4.金屬鈦素有“太空金屬”、“未來(lái)金屬”等美譽(yù).工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦并得到副產(chǎn)品FeSO4•7H2O(綠礬)的工藝流程如下圖所示.

已知:TiO2+在一定條件下會(huì)發(fā)生水解;鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含有少量SiO2雜質(zhì);其中一部分鐵元素在鈦鐵礦處理過(guò)程中會(huì)轉(zhuǎn)化為+3價(jià).
(1)黑鈦液中生成的主要陽(yáng)離子有TiO2+和Fe2+,寫(xiě)出步驟①化學(xué)反應(yīng)方程式:FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O;步驟②中,加入鐵粉的主要目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+并防止Fe2+被氧化.
(2)步驟③中,實(shí)現(xiàn)混合物的分離是利用物質(zhì)的b(填字母序號(hào)).
a.熔沸點(diǎn)差異    b.溶解性差異    c.氧化性、還原性差異
(3)步驟②、③、④中,均涉及到的操作是過(guò)濾(填操作名稱(chēng));該操作所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(4)請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)用化學(xué)平衡理論解釋步驟④中將TiO2+轉(zhuǎn)化為T(mén)i(OH)4的原因:溶液中存在平衡:TiO2++3H2O?Ti(OH)4+2H+,當(dāng)加入熱水稀釋、升溫后,平衡正向移動(dòng),生成Ti(OH)4
(5)可以利用生產(chǎn)過(guò)程中的廢液與軟錳礦(主要成分為MnO2)反應(yīng)生產(chǎn)硫酸錳(MnSO4,易溶于水),該反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.

分析 流程分析:第①步加酸溶解生成TiO2+和Fe2+,第②步加鐵粉還原Fe3+,過(guò)濾除去濾渣,第③步冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到FeSO4•7H2O和含有TiO2+的溶液;第④步調(diào)節(jié)PH,使TiO2+水解生成Ti(OH)4,過(guò)濾得到Ti(OH)4;第⑤步Ti(OH)4受熱分解生成化生成TiO2
(1)FeTiO3與H2SO4反應(yīng)生成FeSO4、TiOSO4和H2O;
(2)步驟③中,利用綠礬與TiOSO4的溶解性的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離;
(3)步驟②、③、④中均為分離固液混合物的操作;根據(jù)過(guò)濾的操作過(guò)程和儀器組裝來(lái)判斷用到什么儀器;
(4)升高溫度促進(jìn)水解平衡正移;
(5)生產(chǎn)過(guò)程中的廢液含有Fe2+,與MnO2發(fā)生氧化還原反應(yīng).

解答 解:(1)鈦鐵礦粉主要成分的化學(xué)式為FeTiO3,其中鐵元素的化合價(jià)為+2價(jià),氧元素的化合價(jià)為-2價(jià),鈦的化合價(jià)為+4價(jià),黑鈦液中生成的主要陽(yáng)離子有TiO2+和Fe2+,F(xiàn)eTiO3與H2SO4反應(yīng)生成FeSO4、TiOSO4和H2O,則其化學(xué)反應(yīng)方程式為:FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O;亞鐵離子易被氧化,則加入鐵粉的主要目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+并防止Fe2+被氧化;
故答案為:FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O;將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+并防止Fe2+被氧化;
(2)步驟③中,利用綠礬與TiOSO4的溶解性的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離,把混合物的溶液冷卻結(jié)晶得到綠礬固體,
故答案為:b;
(3)步驟②、③、④中均為分離固液混合物的操作,則操作為過(guò)濾,灼燒固體一般在坩堝中進(jìn)行,過(guò)濾時(shí)需要制作過(guò)濾器的漏斗、固定儀器的鐵架臺(tái)、引流用的玻璃棒、承接濾液的燒杯,
故答案為:過(guò)濾;燒杯、漏斗、玻璃棒;
(4)TiO2+在一定條件下會(huì)發(fā)生水解生成Ti(OH)4和氫離子,溶液中存在平衡:TiO2++3H2O?Ti(OH)4+2H+,升高溫度促進(jìn)水解平衡正移,生成Ti(OH)4;
故答案為:溶液中存在平衡:TiO2++3H2O?Ti(OH)4+2H+,當(dāng)加入熱水稀釋、升溫后,平衡正向移動(dòng),生成Ti(OH)4
(5)生產(chǎn)過(guò)程中的廢液含有Fe2+,與MnO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸錳,其反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,
故答案為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備流程分析判斷,實(shí)驗(yàn)基本操作,離子方程式的書(shū)寫(xiě)等,考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力,注意物質(zhì)分離的流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以得到BN和火箭高能燃料及有機(jī)合成催化劑BF3的過(guò)程如下:
(1)寫(xiě)出由B203制備BF3的化學(xué)方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類(lèi)型為sp2,BF3分子空間構(gòu)型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應(yīng)寫(xiě)出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測(cè)1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個(gè)配位鍵.
(4)由12個(gè)硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點(diǎn)為1873℃,則硼晶體的1個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有30  個(gè)B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤(rùn)滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說(shuō)法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體       
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3:1,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是立方氮化硼晶體內(nèi)無(wú)自由移動(dòng)的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個(gè)硼原子連接12個(gè)六元環(huán).該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據(jù)這一礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫、高壓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.有機(jī)物的種類(lèi)繁多,但其命名是有規(guī)則的.下列有機(jī)物命名正確的是( 。
A.2-乙基丁烷B.二溴乙烷C.2-甲基丁烯D.苯甲醇

