A. | 在水中加入少量ZnSO4固體時,水的電離平衡向正反應(yīng)方向移動,Kw減小 | |
B. | 在ZnSO4溶液中各離子的濃度關(guān)系為:2c(Zn2+)+c(H+)═c(OH-)+2c(SO42-) | |
C. | 在0.5 L 0.10 mol•L-1的ZnSO4溶液中加入等體積的0.02 mol•L-1的AgNO3溶液,即可生成Ag2SO4沉淀 | |
D. | 常溫下,要除去0.20 mol•L-1 ZnSO4溶液中的Zn2+,至少要調(diào)節(jié)pH≥8 |
分析 A.ZnSO4溶于水發(fā)生水解,水的電離程度增大,但Kw不變;
B.ZnSO4溶液中各離子濃度的電荷守恒關(guān)系為:2c(Zn2+)+c(H+)═c(OH-)+2c(SO42-);
C、依據(jù)溶液中銀離子濃度和硫酸根離子濃度,運用溶度積計算方法計算,和Ksp比較判斷;
D.運用Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17的溶度積進行計算判斷.
解答 解:A.Zn2++2H2O?Zn(OH)2+2H+,促進水的電離,水的電離平衡向正反應(yīng)方向移動,溫度沒變Kw不變,故A錯誤;
B.ZnSO4溶液中各離子濃度的電荷守恒關(guān)系為:2c(Zn2+)+c(H+)═c(OH-)+2c(SO42-),故B正確;
C、在0.5 L 0.10 mol•L-1的ZnSO4溶液中加入等體積的0.02 mol•L-1的AgNO3溶液,溶液中C(Ag+)=0.01mol/L;C(SO42-)=0.05mol/L;c2(Ag+)×c(SO42-)=5×10-6<ksp,不是飽和溶液,無沉淀生成,故C錯誤;
D.根據(jù)Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17計算,要除去0.20 mol•L-1 ZnSO4溶液中的Zn2+,c(OH-)=$\sqrt{\frac{1.0×1{0}^{-17}}{0.20}}$=7.07×10-9,pH=5.8,故至少要調(diào)節(jié)pH≥5.8,故D錯誤.
故選B.
點評 本題考查了水的離子積,水解平衡及沉淀溶解平衡的計算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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達到新的平衡對應(yīng)的圖象 (填寫字母) | 平衡移動方向 (正反應(yīng)、逆反應(yīng),不移動) | |
(1)使用催化劑 | ||
(2)升溫 | ||
(3)降壓 | ||
(4)增加A的量 | ||
(5)減少C的量 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | b線表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系,且Ksp[Fe(OH)2]=10-15.1 | |
B. | 當Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時,溶液中C(Fe2+):C(Cu2+)=1:104.6 | |
C. | 向X點對應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH,可轉(zhuǎn)化為Y點對應(yīng)的溶液 | |
D. | 除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入適量CuO |
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物質(zhì) | X | Y | Z |
初始濃度/(mol•L-1) | 0.1 | 0.2 | 0 |
2min末濃度/(mol•L-1) | 0.08 | a | b |
平衡濃度/(mol•L-1) | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
A. | 平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為20% | |
B. | 2min時Y的物質(zhì)的量為0.14 | |
C. | 增大平衡后的體系壓強,v(正)增大,v(逆)減小 | |
D. | 2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03mol•L-1•min-1 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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