20.已知:室溫時(shí),H2O?H++OH KW=10-14,CH3COOH?H++CH3COO-  Ka=1.8×10-5
(1)取適量醋酸溶液,加入少量醋酸鈉固體,此時(shí)溶液中C(H+)與C(CH3COOH)的比值減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”或“不變”).
(2)醋酸鈉水解的離子方程式為CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-.當(dāng)升高溫度時(shí),C(OH-)將增大(填“增大”“減小”“不變”).
(3)0.5mol•L-1醋酸鈉溶液pH為m,其水解的程度(已水解的醋酸鈉與原有醋酸鈉的比值)為a;1mol•L-1醋酸鈉溶液pH為n,水解的程度為b,則m小于n,a大于b(填“大于”“小于”“等于”).
(4)將等體積等濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,所得溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).
(5)若醋酸和氫氧化鈉溶液混合后pH<7,則c(Na+)小于 c(CH3COO-)(填“大于”、“小于”或“等于”).
(6)室溫時(shí),若由pH=3的HA溶液V1mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合,則下列說法不正確的是BC.
A.若反應(yīng)后溶液呈中性,則c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol•L-1 B.若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定等于7
C.若反應(yīng)后溶液呈酸性,則V1一定大于V2 D.若反應(yīng)后溶液呈堿性,則V1一定小于V2
(7)在某溶液中含Mg2+、Cd2+、Zn2+三種離子的濃度均為0.01mol•L-1.向其中加入固體醋酸鈉后測(cè)得溶液的C(OH-)為2.2×10-5mol•L-1,以上三種金屬離子中Cd2+、Zn2+能生成沉淀,原因是C[OH-]=2.2×10-5mol•L-1,QC=c[M2+]×c[OH-]2=5×10-12,5×10-12大于KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17,5×10-12大于KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14
(KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-11、KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17、KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14
(8)取10mL0.5mol•L-1鹽酸溶液,加水稀釋到500mL,則該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L.

分析 (1)根據(jù)醋酸鈉固體對(duì)平衡CH3COOH?CH3COO-+H+的影響分析;
(2)醋酸根離子結(jié)合水電離的氫離子生成醋酸,反應(yīng)是可逆的;醋酸根離子的水解是吸熱反應(yīng);
(3)醋酸鈉溶液中物質(zhì)的量濃度越大,水解程度越小,但是溶液中氫氧根離子濃度越大,溶液的PH越大;
(4)將等體積、等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,恰好生成CH3COONa,為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性;
(5)pH<7溶液顯示酸性,溶液中氫離子大于氫氧根離子濃度,醋酸根離子濃度大于鈉離子濃度;
(6)pH=3的HA溶液中氫離子濃度和pH=11的NaOH溶液中的氫氧根離子相等,醋酸是弱電解質(zhì),氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),根據(jù)這些對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行判斷;
(7)根據(jù)離子的濃度和氫氧根離子濃度,計(jì)算出各種離子的離子積,然后根據(jù)KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-11、KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17、KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14進(jìn)行判斷是否生成沉淀;
(8)根據(jù)10mL 0.5mol•L-1鹽酸溶液,計(jì)算出氫離子的物質(zhì)的量濃度,溶液稀釋,氫離子物質(zhì)的量不變,計(jì)算出稀釋后溶液中氫離子濃度;鹽酸溶液中水電離的氫離子等于溶液中氫氧根離子的濃度.

