12.以黃銅礦精礦為原料,制取金屬銅的工藝如下所示:
Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ.采用如圖所示裝置進(jìn)行電化學(xué)浸出實驗.
將精選黃銅礦粉加入電解槽的陽極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解.在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑.
Ⅲ.一段時間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機(jī)萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)分離出有機(jī)相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生.
Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅.
(1)黃銅礦粉加入陽極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
CuFeS2+4H+═Cu2++Fe2++2H2S↑    
2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+
陽極區(qū)硫酸鐵的主要作用是吸收硫化氫氣體,防止環(huán)境污染.
(2)陰極區(qū),電極上開始時有大量氣泡產(chǎn)生,后有紅色固體析出,一段時間后紅色固體溶解.寫出析出紅色固體的反應(yīng)方程式Cu2++2e-=Cu.
(3)若在實驗室進(jìn)行步驟Ⅲ,分離有機(jī)相和水相的主要實驗儀器是分液漏斗.           
(4)步驟Ⅲ,向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是增大H+濃度,使平衡2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)逆向移動,Cu2+進(jìn)入水相得以再生
(5)步驟Ⅳ,若電解200mL0.5mol/L的CuSO4溶液,生成銅3.2g,此時溶液中離子濃度由大到小的順序是c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-).

分析 (1)硫化氫有毒,直接排放會污染空氣,硫化氫具有還原性,硫酸鐵具有氧化性能氧化硫化氫生成硫單質(zhì);
(2)首先氫離子放電生成氫氣,反應(yīng)一段時間,銅離子放電生成銅,再通入氧氣的條件下Cu、氧氣、硫酸反應(yīng)生成硫酸銅;
(3)有機(jī)相和水相不互溶,分離有機(jī)相和水相通常利用分液的方法,使用的儀器為分液漏斗;
(4)增大氫離子濃度,根據(jù)平衡移動原理分析;
(5)電解uSO4溶液,發(fā)生反應(yīng)2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑,200mL 0.5mol/L的CuSO4溶液中n(CuSO4)=0.2L×0.5mol/L=0.1mol,生成銅3.2g,物質(zhì)的量為$\frac{3.2g}{64g/mol}$=0.05mol,故生成H2SO40.1mol,溶液中CuSO4為0.1mol-0.05mol=0.05mol,電解后的溶液為CuSO4、H2SO4混合溶液,溶液中存在硫酸的電離、銅離子水解、水的電離等,據(jù)此判斷.

解答 解:(1)由發(fā)生的反應(yīng)可知,F(xiàn)e3+氧化吸收硫化氫氣體,發(fā)生2Fe3++H2S=2Fe2++S↓,防止環(huán)境污染,
故答案為:吸收硫化氫氣體,防止環(huán)境污染;
(2)首先氫離子放電生成氫氣,反應(yīng)一段時間,銅離子放電生成銅,再通入氧氣的條件下Cu、氧氣、硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,發(fā)生的反應(yīng)依次為:2H++2 e-=H2↑、Cu2++2e-=Cu、2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O,析出紅色固體的反應(yīng)方程式Cu2++2e-=Cu,
故答案為:Cu2++2e-=Cu;
(3)有機(jī)相和水相不互溶,分離有機(jī)相和水相通常利用分液的方法,使用的儀器為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(4)向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,增大H+濃度,使平衡2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)逆向移動,Cu2+進(jìn)入水相得以再生,
故答案為:增大H+濃度,使平衡2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)逆向移動,Cu2+進(jìn)入水相得以再生;
(5)電解uSO4溶液,發(fā)生反應(yīng)2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑,200mL 0.5mol/L的CuSO4溶液中n(CuSO4)=0.2L×0.5mol/L=0.1mol,生成銅3.2g,物質(zhì)的量為$\frac{3.2g}{64g/mol}$=0.05mol,故生成H2SO40.05mol,溶液中CuSO4為0.1mol-0.05mol=0.05mol,電解后的溶液為CuSO4、H2SO4混合溶液,溶液呈酸性,溶液中銅離子水解、水發(fā)生電離,故n(H+)>0.05mol×2=0.1mol,n(SO42-)=0.1mol,n(Cu2+)<0.05mol,溶液中氫氧根濃度很小,故c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-),
故答案為:c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-).

