7.ClO${\;}_{2}^{-}$、ClO${\;}_{3}^{-}$、ClO${\;}_{4}^{-}$中Cl都是以sp3雜化軌道與O原子成鍵的,試推測(cè)下列微粒的立體結(jié)構(gòu).
微粒ClO${\;}_{2}^{-}$ClO${\;}_{3}^{-}$ClO${\;}_{4}^{-}$
立體結(jié)構(gòu)V形三角錐形正四面體

分析 根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論來(lái)確定其空間構(gòu)型,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=4,Cl是以sp3雜化軌道與O原子成鍵.

解答 解:ClO2-中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(7+1-2×2)=2,且含有2個(gè)孤電子對(duì),所以是V型;
ClO3-中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(7+1-3×2)=4,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以是三角錐形;
ClO4-中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+$\frac{1}{2}$(7+1-4×2)=4,且不含孤電子對(duì),所以是正四面體型,
故答案為:

微粒ClO2-ClO3-ClO4-
立體結(jié)構(gòu)V形三角錐形正四面體

點(diǎn)評(píng) 本題考查了微粒的空間構(gòu)型,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其空間構(gòu)型,注意孤電子對(duì)的確定方法,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.在100mL 1mol/L的純堿溶液中,不斷攪拌并逐滴加入12mL 5mol/L 鹽酸完全反應(yīng)后在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成二氧化碳的體積為( 。
A.13.4 mLB.22.40 mLC.6.72 mLD.0 mL

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.下面列出了幾組物質(zhì),請(qǐng)將物質(zhì)的合適組號(hào)填寫(xiě)在空格上.
①金剛石與“足球烯”C60;   ②乙烯和乙烷;③16O、17O和18O;④CH4和CH3CH2CH3;

(1)同位素③,
(2)同素異形體①,
(3)同分異構(gòu)體⑤,
(4)同系物④.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.鍺(Ge)是典型的半導(dǎo)體元素,在電子、材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p2,有2個(gè)未成對(duì)電子.
(2)Ge與C是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵,但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵.從原子結(jié)構(gòu)角度分析,原因是Ge原子半徑大,原子間形成的σ單鍵較長(zhǎng),p-p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵.
(3)比較下列鍺鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),分析其變化規(guī)律及原因GeCl4、GeBr4、GeI4的熔、沸點(diǎn)依次增高.原因是分子結(jié)構(gòu)相似,分子量依次增大,分子間相互作用力逐漸增強(qiáng).
GeCl4GeBr4GeI4
熔點(diǎn)/℃-49.526146
沸點(diǎn)/℃83.1186約400
(4)光催化還原CO2制備CH4反應(yīng)中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應(yīng)的良好催化劑.Zn、Ge、O電負(fù)性由大至小的順序是O>Ge>Zn.
(5)①Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),其中Ge原子的雜化方式為sp3,微粒之間存在的作用力是共價(jià)鍵.
②已知Ge單晶的晶胞的邊長(zhǎng)為565.76pm,其密度為$\frac{8×73}{6.02×1{0}^{23}×(565.76×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(列出計(jì)算式即可,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,Ge的相對(duì)原子質(zhì)量為73).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化.A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):

已知:①R-Br$→_{無(wú)水乙醚}^{Mg}$RMgBr
$\stackrel{(C_{6}H_{5})_{3}P=CH_{2}}{→}$(R表示烴基,R′和R″表示烴基或基)
(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(2)G 是常用指示劑酚酞.寫(xiě)出G 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):酚羥基和酯基.
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫.寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、
(4)F和D互為同分異構(gòu)體.寫(xiě)出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種化合物,已知它們的陽(yáng)離子有K+,Ag+,Ca2+,Ba2+,F(xiàn)e2+,Al3+,陰離子有C1-,OH-,CH3COO-,NO3-,SO42-,CO32-,現(xiàn)將它們分別配成0.1mol•L-1的溶液,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①測(cè)得溶液A、C、E呈堿性,且堿性為A>E>C;
②向B溶液中滴加稀氨水,先出現(xiàn)沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失;
③向D溶液中滴加Ba(NO32溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象;
④向F溶液中滴加氨水,生成白色絮狀沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)②中反應(yīng)的化學(xué)方程式是AgNO3+NH3•H2O=AgOH↓+NH4NO3;AgOH+2NH3•H2O=Ag(NH32OH+2H2O.
(2)E溶液是碳酸鉀,判斷依據(jù)是由①中堿性強(qiáng)弱的順序可知,E是碳酸鹽,六種陽(yáng)離子中可以與碳酸根形成可溶性鹽的只有鉀離子,所以E是碳酸鉀.
(3)寫(xiě)出下列四種化合物的化學(xué)式:ABa(OH)2、CCa(CH3COO)2、DAlCl3、FFeSO4
(4)在F溶液中滴加氨水,生成白色絮狀沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色.寫(xiě)出沉淀顏色變化的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)①的反應(yīng)條件是Fe或FeCl3作催化劑.      
②的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng).
(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是:AD.
A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大    B.能發(fā)生消去反應(yīng)
C.能發(fā)生加聚反應(yīng)                    D.既有酸性又有堿性
(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有15種.寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈
b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)
(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位.據(jù)此寫(xiě)出以A為原料合成化合物   的合成路線(xiàn).(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線(xiàn)的表達(dá)方式答題)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.分子式為C4H8的各種同分異構(gòu)體共有( 。┓N.
A.6種B.5種C.4種D.3種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.現(xiàn)有下列有機(jī)物:
①CH2=CH2②CH3CH=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤CH3COOC2H5
其中不屬于烴類(lèi)的是⑤(填序號(hào),下同),與①互為同系物的是②,與③互為同分異構(gòu)體的是④.

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同步練習(xí)冊(cè)答案