2.實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制備KClO溶液,再與KOH、Fe(NO33溶液反應(yīng)制備高效凈水劑K2FeO4
【查閱資料】Cl2與KOH溶液在20℃以下反應(yīng)生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3;K2FeO4易溶于水、微溶于濃KOH溶液,在0℃~5℃的強(qiáng)堿性溶液中較穩(wěn)定.
【制備KClO及K2FeO4
(1)儀器a的名稱(chēng):分液漏斗,裝置C中三頸瓶置于冰水浴中的目的是防止Cl2與KOH反應(yīng)生成KClO3
(2)裝置B吸收的氣體是HCl,裝置D的作用是吸收Cl2,防止污染空氣.
(3)C中得到足量KClO后,將三頸瓶上的導(dǎo)管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,水浴控制反應(yīng)溫度為25℃,攪拌1.5 h,溶液變?yōu)樽霞t色(含K2FeO4),該反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.再加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過(guò)濾,得到K2FeO4粗產(chǎn)品.
(4)K2FeO4粗產(chǎn)品含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì),其提純步驟為:
①將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,②過(guò)濾,③將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,
④攪拌、靜置、過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次,⑤在真空干燥箱中干燥.
【測(cè)定產(chǎn)品純度】
(5)稱(chēng)取提純后的K2FeO4樣品0.2100 g于燒杯中,加入強(qiáng)堿性亞鉻酸鹽溶液,反應(yīng)后再加稀硫酸調(diào)節(jié)溶液呈強(qiáng)酸性,配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入錐形瓶,用0.01000 mol/L的(NH42Fe(SO42溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)操作2次,平均消耗(NH42Fe(SO42溶液30.00 mL.涉及主要反應(yīng)為:
Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O
則該K2FeO4樣品的純度為94.3%.

分析 根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,A裝置中用二氧化錳與濃鹽酸加熱制得氯氣,氯氣中有揮發(fā)出的來(lái)的氯化氫,所以B裝置中飽和食鹽水是除去氯氣中的氯化氫,裝置C中用氯氣與氫氧化鉀溶液應(yīng)制得次氯酸鉀,為防止在較高溫度下生成KClO3,C裝置中用冰水浴,反應(yīng)的尾氣氯氣用D裝置中氫氧化鈉吸收,
(1)根據(jù)裝置圖可知儀器名稱(chēng);Cl2與KOH溶液在20℃以下反應(yīng)生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3,據(jù)此判斷冰水浴的原因;
(2)氯氣中有氯化氫需要除去,氯氣有毒,需要進(jìn)行尾氣吸收;
(3)足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K2FeO4、KCl和水等,據(jù)此書(shū)寫(xiě)該反應(yīng)的離子方程式;
(4)K2FeO4易溶于水、微溶于濃KOH溶液,所以提純K2FeO4粗產(chǎn)品時(shí)可以①將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,②過(guò)濾,③將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,④攪拌、靜置、過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次,⑤在真空干燥箱中干燥,據(jù)此答題;
(5)根據(jù)反應(yīng)Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得關(guān)系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,利用(NH42Fe(SO42的物質(zhì)的量可計(jì)算得高鐵酸鉀的質(zhì)量,進(jìn)而確定K2FeO4樣品的純度.

