7.一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ/mol
S(l)+O2(g)═SO2(g)△H2=-296kJ/mol,則反應(yīng)熱△H=-270kJ/mol;
(2)一定溫度下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成CO2(g)和S(l).
①若反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.5.則前25min的反應(yīng)速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減少了12.8g/L,則CO的物質(zhì)的量濃度c(CO)=0.2mol.L-1;化學(xué)平衡常數(shù)K=160;
(3)若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行反應(yīng):2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l).反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示.
①圖中三組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(CO)由大到小的次序?yàn)閎>c>a(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是升高溫度;
②用P0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),P表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),用α表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

分析 (1)已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
②S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知,①-②可得:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l),則△H=△H1=-△H2;
(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,
①設(shè)反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)轉(zhuǎn)化的CO為xmol,則:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0        
變化量(mol):x       0.5x     x
25min時(shí)(mol):2-x    1-0.5x    x
根據(jù)25min時(shí)測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)列方程計(jì)算x,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO);
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減小了12.8g.L-1,則生成S的質(zhì)量為12.8g/L×2L=25.6g,生成硫的物質(zhì)的量為$\frac{25.6g}{32g/mol}$=0.8mol,則:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1         0        0
變化量(mol):1.6     0.8       1.6      0.8 
平衡時(shí)(mol):0.4     0.2       1.6
根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算c(CO),平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO)×c(S{O}_{2})}$;
(3)①恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,單位時(shí)間內(nèi)壓強(qiáng)變化越大,說(shuō)明濃度變化越大,表示的反應(yīng)速率越快;
a、c開(kāi)始均通入2molCO和1molSO2,容器的容積相同,而起始時(shí)c的壓強(qiáng)大于a,物質(zhì)的量與體積一定,壓強(qiáng)與溫度呈正比關(guān)系;
②用p0表示開(kāi)始的時(shí)候的總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)的總壓強(qiáng),a表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0       
變化量(mol):2a      a        2a
平衡時(shí)(mol):2-2a    1-a      2a
再根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算解答.

解答 解:(1)已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
②S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知,①-②可得:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l),則△H=△H1=-△H2=(-566kJ•mol-1)-(-296kJ•mol-1)=-270kJ•mol-1,
故答案為:-270kJ•mol-1;
(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,
①設(shè)反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)轉(zhuǎn)化的CO為xmol,則:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1         0
變化量(mol):x       0.5x      x
25min時(shí)(mol):2-x    1-0.5x     x
則$\frac{x}{2-x+1-0.5x+x}$=0.5,解得x=1.2,則v(CO)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{25min}$=0.024mol.L-1.min-1,
故答案為:0.024mol.L-1.min-1;
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減小了12.8g.L-1,則生成S的質(zhì)量為12.8g/L×2L=25.6g,生成硫的物質(zhì)的量為$\frac{25.6g}{32g/mol}$=0.8mol,則:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0        0
變化量(mol):1.6     0.8      1.6    0.8
平衡時(shí)(mol):0.4     0.2      1.6
則平衡時(shí)c(CO)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol.L-1,平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO)×c(S{O}_{2})}$=$\frac{(\frac{1.6}{2})^{2}}{(\frac{0.4}{2})^{2}×\frac{0.2}{2}}$=160,
故答案為:0.2mol.L-1;160;
(3)①恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,單位時(shí)間內(nèi)壓強(qiáng)變化越大,說(shuō)明濃度變化越大,表示的反應(yīng)速率越快,a在60min到達(dá)平衡,壓強(qiáng)變化40 kPa,b在40min到達(dá)平衡,壓強(qiáng)變化40 kPa,c在45min到達(dá)平衡,壓強(qiáng)變化35 kPa,可知反應(yīng)速率:b>c>a;
a、c開(kāi)始均通入2molCO和1molSO2,容器的容積相同,而起始時(shí)c的壓強(qiáng)大于a,物質(zhì)的量與體積一定,壓強(qiáng)與溫度呈正比關(guān)系,故c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是:升高溫度,
故答案為:b>c>a;升高溫度;
②用p0表示開(kāi)始的時(shí)候的總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)的總壓強(qiáng),a表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0
變化量(mol):2a      a        2a
平衡時(shí)(mol):2-2a    1-a      2a
壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則p0:p=3:(2-2a+1-a+2a),整理可得a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$,
故答案為:a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素、平衡常數(shù)、反應(yīng)熱計(jì)算等知識(shí),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,注意掌握化學(xué)平衡計(jì)算中三段式的應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.已知熱化學(xué)方程式:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98.32kJ/mol,在容器中充入2molSO2和1molO2充分反應(yīng),最終放出的熱量為(  )
A.98.32kJB.196.64kJ/molC.<196.64kJD.>196.64kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.已知H2C2O4為二元中強(qiáng)酸.某化學(xué)興趣小組為測(cè)定含Na2SO4、NaHC2O4和H2C2O4•2H2O的試樣中各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
①稱取10.0g試樣,加水溶解,配成250mL試樣溶液
②用酸式滴定管分別量取25.00mL試樣溶液兩份于錐形瓶中
③第一份溶液中加2~3滴指示劑,用0.2500mol•L-1NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL
④第二份溶液用0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00mL
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出NaHC2O4溶液與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式HC2O4-+OH-=C2O42-+H2O.
(2)步驟①配制試樣溶液時(shí)所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、250mL容量瓶.
(3)步驟③若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.3,則選擇的指示劑為酚酞.若用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積d(填代號(hào)).
a.等于23.60mL    b.等于27.60mL    c.小于23.60mL    d.大于27.60mL
(4)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化.
(5)完成并配平下列離子方程式:
5C2O42-+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
(6)步驟③中,高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在酸式 滴定管里;該步判斷滴定終點(diǎn)的方法是溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色且在半分鐘內(nèi)不褪色.
(7)試樣中Na2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.8%(保留3位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)可制得硫代硫酸鈉(Na2S2O3).
已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.有關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化曲線如圖2所示.某研究小組設(shè)計(jì)了制備Na2S2O3•5H2O的裝置圖(如圖1).

