【題目】某種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,Q核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,X的原子半徑是元素周期表中最小的。下列敘述正確的是( )
A.WX的水溶液呈堿性
B.元素非金屬性的順序?yàn)椋?/span>Y>Z>Q
C.由X、Y、Q、W四種元素形成的化合物的水溶液一定呈堿性
D.該化合物中與Y單鍵相連的Q滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
【答案】AD
【解析】
X的原子半徑是元素周期表中最小的,X是H元素;X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,W能形成+1價(jià)陽(yáng)離子,W是Na;根據(jù)形成共價(jià)鍵數(shù),Z形成3個(gè)共價(jià)鍵、Y形成4個(gè)共價(jià)鍵、Q形成2個(gè)共價(jià)鍵,Q核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,所以Y是C元素、Z是N元素、Q是O元素。
A.NaH與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,溶液呈堿性,故A正確;
B.同周期元素從左到右,非金屬性增強(qiáng),元素非金屬性的順序?yàn)椋?/span>O>N>C,故B錯(cuò)誤;
C.由H、C、O、Na四種元素能形成的化合物NaHC2O4,NaHC2O4的水溶液呈酸性,故C錯(cuò)誤;
D.該化合物中,與C單鍵相連O,共用一對(duì)電子,并得到了Na失去的一個(gè)電子,形成-1價(jià)的陰離子,滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D正確;
故選AD。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用以下三種途徑來(lái)制取相同質(zhì)量的硝酸銅:①銅跟濃硝酸反應(yīng),②銅跟稀硝酸反應(yīng),③銅跟氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅再跟稀硝酸反應(yīng)。以下敘述正確的是( )
A.三種途徑所消耗的銅的物質(zhì)的量不相等
B.三種途徑所消耗的硝酸的物質(zhì)的量相等
C.所消耗銅的物質(zhì)的量:途徑③>途徑①>途徑②
D.所消耗硝酸的物質(zhì)的量:途徑①>途徑②>途徑③
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予對(duì)鋰離子電池研究的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車(chē)的動(dòng)力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(除LiFePO4外,還含有Al箔、少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑)中的資源,部分流程如圖:
(1)“堿溶”時(shí)Al箔溶解過(guò)程中,氧化劑是______________。
(2)“酸浸”時(shí)生成NO的離子方程式是_________。(其他雜質(zhì)不與HNO3反應(yīng))
(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得濾液②中c(Li+)=4 mol·L-1,加入等體積的Na2CO3溶液后,Li+的沉降率為90%,則加入飽Na2CO3 溶液中c(Na2CO3)=______ mol·L-1。[Ksp(Li2CO3)=1.6×10-3]
(4)磷酸亞鐵鋰電池總反應(yīng)為:LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6,電池中的固體電解質(zhì)可傳導(dǎo)Li+。充電時(shí),該電池的負(fù)極接電源的_____(填“正極”或“負(fù)極”);放電時(shí),正極反應(yīng)式為_______。
(5)磷酸亞鐵鋰電池中鐵的含量可通過(guò)如下方法測(cè)定:稱(chēng)取1.20g試樣用鹽酸溶解,在溶液中加入稍過(guò)量的SnCl2溶液,再加入HgCl2飽和溶液,用二苯胺磺酸鈉作指示劑,用0.020mol·L-1重鉻酸鉀溶液滴定至溶液由淺綠色變?yōu)樗{(lán)紫色,消耗重鉻酸鉀溶液40.00mL。
已知:2Fe3++Sn2++6Cl-=SnCl62-+2Fe2+
4Cl-+Sn2++2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
①實(shí)驗(yàn)中加入HgCl2飽和溶液的目的是_________。
②磷酸亞鐵鋰電池中鐵的含量為________%。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】含有a mol FeI2的溶液中,通入x mol Cl2。下列各項(xiàng)為通入Cl2過(guò)程中,溶液內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,其中不正確的是
A. x≤a,2I+Cl2=I2+2Cl
B. x=1.2a,10Fe2++14I+12Cl2=10Fe3++7I2+24Cl
C. x=1.4a,4Fe2++10I+7Cl2=4Fe3++5I2+14Cl