解答 解:(1)根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱(chēng)是分液漏斗,Cl2與KOH溶液在20℃以下反應(yīng)生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3,所以冰水浴的目的是防止Cl2與KOH反應(yīng)生成KClO3,
故答案為:分液漏斗;防止Cl2與KOH反應(yīng)生成KClO3;
(2)氯氣中有氯化氫需要除去,氯氣有毒,需要進(jìn)行尾氣吸收,所以裝置B吸收的氣體是HCl,裝置D的作用是吸收Cl2,防止污染空氣,
故答案為:HCl;吸收Cl2,防止污染空氣;
(3)足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K2FeO4、KCl和水等,反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(4)K2FeO4易溶于水、微溶于濃KOH溶液,所以提純K2FeO4粗產(chǎn)品時(shí)可以①將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,②過(guò)濾,③將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,④攪拌、靜置、過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次,⑤在真空干燥箱中干燥,
故答案為:過(guò)濾;將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液;
(5)根據(jù)反應(yīng)Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得關(guān)系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,根據(jù)題意可知,(NH42Fe(SO42的物質(zhì)的量為0.03L×0.01000 mol/L=0.0003mol,所以高鐵酸鉀的質(zhì)量為0.0003mol×$\frac{1}{3}$×$\frac{250mL}{25mL}$=0.198g,所以K2FeO4樣品的純度為$\frac{0.198g}{0.2100g}$×100%=94.3%,
故答案為:94.3%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案、氧化還原反應(yīng)的離子方程式的書(shū)寫(xiě)、物質(zhì)的分離提純、對(duì)條件與操作的分析評(píng)價(jià)、純度的計(jì)算等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,注意題目信息的遷移運(yùn)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列實(shí)驗(yàn)操作及數(shù)據(jù)記錄正確的是( 。
A.用量筒量取KMnO4溶液12.00mL
B.測(cè)定中和熱時(shí)將NaOH溶液迅速一次性倒入盛有鹽酸的小燒杯中,蓋好蓋板
C.常溫下,測(cè)得0.01mol/LNaHCO3溶液的pH值=12
D.加熱蒸發(fā)FeCl3溶液,獲得FeCl3固體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.過(guò)硫酸鈉( Na2S2O8)是一種重要化工原料.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)一  過(guò)硫酸鈉的制取采用如圖1裝置制取Na2S2O8

裝置I中:主反應(yīng):(NH42S2O8+2NaOH$\frac{\underline{\;55℃\;}}{\;}$Na2S2O8+2NH3↑+2H2o
副反應(yīng):①2NH3+3Na2S2O8十6NaOH$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$6Na2SO4+6H2o十N2
②3Na2S2O8+3H2O+3Na2SO4+3H2SO4+O3
(1)裝置Ⅱ的作用是吸收NH3
(2)裝置I還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)儀器或裝置有_abc(填序號(hào)).
a.溫度計(jì)        b.酒精燈        c.水浴         d.洗氣瓶
(3)裝置I發(fā)生反應(yīng)的同時(shí)需要持續(xù)通入氮?dú)獾哪康氖鞘谷i燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的NH3及時(shí)排除,減少副反應(yīng)①的發(fā)生
實(shí)驗(yàn)二過(guò)硫酸鈉的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)
(4)為研究Na2S2O8溶解度隨溫度變化情況,實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要測(cè)定的數(shù)據(jù)是溶液的溫度、溶質(zhì)的質(zhì)量、水的質(zhì)量或體積.
(5)Na2S2O8溶液與銅反應(yīng)時(shí)先慢后快,除反應(yīng)放熱這一因素外,有人認(rèn)為還有一種可能是反應(yīng)生成的Cu2+對(duì)后續(xù)反應(yīng)起催化作用,能檢驗(yàn)該說(shuō)法是否正確的實(shí)驗(yàn)方案為取等量銅粉,分別加入少量等體積的硫酸銅溶液和水,再加入等量過(guò)硫酸鈉溶液,觀(guān)察;.
實(shí)驗(yàn)三過(guò)硫酸鈉的應(yīng)用研究
(6)為檢驗(yàn)用Na2S2O8溶液吸收NO的可行性,某同學(xué)設(shè)計(jì)下圖所示實(shí)驗(yàn)(已知NO不溶于NaOH溶液).實(shí)驗(yàn)步驟如下:
i.檢查裝置氣密性,并按如圖2加人試劑;
ii.打開(kāi)a和d,通人足量N2,關(guān)閉d;
iii.往裝置中通人適量NO,關(guān)閉a;
iv…
①步驟iv中,對(duì)分液漏斗的操作是依次打開(kāi)c、b(加入適量Na2S2O3溶液后)關(guān)閉b_.