解答 解:(1)因醋酸鈉固體電離產(chǎn)生CH3COO-,c(CH3COO-)增大,使的平衡CH3COOH?CH3COO-+H+逆向移動(dòng),C(H+)減小,C(CH3COOH)增大,所以C(H+)與C(CH3COOH)的比值減小,故答案為:減。
(2)醋酸鈉水解的離子方程式為:CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,溶液中氫氧根離子濃度增大,
故答案為:CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-;增大;
(3)由于醋酸鈉溶液中,醋酸鈉的濃度越大,水解程度越小,但是溶液中的氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度反而越大,溶液的PH越大,所以m小于n,a大于b,
故答案為:小于;大于;
(4)醋酸為弱電解質(zhì),將等體積、等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,恰好生成CH3COONa,為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),溶液中存在:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),則c(Na+)>c(CH3COO-),
故答案為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);
(5)由于溶液的PH小于7,溶液中氫離子物質(zhì)的量濃度大于氫氧根離子的濃度,氫離子主要是醋酸電離的,所以醋酸根離子濃度大于鈉離子濃度,
故答案為:小于;
(6)A、若反應(yīng)后溶液呈中性,溶液中氫離子濃度=氫氧根離子濃度=1×10-7mol•L-1c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol•L-1,故A說法正確;
B、醋酸是弱電解質(zhì)部分電離,醋酸的濃度大于氫氧化鈉的濃度,若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定小于7,故B說法錯(cuò)誤;
C、若反應(yīng)后溶液呈酸性,由于醋酸濃度大于氫氧化鈉濃度,則V1≤V2,故C說法錯(cuò)誤;
D、若反應(yīng)后溶液呈堿性,由于V1=V2溶液顯示酸性,所以V1一定小于V2,故D說法正確;
故選:BC;
(7)溶液中氫氧根離子濃度是:[OH-]=2.2×10-5mol•L-1,根據(jù)[M2+][OH-]2=5×10-12(mol•L-13,
由于5×10-12小于KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-11,沒有氫氧化鎂沉淀生成,
由于5×10-12大于KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17,有氫氧化鋅沉淀生成,
由于5×10-12大于KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14,有Cd(OH)2沉淀生成,
故答案為:Cd2+、Zn2+;C[OH-]=2.2×10-5mol•L-1,QC=c[M2+]×c[OH-]2=5×10-12,5×10-12大于KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17,5×10-12大于KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14;
(8)稀釋后溶液中的氫離子濃度是:c(H+)=$\frac{0.5mol•L{\;}^{-1}×0.01L}{0.5L}$=0.01mol/L,由于鹽酸溶液中,水電離的氫離子濃度等于溶液中的氫氧根離子的濃度,該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-12,
故答案為:1×10-12

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類水解、離子濃度比較、溶液PH值的判斷等,涉及的題目容量較大,本題難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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10.化學(xué)知識(shí)在生產(chǎn)和生活中有著重要的應(yīng)用,下列說法中不正確的是(  )
A.大力推廣使用太陽能、風(fēng)能等清潔能源,能減少PM2.5的污染
B.將燃煤通過氣化和液化等物理變化可以減少污染,提高燃燒效率
C.發(fā)酵粉中含有較多的NaHCO3,能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔
D.金屬鈉、鎂等活潑金屬著火時(shí),不能使用泡沫滅火器來滅火

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11.下列物質(zhì)中,不能把醛類物質(zhì)氧化的是( 。
A.銀氨溶液B.金屬鈉C.氧氣D.新制氫氧化銅

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8.某植物營(yíng)養(yǎng)液含有0.2molK+、0.25molZn2+、0.4molCl-和SO42-,則SO42-的物質(zhì)的量為( 。
A.0.1molB.0.15molC.0.3molD.0.5mol

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15.填空
(1)某含苯環(huán)的化合物A,其相對(duì)分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%,A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2
(2)在一定條件下,由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.A與氫氣完全加成后的一氯代物共有6種.
(3)如圖所示裝置用乙醇、乙酸和濃H2SO4制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O,右側(cè)小試管中所加的試劑為飽和碳酸鈉溶液,裝置中干燥管的作用是防止倒吸.

