13.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同.下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是(  )
A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)
C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.苯與硝酸加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),甲苯與硝酸常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)

分析 A.官能團(tuán)不同導(dǎo)致,不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致;
B.羥基連接在不同的烴基上,性質(zhì)可能不同;
C.甲苯、乙烷都含有甲基,但甲苯含有苯環(huán);
D.發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),苯需要加熱,甲苯在常溫下就能進(jìn)行,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代.

解答 解:A.乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質(zhì)較穩(wěn)定,乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),所以乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的化學(xué)鍵不同而導(dǎo)致的,故A選;
B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng),說明羥基連接在苯環(huán)上時(shí)O-H易斷裂,可說明羥基連接在不同的烴基上,性質(zhì)不同,故B不選;
C.甲基連接在苯環(huán)上,可被氧化,說明苯環(huán)對(duì)甲基影響,故C不選;
D.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代,故D不選.
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于有機(jī)物原子之間的相互影響的規(guī)律,題目難度不大,注意相關(guān)知識(shí)的理解和積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列圖示烷烴的二溴代物有( 。
A.2種B.4種C.6種D.8種

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4.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.共價(jià)鍵一定只存在于共價(jià)化合物中
B.CH3CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴
C.苯在濃硫酸催化下與濃硝酸的反應(yīng)是取代反應(yīng)
D.石油裂解和裂化的目的相同

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1.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象合理的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí):用飽和食鹽水代替蒸餾水,以得到平穩(wěn)的氣流
B.除去苯中的少量苯酚:加入適量溴水溶液,過濾
C.檢驗(yàn)甲酸中是否混有乙醛:可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2共熱的實(shí)驗(yàn)
D.檢驗(yàn)氯乙烷存在的氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘,再加入AgNO3溶液,觀察是否生成白色沉淀

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8.在3支試管中分別裝有:①lmL苯和3mL水:②lmLCCl4和3mL水;③lmL乙醇和3mL水.圖中三支試管從左到右的排列順序?yàn)椋ā 。?table class="qanwser">A.①②③B.①③②C.③②①D.②③①

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18.下列溶液中,溶質(zhì)的陰離子和陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度相等的是(  )
A.NaHSO3B.CH3COONaC.NaClD.MgSO4

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5.反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為
①v(A)=0.45mol•L-1•min-1②v(B)=0.6mol•L-1•s-1
③v(C)=0.4mol•L-1•s-1④v(D)=0.45mol•L-1•s-1
則該反應(yīng)進(jìn)行的快慢順序?yàn)椋ā 。?table class="qanwser">A.④>③=②>①B.④<③=②<①C.②>④>③>①D.④>③>②>①

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2.下列各組物質(zhì)中,互稱為同分異構(gòu)體的是(  )
A.水與冰B.O2與O3C.乙烷和正丁烷D.

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3.1mol某烴在氧氣中燃燒,需要氧氣212.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是(  )
A.(CH32CHCH2CH2CH3B.(CH3CH22CHCH3C.(CH33CHCH2CH(CH33D.(CH33CCH2CH3

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