12.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.鈉、鉀著火時(shí),不能用泡沫滅火器滅火
B.氧化鋁是冶煉金屬鋁的原料,也是較好的耐火材料
C.石英是制造光導(dǎo)纖維的原料,也是常用的半導(dǎo)體材料
D.在汽車尾氣系統(tǒng)中裝催化轉(zhuǎn)化器,可降低尾氣中CO、NOx等的排放量

分析 A.鈉、鉀著火時(shí)生成過(guò)氧化物,可與二氧化碳反應(yīng);
B.工業(yè)用電解熔融的氧化鋁冶煉鋁,氧化鋁的熔點(diǎn)高;
C.石英的主要成分為二氧化硅,不導(dǎo)電;
D.CO、NOx在轉(zhuǎn)化器的作用下可生成二氧化碳、氮?dú)猓?/p>

解答 解:A.鈉、鉀著火時(shí)應(yīng)用沙土蓋滅,因生成過(guò)氧化物,可與二氧化碳反應(yīng),故A正確;
B.工業(yè)用電解熔融的氧化鋁冶煉鋁,氧化鋁的熔點(diǎn)高,可用作耐火材料,故B正確;
C.石英的主要成分為二氧化硅,可用于光導(dǎo)纖維,因不導(dǎo)電,不能用于半導(dǎo)體材料,故C錯(cuò)誤;
D.CO、NOx在轉(zhuǎn)化器的作用下可生成二氧化碳、氮?dú),可降低有害氣體的排放量,故D正確.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查元素化合物知識(shí),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力以及雙基的考查,主要把握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、應(yīng)用,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng),難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):
$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)
(1)已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•molˉ1412348612436
計(jì)算上述反應(yīng)的△H=+124KJ•mol-1
(2)維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng).已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$(用α等符號(hào)表示).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng).在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如圖:
①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說(shuō)明該事實(shí)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過(guò)低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過(guò)高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大.
(4)某研究機(jī)構(gòu)用CO2代替水蒸氣開(kāi)發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝----乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO.新工藝的特點(diǎn)有①②③④(填編號(hào)).
①CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利用CO2資源利用.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.(醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:
$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm3沸點(diǎn)/℃溶解性
環(huán)己醇1000.9618161微溶于水
環(huán)己烯820.810283難溶于水
合成反應(yīng):
在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90oC.
分離提純:
反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g.
(1)裝置b的名稱是直形冷凝器.
(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是B(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A.立即補(bǔ)加      B.冷卻后補(bǔ)加     C.不需初加      D.重新配料
(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口倒出”).
(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是干燥.
(6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有CD(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A.圓底燒瓶    B.溫度計(jì)     C.吸濾瓶      D.環(huán)形冷凝管     E.接收器
(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是C(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A.41%         B.50%          C.61%           D.70%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.元素周期表有7個(gè)主族,7個(gè)副族,1個(gè)零族,1個(gè)Ⅷ族,共16縱行
B.X2+的核外電子數(shù)目為18,則X在第四周期第ⅡA族
C.Li是最活潑金屬,F(xiàn)是最活潑非金屬
D.NaOH堿性比KOH強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.掌握儀器的名稱、組裝及使用方法是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),如圖為兩套實(shí)驗(yàn)裝置.
(1)寫(xiě)出下列儀器的名稱:
①蒸餾燒瓶;②錐形瓶;④容量瓶;
(2)儀器①~④中,使用時(shí)必須檢查是否漏水的有④;圖I實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用冷凝管時(shí)應(yīng)從g處進(jìn)水(均填序號(hào)).
(3)若利用裝置I分離四氯化碳和酒精的混合物,還缺少的儀器有酒精燈;將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作的名稱為:蒸餾.現(xiàn)需配制500ml 0.2mol/L NaCl溶液,裝置II是某同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,圖中的錯(cuò)誤是未用玻璃棒引流、未采用500ml容量瓶.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.在化學(xué)研究中,往往可以通過(guò)觀察現(xiàn)象認(rèn)識(shí)物質(zhì)變化的情況.請(qǐng)分析以下一組有現(xiàn)象變化的化學(xué)反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)試劑及操作  現(xiàn)象
 試管滴管 
 