②能證明該方案可行的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是加入Na2S2O8溶液后量氣管液面下降_.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有SiO2、Fe2O3)是工業(yè)上制備氧化鋁的主要原料.工業(yè)上提取氧化鋁的工藝流程如下:

(1)沉淀A、B的成分分別是SiO2 、Fe(OH)3;步驟①中的試劑a是鹽酸;
(2)步驟①②中加入試劑后進(jìn)行的操作Ⅰ、Ⅱ的名稱(chēng)是過(guò)濾;
(3)步驟②中加入過(guò)量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=[Al(OH)4]-
(4)步驟③中通入過(guò)量CO2氣體而不加入過(guò)量鹽酸的理由是過(guò)量鹽酸能使生成的Al(OH)3溶解;
(5)準(zhǔn)確稱(chēng)取8g鋁土礦樣品,加入一定量試劑a的溶液,使其中的Al2O3、Fe2O3恰好溶解;然后,向?yàn)V液中加入10mol•L-1的NaOH溶液,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,則樣品中Al2O3的百分含量為63.75%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.已知2X2(g)+Y2(g)?2Z(g)△H=-a kJ•mol-1(a>0),在一個(gè)容積固定的密閉容器中加入2mol X2和1mol Y2,在500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后Z的濃度為Wmol•L-1,放出熱量b kJ.
(1)此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}(Z)}{{c}^{2}({X}_{2})×c({Y}_{2})}$;若將溫度降低到300℃,則反應(yīng)平衡常數(shù)將增大(填“增大”“減少”或“不變”).
(2)若原容器中只加入2mol Z,500℃充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量c kJ,則Z濃度=Wmol•L-1(填“>”“<”或“=”),b、c間的關(guān)系為a=b+c.(用a、b、c表示).
(3)能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad(從下列選項(xiàng)中選擇).
a.單位時(shí)間內(nèi)消耗1molY2的同時(shí)消耗了2mol Z     
b.容器內(nèi)的密度保持不變
c.2v(X2)=v(Y2)d.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
(4)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)器開(kāi)始體積相同),相同溫度下起始加入2mol X2和1mol Y2達(dá)到平衡后,Y2的轉(zhuǎn)化率將變大(填“變大”“變小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ/mol
S(l)+O2(g)═SO2(g)△H2=-296kJ/mol,則反應(yīng)熱△H=-270kJ/mol;
(2)一定溫度下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成CO2(g)和S(l).
①若反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.5.則前25min的反應(yīng)速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1;
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減少了12.8g/L,則CO的物質(zhì)的量濃度c(CO)=0.2mol.L-1;化學(xué)平衡常數(shù)K=160;
(3)若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行反應(yīng):2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l).反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示.
①圖中三組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(CO)由大到小的次序?yàn)閎>c>a(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是升高溫度;
②用P0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),P表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),用α表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑.實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH$?_{135℃}^{濃硫酸}$(CH3CH2CH2CH2)O+H2O 反應(yīng)物和生成物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/g•cm3水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
合成反應(yīng):
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間.
分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物.
④粗產(chǎn)物依次用40mL水,20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過(guò)的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚13g.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)橄燃尤胝〈迹偌尤霛饬蛩幔?br />(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)反應(yīng)過(guò)程中會(huì)觀(guān)察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿(mǎn)時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A.分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,采用分水器除了可以提高正丁醇的利用率,還可以起到不斷分離出水,促使平衡正向移動(dòng)作用(根據(jù)有關(guān)化學(xué)理論回答).
(4)步驟③的目的是初步洗去濃硫酸,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)在分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分離出.
(5)若溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成烯烴,可能的反應(yīng)方程式為CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$ CH3CH2CH=CH2↑+H2O.
(6)步驟⑤中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集142℃左右的餾分.本實(shí)驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為40.0%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ•mol-1反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖中A、C分別表示反應(yīng)物總能量、生成物總能量,E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無(wú)影響?無(wú).該反應(yīng)通常用催化劑,加催化劑后會(huì)使圖中B點(diǎn)升高還是降低?降低,理由是催化劑能降低反應(yīng)的活化能;
(2)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296KJ•mol-1,寫(xiě)出由S(s)生成SO3(g)的熱化學(xué)方程式:S(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO3(g)△H=-395kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列所列物質(zhì),貼錯(cuò)了危險(xiǎn)警告標(biāo)簽的是( 。
選項(xiàng)ABCD
物質(zhì)濃硫酸酒精汽油氯酸鉀
標(biāo)簽    
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案