17.二氯亞砜(SOCl2)是一種無色易揮發(fā)液體,與水劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解.
(1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成氯化亞砜,原子利用率達(dá)100%,則三者的物質(zhì)的量比為2:3:1.寫出SOCl2吸收水蒸氣的化學(xué)方程式:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑.
(2)甲同學(xué)設(shè)計如圖裝置用ZnCl2•xH2O晶體制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略):

①裝置的連接順序為A→B→D→E→F→C.
②攪拌的作用是,冷凝管的進(jìn)水口是b.(填“a”或“b”)
③實驗結(jié)束后,為檢測ZnCl2•xH2O晶體是否完全脫水,稱取蒸干后的固體a g溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg.若 $\frac{a}$=2.1(保留一位小數(shù)),即可證明ZnCl2•xH2O晶體已完全脫水.
④乙同學(xué)認(rèn)為直接將ZnCl2•xH2O晶體置于坩堝中加熱即可得到無水ZnCl2,但老師說此方法不可.請用化學(xué)方程式解釋原因:不可行,因為ZnCl2加熱時水解,反應(yīng)方程式為ZnCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+ZnO+(x-1)H2O.
(3)丙同學(xué)認(rèn)為SOCl2還可用作由FeCl3•6H2O制取無水FeCl3的脫水劑,但丁同學(xué)認(rèn)為該實驗會發(fā)生氧化還原反應(yīng).請你設(shè)計并簡述實驗方案判斷丁同學(xué)的觀點:方法1:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng).
方法2:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng).
方法3:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成藍(lán)色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)..

分析 (1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成氯化亞砜,原子利用率達(dá)100%,則反應(yīng)的方程式為2S+3Cl2+SO3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$3SOCl2,根據(jù)方程式可知三者的物質(zhì)的量比,SOCl2遇水劇烈反應(yīng)生成SO2與HCl;
(2)①A中SOCl2吸收結(jié)晶水得到SO2與HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸吸收水蒸氣,防止溶液中水蒸氣加入B中,用品紅溶液檢驗二氧化硫,用氫氧化鈉溶液吸收尾氣種二氧化硫與HCl,防止污染環(huán)境,E裝置防止倒吸;
②攪拌可以增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;根據(jù)逆流冷卻效果好進(jìn)行判斷;
③ZnCl2•xH2O完全脫水得到ZnCl2,則ag為ZnCl2的質(zhì)量,溶于水后加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg為AgCl的質(zhì)量,結(jié)合氯離子守恒計算;
④ZnCl2加熱時會水解為氫氧化鋅與HCl,氯化氫揮發(fā),氫氧化鋅受熱分解為ZnO;
(3)若發(fā)生氧化還原反應(yīng),則Fe3+會被還原為Fe2+,而SOCl2水解得到SO2會被氧化為H2SO4,可以檢驗硫酸根、亞鐵離子或鐵離子判斷;

解答 解:(1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成氯化亞砜,原子利用率達(dá)100%,則反應(yīng)的方程式為2S+3Cl2+SO3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$3SOCl2,所以三者的物質(zhì)的量比為2:3:1,SOCl2遇水劇烈反應(yīng)生成SO2與HCl,反應(yīng)方程式為:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑,
故答案為:2:3:1;SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑;
(2)①A中SOCl2吸收結(jié)晶水得到SO2與HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸吸收水蒸氣,防止溶液中水蒸氣加入B中,用品紅溶液檢驗二氧化硫,用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中二氧化硫與HCl,防止污染環(huán)境,E裝置防止倒吸,裝置的連接順序為A→B→D→E→F→C,
故答案為:D,E,F(xiàn),C;
②攪拌可以增大接觸面積,加快脫水速率;逆流冷卻效果好,應(yīng)從b口進(jìn)水,
故答案為:b;
③ZnCl2•xH2O完全脫水得到ZnCl2,則ag為ZnCl2的質(zhì)量,溶于水后加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg為AgCl的質(zhì)量,由氯離子守恒:$\frac{ag}{136g/mol}$×2=$\frac{bg}{143.5g/mol}$,整理可得$\frac{a}$=2.1,
故答案為:2.1;
④ZnCl2加熱時會水解為氫氧化鋅與HCl,氯化氫揮發(fā),氫氧化鋅受熱分解為ZnO,不能得到ZnCl2,該方案不可行,反應(yīng)的方程式為ZnCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+ZnO+(x-1)H2O,
故答案為:不可行,因為ZnCl2加熱時水解,反應(yīng)方程式為ZnCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+ZnO+(x-1)H2O;
(3)若發(fā)生氧化還原反應(yīng),則Fe3+會被還原為Fe2+,而SOCl2水解得到SO2會被氧化為H2SO4,實驗證明脫水時發(fā)生了氧化還原反應(yīng)方案為:
方法1:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng).
方法2:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng).
方法3:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成藍(lán)色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng),
故答案為:方法1:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng).
方法2:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng).
方法3:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成藍(lán)色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng).