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3,還有少量的Fe2O3,SiO2等雜質(zhì))提取氧化鋁作冶煉鋁的原料,提取的操作過(guò)程如下:

(1)沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有Fe2O3,
(2)濾液X中,含鋁元素的溶質(zhì)的化學(xué)式為Na[Al(OH)4];寫(xiě)出Ⅰ過(guò)程生成含鋁元素的溶質(zhì)的化學(xué)方程式:Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4];
(3)固體N是Al2O3;寫(xiě)出A1(OH)3轉(zhuǎn)化為N的化學(xué)方程式:2Al(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.對(duì)氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到:
+H2SO4$\stackrel{170-180℃}{→}$+H2O
實(shí)驗(yàn)室可利用如圖所示裝置合成對(duì)氨基苯磺酸.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在一個(gè)250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.
②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5h.
③將反應(yīng)液冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出,抽濾,用少量冷水洗滌,得到的晶體是對(duì)氨基苯磺酸粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過(guò)深,可用活性炭脫色),抽濾,收集產(chǎn)品,晾干(100mL水在20℃時(shí)可溶解對(duì)氨基苯磺酸1.08g,在100℃時(shí)可溶解6.67g).
(1)裝置中冷凝管的作用是冷凝回流.
(2)步驟②中采用油浴加熱,用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)物受熱均勻,便于控制溫度.
(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是減少對(duì)氨基苯磺酸的損失.
(4)步驟③和④均進(jìn)行抽濾,在抽濾后停止抽濾時(shí),應(yīng)注意先拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管,然后關(guān)閉水龍頭,以防倒吸.
(5)步驟④中有時(shí)需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶,抽濾”的操作進(jìn)行多次,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的純度.每次抽濾后均應(yīng)將母液收集并適當(dāng)處理,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.
表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無(wú)催化劑的情況況下反應(yīng)過(guò)程中的能量變化
B.
表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時(shí),沉淀的物質(zhì)的量與NaOH溶液體積的關(guān)系,則三種離子的物質(zhì)的量之比比為(Mg2+):(Al3+):n(NH4+)=2:3:2
C.
表示常溫下0.10 mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀釋時(shí)溶液的pH變化
D.
表示向10.00 mL 0.050 mol•L-1鹽酸中逐滴加人0.025 mol•L-1的氨水時(shí)溶液的pH變化,其中 V1>20.00

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

16.下列物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵無(wú)關(guān)的是(  )
A.甲烷的熔沸點(diǎn)比硅烷的低
B.NH3易液化
C.NH3分子比PH3分子穩(wěn)定
D.在相同條件下,H2O的沸點(diǎn)比H2S的沸點(diǎn)高

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列化學(xué)鍵中,鍵的極性最強(qiáng)的是( 。
A.H-FB.H-OC.H-ND.H-C

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.污水治理越來(lái)越引起人們重視,可以通過(guò)膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對(duì)氯苯酚(),其原理如圖所示,下列說(shuō)法不正確的( 。
A.電流方向從B極沿導(dǎo)線經(jīng)小燈泡流向A極
B.A為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng)
C.A極的電極反應(yīng)式為
D.當(dāng)外電路中有0.2mole-轉(zhuǎn)移時(shí),進(jìn)入A極區(qū)的H+的個(gè)數(shù)為0.2NA

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同步練習(xí)冊(cè)答案