有機(jī)物G是制備液晶材料的中間體之一,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G的一種合成路線如圖:

其中,A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去.已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2
Ⅰ.B2H6
Ⅱ.H2O2/OH-
RCH2CH2OH
;通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
;C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
 

(2)B的名稱(chēng)是
 
.第①~⑦步中屬于取代反應(yīng)的有
 
(填步驟編號(hào)).
(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:
 

(4)第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(5)G經(jīng)催化氧化得到Y(jié)(C11H12O4),寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;b.水解生成二元羧酸和醇
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:X的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則X為(CH33CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=C(CH32,A發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B為(CH32CHCH2OH,B發(fā)生催化氧化生成C為(CH32CHCHO,C再與氫氧化銅反應(yīng),酸化得到D為(CH32CHCOOH.
E與氯氣在光照條件下生成,根據(jù)的結(jié)構(gòu)可推得E為在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng),酸化得到F,由于同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故F為,F(xiàn)與D發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)生成G,據(jù)此解答.
解答: 解:X的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則X為(CH33CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=C(CH32,A發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B為(CH32CHCH2OH,B發(fā)生催化氧化生成C為(CH32CHCHO,C再與氫氧化銅反應(yīng),酸化得到D為(CH32CHCOOH.
E與氯氣在光照條件下生成,根據(jù)的結(jié)構(gòu)可推得E為,在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng),酸化得到F,由于同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故F為,F(xiàn)與D發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)生成G,
(1)根據(jù)上面的分析可知,A為CH2=C(CH32,C為(CH32CHCHO,C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基,故答案為:CH2=C(CH32;醛基;
(2)B為(CH32CHCH2OH,B的名稱(chēng)是2-甲基-1-丙醇,根據(jù)上面的分析可知,第①~⑦步中屬于取代反應(yīng)的有⑤⑥⑦,
故答案為:2-甲基-1-丙醇;⑤⑥⑦;
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為,
故答案為:
(4)第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式是,
故答案為:;
(5)Y的分子式為C11H12O4,滿足下列條件a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;b.水解生成二元羧酸和醇,說(shuō)明分子中有兩個(gè)酯基,符合條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷,需要對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,能較好的考查學(xué)生自學(xué)能力,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,再結(jié)合反應(yīng)條件利用正推法推斷,(5)中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),根據(jù)信息確定苯環(huán)側(cè)鏈?zhǔn)顷P(guān)鍵,難點(diǎn)中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將幾種酸按下列分類(lèi)的方法進(jìn)行分類(lèi),其分類(lèi)方法的名稱(chēng)叫
 
,其中有一處錯(cuò)誤是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、Cl2與堿的反應(yīng),屬于Cl2的自身氧化還原反應(yīng)
B、利用Cl2與堿的反應(yīng),可以消除Cl2污染
C、用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙可以檢驗(yàn)Cl2
D、Cl2與鹽的反應(yīng)不一定都是氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類(lèi)芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn).

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問(wèn)題.
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?
 
.其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:
 

(3)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,請(qǐng)寫(xiě)出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

是一種醫(yī)藥中間體,常用來(lái)制備抗凝血藥,可通過(guò)下列路線合成.

(1)A 與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是
 
,F(xiàn)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為
 

(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式.
F和過(guò)量NaOH溶液共熱:
 

D→E:
 

(4)D的一種同分異構(gòu)體,符合:a.苯環(huán)上僅對(duì)位有2個(gè)側(cè)鏈;b.能發(fā)生水解反應(yīng);c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(5)下列關(guān)于G的說(shuō)法不正確的是
 

A.G能與溴單質(zhì)反應(yīng)                B.G能與金屬鈉反應(yīng)
C.1molG最多能和3molH2反應(yīng)        D.G的分子式是C9H6O3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