部分操作步驟如下:
①打開(kāi)K1,關(guān)閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸,加熱.
②C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的量逐漸減少.當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí),即停止C中的反應(yīng),停止加熱
③過(guò)濾C中的混合液,并將濾液進(jìn)行處理,得到產(chǎn)品.
(1)步驟①中,圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)步驟②中,“當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí)即停止C中的反應(yīng)”的原因是Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.“停止C中的反應(yīng)”的操作是打開(kāi)K2,關(guān)閉K1.
(3)步驟③中,“過(guò)濾”用到的玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒(填儀器名稱).將濾液進(jìn)行處理過(guò)程是將濾液經(jīng)過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
依據(jù)反應(yīng)2S2O32-+I2→S4O62-+2I-,可用I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定產(chǎn)品的純度.取5.5g產(chǎn)品配制成100mL溶液.取10mL溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/L I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表所示.
編號(hào)1234
溶液的體積/mL10.0010.0010.0010.00
消耗I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL19.9919.9817.1320.03
(4)判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是加入最后一滴I2標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液變藍(lán),且半分鐘不改變.
(5)Na2S2O3•5H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是90.2%.(計(jì)算結(jié)果請(qǐng)用百分?jǐn)?shù)表示并保留1位小數(shù))(Na2S2O3•5H2O的式量為248)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制備KClO溶液,再與KOH、Fe(NO33溶液反應(yīng)制備高效凈水劑K2FeO4
【查閱資料】Cl2與KOH溶液在20℃以下反應(yīng)生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3;K2FeO4易溶于水、微溶于濃KOH溶液,在0℃~5℃的強(qiáng)堿性溶液中較穩(wěn)定.
【制備KClO及K2FeO4
(1)儀器a的名稱:分液漏斗,裝置C中三頸瓶置于冰水浴中的目的是防止Cl2與KOH反應(yīng)生成KClO3
(2)裝置B吸收的氣體是HCl,裝置D的作用是吸收Cl2,防止污染空氣.
(3)C中得到足量KClO后,將三頸瓶上的導(dǎo)管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,水浴控制反應(yīng)溫度為25℃,攪拌1.5 h,溶液變?yōu)樽霞t色(含K2FeO4),該反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.再加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過(guò)濾,得到K2FeO4粗產(chǎn)品.
(4)K2FeO4粗產(chǎn)品含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì),其提純步驟為:
①將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,②過(guò)濾,③將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,
④攪拌、靜置、過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次,⑤在真空干燥箱中干燥.
【測(cè)定產(chǎn)品純度】
(5)稱取提純后的K2FeO4樣品0.2100 g于燒杯中,加入強(qiáng)堿性亞鉻酸鹽溶液,反應(yīng)后再加稀硫酸調(diào)節(jié)溶液呈強(qiáng)酸性,配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入錐形瓶,用0.01000 mol/L的(NH42Fe(SO42溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)操作2次,平均消耗(NH42Fe(SO42溶液30.00 mL.涉及主要反應(yīng)為:
Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O
則該K2FeO4樣品的純度為94.3%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.高錳酸鉀可用于生活消毒,是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的氧化劑.工業(yè)上,用軟錳礦制高錳酸鉀的流程如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該生產(chǎn)中需要純凈的CO2氣體.寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取CO2的化學(xué)方程式CaCO3+2HCl═CaCl2+H2O+CO2↑.