D. x≥1.5a,2Fe2++4I+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某CuSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4的混合溶液100 mL,已知溶液中陽(yáng)離子的濃度相同,且SO42-物質(zhì)的量濃度為6 mol/L,則此溶液最多溶解鐵粉的質(zhì)量為( )
A.11.2 gB.16.8 gC.19.6 gD.22.4 g
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)元素C、N、O、K的電負(fù)性從大到小依次為______。
(2)CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中共用電子對(duì)偏向H,則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>______。
(3)下圖是周期表中短周期的一部分,A的單質(zhì)是空氣中含量最多的物質(zhì),其中第一電離能最小的元素是______(填“A”“B”“C”或“D”)。
(4)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料;鶓B(tài)B原子的電子排布式為______;B和N相比,電負(fù)性較大的是______,BN中B元素的化合價(jià)為______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】苯胺()是重要的化工原料。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里制取并純化苯胺。
已知:①與NH3相似,與鹽酸反應(yīng)生成(易溶于水的鹽)。
②用硝基苯制取苯胺的反應(yīng)為:2 +3Sn+12HCl2 +3SnCl4+4H2O
③有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表:
物質(zhì) | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 | 密度/g·cm-3 |
苯胺 | 93 | 6.3 | 184 | 微溶于水,易溶于乙醚 | 1.02 |
硝基苯 | 123 | 5.7 | 210.9 | 難溶于水,易溶于乙醚 | 1.23 |
乙醚 | 74 | 116.2 | 34.6 | 微溶于水 | 0.7134 |
Ⅰ.制備苯胺
圖1所示裝置中加入20mL濃鹽酸(過(guò)量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,向三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。
(1)滴加適量NaOH溶液的目的是___,寫(xiě)出主要反應(yīng)的離子方程式___。
Ⅱ.純化苯胺
ⅰ.取出圖l所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣。用“水蒸氣蒸餾”的方法把B中苯胺逐漸吹出,在燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液甲。
ⅱ.向所得水溶液甲中加入氯化鈉固體至飽和,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固體干燥,蒸餾后得到苯胺1.86g。
(2)裝置A中玻璃管的作用是__。
(3)在苯胺吹出完畢后,應(yīng)進(jìn)行的操作是先__,再___。
(4)該實(shí)驗(yàn)中苯胺的產(chǎn)率為___(保留三位有效數(shù)字)。
(5)欲在不加熱條件下除去苯胺中少量的硝基苯雜質(zhì),簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方案___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列變化①碘的升華②燒堿熔化③氯化鈉溶于水④氯化氫溶于水⑤氧氣溶于水⑥氯化銨受熱分解。
氯化銨的電子式是______________;未發(fā)生化學(xué)鍵破壞的是______________(填序號(hào),下同);僅發(fā)生離子鍵破壞的是______________;僅發(fā)生共價(jià)鍵破壞的是______________;既發(fā)生離子鍵又發(fā)生共價(jià)鍵破壞的是______________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2005年法拉利公司發(fā)布的敞篷車(chē)(法拉利Superamerica),其玻璃車(chē)頂采用了先進(jìn)的電致變色技術(shù),即在原來(lái)玻璃材料基礎(chǔ)上增加了有電致變色系統(tǒng)組成的五層膜材料(如圖所示)。其工作原理是:在外接電源(外加電場(chǎng))下,通過(guò)在膜材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)現(xiàn)對(duì)器件的光透過(guò)率進(jìn)行多級(jí)可逆性調(diào)節(jié)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是( )
A.當(dāng)A外接電源正極時(shí),Li+脫離離子儲(chǔ)存層
B.當(dāng)A外接電源負(fù)極時(shí),電致變色層發(fā)生反應(yīng)為:WO3+Li++e-=LiWO3
C.當(dāng)B外接電源正極時(shí),膜的透過(guò)率降低,可以有效阻擋陽(yáng)光
D.該電致變色系統(tǒng)在較長(zhǎng)時(shí)間的使用過(guò)程中,離子導(dǎo)體層中Li+的量可保持基本不變
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