12.(1)25℃時,將工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的NH3溶于水得0.1mol/L氨水20.0mL,測得pH=11,則該條件下,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為10-5.向此溶液中加入少量的氯化銨固體,此時$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(O{H}^{-})}$ 值將增大(填“增大”,“減小”或“不變”).
(2)常溫下,向0.001mol/LAlCl3溶液中通入NH3直至過量,當(dāng)pH=4時,開始生成沉淀(已知:Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33

分析 (1)根據(jù)氨水電離生成等量的銨根離子和氫氧根離子,求出平衡時各離子的濃度,在利用電離平衡常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算出NH3•H2O的電離平衡常數(shù);
(2)根據(jù)Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33求出氫氧根離子濃度.

解答 解:(1)氨水溶液PH=11,則c(H+)═10-11 mol•L-1,c(0H-)═10-3mol•L-1,
NH3•H2O?NH4++OH-
起始(mol•L-1) 0.1 0 0
反應(yīng)(mol•L-1-)10-3 10-3 10-3
平衡(mol•L-1) 0.1 10-3 10-3
NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為:$\frac{1{0}^{-3}×1{0}^{-3}}{0.1}$=1.0×10-5;
向此溶液中加入少量的氯化銨固體,溶液中銨離子濃度增大,氨水的電離程度減小,所以氫氧根離子濃度減小,此時$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(O{H}^{-})}$值將增大,
故答案為:10-5; 增大;
(2)0.001mol/LAlCl3溶液中鋁離子濃度為0.001mol/L,帶人Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)×[c(OH-)]3可得:c(OH-)=1.0×10-10mol/L,常溫下,氫離子濃度為:1.0×10-4mol/L,溶液pH=4,
故答案為:4.

點(diǎn)評 本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡、化學(xué)平衡常數(shù)、溶度積常數(shù)的計(jì)算等知識,題目難度中等,試題涉及的知識點(diǎn)較多,注意掌握電離平衡常數(shù)和溶度積常數(shù)的計(jì)算方法.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列變化過程,屬于放熱反應(yīng)的是( 。
①鐵生銹②碳酸鈣高溫分解③固體氫氧化鈉溶于水④H2在Cl2中燃燒⑤濃硫酸稀釋⑥酸堿中和反應(yīng).
A.①②④B.①④⑥C.①③④⑤⑥D.⑤⑥

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3.下列各項(xiàng)化學(xué)用語中表示正確的是( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.CH4分子的比例模型
C.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.氮?dú)獾碾娮邮?nbsp;  

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.X、Y、Z、W為四種短周期元素,它們在周期表中的位置關(guān)系如圖所示.Z元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù).下列說法中正確的是( 。
X
ZWY
A.Y的氣態(tài)氫化物比X的氫化物沸點(diǎn)低
B.Z元素的氧化物屬于堿性氧化物
C.原子半徑由小到大的順序?yàn)椋篨<Z<Y<W
D.Y元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H3YO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.有關(guān)化學(xué)用語正確的是(  )
A.乙烯的結(jié)構(gòu)式C2H4B.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2CH2CH3
C.四氯化碳的電子式D.苯的分子式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減肥等藥效的健康食品.蘋果酸(2羥基丁二酸)是這種飲料的主要成分,蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)
B.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)
C.1 mol蘋果酸與足量Na反應(yīng)生成33.6 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
D.1 mol蘋果酸與過量的Na2CO3溶液反應(yīng)可生成1molCO2

