13.高純氧化鐵性能穩(wěn)定,無毒、無臭、無味,是食品、藥品、化妝品常用著色劑. 某實驗小組用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子)為原料,以萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純氧化鐵.實驗過程中的主要操作步驟如圖1:

已知:試劑X是濃鹽酸,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4
請回答下列問題:
(1)據(jù)上述實驗操作過程判斷,如圖2,下列實驗裝置中,沒有用到的是①④(填序號)

(2)用萃取劑Y萃取的步驟中:
①Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子幾乎都在水 (填“水”或“有機”)相中.
②分液時,為保證液體順利流下,應(yīng)先將分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔,再打開旋塞,待下層液體完全流盡時,關(guān)閉懸塞后再從上口倒出上層液體.
(3)制備萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)時,其粗產(chǎn)品中含有異丙叉丙酮、4-甲基-2-戌醇、酸性物質(zhì)等雜質(zhì).一般可采用蒸餾法進行提純.蒸餾時,應(yīng)將溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處.蒸餾前,預(yù)處理粗產(chǎn)品時,可以先用A洗(填所選試劑對應(yīng)的字母,下同),后用B洗,最后用A洗.
A.水    B.碳酸氫鈉溶液    C.乙醇
(4)下列試劑中,反萃取劑Z的最佳選擇是A,反萃取能發(fā)生的原因是加高純水時,酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動(從化學(xué)平衡的角度進行解釋).
A.高純水    B.鹽酸    C.稀硫酸    D.酒精
(5)測定產(chǎn)品中氧化鐵的含量需經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標 準K2Cr2O7溶液滴定(還原產(chǎn)物是Cr3+,雜質(zhì)不與K2Cr2O7反應(yīng)).現(xiàn)準確稱取Wg樣品經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,用0.1000mol/L的標準溶液進行滴定.
①滴定起始和終點的液面位置如圖3,則消耗K2Cr2O7標準溶液體積為20mL.
②產(chǎn)品中氧化鐵的含量為$\frac{96}{W}$%(保留三位有效數(shù)字).
(6)我國早期科技叢書《物理小識•金石類》就有煅燒青礬(又名綠礬,F(xiàn)eSO4•7H2O)制氧化鐵的記載:“青礬廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,載木不盛”,據(jù)此分析,寫出煅燒青礬制氧化鐵的化學(xué)方程式:2FeSO4•7H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+SO2+SO3+7H2O.

分析 FeCl3粗品溶于濃鹽酸,得到含有Fe3+、Ca2+、Mn2+、Cu2+等離子的溶液,用萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)萃取后再用反萃取劑Z進行反萃取,由于加高純水時,酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動,所以用高純水可以進行反萃取,去掉有機相即可得到較純的含F(xiàn)e3+的溶液,在萃取時Ca2+、Mn2+、Cu2+應(yīng)在棄去的水相中,反萃取后棄去有機相得到的溶液中加入草酸得到草酸鐵沉淀,蒸發(fā)灼燒得到高純氧化鐵,據(jù)此答題.

解答 解:(1)根據(jù)流程分析可知用到的操作為溶解、萃取分液、燃燒,沒有用到的裝置為①④,故答案為:①④;
(2)①根據(jù)流程圖可知,F(xiàn)eCl3粗品溶于鹽酸,得到含有Fe3+、Ca2+、Mn2+、Cu2+等離子的溶液,用X萃取后再反萃取去掉有機相即可得到較純的含F(xiàn)e3+的溶液,所以在萃取時Ca2+、Mn2+、Cu2+應(yīng)在水相中,
故答案為:水;
②分液時,為保證液體順利流下,應(yīng)先 使分液漏斗內(nèi)外的壓強相等,所以應(yīng)先將分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔,再打開旋塞,
故答案為:將分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔;
(3)蒸餾時,應(yīng)將溫度計水銀球置于 蒸餾燒瓶支管口處,甲基異丁基甲酮中含有異丙叉丙酮、4-甲基-2-戌醇、酸性物質(zhì)等雜質(zhì),提純甲基異丁基甲酮,可用蒸餾的方法,蒸餾前,粗產(chǎn)品先用水洗,除去部分可溶的雜質(zhì),再用碳酸氫鈉溶液洗滌,除去酸性雜質(zhì),再用水洗,除去碳酸氫鈉等雜質(zhì),再蒸餾,
故答案為:蒸餾燒瓶支管口處;A;B;A;
(4)根據(jù)上面的分析可知,由于加高純水時,酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動,所以用高純水可以進行反萃取,
故答案為:A;加高純水時,酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動;
(5)①根據(jù)圖3可知,滴定起始的讀數(shù)為0.8mL,終點的液面的讀數(shù)為20.8mL,所以消耗K2Cr2O7標準溶液體積為20mL,
故答案為:20;
②K2Cr2O7的物質(zhì)的量為0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,根據(jù)電子得失守恒有關(guān)系式6Fe2+~K2Cr2O7,所以樣品中鐵元素的物質(zhì)的量為0.012mol,所以產(chǎn)品中氧化鐵的含量為$\frac{0.012×\frac{1}{2}×160}{W}$×100%=$\frac{96}{W}$%,
故答案為:$\frac{96}{W}$%;
(6)根據(jù)電子得失守恒和元素守恒可知,煅燒FeSO4•7H2O制氧化鐵的化學(xué)方程式為2FeSO4•7H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Fe2O3+SO2+SO3+7H2O,
故答案為:2FeSO4•7H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Fe2O3+SO2+SO3+7H2O.