二茂鐵(如圖)是一種有機(jī)過(guò)渡金屬化合物,不溶于水,易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑.由烴A可制備二茂鐵.A分子是一種沒(méi)有側(cè)鏈的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其一氯取代物有三種,1molA最多可與2molBr2加成,其與Br2的1:1加成只得兩種產(chǎn)物.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)下列說(shuō)法正確的是
 

A.烴A具有烯烴的性質(zhì)           B.烴A具有苯的性質(zhì)
C.烴A分子中所有的碳原子可能在同一平面  D.烴A不可能發(fā)生取代反應(yīng)
(3)寫(xiě)出A的1,4-加成聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

二茂鐵氯乙酰是有機(jī)合成的中間體,下面是其合成路線:

(4)寫(xiě)出有關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式:試劑A
 
,C
 
(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(5)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是
 
,最終合成二茂鐵乙酰氯的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(6)寫(xiě)出C與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1912年Victor Grignard因其對(duì)格氏試劑的研究而獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).格氏試劑是有機(jī)合成化學(xué)中最有價(jià)值的化學(xué)試劑之一.格氏試劑應(yīng)用相當(dāng)廣泛,可以制備許多類(lèi)型的有機(jī)化合物.
格氏試劑的制備:R-X+Mg
無(wú)水乙醚
 R-MgX(格氏試劑,R代表烴基,X代表Cl、Br等鹵素)
格氏試劑的應(yīng)用之一:副產(chǎn)物已略去)
化合物C的結(jié)構(gòu)如圖所示()是著名的香料,其合成路線如下:

(1)化合物C的分子式為
 
,1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗
 
molO2
(2)指出合成路線中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型:
 

(3)化合物能在Cu催化下與O2發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出其反應(yīng)方程式
 

(4)化合物C與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物之一D,D的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為為1:2:6,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(5)根據(jù)合成線路確定化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(6)2mol CH3CH2MgBr與 1mol 反應(yīng)后,在 H2O/H+酸性條件下水解得到有機(jī)物E,寫(xiě)出有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

X、Y、Z、W、Q均為短周期元素,其中Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如圖,X是周期表中半徑最小的元素,Q的原子序數(shù)是W的2倍.
(1)Z原子的結(jié)構(gòu)示意圖為
 
,化合物X2Q的電子式為
 
;
(2)Y、Z、W、Q四種元素的最簡(jiǎn)單氫化物中,穩(wěn)定性最強(qiáng)的是
 
(寫(xiě)化學(xué)式);
(3)可溶性鹽(ZX42Q2W8是強(qiáng)氧化劑,可將二價(jià)錳離子氧化為高錳酸根離子,所得溶液呈強(qiáng)酸性,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:
 
;
(4)一定條件下,向容積不變的密閉容器中充入2molQW2與4molYW,發(fā)生反應(yīng)生成YW2和液態(tài)Q單質(zhì),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)移2.5mol電子,同時(shí)放出85kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

元素周期表與元素周期律在學(xué)習(xí)、研究和生產(chǎn)實(shí)踐中有很重要的作用.下表是元素周期表的一部分,請(qǐng)依據(jù)該表回答問(wèn)題.

周期
IA 0
1HIIAIIIAIVAVAVIAⅫAHe
2LiBeBCNOFNe
3NaMgAlSiPSClAr
(1)可用于半導(dǎo)體材料的元素是
 
(填元素符號(hào)),它在元素周期表中的位置為第
 
周期
 
族.
(2)畫(huà)出第3周期IA族元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖
 
,該元素與同周期VIIA族元素組成的化合物類(lèi)型是
 
.該化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛用途,請(qǐng)舉一例
 
.寫(xiě)出該元素的單質(zhì)與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)在第3周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的是
 
(填化學(xué)式,下同);堿性最強(qiáng)的是
 
;具有兩性的是
 
,其與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
.離子方程式是
 

(4)同周期元素從左到右核電荷數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸
 
,原子核對(duì)電子的引力逐漸增強(qiáng),失電子能力逐漸
 
,因此
 
逐漸減弱.

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同步練習(xí)冊(cè)答案