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4.氰氣[(CN)2]和氰化物都是劇毒性物質(zhì),氰分子的結(jié)構(gòu)式為N≡C-C≡N,性質(zhì)與鹵素相似,下列敘述錯誤的是( 。
A.氰分子中四原子共直線,是非極性分子
B.氰分子中C≡N鍵長大于C≡C鍵長
C.氰氣分子中含有σ鍵和π鍵
D.氰化氫在一定條件下能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.奶粉中蛋白質(zhì)含量的測定往往采用“凱氏定氮法”,其原理是食品與硫酸和催化劑一同加熱,使蛋白質(zhì)分解,分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨.然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù),即為蛋白質(zhì)含量.
操作步驟:
①樣品處理:準(zhǔn)確稱取一定量的固體樣品奶粉,移入干燥的燒杯中,經(jīng)過一系列的處理,待冷卻后移入一定體積的容量瓶中.
②NH3的蒸餾和吸收:把制得的溶液(取一定量),通過定氮裝置,經(jīng)過一系列的反應(yīng),使氨變成硫酸銨,再經(jīng)過堿化蒸餾后,氨即成為游離態(tài),游離氨經(jīng)硼酸吸收.
③氨的滴定:用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定所生成的硼酸銨,由消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液計(jì)算出總氮量,再折算為粗蛋白含量.
請回答下列問題:
(1)在樣品的處理過程中使用到了容量瓶,怎樣檢查容量瓶是否漏水往容量瓶中注入一定量的水,塞緊瓶塞,倒轉(zhuǎn)過來,觀察是否漏水,然后再正放,旋轉(zhuǎn)瓶塞180°,再倒轉(zhuǎn)過來,觀察是否漏水,若都不漏水,則說明該容量瓶不漏水
(2)在配制過程中,下列哪項(xiàng)操作可能使配制的溶液的濃度偏大B.
A.燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中時,未洗滌燒杯   B.定容時,俯視刻度線
C.定容時,仰視刻度線                       D.移液時,有少量液體濺出
(3)若稱取樣品的質(zhì)量為1.5g,共配制100mL的溶液,取其中的20mL,經(jīng)過一系列處理后,使N轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚徜@然后用0.1 mol•L-1鹽酸滴定,其用去鹽酸的體積為23.0 mL,則該樣品中N的含量為10.73%(滴定過程中涉及到的反應(yīng)方程式:(NH42B4O7+2HCl+5H2O═2NH4Cl+4H3BO3
(4)一些不法奶農(nóng)利用“凱氏定氮法”只檢測氮元素的含量而得出蛋白質(zhì)的含量這個檢測法的缺點(diǎn),以便牛奶檢測時蛋白質(zhì)的含量達(dá)標(biāo),而往牛奶中添加三聚氰胺(C3N6H6).則三聚氰胺中氮的含量為66.7%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.氮氧化物(NOx)、COx和有機(jī)氫化物等氣體會造成環(huán)境問題.對上述廢氣進(jìn)行化學(xué)方法處理,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的.
(1)合成氨所需的氫氣可以用以下方法制得:
舒中高三理綜 第10頁 (共18頁)
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206.4kJ?mol-1
②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ?mol-1
則氫氣與二氧化碳反應(yīng)生成甲烷和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-165.2kJ/mol
對于反應(yīng)①,一定能提高平衡體系中H2的百分含量,同時能加快反應(yīng)速率的是A(填字母序號).
A.升高溫度                    B.增大水蒸氣濃度
C.加入催化劑                  D.降低壓強(qiáng)
(2)工業(yè)上利用CO2生成甲醇燃料,反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O   (g)△H=-49.0kJ•mol-1.將6mol CO2和8mol H2充入容器為2L的密閉容器中,恒溫下,H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖1實(shí)線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對應(yīng)坐標(biāo)).
①反應(yīng)在0min~8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為0.125mol/(L•min).
②僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測得H2物質(zhì)的量變化如圖1虛線所示.與實(shí)線相比,曲線Ⅰ改變的條件可能是升溫.

(3)用NaOH溶液可吸收氮的氧化物(NOx,將一定量的NO、NO2混合氣體通入NaOH溶液恰好反應(yīng)得NaNO2,將此溶液和一定量NaOH溶液分別加到圖2所示的電解槽中用惰性電極進(jìn)行電解,A室產(chǎn)生了N2
①NaOH溶液吸收NO、NO2混合氣體的離子方程式NO+NO2+2OH-═2NO2-+H2O
②A室中NO2-發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式是2NO2-+6e-+6H2O═8OH-+N2↑.
(4)利用空氣催化氧化法制取聯(lián)氨,其有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化如圖3所示(R1、R2代表烴基).
 反應(yīng)中當(dāng)有1mol NH3轉(zhuǎn)化為N2H4時,保持溶液中酮的物質(zhì)的量不變,需要消耗O2的物質(zhì)的量為0.25mol
②在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入NH3、O2混合氣體,并充分?jǐn)嚢瑁鲜鲛D(zhuǎn)化的相關(guān)過程說法正確的是A、B
A.  為該轉(zhuǎn)化過程的催化劑
B.欲使生成的N2H4中不含NH3,可適當(dāng)增大通入的空氣量
C.上述轉(zhuǎn)化過程中不存在氧化還原反應(yīng).

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