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5.X、Y、Z、Q、W、N核電荷數(shù)依次增大的六種元素中,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Q原子核外的L層中只有兩個(gè)未成對(duì)電子,X與Y、Q可以以原子個(gè)數(shù)2:1或1:1形成化合物.W與Q同主族,元素N的第三能層共有5對(duì)成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)N在周期表的位置第四周期,第Ⅷ族;N原子的價(jià)層電子排布式為3d64s2
(2)比較Y、Z、Q的第一電離能大小N>O>C;(用元素符號(hào)表示)
(3)化合物Y2 X4分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為5:1; X、Z形成的化合物ZX3分子屬于極性分子(“極性分子”或“非極性分子”)
(4)W的最高價(jià)含氧酸分子中W的雜化方式是sp3;W最高價(jià)含氧酸根離子空間構(gòu)型是正四面體.
(5)W、Y、Z 按個(gè)數(shù)比1:1:1形成的負(fù)一價(jià)離子與CO2為等電子體,則該陰離子電子式為;
(6)Z與29號(hào)元素形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則其化學(xué)式為Cu3N(黑色球表示29號(hào)元素原子);已知緊鄰的白球與黑球之間的距離為a cm,則該晶胞的密度為$\frac{103}{4{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3

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12.A、B、C、D、E為五種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素.已知B的最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4;D的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)之比為3:4,E-、C+、A+的半徑逐漸減小;常溫下化合物AE為氣體.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)D、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性較強(qiáng)的是HClO4(寫化學(xué)式).
(2)寫出CD形成的化合物的電子式
(3)A與B、A與D均可形成18電子分子,這兩種分子在水溶液中反應(yīng)有黃色沉淀生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:H2O2+H2S═S↓+2H2O.
(4)化合物乙、丙均為由上述五種元素中的任意三種元素組成的強(qiáng)電解質(zhì),組成元素的原子數(shù)目之比為1:1:1,乙為強(qiáng)堿丙為鹽類,丙為常見家用消毒劑的主要成分.則化合物乙中的化學(xué)鍵類型為離子鍵、極性鍵;則丙的化學(xué)式是NaClO.
(5)均由A、B、C、D四種元素組成的兩種鹽發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是HSO3-+H+═H2O+SO2↑;其中一種是強(qiáng)酸對(duì)應(yīng)的酸式鹽,寫出向Ba(OH)2溶液中逐滴加入該鹽溶液至中性發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖,請(qǐng)回答以下問題:

(1)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有①②⑤.
(2)C6H14核磁共振氫譜只有兩種峰,則C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH32CHCH(CH32;寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(3)D的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的同分異構(gòu)體有3種,其中氫原子核磁共振氫普峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)OOCH.
①含碳碳雙鍵      、谀芩狻        、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機(jī)試劑任選),寫出第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):3 BrCH2CH2Br+6Na→+6NaBr.

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10.請(qǐng)結(jié)合下圖回答問題:

(1)寫出有標(biāo)號(hào)的儀器名稱:①試管,②長(zhǎng)頸漏斗.
(2)實(shí)驗(yàn)室用高錳酸鉀制取O2的化學(xué)方程式為2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑,用A、C裝置制取O2時(shí),為防止高錳酸鉀進(jìn)入導(dǎo)管,可采取的措施是在試管口放一小團(tuán)棉花.
(3)實(shí)驗(yàn)室用B、D裝置制取CO2的化學(xué)方程式為CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,若將發(fā)生裝置由B改為F,其優(yōu)點(diǎn)是可隨時(shí)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止.
(4)SO2是無色有刺激性氣味的有毒氣體,密度比空氣大,易溶于水.SO2的某些化學(xué)性質(zhì)與CO2相似,實(shí)驗(yàn)中常用NaOH溶液吸收SO2尾氣.用下圖所示裝置收集一瓶干燥的SO2,裝置中導(dǎo)管按氣流方向連接順序是①→②→④→③→⑤(填序號(hào));圖中漏斗的作用是防止倒吸現(xiàn)象;燒杯中NaOH溶液的作用是2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O(用化學(xué)方程式表示).

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