1.0mL
 飽和Na2SlO3溶液(含2滴酚酞) 先滴加1.0mL0.5mol•L-1NaOH溶液:再滴加1.5mL1.0mol•L-1H2SO4溶液Ⅰ.紅色溶液中出現(xiàn)膠狀沉淀
 0.1mol•L-1AlCl3溶液Ⅱ.加堿時(shí)出現(xiàn)白色沉淀,又逐漸溶解直至消失;加酸時(shí)產(chǎn)生白色沉淀,又逐漸溶解直至消失
 0.1mol•L-1Fe(NO32溶液Ⅲ.加堿時(shí)生成白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色;加酸后溶液變?yōu)辄S色
 新制飽和氯水Ⅳ.加堿時(shí)溶液變?yōu)闊o(wú)色;加酸后無(wú)色溶液變?yōu)闇\黃綠色
(1)用離子方程式解釋現(xiàn)象I中出現(xiàn)膠狀沉淀的原因:2H++SiO32-═H2SiO3↓.
(2)II中加堿時(shí)出現(xiàn)的現(xiàn)象是出現(xiàn)白色沉淀,又逐漸溶解直至消失,此現(xiàn)象說(shuō)明溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.
(3)III中加堿時(shí)出現(xiàn)的現(xiàn)象是生成白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色.
(4)用離子方程式解釋IV中加堿時(shí)出現(xiàn)的現(xiàn)象:Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O.
(5)滴加試劑順序的變化,會(huì)影響溶液中的現(xiàn)象和發(fā)生的反應(yīng),請(qǐng)繼續(xù)分析以下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)試劑及操作現(xiàn)象
試管滴管


1.0 mL
0.1 mol•L-1 Fe(NO32溶液先滴加1.5 mL 1.0 mol•L-1 H2SO4溶液;
再滴加1.0 mL 0.5 mol•L-1 NaOH溶液
V.加酸時(shí)溶液無(wú)明顯現(xiàn)象;加堿后溶液依然沒(méi)有明顯變化
①探究加酸時(shí)Fe(NO32溶液中是否發(fā)生了反應(yīng):
向1.0mL 0.1mol•L-1Fe(NO32溶液中滴加KSCN溶液,沒(méi)有明顯現(xiàn)象,再向其中滴加1.5mL1.0mol•L-1H2SO4溶液,溶液立即變紅,說(shuō)明溶液中含F(xiàn)e3+,證明加酸時(shí)溶液中發(fā)生了反應(yīng).
②推測(cè)溶液中產(chǎn)生Fe3+的可能原因有兩種:
a.酸性條件下,0.1mol•L-1 Fe(NO32溶液中的Fe2+被NO3-氧化;
b.4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O(用離子方程式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.某溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中加入4mol A和2mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(g).“?“代表狀態(tài)不確定.反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6mol C,則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.其他條件不變,增大該體系的壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則C為氣體
B.其他條件不變.若升高溫度.B的平衡轉(zhuǎn)化率增大.則該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{4}(C)•{c}^{2}(D)}{{c}^{3}(A)•{c}^{2}(B)}$
D.此時(shí).B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A.硫酸酸與氫氧化鋇反應(yīng)             Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
B.過(guò)量CO2通入NaOH溶液中           CO2+OH-=H CO3-
C.硝酸銀溶液中加入銅粉             Ag++Cu═Cu2++Ag↓
D.鋅與稀硝酸反應(yīng)                   Zn+2H+═Zn2++H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.以黃銅礦精礦為原料,制取金屬銅的工藝如下所示:
Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ.采用如圖所示裝置進(jìn)行電化學(xué)浸出實(shí)驗(yàn).
將精選黃銅礦粉加入電解槽的陽(yáng)極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解.在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑.
Ⅲ.一段時(shí)間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機(jī)萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)分離出有機(jī)相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生.
Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅.
(1)黃銅礦粉加入陽(yáng)極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
CuFeS2+4H+═Cu2++Fe2++2H2S↑    
2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+
陽(yáng)極區(qū)硫酸鐵的主要作用是吸收硫化氫氣體,防止環(huán)境污染.
(2)陰極區(qū),電極上開(kāi)始時(shí)有大量氣泡產(chǎn)生,后有紅色固體析出,一段時(shí)間后紅色固體溶解.寫(xiě)出析出紅色固體的反應(yīng)方程式Cu2++2e-=Cu.
(3)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟Ⅲ,分離有機(jī)相和水相的主要實(shí)驗(yàn)儀器是分液漏斗.           
(4)步驟Ⅲ,向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是增大H+濃度,使平衡2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)逆向移動(dòng),Cu2+進(jìn)入水相得以再生
(5)步驟Ⅳ,若電解200mL0.5mol/L的CuSO4溶液,生成銅3.2g,此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序是c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-).

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