(2)KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑.其消毒原理與下列物質(zhì)相同的是bd(填字母).
a.75%酒精    b.雙氧水    c.苯酚    d. 84消毒液(NaClO溶液)
(3)寫(xiě)出二氧化錳和氫氧化鉀熔融物中通入空氣時(shí)發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(4)上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有KOH、MnO2(寫(xiě)化學(xué)式).
(5)測(cè)定高錳酸鉀樣品純度采用硫酸錳滴定:向高錳酸鉀溶液中滴加硫酸錳溶液,產(chǎn)生黑色沉淀.當(dāng)溶液由紫紅色剛好褪色且半分鐘不恢復(fù),表明達(dá)到滴定終點(diǎn).寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+3Mn2++2H2O═5MnO2↓+4H+
(6)已知:常溫下,Ksp[Mn(OH)2]=2.4×10-13.工業(yè)上,調(diào)節(jié)pH可以沉淀廢水中Mn2+,當(dāng)pH=10時(shí),溶液中c(Mn2+)=2.4×10-5mol/L.
(7)操作Ⅰ的名稱是過(guò)濾;操作Ⅱ根據(jù)KMnO4和K2CO3兩物質(zhì)在溶解性上的差異,采用濃縮結(jié)晶(填操作步驟)、趁熱過(guò)濾得到KMnO4粗晶體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.天津港“8.12”爆炸事故中,因爆炸沖擊導(dǎo)致氰化鈉泄漏,可以通過(guò)噴灑雙氧水或硫代硫酸鈉溶液來(lái)處理,以減輕環(huán)境污染.
資料:氰化鈉化學(xué)式NaCN(C元素+2價(jià),N元素-3價(jià)),白色結(jié)晶顆粒,劇毒,易溶于水,水溶液呈堿性,易水解生成氰化氫.
I、(1)NaCN水溶液呈堿性,其原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式解釋).
(2)雙氧水氧化法除NaCN:堿性條件下加入H2O2除CN,可得到純堿和一種無(wú)色無(wú)味的無(wú)毒氣體,該反應(yīng)的離子方程式為CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑.
II、某化學(xué)興趣小組實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉(Na2S2O3),并檢測(cè)用硫代硫酸鈉溶液處理后的氰化鈉廢水能否達(dá)標(biāo)排放.
[實(shí)驗(yàn)一]實(shí)驗(yàn)室通過(guò)如圖裝置制備Na2S2O3
(3)b裝置的作用是安全瓶,防止倒吸.
(4)c裝置中的產(chǎn)物有Na2S2O3和CO2等,d裝置中的溶質(zhì)有NaOH、Na2CO3,還可能有Na2SO3
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在e處最好連接盛NaOH溶液(選填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一種)的注射器,再關(guān)閉K2打開(kāi)K1防止拆除裝置時(shí)污染空氣.
[實(shí)驗(yàn)二]測(cè)定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量.
己知:①?gòu)U水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L.
②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先與Ag+反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)如下.取25.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.000×10-4mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為2.50mL.
(6)滴定終點(diǎn)的判斷方法是滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)淡黃色沉淀.
(7)處理后的廢水中氰化鈉的含量為0.98mg/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是(  )
A.化學(xué)反應(yīng)必然伴隨著能量的變化
B.能量轉(zhuǎn)化的途徑不同時(shí),體系包含的總能量不同
C.放熱反應(yīng)指生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量
D.吸熱反應(yīng)不加熱就不會(huì)發(fā)生

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.下列物質(zhì)中,含有非極性共價(jià)鍵的是①⑦屬于共價(jià)化合物的是③⑤⑥⑧⑨屬于離子化合物的是②④⑦⑩,屬于含共價(jià)鍵的離子化合物是④⑦⑩ 在固態(tài)或液態(tài)時(shí)存氫鍵的分子是⑤⑧,極性鍵形成的直線分子是⑥(填對(duì)應(yīng)序號(hào))
①Cl2 ②BaCl2  ③H2SO4  ④NaOH  ⑤NH3  ⑥CO2 ⑦Na2O2 ⑧H2O ⑨H2S  ⑩NH4Cl.

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