點評 本題考查物質(zhì)制備實驗、實驗方案設(shè)計、對原理與操作的分析與評價、化學(xué)計算等,關(guān)鍵是對實驗原理的理解,較好地考查學(xué)生實驗?zāi)芰Α⒂嬎隳芰、知識遷移運用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.實驗室需要0.2mol/LNaOH溶液480ml按要求填寫下列實驗空白
①應(yīng)選用500ml的容量瓶  
②計算所需稱取NaOH固體的質(zhì)量為4.0g
③實驗中兩次用到玻璃棒,其作用分別為攪拌、引流
④定容時若俯視刻度線,則所配溶液濃度將偏大(填偏大,偏小或不變)
⑤定容時若加水超過刻度線,則所配溶液濃度將偏小(填偏大,偏小或不變)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.常溫下,向100mL 0.01mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1MOH溶液,圖中所示曲線表示,混合溶液的pH變化情況(溶液體積變化忽略不計).下列說法中,不正確的是( 。
A.HA的電離方程式為:HA=H++A-
B.MOH為一元弱堿
C.K點對應(yīng)的溶液中有:c(MOH)+c(M+)=0.02mol•L-1
D.N點對應(yīng)的溶液中有:c(M+)=c(A-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.工業(yè)上用菱錳礦(MnCO3)[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等雜質(zhì)]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
氫氧化物Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀時8.36.32.74.7
完全沉淀時9.88.33.76.7
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
回答下列問題:
(1)含雜質(zhì)的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,提高反應(yīng)速率.鹽酸溶解MnCO3的化學(xué)方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入雙氧水時,反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)濾液2中加入稍過量的難溶電解質(zhì)MnS,以除去Cu2+,反應(yīng)的離子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)將MnCl2轉(zhuǎn)化成MnO2的一種方法是氧化法.其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應(yīng)的離子方程式為
5Mn2++2ClO${\;}_{3}^{-}$+□4H2O═□Cl2↑+□5MnO2+□8H+
(5)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的另一種方法是電解法.
①生成MnO2的電極反應(yīng)式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時會產(chǎn)生少量Cl2.檢驗Cl2的操作是將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍(lán)則證明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,則無Cl2產(chǎn)生,其原因是其它條件不變下,增大Mn2+濃度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.硝基苯是重要的化工原料,用途廣泛.制備反應(yīng)如下:組裝如圖1反應(yīng)裝置. 制備、提純硝基苯流程如圖2:

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
物 質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205難溶于水
濃硝酸-831.4易溶于水
濃硫酸-3381.84易溶于水
請回答下列問題:
(1)配制混酸應(yīng)在燒杯中先加入濃硝酸;實驗裝置中長玻璃管最好用球形冷凝管(或蛇形冷凝管)代替(填儀器名稱);恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是使混合酸能順利流下.
(2)反應(yīng)溫度控制在50~60℃的原因是防止副反應(yīng)發(fā)生;反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)物在下層(填“上”或者“下”),步驟②分離混酸和產(chǎn)品的操作名稱是分液.
(3)用Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時,怎樣驗證液體已洗凈?取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣,無沉淀生成,說明已洗凈.
(4)固體D的名稱為無水氯化鈣或無水硫酸鎂.
(5)用鐵粉、稀鹽酸與硝基苯(用Ph-NO2表示 )反應(yīng)可生成染料中間體苯胺(Ph-NH2),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H5NO2+3Fe+6HCl→C6H5NH2+3FeCl2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.工業(yè)上利用電鍍污泥 (主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質(zhì)) 回收銅和鉻等金屬,回收流程如圖1:

已知部分物質(zhì)沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲線如圖2:
 Fe3+Cu2+Cr3+
開始沉淀pH2.14.74.3
完全沉淀pH3.26.7a
(1)在浸出過程中除了生成Fe2(SO43、Cr2(SO43外,主要還有CuSO4
(2)在除鐵操作中,需要除去Fe3+和CaSO4,請完成相關(guān)操作:
①加入石灰乳調(diào)節(jié)pH到約3.2~4.3,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的操作是取適量濾液,加KSCN溶液,若不變紅,則說明Fe3+已除;
②將濁液加熱到80℃,趁熱過濾.
(3)寫出還原步驟中加入NaHSO3生成Cu2O固體反應(yīng)的離子方程式:,此步驟中加入NaHSO3得到Cu2O的產(chǎn)率為95%,若NaHSO3過量,除了浪費試劑外,還會出現(xiàn)的問題是產(chǎn)生SO2污染環(huán)境.
(4)當(dāng)離子濃度小于或等于1×10-5mol•L-1時可認(rèn)為沉淀完全,若要使Cr3+完全沉淀則要保持 c(OH-)≥4.0×10-9 mol•L-1.[已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31,$\root{3}{63}$≈4.0].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

9.如圖為某學(xué)習(xí)小組設(shè)計的制取乙酸乙酯的改進(jìn)裝置,其實驗過程如下,請回答相關(guān)問題.
(1)按如圖所示組裝好儀器后,首先進(jìn)行的操作是檢查裝置氣密性.
(2)在帶刻度的試管中加入一滴1%的酚酞溶液和足量的飽和碳酸鈉溶液,并將其固定在鐵架臺上.請問飽和碳酸鈉溶液的作用是吸收揮發(fā)出來的乙醇,中和乙酸和降低乙酸乙酯在水中的溶解度.
(3)在燒瓶中加入①5mL 37%的醋酸、②2mL酒精和③2mL濃硫酸以及幾粒沸石.請問加入三種液體的順序是②③①(請?zhí)钚蛱枺尤霂琢7惺淖饔檬欠乐辜訜釙r溶液暴沸.
(4)圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(5)把干燥管處的塞子打開,停止加熱,撤掉干燥管,可看到試管中呈現(xiàn)兩層不同顏色的液體,上層液體無色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì),以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的工藝如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.將鉻鐵礦和碳酸鈉混合充分焙燒.
Ⅱ.焙燒后的固體加水浸取,分離得到溶液A和固體A.
Ⅲ.向溶液A中加入醋酸調(diào)pH約7~8,分離得到溶液B和固體B.
Ⅳ.再向溶液B中繼續(xù)加醋酸酸化,使溶液pH小于5.
Ⅴ.向上述溶液中加入氯化鉀,得到重鉻酸鉀晶體.
(1)Ⅰ中焙燒發(fā)生的反應(yīng)如下,配平并填寫空缺:
4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2=8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3═2NaAlO2+CO2↑.
(2)固體A中主要含有Fe2O3、MgO(填寫化學(xué)式).
(3)已知重鉻酸鉀溶液中存在如下平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.Ⅳ中調(diào)節(jié)溶液pH<5時,其目的是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
(4)Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7↓+2NaCl,已知下表數(shù)據(jù)
物質(zhì)KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度
(g/100g水)
02835.74.7163
4040.136.426.3215
8051.33873376
①該反應(yīng)能發(fā)生的理由是溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,低溫下四種物質(zhì)中K2Cr2O7的溶解度最小,利用復(fù)分解反應(yīng)在低溫下可以得到重鉻酸鉀.
②獲得K2Cr2O7晶體的操作有多步組成,依次是:加入KCl固體、加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到晶體.
(5)Ⅲ中固體B中主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質(zhì),精確分析固體B中氫氧化鋁含量的方法是:稱取n g樣品,加入過量氫氧化鈉溶液(填寫試劑名稱)、溶解、過濾、再通入過量的CO2、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體m g.計算樣品中氫氧化鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

7.有機(jī)物A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平.C在一定條件下也會生成D,D能使石蕊溶液變紅;E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高分子化合物,可制成多種包裝材料.
(1)A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
(2)B→C的反應(yīng)類型:氧化反應(yīng);
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(4)請設(shè)計一個簡單的實驗,以驗證C物質(zhì)存在該官能團(tuán)的方法取少量C于試管中,加入銀氨溶液,水浴加熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡(或新制氫氧化銅溶液,產(chǎn)生(磚)紅色沉淀),則有醛基.

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同步練習(xí)冊答案