點評 本題考查了物質(zhì)分離提純的方法分析,涉及實驗基本操作、離子方程式的書寫、化學(xué)計算等知識,注意反應(yīng)過程中原子守恒的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.由A、B兩種金屬和稀硫酸組成的原電池,A是正極,則下列推斷正確的是(  )
A.A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是還原反應(yīng)
B.A的金屬性強于B
C.電子不斷由A電極經(jīng)外電路流向B電極
D.溶液中的陽離子移向負極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列敘述均正確且前后有因果關(guān)系的是( 。
A.常溫,NaHCO3溶解度比Na2CO3小,向飽和Na2CO3溶液中通入CO2產(chǎn)生沉淀
B.常溫,SiO2與氫氟酸、NaOH溶液均可反應(yīng),SiO2是兩性氧化物
C.BaSO3難溶于水,SO2氣體通入Ba(NO32溶液中產(chǎn)生沉淀
D.非金屬性:Cl>S,酸性:HClO>H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氨可用于制取氨水、液氮、氮肥(尿素、碳銨等)、硝酸、銨鹽、純堿等,因此被廣泛應(yīng)用于化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維、塑料等行業(yè)中,是重要的化工產(chǎn)品.
(1)以甲烷為原料可制得合成氨氣用的氫氣.有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖1所示.則CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=-(a+b-3C)kJ.mol-1

(2)已知N2(g)+3H2?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖2所示.

①25min時采取的措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.
②在實際制氨氣工業(yè)生產(chǎn)中和該措施的目的相同的其它措施還有高壓、原料氣循環(huán)利用等.
(3)①CO可使合成氨的催化劑中毒而失去活性,因此工業(yè)上常用乙酸二氨合銅(I)溶液來吸收原料氣體中的CO,反應(yīng)原理:[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l)△H<0,吸收后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后可再生而恢復(fù)其吸收CO的能力,則再生的適宜條件是B.(填字母序號).
A.高溫、高壓       B.高溫、低壓        C.低溫、低壓        D.低溫、高壓
②在一恒溫恒容的密閉容器中,按照1:1充入一定物質(zhì)的量的CO和NH3氣體與足量的乙酸二氨合銅(I)溶液反應(yīng),容器中氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖3所示.若在35s時再充入原物質(zhì)的量的CO和NH3氣體后,請在圖3中畫出氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時間變化圖.
(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)]的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0.某溫度下,向容器為100L的密閉容器中通入4mol NH3和2molCO2,該反應(yīng)進行到40s時,達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2500.
②在實際工業(yè)生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖4表示CO2的轉(zhuǎn)化率與氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$、水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$的變化關(guān)系.
a、曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的水碳比(n(H2O)/n(CO2))最大的是Ⅲ.
b、測得B點氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則x1=3.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.100mL1mol/LNa2CO3溶液中含有0.1NA個CO32-
B.電解精煉銅時,若陰極得到電子數(shù)為2NA,則陽極質(zhì)量減少64g
C.1molCl2與過量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA
D.標準狀況下,11.2L乙醇完全燃燒產(chǎn)生二氧化碳分子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

18.“酒是陳的香”,是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實驗室我們可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯:
回答下列問題:
(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O.
(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度.
(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,原因是防止倒吸.
(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實驗操作是分液.
(5)做此實驗時,有時還向盛乙酸和乙酯的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是防止暴沸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列關(guān)于元素周期表和元素周期律的說法中正確的是( 。
A.在周期表中,元素的族序數(shù)都等于其原子的最外層電子數(shù)
B.周期表中非金屬性最強的元素,其最高價氧化物的水化物酸性也最強
C.同主族元素隨原子核電荷數(shù)的遞增,原子半徑依次增大
D.第ⅦA族元素的單質(zhì),隨分子量的增大,熔、沸點升高;ⅠA族單質(zhì),隨分子量的增大,熔、沸點升高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.面對日益嚴重的環(huán)境問題,“變廢為寶”是化學(xué)發(fā)展的一個重要方向.例如用廢舊酸性鋅錳干電池經(jīng)破碎后的鋅粉[含MnO2、MnO(OH)、Zn(NH32Cl2、Fe、NH4Cl和炭黑等]制取MnO2及高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3),工藝流程如圖所示:

沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2Zn(OH)2
沉淀開始時pH7.52.28.86.5
沉淀完全時pH9.53.710.88.5
根據(jù)以上信息回答問題:
(1)過濾I得到的濾渣主要成分是碳黑.
(2)流程中氧化后加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH的范圍為8.5<pH<8.8,其作用是除去溶液中的Fe3+、Zn2+
(3)過濾II后濾液中陽離子主要是Mn2+
(4)過程①中,濾液B含NH4Cl,則生成的氣體A是CO2
(5)請寫出酸性鋅錳干電池生成錳粉中給出產(chǎn)物的總反應(yīng)式Zn+2MnO2+2NH4Cl=Zn(NH32Cl2+2MnOOH.
(6)將4.00g錳粉完全按照上述工藝流程②生產(chǎn)MnO2,并以此測定其中錳元素的含量.
首先向制取的MnO2中加入過量酸化的0.50mol/L H2C2O4 50.00mLMnO2完全溶解,并產(chǎn)生A氣體,寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2 ↑+2H2O.
然后用0.10mol/LKMnO4溶液滴定過量的H2C2O4溶液(產(chǎn)物與上反應(yīng)一致),滴定終點時消耗KMnO4溶液30.00mL,求錳粉中的錳元素質(zhì)量分數(shù)是24.1%(保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.有a、b、c、d四種金屬.將a與b用導(dǎo)線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,外電路電流從b流向a.將a、d分別投入到等濃度鹽酸中,d比a反應(yīng)劇烈.將銅浸入b的鹽溶液中,無明顯變化.如果把銅浸入c的鹽溶液中,有金屬c析出.據(jù)此判斷它們的活動性由強到弱的順序是( 。
A.dcabB.dabcC.dbcaD.dbac

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同步練習(xí)冊答案