布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點.

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題.
(1)已知有機物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?
 
.其中有一步反應(yīng)中用到有機物,請寫出實驗室保存該有機物方法:
 

(3)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)有機物A可以與NaHCO3反應(yīng),說明含有-COOH,可與苯反應(yīng)生成,可確定-COOH和甲基的位置;
(2)根據(jù)取代反應(yīng)的定義和的性質(zhì)解答;
(3)根據(jù)2-苯基丙酸的結(jié)構(gòu)結(jié)合下列條件①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種,說明苯環(huán)上有兩種性質(zhì)不同的H,②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境,說明含有醛基,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,以此判斷有機物的可能結(jié)構(gòu).
解答: 解:(1)有機物A可以與NaHCO3反應(yīng),說明含有-COOH,可與苯反應(yīng)生成,可確定-COOH和甲基為與苯環(huán)的臨位,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;
(2)對比制備流程,屬于取代反應(yīng)的有第一步、第二步、第三步和第五步,共4步,中含有酚羥基,易被氧化,應(yīng)隔絕空氣密封保存,
故答案為:4步; 隔絕空氣,密封保存;
(3)根據(jù)題給信息可知;①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種,說明苯環(huán)上有兩種性質(zhì)不同的H,②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境,說明含有醛基,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,可能結(jié)構(gòu)有:
、、(任一種即可),
故答案為:、(任一種即可);
點評:本題以有機物的制備考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度中等,解答時注意有機物的官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),特別是同分異構(gòu)體的判斷.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能用離子方程式H++OH-=H2O表示的化學(xué)反應(yīng)是( 。
A、硫酸和氫氧化鋇溶液反應(yīng)
B、硝酸和氫氧化鐵反應(yīng)
C、鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D、鹽酸和氫氧化銅反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有4種無色液態(tài)物質(zhì):己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各題要求的分別是
(1)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng),但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是
 
,生成的有機物名稱是
 
,此反應(yīng)屬于
 
反應(yīng).
(2)任何條件下都不能與溴水及酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是
 

(3)能與溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是
 

(4)不與溴水反應(yīng)但與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是(  )
A、氯氣和水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
B、NO2通入水中:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑
C、氧化亞鐵溶解于稀硝酸中:FeO+2H+﹦Fe2++H2O
D、氫氧化鈉溶液中通入少量二氧化硫:SO2+OH-﹦HSO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列做法中正確的是( 。
A、除去乙烷中少量的乙烯:與適量的氫氣混合加熱,把乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷
B、除去苯中的少量己烯:加入濃溴水振蕩、靜置后過濾,除去己烯
C、乙炔加氫后可以制得乙烯
D、提取碘水中的碘:加入CCl4,振蕩、靜置分層后,取出有機層再分離

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[選修5-有機化學(xué)基礎(chǔ)]
對羥基苯甲酸丁酯是一種很好的藥劑,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得.以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1.
回答下列問題:
(1)G中官能團的名稱為
 
;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(3)由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為
 
;
(4)由E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為
 
,
(5)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有
 
種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是
 
(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機物G是制備液晶材料的中間體之一,其結(jié)構(gòu)簡式為:,G的一種合成路線如圖:

其中,A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去.已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2
Ⅰ.B2H6
Ⅱ.H2O2/OH-
RCH2CH2OH
;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是
 
;C中官能團的名稱是
 

(2)B的名稱是
 
.第①~⑦步中屬于取代反應(yīng)的有
 
(填步驟編號).
(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:
 

(4)第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(5)G經(jīng)催化氧化得到Y(jié)(C11H12O4),寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;b.水解生成二元羧酸和醇
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

試回答下列問題:
(1)化合物I與CH3CHO所發(fā)生的有機反應(yīng)類型是
 

(2)化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式
 

(3)下列說法正確的是(雙選)
 

A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色
B.化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2
D.1mol化合物III能與3mol H2反應(yīng)
(4)有機物X為化合物IV的同分異構(gòu)體,且知有機物X有如下特點:①是苯的對位取代物,②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式
 
(寫出兩種)
(5)有機物R(如圖乙所示)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

經(jīng)元素質(zhì)量分析測得乙醇的分子式是C2H6O.由于有機化合物普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,根據(jù)價鍵理論,推測乙醇結(jié)構(gòu)可能是圖1兩種之一:
為確定其結(jié)構(gòu),應(yīng)利用物質(zhì)的特殊性質(zhì)進(jìn)行定性、定量實驗.現(xiàn)給出乙醇、鈉、水等藥品及必要的儀器,用如圖2所示的裝置進(jìn)行實驗確定乙醇的結(jié)構(gòu).某學(xué)生得到一組實驗數(shù)據(jù):
乙醇的用量(物質(zhì)的量)產(chǎn)生氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
0.10mol1.12L
(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷乙醇的結(jié)構(gòu)應(yīng)為
 
,理由
 
(用化學(xué)方程式表示).
(2)寫出工業(yè)上以乙稀為原料制取乙醇的化學(xué)方程式
 

(3)圖2裝置用來測量產(chǎn)生氫氣的體積是否有誤差?
 
(答“有”或“無”)

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