【題目】氯化亞銅廣泛應(yīng)用于有機合成。工業(yè)上以低品位銅礦(主要含CuS、Fe2O3、SiO2)為原料,制備氯化亞銅的生產(chǎn)工藝如下:

(1)CuS中Cu的化合價為_____________。

(2)濾渣Ⅰ的成分除S之外還有__________,反應(yīng)Ⅰ中MnO2的作用是______________

(3)已知生成氫氧化物的pH如下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Mn(OH)2

Cu(OH)2

開始沉淀的pH

2.7

8.3

4.2

完全沉淀的pH

3.2

9.8

6.7

則反應(yīng)Ⅱ中用氨水調(diào)節(jié)pH值的范圍是________________。

(4)檢驗濾液Ⅱ中是否含有Fe3+的試劑是____________。

(5)請用化學(xué)用語回答:

①反應(yīng)中Ⅲ生成難溶MnCO3的離子方程式_____________

②反應(yīng)Ⅳ素所對應(yīng)的化學(xué)方程式____________________。

(6)氯化亞銅的定量分析:

步驟Ⅰ.稱取0.2500g的樣品和10.0mL 1.0mol/L的FeCl3溶液置于250mL錐形瓶中,不斷搖動;

步驟Ⅱ.待樣品溶解后,加水10.0mL和3滴指示劑;

步驟Ⅲ.用0.1000mol/L CeOSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點,并記錄讀數(shù)。重復(fù)實驗兩次,測得數(shù)據(jù)如下:

序號

1

2

3

起始讀數(shù)

0.95mL

0.70mL

1.00mL

終點讀數(shù)

20.95mL

24.95mL

21.00mL

已知:CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2 Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+

①數(shù)據(jù)處理:計算CuCl純度________________

②誤差分析:下列操作會使滴定結(jié)果偏高的是__________________

A.錐形瓶中有少量蒸餾水

B.滴定終點讀數(shù)時仰視滴定管刻度線,其他操作正確

C.0.1000mol/L CeOSO4溶液久置后濃度變小

D.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失

E.所取FeCl3溶液體積偏大

【答案】 +2價 SiO2 氧化劑 3.2≤PH<4.2(3.2~4.2或[3.2,4.2) KSCN溶液 Mn2++HCO3-+NH3=MnCO3↓+NH4+ Cu(NH3)4CO3+6HCl+Cu=2CuCl↓+4NH4Cl+CO2↑+H2O 79.6% BCD

【解析】銅礦(主要含CuS、Fe2O3、SiO2)中加入稀硫酸、二氧化錳,CuS和二氧化錳、稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O,F(xiàn)e2O3與稀硫酸反應(yīng)離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,所以濾渣Ⅰ是S以及未反應(yīng)的二氧化硅;向濾液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液的pH,鐵離子生成Fe(OH)3沉淀,所以濾渣Ⅱ是Fe(OH)3,過濾,向濾液中加入氨氣、碳酸氫銨,得到MnCO3沉淀,過濾,得到的濾液中含有Cu(NH34CO3,Cu(NH34CO3與鹽酸、銅反應(yīng)得到CuCl,據(jù)此分析解答。

(1)CuS中S是-2價,則Cu的化合價為+2價。(2)濾渣Ⅰ的成分除S之外還有為反應(yīng)的SiO2,Mn元素化合價降低,則反應(yīng)Ⅰ中MnO2的作用是氧化劑;(3)要得到氫氧化鐵沉淀,而不能沉淀銅離子,則反應(yīng)Ⅱ中用氨水調(diào)節(jié)pH值的范圍是3.2≤pH<4.2。(4)檢驗濾液Ⅱ中是否含有Fe3+的試劑是KSCN溶液。(5)①根據(jù)原子守恒和電子得失守恒可知反應(yīng)中Ⅲ生成難溶MnCO3的離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3=MnCO3↓+NH4+;②根據(jù)原子守恒和電子得失守恒可知反應(yīng)Ⅳ中所對應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NH3)4CO3+6HCl+Cu=2CuCl↓+4NH4Cl+CO2↑+H2O。(6)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知三次實驗中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為20.00mL、24.25mL、20.00mL,很明顯第二次實驗誤差大,舍去。根據(jù)CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2、Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+可知CuCl~Ce3+,反應(yīng)中消耗CeOSO4的物質(zhì)的量0.002mol,則CuCl純度為;②A.錐形瓶中有少量蒸餾水不會影響測定結(jié)果,A錯誤;B.滴定終點讀數(shù)時仰視滴定管刻度線,讀數(shù)偏大,其他操作正確,測定結(jié)果偏高,B正確;C.0.1000mol/L CeOSO4溶液久置后濃度變小消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,測定結(jié)果偏高,C正確;D.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,測定結(jié)果偏高,D正確;E.所取FeCl3溶液體積偏大不會影響,E錯誤,答案選BCD。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某學(xué)生為測定未知濃度的硫酸溶液(已知滴定時供選擇的指示劑有石蕊、酚酞),實驗如下:用1.00mL待測硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14molL﹣1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4 25.00mL,滴定終止時消耗NaOH溶液15.00mL。

(1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.14molL﹣1NaOH溶液滴定硫酸的實驗操作如下:

A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑。

B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管

C.用蒸餾水洗干凈滴定管

D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下

E.檢查滴定管是否漏水

F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次

G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度

①滴定操作的正確順序是

②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是 。

③在G操作中如何確定終點? 。

(2)酸式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用待測液潤洗導(dǎo)致滴定結(jié)果(填“偏小”、“偏大”或“恰好合適”)

(3)配制準(zhǔn)確濃度的稀H2SO4溶液,必須使用的主要容器是

(4)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入 (填“甲”或“乙”)中。

(5)觀察堿式滴定管讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會導(dǎo)致測得的稀H2SO4溶液濃度測定值 (選填“偏大”“偏小”或“無影響”)。

(6)計算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度 (計算 結(jié)果到小數(shù)點后二位)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】圖表示水中c(H)和c(OH)的關(guān)系,下列判斷錯誤的是 ( )

A.兩條曲線間任意點均有c(H)×c(OH)=Kw

B.M區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H)<c(OH)

C.圖中T1<T2

D.XZ線上任意點均有pH=7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乙酸是醋的主要成分,而醋幾乎貫穿了整個人類文明史,其中有文獻記載的釀醋歷史至少也在三千年以上。

(1)寫出乙酸在水溶液中的電離方程式_____________

(2)25℃下,CH3COOH在水中電離的ΔH+8.8kJ/mol,電離常數(shù)Ka為2×10-5,又知HCl(aq)NaOH(aq)反應(yīng)的ΔH-57.3kJ/mol,則CH3COONa水解時的ΔH_____,水解平衡常數(shù)為Kh_______。

近年來,研究者利用乙酸開發(fā)出新工藝合成乙酸乙酯,使產(chǎn)品成本明顯降低,其主要反應(yīng)為:

CH2=CH2(g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l)

(3)該反應(yīng)屬于有機反應(yīng)類型中的_____________。

(4)下列描述能說明乙烯與乙酸合成乙酸乙酯的反應(yīng)已達化學(xué)平衡的是____________。

A.乙烯、乙酸、乙酸乙酯的濃度相同

B.酯化合成反應(yīng)的速率與酯分解反應(yīng)的速率相等

C.乙烯斷開1mol碳碳雙鍵的同時乙酸恰好消耗1mol

D.體系中乙烯的百分含量一定

下圖為n(乙烯)與n(乙酸)物料比為1時,在不同壓強下進行了在相同時間點乙酸乙酯的產(chǎn)率隨溫度的變化的測定實驗,實驗結(jié)果如圖所示;卮鹣铝袉栴}:

(5)溫度在60~80℃范圍內(nèi),乙烯與乙酸酯化合成反應(yīng)速率由大到小的順序是________[用(P1)、(P2)、(P3)分別表示不同壓強下的反應(yīng)速率],分析其原因為____________。

(6)壓強為P1MPa、溫度60℃時,若乙酸乙酯的產(chǎn)率為30℅,則此時乙烯的轉(zhuǎn)化率為_______。

(7)壓強為P1MPa、溫度超過80℃時,乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是_________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在容積為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖表示200 時容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時間的變化,圖表示不同溫度下平衡時C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是 ( )

A.圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2

B.200 ℃時,反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.02 mol·L-1·min-1

C.若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He的瞬間,v>v

D.200 ℃時,向容器中充入2 mol A和1 mol B,達到平衡時,A的體積分?jǐn)?shù)等于0.5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,請回答下列問題:

(1)高爐冶鐵過程中,甲烷在催化反應(yīng)室中產(chǎn)生水煤氣(CO和H2)還原氧化鐵,有關(guān)反應(yīng)為:

CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) H=260kJmol﹣1

已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) H=﹣566kJmol﹣1

則CH4與O2反應(yīng)生成CO和H2的熱化學(xué)方程式為

(2)如圖所示,裝置為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過裝置實現(xiàn)鐵棒上鍍銅。

b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式: ;

電鍍結(jié)束后,裝置中KOH溶液的濃度 (填寫“變大”、“變小”或“不變”),裝置中Cu電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式: 。

在此過程中若完全反應(yīng),裝置中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置中理論上消耗甲烷 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在酸性的無色透明溶液中能夠大量共存的是

A.NH4+ 、Fe3+、SO42-、Cl B.Mg2+、Ag+、CO32-、Cl

C.K+、NH4+、SO42-、Cl D.K+、Na+、NO3、HCO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是( )

A. NaHCO3 受熱分解的過程中,只有離子鍵被破壞

B. Ba(OH)2 中既存在共價鍵又存在離子鍵

C. 液態(tài)水汽化時,共價鍵斷開,氫鍵無變化

D. 干冰熔化時破壞共價鍵和分子間作用力

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】關(guān)于沉淀溶解平衡和溶度積常數(shù),下列說法不正確的是

A.將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產(chǎn)生,說明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp(CaSO4)

B.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與溶液中的離子濃度無關(guān)

C.已知25時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=4.0×10-4

D.已知25時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl2溶液中加入氨水,測得混合液的pH=11,則溶液中的c(Mg2+)為1.8×10-5molL-1

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同步練習(xí)冊答案