點評 本題考查電解原理、對工藝原理的理解、常用化學(xué)用語、離子濃度比較等,題目綜合性較大,是對所學(xué)知識的綜合考查,需要學(xué)生具有知識的基礎(chǔ)與分析、解決問題的能力,難度中等,(5)中注意根據(jù)物質(zhì)的量判斷離子大。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法不正確的是( 。
A.鈉、鉀著火時,不能用泡沫滅火器滅火
B.氧化鋁是冶煉金屬鋁的原料,也是較好的耐火材料
C.石英是制造光導(dǎo)纖維的原料,也是常用的半導(dǎo)體材料
D.在汽車尾氣系統(tǒng)中裝催化轉(zhuǎn)化器,可降低尾氣中CO、NOx等的排放量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g).在716K時,將2mol碘化氫氣體充入體積為VL的容器中進(jìn)行分解,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時氣體混合物中碘化氫的體積分?jǐn)?shù)為0.80,試計算:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(計算結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示).
(2)達(dá)平衡時HI的轉(zhuǎn)化率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在兩個固定體積均為1L密閉容器中以不同的氫碳化比[n(H2):n(CO2)]充入H2和CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H.CO2的平衡轉(zhuǎn)化率a(CO2)與溫度的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)在高溫下自發(fā)進(jìn)行
B.氫碳比:X<2.0
C.若起始時,CO2、H2、濃度分分別為0.5mol/L和1.0mol/L,則可得P點,對應(yīng)溫度的平衡常數(shù)的值為512
D.向處于P點狀態(tài)的容器中,按2:4:1:4的比例再充入CO2、H2、C2H4、H2O,再次平衡后a(CO2)減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.在密閉容器中給CO和水蒸氣的混合物加到800℃時,有下列平衡:CO+H2O?CO2+H2且K=1,若用2molCO和10molH2O(氣)相互混合并加熱到800℃,達(dá)平衡時CO的轉(zhuǎn)化率約為( 。
A.16.7%B.50%C.66.7%D.83%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.檸檬酸鐵銨是一種鐵質(zhì)強(qiáng)化劑,可治療缺鐵性貧血.該鹽極易潮解,溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,見光易轉(zhuǎn)化為亞鐵鹽.其實驗室制備過程和工業(yè)生產(chǎn)流程分別如下:
(一)實驗室制備過程:
FeSO4溶液$→_{①}^{NaClO_{3}/80℃}$Fe2(SO43$→_{②}^{NH_{3}H_{2}O}$Fe(OH)3↓$→_{③}^{C_{6}H_{5}O_{7}H_{3}}$Fe(C6H5O7)$→_{④}^{氨水}$(NH43Fe(C6H5O72
(二)工業(yè)生產(chǎn)流程:
硫酸亞鐵$→_{①}^{氯化鈉}$氫氧化鐵$→_{②}^{檸檬酸}$成鹽$→_{③}^{氨水/檸檬酸}$溶液$\stackrel{過濾}{→}$濾液→…$\stackrel{洗滌}{→}$ $\stackrel{干燥}{→}$成品
已知:
Fe(OH)3+C6H5O7H3(檸檬酸)═Fe(C6H5O7)(檸檬酸鐵)+3H2O
3NH3•H2O+C6H5O7H3(檸檬酸)═(NH43C6H5O7(檸檬酸銨)+3H2O
Fe(C6H5O7)+(NH43C6H5O7═(NH43Fe(C6H5O72(檸檬酸鐵銨)
請回答下列問題:
(一)實驗室制備過程中,高純度、合適緊密結(jié)構(gòu)的氫氧化鐵制備是生成檸檬酸鐵銨的關(guān)鍵步驟:
(1)第①步中氯酸鈉氧化硫酸亞鐵時,下列裝置最適合的是D.
(2)若要檢驗第①步反應(yīng)后的溶液中不存在Fe2+,下列試劑最合適的是D.
A.KSCN溶液               B.KSCN溶液和氯水
C.酸性高錳酸鉀溶液         D.鐵氰化鉀溶液
(3)第②步中反應(yīng)時間與產(chǎn)品的含鐵量的關(guān)系如圖所示,在26min后含鐵量隨著反應(yīng)時間的延長而降低,其主要原因是反應(yīng)時間過長,產(chǎn)生結(jié)構(gòu)緊密的氫氧化鐵,難以被檸檬酸溶解,導(dǎo)致產(chǎn)品含鐵量降低.請分析26min前含鐵量隨著反應(yīng)時間的延長而增加的主要原因是26min前隨著滴加時間的延長氨水與硫酸鐵反應(yīng)更充分,產(chǎn)生更多結(jié)構(gòu)合適易被檸檬酸溶解的氫氧化鐵,從而增加含鐵量.
(4)檢驗氫氧化鐵是否完全洗滌干凈的具體實驗操作是取少量最后一次洗滌液于2支試管中,分別滴加酸化的BaCl2、AgNO3溶液,均無白色沉淀產(chǎn)生,證明洗滌干凈.

