14.汽車尾氣是城市的主要空氣污染物,研究控制汽車尾氣成為保護(hù)環(huán)境的首要任務(wù).在汽車上安裝三效催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物進(jìn)行相互反應(yīng),生成無毒物質(zhì);或者使用新型燃料電池作汽車動力,減少汽車尾氣污染.
(1)H2或CO可以催化還原NO以達(dá)到消除污染的目的.
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則H2(g)與NO(g)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式是2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1 kJ•mol-1
(2)當(dāng)質(zhì)量一定時,增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.圖表示在其他條件不變時,反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g) 中NO的濃度[c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時間(t)的變化曲線.
①該反應(yīng)的△H<0 (填“>”或“<”).
②若催化劑的表面積S1>S2,在右圖中畫出c (NO) 在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(3)在某溫度時,按下列流程探究某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:

時間/s01234
c (NO)(×10-3 mol•L-11.000.500.200.100.10
c (CO)(×10-3 mol•L-13.002.502.202.102.10
不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響,按要求完成以下計算(寫出計算過程,只寫出計算結(jié)果的不給分):①計算前2s內(nèi)的△c (CO2);
②計算前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (N2);
③計算達(dá)到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率.

分析 (1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②-①可得:2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l);
(2)①根據(jù)到達(dá)平衡的時間,判斷溫度高低,再根據(jù)不同溫度下到達(dá)平衡時NO的濃度高低,判斷溫度對平衡的影響,據(jù)此判斷反應(yīng)熱效應(yīng);
②催化劑的表面積S1>S2,則催化劑S1到達(dá)平衡的時間比催化劑S2短,催化劑不影響平衡移動,平衡時NO的濃度相同,據(jù)此作圖;
(3)反應(yīng)為:2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g),
①結(jié)合圖表數(shù)據(jù)計算得到前2s內(nèi)的△c (CO2);
②利用圖表數(shù)據(jù)和化學(xué)平衡三行計算分別列式計算得到前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (N2);
③3s反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),NO物質(zhì)的量濃度1×10-3 mol•L-1 變化為0.1×10-3 mol•L-1,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%.

解答 解:(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②-①可得:2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1 kJ•mol-1,
故答案為:2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1 kJ•mol-1;
(2)①溫度T2到達(dá)平衡的時間短,反應(yīng)速率快,故溫度T2>T1,溫度越高,平衡時NO的濃度越高,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,
故答案為:<;
②催化劑的表面積S1>S2,則催化劑S1到達(dá)平衡的時間比催化劑S2短,催化劑不影響平衡移動,平衡時NO的濃度相同,故c(NO) 在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線為,故答案為:
(3)2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g)   
起始濃度(×10-3 mol•L-1)  3.00          1.00              0             0   
2s末濃度(×10-3 mol•L-1)  2.20           0.20             0.80          0.40    
2s變化濃度(×10-3 mol•L-1)0.80          0.80             0.80          0.40
平衡濃度(×10-3 mol•L-1)  2.10           0.10             0.90          0.45    
①△c (CO2)=0.80 mol•L-1,答:前2s內(nèi)的△c (CO2)為0.80 mol•L-1 ;
②v (N2)=$\frac{0.40molL}{2s}$=0.20 mol•L-1•s-1,
答:0.20 mol•L-1•s-1
③依據(jù)上述三行計算得到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.00×1{0}^{-3}-0.1×1{0}^{-3}}{1.00×1{0}^{-3}}$×100%=90%,
答:達(dá)到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為90%.

