有___種。

A.屬于芳香族化合物,且含有兩個甲基 B.能發(fā)生銀鏡反應 C.FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6211的是___(寫出其中一種的結構簡式)。

6)已知:苯環(huán)上有烷烴基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰、對位;苯環(huán)上有羧基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。根據(jù)題中的信息,寫出以甲苯為原料合成有機物的流程圖(無機試劑任選)。_______

合成路線流程圖示例如圖:XYZ…目標產(chǎn)物

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