12.向某恒容密閉容器中加入4mol A、1.2mol C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如甲圖所示[已知t0~t1階段c(B)未畫出].乙圖為t2時(shí)刻后改變反應(yīng)條件,反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化情況,在t2、t3、t4、t5時(shí)刻各改變一種不同的條件,已知t3時(shí)刻為使用催化劑.

(1)若t1=15s,則t0~t1階段的反應(yīng)速率為v(C)=0.02mol•L-1•min-1
(2)t4時(shí)刻改變的條件為減小壓強(qiáng),B的起始物質(zhì)的量為2mol.
(3)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2A(g)+B(g)?3C(g),該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”).
(4)圖乙中共有Ⅰ~Ⅴ五處平衡,其平衡常數(shù)與Ⅰ處的平衡常數(shù)不相等的是Ⅴ(填“Ⅱ”、“Ⅲ”、“Ⅳ”或“Ⅴ”).
(5)在相同條件下,若按下表a、b、c、d四種情況進(jìn)行投料,達(dá)到的平衡與t1時(shí)刻的平衡等效(A、B、C的體積分?jǐn)?shù)分別與t1時(shí)刻的平衡相同)的是c(填“a”、“b”、“c”或“d”)
abcd
n(A)/mol2.01.223.6
n(B)/mol1.20.411.5
n(c)/mol0.100.52

分析 (1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算t0~t1階段以C物質(zhì)的濃度變化表示的反應(yīng)速率;
(2)t4~t5階段正逆反應(yīng)速率減小且相等,如是降低溫度,平衡移動(dòng)發(fā)生移動(dòng),則正逆反應(yīng)速率不相等,所以是減小了壓強(qiáng);根據(jù)A、C濃度的變化判斷二者計(jì)量數(shù)關(guān)系,根據(jù)t4~t5階段判斷化學(xué)方程式,然后根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算;
(3)圖象分析可知反應(yīng)反應(yīng)中A的濃度變化為:1mol/L-0.8mol/L=0.2mol/L,C的濃度變化為:0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,反應(yīng)中A與C的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.2:0.3=2:3,根據(jù)t4~t5階段改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)可知,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,據(jù)此書寫該反應(yīng)的方程式;根據(jù)t5~t6階段正逆反應(yīng)速率變化可知,t5時(shí)升高了溫度,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
(4)平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨壓強(qiáng)和濃度變化;
(5)由(2)計(jì)算可知B起始量為2mol,則開始進(jìn)行反應(yīng)的起始量為A為4mol,B為2mol,C為1.2mol,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,滿足反應(yīng)物起始量等比等效.

解答 解:(1)若t1=15min,生成物C在t0~t1時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為:v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.6mol/L-0.3mol/L}{15s}$=0.02mol•L-1•min-1,
故答案為:0.02mol•L-1•min-1
(2)t4~t5階段改變條件后,正逆反應(yīng)速率都減小且相等,所以不可能是降低溫度,應(yīng)該為減小壓強(qiáng);反應(yīng)中A的濃度變化為:1mol/L-0.8mol/L=0.2mol/L,C的濃度變化為:0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,反應(yīng)中A與C的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.2:0.3=2:3,根據(jù)t4~t5階段改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)可知,該反應(yīng)的方程式為2A(g)+B(g)?3C(g);由方程式可知反應(yīng)過程中消耗的B的物質(zhì)的量濃度為:(1mol/L-0.8mol/L)×$\frac{1}{2}$=0.1mol/L,所以B的起始濃度為0.4mol/L+0.1mol/L=0.5mol/L,向某密閉容器中加入4mol A、1.2mol C和一定量的B三種氣體,A的起始濃度為1.0mol/L,體積=$\frac{4mol}{1.0mol/L}$=4L,物質(zhì)的量=0.5mol/L×4L=2mol,
故答案為:減小壓強(qiáng); 2mol;
(3)圖象分析可知反應(yīng)反應(yīng)中A的濃度變化為:1mol/L-0.8mol/L=0.2mol/L,C的濃度變化為:0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,反應(yīng)中A與C的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.2:0.3=2:3,根據(jù)t4~t5階段改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)可知,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,據(jù)此書寫該反應(yīng)的方程式為:2A(g)+B(g)?3C(g),該反應(yīng)是體積不變的反應(yīng),而t5~t6階段正逆反應(yīng)速率都增大,說明是升高了溫度;升高溫度后正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),
故答案為:2A(g)+B(g)?3C(g),放熱;
(4)圖乙中共有Ⅰ~Ⅴ五處平衡,t5~t6階段正逆反應(yīng)速率都增大,說明是升高了溫度,其平衡常數(shù)與Ⅰ處的平衡常數(shù)不相等的是V,
故答案為:V;
(5)由(2)計(jì)算可知B起始量為2mol,則開始進(jìn)行反應(yīng)的起始量為A為4mol,B為2mol,C為1.2mol,轉(zhuǎn)化為起始量,
                   2A(g)+B(g)?3C(g),
               4mol              2mol       1.2mol
轉(zhuǎn)化量     4.8mol            2.4mol      0
起始量之比=2:1
a.2A(g)+B(g)?3C(g),
                  2mol        1.2mol      0.1mol
轉(zhuǎn)化量   (2+$\frac{0.2}{3}$)   (1.2+$\frac{0.1}{3}$)       0,
不符合等比等效,故a錯(cuò)誤;
b.2A(g)+B(g)?3C(g),
   1.2         0.4           0
起始量之比3:1,故b錯(cuò)誤;
c.2A(g)+B(g)?3C(g),
                    2             1           0.5
起始量         2+$\frac{1}{3}$        1+$\frac{0.5}{3}$       0
起始量之比=2:1,符合等量等效,故c正確;
d.2A(g)+B(g)?3C(g),
                3.6          1.5          2
起始量    3.6+$\frac{4}{3}$       1.5+$\frac{2}{3}$       0
起始量之比不等于2:1,故d錯(cuò)誤;
故答案為:c.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)反應(yīng)平衡影響因素的分析判斷、熱化學(xué)方程式的書寫,難度中等,解題關(guān)鍵是明確影響化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的因素,(3)為易錯(cuò)點(diǎn),注意根據(jù)圖象判斷該反應(yīng)為吸熱反應(yīng).

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A.氫氣和氯氣反應(yīng)生成氯化氫氣的熱化學(xué)方程式是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)
B.氫氣和氯氣反應(yīng)生成2 mol氯化氫氣體,反應(yīng)的△H=183 kJ•mol-1
C.氫氣和氯氣反應(yīng)生成1 mol氯化氫氣體,反應(yīng)的△H=-183 kJ•mol-1
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(1)濾液I所含金屬離子的主要成分為Na+、AlO2-;可回收的金屬A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)試劑B為鹽酸,“浸出”步驟中,為提高鎂的浸出率,可采取的措施有研磨固體廢料;增大鹽酸濃度;加熱升高溫度、邊加鹽酸邊攪研拌(要求寫出兩條措施)
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①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaClO3+MgCl2=Mg(ClO32+2NaCl↓,該反應(yīng)能進(jìn)行的原因是在相同溫度下,由于NaCl溶解度較小最先析出,Mg(ClO32剩余在溶液中通過蒸發(fā)結(jié)晶可得.
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