點(diǎn)評 本題主要考查化學(xué)反應(yīng)速率、影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡圖象以及熱化學(xué)方程式的書寫等,注意根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”原則判斷溫度高低是關(guān)鍵,作圖時注意到達(dá)平衡的時間與平衡時NO的濃度,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.實驗室用圖裝置制取少量溴苯
(1)在燒瓶a中裝的試劑是苯;溴;溴化鐵.
有關(guān)的化學(xué)方程式是
(2)請你推測長直導(dǎo)管b的作用:一是導(dǎo)氣,二是冷凝的作用.
(3)請你分析導(dǎo)管c的下口可否浸沒于液面中?
不可;原因:易產(chǎn)生倒吸.
(4)反應(yīng)完畢后,向錐形瓶d中滴加AgNO3溶液有淡黃色沉淀
生成,反應(yīng)的離子方程式:Br-+Ag+=AgBr↓反應(yīng)完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體,這可能是因為溴苯溶解部分溴的緣故.純溴苯為無色色液體,它比水重(輕或重).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.氮是地球上極為豐富的元素.
(1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的核外電子的軌道表示式為
(2)N≡N的鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵的鍵能為247kJ/mol,計算說明N2中的π鍵比σ鍵穩(wěn)定(填“σ”“π”).
(3)根據(jù)表數(shù)據(jù),寫出氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
化學(xué)鍵N-NN=NN≡NN-HH-H
鍵能/kJ•mol-1159418946391436

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.在2L密閉容器內(nèi),800℃時反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:
時間(s)    0    1    2    3    4    5
n(NO)(mol) 0.020  0.010  0.008  0.007  0.007 0.007
(1)800℃時,反應(yīng)達(dá)到平衡時,NO的物質(zhì)的量濃度是0.0035mol/L.
(2)圖中表示NO2的變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內(nèi) 該反應(yīng)的平均速率v=1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)    b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變  c.v正(NO)=2v逆(O2) d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是bcd.
a.及時分離出NO2氣體 b.適當(dāng)升高溫度  c.增大O2的濃度        d.選擇高效催化劑.
(5)平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為:65%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-30.78931.46040.80981.2758
沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2101.6
請回答下列問題:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是d.(填字母)
a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.蒸發(fā)皿
(2)溴代烴的水溶性大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醇.
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是abc.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應(yīng)的催化劑
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是c.(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

19.如圖是實驗室制取酚醛樹脂的裝置圖(燒杯底部墊有石棉網(wǎng)).
(1)裝置中的一處錯誤是試管底部與燒杯底部接觸
(2)試管上方長玻璃管的作用是冷凝回流作用
(3)濃鹽酸在該反應(yīng)中的作用是催化劑
(4)實驗完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量乙醇浸泡幾分鐘,然后洗凈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

6.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素.W的氣態(tài)氫化物能使紫色石蕊溶液變藍(lán),W和X兩種元素的最高價氧化物的水化物均能與Y的氫氧化物發(fā)生反應(yīng),W、X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16.
(1)W單質(zhì)的電子式是
(2)請用化學(xué)用語解釋W(xué)的氣態(tài)氫化物能使紫色石蕊溶液變藍(lán)的原因:NH3+H2O NH3•H2O NH4++OH-
(3)已知As元素的原子序數(shù)為33,與W在同一主族,As在元素周期表中的位置是第四周期 第VA族.
(4)W的最高價氧化物的水化物與Y的氫氧化物發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是3H++Al(OH)3═Al3++3H2O.
(5)X與Z的單質(zhì)之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Na+Cl2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2NaCl.
(6)已知Q與Z是位于相鄰周期的同主族元素.某溫度下,兩種元素的氣態(tài)單質(zhì)與H2發(fā)生化合反應(yīng)生成氣態(tài)氫化物的平衡常數(shù)分別為KQ=5.6×107,KZ=9.7×1012.Q的元素符號是Br,理由是由KQ<KZ可知Q的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Z,故Q的非金屬性弱于Z.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.天然氣的主要成分是甲烷,還含有一定量的乙烷、丙烷等可燃性氣體.下列有關(guān)說法不正確的是(  )
A.甲烷與丙烷互為同系物
B.甲烷的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而非平面正方形結(jié)構(gòu)
C.甲烷、乙烷、丙烷中的化學(xué)鍵都是極性共價鍵
D.乙烷和氯氣在光照的條件下可發(fā)生取代反應(yīng),生成多種氯代烴

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.膠體分散系與其它分散系的本質(zhì)差別是(  )
A.分散質(zhì)直徑大小B.分散質(zhì)粒子是否帶電
C.是否穩(wěn)定D.是否有丁達(dá)爾現(xiàn)象

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同步練習(xí)冊答案