(二)在工業(yè)生產(chǎn)流程中
(5)下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)流程的說法正確的是AC.
A.第①步用大量的NaClO3氧化Fe2+時,可消耗H+,促進(jìn)產(chǎn)生的Fe3+水解產(chǎn)生Fe(OH)3
B.第①步中的NaClO3可以用稀硝酸溶液代替
C.第②步中為加快Fe(OH)3的溶解速率,可采用攪拌或適當(dāng)升高溫度
D.第③步中的檸檬酸是起調(diào)節(jié)溶液pH作用,可用稀硫酸代替
(6)第④步后,為制得成品,后續(xù)操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(7)在室溫下,將所得的成品用無水乙醇進(jìn)行浸泡2次,從而得到精制產(chǎn)品,選擇用無水乙醇進(jìn)行浸泡的優(yōu)點是①無水乙醇可溶解檸檬酸等有機(jī)雜質(zhì),提高產(chǎn)品純度;②減少檸檬酸鐵銨的溶解損失;③乙醇易揮發(fā),不易殘留.(寫出兩點)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.溴化鈣用于石油鉆井,也用于制造溴化銨及光敏紙、滅火劑、制冷劑等.實驗室模擬工業(yè)制備CaBr2•2H2O的主要流程如圖(a)所示:

回答下列問題:
(1)已知溴易揮發(fā),Br2的沸點為59℃.
①過程Ⅰ中用SO2吸收溴蒸氣,其目的是富集溴元素.
②在過程Ⅰ中蒸餾操作控制的關(guān)鍵條件是控制溫度計的溫度,并收集59℃的餾分.
(2)過程Ⅱ中控制反應(yīng)不過于劇烈的操作或措施是分批、緩慢加入液溴或不斷攪拌加快熱量的散失或?qū)⒎磻?yīng)置于冷水浴中.
(3)操作I到的玻璃儀器有酒精燈、溫度計、蒸餾燒瓶,冷凝管、牛角管、錐形瓶,試劑M為Ca(OH)2(填化學(xué)式).
(4)為了獲得干燥的CaBr2•2H2O,結(jié)合溴化鈣的溶解度曲線,操作Ⅱ中包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)在50~70℃時,用尿素[CO(NH22]、Br2、Ca(OH)2制備溴化鈣,此反應(yīng)中還會生成兩種無色無味的氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO(NH22+3Ca(OH)2 +3Br2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3CaBr2+N2↑+7H2O;.
(6)制得的CaBr2•2H2O可以通過以下方法測定純度:稱取10.00g樣品溶于水,滴入足量Na2CO3溶液,充分反應(yīng)后過濾,將濾渣洗滌、烘干、冷卻,稱量,得到3.89g固體.則CaBr2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91.80%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

1.乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味.實驗室制備乙酸丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O

(1)乙酸丁酯粗產(chǎn)品的制備在干燥的50mL圓底燒瓶中,裝入沸石,加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(過量),再加3~4滴濃硫酸.然后再安裝分水器(作用:實驗過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、冷凝管,然后小火加熱.將燒瓶中反應(yīng)后的混合物冷卻與分水器的酯層合并.裝置中冷水應(yīng)從b(填“a”或“b”)管口通入;通過分水器下端旋塞分出的生成物是水,其目的是分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(2)乙酸丁酯的精制,將乙酸丁酯粗產(chǎn)品用如下的操作進(jìn)行精制:①水洗、②蒸餾、③用無水MgSO4干燥、④用10%碳酸鈉洗滌.
①正確的操作步驟是C(填標(biāo)號).
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
②分液漏斗有兩種,如圖.分液時應(yīng)選擇圖中梨形分液漏斗,其原因是梨形分液漏斗靠近旋塞處比較細(xì)長,雙液界面更清晰,分離更完全.

③蒸餾操作時,需收集126℃的餾分,沸點大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是防止因溫差過大,冷凝管炸裂.
(3)計算產(chǎn)率,測量分水器內(nèi)由乙酸與丁醇反應(yīng)生成的水體積為1.8mL,假設(shè)在制取乙酸丁酯過程中反應(yīng)物和生成物沒有損失,且忽略副反應(yīng),計算乙酸丁酯的產(chǎn)率為62.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.指出下面實驗中存在的兩個錯誤需配制150mL 0.2mol•L-1NaOH溶液,如圖是該同學(xué) 轉(zhuǎn)移溶液的示意圖.

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同步練習(xí)冊答案