布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點．

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到：

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題．
（1）已知有機物A可以與NaHCO3反應，則A的結(jié)構簡式為
 
．
（2）上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應，其中屬于取代反應的共有幾步？
 
．其中有一步反應中用到有機物，請寫出實驗室保存該有機物方法：
 
．
（3）布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物，請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構體的結(jié)構簡式
 
．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種；②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應．
考點：有機物的合成
專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析：（1）有機物A可以與NaHCO3反應，說明含有-COOH，可與苯反應生成，可確定-COOH和甲基的位置；
（2）根據(jù)取代反應的定義和的性質(zhì)解答；
（3）根據(jù)2-苯基丙酸的結(jié)構結(jié)合下列條件①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種，說明苯環(huán)上有兩種性質(zhì)不同的H，②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境，說明含有醛基，③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，以此判斷有機物的可能結(jié)構．
解答： 解：（1）有機物A可以與NaHCO3反應，說明含有-COOH，可與苯反應生成，可確定-COOH和甲基為與苯環(huán)的臨位，結(jié)構簡式為，故答案為：；
（2）對比制備流程，屬于取代反應的有第一步、第二步、第三步和第五步，共4步，中含有酚羥基，易被氧化，應隔絕空氣密封保存，
故答案為：4步； 隔絕空氣，密封保存；
（3）根據(jù)題給信息可知；①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種，說明苯環(huán)上有兩種性質(zhì)不同的H，②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境，說明含有醛基，③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，可能結(jié)構有：
、、、（任一種即可），
故答案為：、、、（任一種即可）；
點評：本題以有機物的制備考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，題目難度中等，解答時注意有機物的官能團的結(jié)構和性質(zhì)，特別是同分異構體的判斷．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

能用離子方程式H++OH-=H2O表示的化學反應是（　�。�
A、硫酸和氫氧化鋇溶液反應
B、硝酸和氫氧化鐵反應
C、鹽酸和氫氧化鈉溶液反應
D、鹽酸和氫氧化銅反應

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科目：高中化學 來源： 題型：

有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是
（1）不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應，但在鐵屑作用下能與液溴反應的是
 
，生成的有機物名稱是
 
，此反應屬于
 
反應．
（2）任何條件下都不能與溴水及酸性KMnO4溶液反應的是
 
．
（3）能與溴水、酸性KMnO4溶液反應的是
 
．
（4）不與溴水反應但與酸性KMnO4溶液反應的是
 
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

下列離子方程式書寫正確的是（　�。�
A、氯氣和水反應：Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
B、NO2通入水中：3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑
C、氧化亞鐵溶解于稀硝酸中：FeO+2H+﹦Fe2++H2O
D、氫氧化鈉溶液中通入少量二氧化硫：SO2+OH-﹦HSO3-

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科目：高中化學 來源： 題型：

下列做法中正確的是（　　）
A、除去乙烷中少量的乙烯：與適量的氫氣混合加熱，把乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷
B、除去苯中的少量己烯：加入濃溴水振蕩、靜置后過濾，除去己烯
C、乙炔加氫后可以制得乙烯
D、提取碘水中的碘：加入CCl4，振蕩、靜置分層后，取出有機層再分離

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科目：高中化學 來源： 題型：

[選修5-有機化學基礎]
對羥基苯甲酸丁酯是一種很好的藥劑，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得．以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：

已知以下信息：
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；
②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1．
回答下列問題：
（1）G中官能團的名稱為
 
；
（2）B的結(jié)構簡式為
 
；
（3）由C生成D的化學反應方程式為
 
；
（4）由E生成F的化學反應方程式為
 
，
（5）E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有
 
種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是
 
（寫結(jié)構簡式）．

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科目：高中化學 來源： 題型：

有機物G是制備液晶材料的中間體之一，其結(jié)構簡式為：，G的一種合成路線如圖：

其中，A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去．已知：X的核磁共振氫譜只有1種峰；RCH=CH2
Ⅰ．B2H6
Ⅱ．H2O2/OH-
 RCH2CH2OH；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基．請回答下列問題：
（1）A的結(jié)構簡式是
 
；C中官能團的名稱是
 
．
（2）B的名稱是
 
．第①～⑦步中屬于取代反應的有
 
（填步驟編號）．
（3）寫出反應⑤的化學方程式：
 
．
（4）第⑦步反應的化學方程式是
 
．
（5）G經(jīng)催化氧化得到Y(jié)（C11H12O4），寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結(jié)構簡式．
a．苯環(huán)上的一氯代物有2種；b．水解生成二元羧酸和醇
 
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

試回答下列問題：
（1）化合物I與CH3CHO所發(fā)生的有機反應類型是
 

（2）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式
 

（3）下列說法正確的是（雙選）
 

A．化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色
B．化合物II能與NaHCO3溶液反應
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2
D.1mol化合物III能與3mol H2反應
（4）有機物X為化合物IV的同分異構體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應．請寫出化合物X的結(jié)構簡式
 
（寫出兩種）
（5）有機物R（如圖乙所示）經(jīng)過反應也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為
 
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

經(jīng)元素質(zhì)量分析測得乙醇的分子式是C2H6O．由于有機化合物普遍存在同分異構現(xiàn)象，根據(jù)價鍵理論，推測乙醇結(jié)構可能是圖1兩種之一：
為確定其結(jié)構，應利用物質(zhì)的特殊性質(zhì)進行定性、定量實驗．現(xiàn)給出乙醇、鈉、水等藥品及必要的儀器，用如圖2所示的裝置進行實驗確定乙醇的結(jié)構．某學生得到一組實驗數(shù)據(jù)：
乙醇的用量（物質(zhì)的量）產(chǎn)生氫氣的體積（標準狀況）
0.10mol1.12L
（1）根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷乙醇的結(jié)構應為
 
，理由
 
（用化學方程式表示）．
（2）寫出工業(yè)上以乙稀為原料制取乙醇的化學方程式
 
．
（3）圖2裝置用來測量產(chǎn)生氫氣的體積是否有誤差？
 
（答“有”或“無”）

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