【題目】含鎂、氮、磷、砷等元素的化合物在化工生產(chǎn)、藥物化學及催化化學等領域應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)下列狀態(tài)的鎂中,電離最外層一個電子所需能量最大的是_____(填序號)。

A B C D

(2)晶格能又叫點陣能。它是1mol 離子化合物中的正、負離子從相互分離的氣態(tài)結合成離子晶體時所放出的能量。MgO 晶格能可通過如圖所示的Borm Haber循環(huán)計算得到。

Mg的第二電離能為______kJ·mol-1;MgO的晶格能為___________kJ·mol-1

(3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2 是一種有機化合物,其中N原子的雜化類型是____,該有機化合物能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是______,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是_______(填 “Mg2+“Cu2+)。

(4) PCl5是一種白色固體,加熱到160°C不經(jīng)過液態(tài)階段就變成蒸氣,測得180°C下的蒸氣密度(折合成標準狀況)為9.3g·L-1,分子的極性為零,P-Cl鍵長為204pm211pm兩種。在180°CPCl5蒸氣中存在的分子形式為____(填化學式),分子的空間構型為______,PCl的電負性由大到小順序為________

(5)砷和銦組成的一種化合物屬于半導體材料,其晶胞結構如圖所示。已知晶胞的參數(shù)為a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA則該晶體的密度為_____g. cm-3 (用含aNA的代數(shù)式表示)。

【答案】C 1451 3845 sp3 乙二胺的兩個N原子提供孤對電子給金屬離子形成配位鍵 Cu2+ PCl5 三角雙錐型 Cl>P

【解析】

(1)A電離出1個電子,屬于Mg的第一電離能;

B電離出1個電子,屬于Mg的第一電離能;

C 電離出1個電子,屬于Mg的第二電離能,但s電子的能量低;

D電離出1個電子,屬于Mg的第二電離能,但p軌道能量較高;

(2)Mg的第二電離能是將Mg+轉化為Mg2+時吸收的能量;MgO的晶格能為是Mg2+(g)O2-(g)結合生成MgO(s)所釋放的能量。

(3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機化合物,其中N原子的價層電子對數(shù)為4 ,由此得出雜化類型;該有機化合物能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,可從形成配位鍵的條件分析原因;與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的離子,可從離子半徑及空軌道進行分析。

(4)利用M=ρVm進行計算,可求出180°CPCl5蒸氣中存在的分子形式,五個原子形成的非極性分子,分子的空間構型為三角雙錐,P、Cl的電負性與非金屬性成正比。

(5)算出晶胞中所含的原子數(shù),求出1個晶胞的質(zhì)量,除以體積即得該晶體的密度。

(1)A電離出1個電子,屬于Mg的第一電離能;

B電離出1個電子,屬于Mg的第一電離能;

C 電離出1個電子,屬于Mg的第二電離能,但s電子的能量低,耗能多;

D電離出1個電子,屬于Mg的第二電離能,但p軌道能量較高,耗能相對于C中要小;

故選C。答案為:C;

(2)Mg的第二電離能是將Mg+轉化為Mg2+時吸收的能量,從表中可提取出數(shù)據(jù)為1451 kJ·mol-1;MgO的晶格能為是Mg2+(g)O2-(g)結合生成MgO(s)所釋放的能量,從表中可提取出數(shù)據(jù)為3845 kJ·mol-1答案為:1451;3845;

(3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機化合物,其中N原子的價層電子對數(shù)為4 ,由此得出雜化類型為sp3;該有機化合物能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是乙二胺的兩個N原子提供孤對電子給金屬離子形成配位鍵;與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的離子Cu2+,因為Cu2+的半徑較大且含有的空軌道多于Mg2+。答案為:sp3;乙二胺的兩個N原子提供孤對電子給金屬離子形成配位鍵;

(4)MVm=9.3g·L-1×22.4L/mol=208g/mol,可求出180°CPCl5蒸氣中存在的分子形式為PCl5,五個原子形成非極性分子,分子的空間構型為三角雙錐;因為非金屬性Cl>P ,所以P、Cl的電負性Cl>P。答案為:PCl5;三角雙錐型;Cl>P

(5)晶胞中所含的In原子數(shù)為+6×=4,所含As原子數(shù)為4,則該晶體的密度為=。答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】已知A、B、C、D為由短周期元素組成的四種物質(zhì),它們有如圖所示轉化關系,且D為強電解質(zhì)(其他相關物質(zhì)可能省略)。

下列說法不正確的是(

A.A是共價化合物,則AD有可能發(fā)生氧化還原反應

B.A為非金屬單質(zhì),則其組成元素在周期表中的位置可能處于第二周期第ⅣA

C.A為非金屬單質(zhì),則它與Mg反應的產(chǎn)物中陰、陽離子個數(shù)比可能為23

D.A是金屬或非金屬單質(zhì),則常溫下0.1mol/LD溶液中由水電離出的c(H+)可能為10-13mol/L

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已知:Ⅰ.RCHO+R’CH2CHO+H2O

Ⅱ.RR′可表示烴基或氫原子)

.A為飽和一元醇,其氧的質(zhì)量分數(shù)約為34.8%,請回答:

1C中官能團的名稱為_____,該分子中最多有_____個原子共平面。

2D與苯甲醛反應的化學方程式為_____。

3)③的反應類型是____

4PVAc的結構簡式為____。

5)寫出與F具有相同官能團的同分異構體的結構簡式____(任寫一種)。

6)參照上述信息,設計合成路線以溴乙烷為原料(其他無機試劑任選)合成。____

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【題目】用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氧氣、氫氣、硫酸和氫氧化鉀。

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A.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入CO2

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(2)已知分子式為C6H6的有機物有多種,其中的兩種為:()、.

①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面:

定性方面(即化學性質(zhì)方面)()________(填字母),而()不能.

a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化  b.與溴水發(fā)生加成反應

c.與溴發(fā)生取代反應  d.與氫氣發(fā)生加成反應

定量方面(即消耗反應物的量的方面)1 mol C6H6H2加成時:()需要H2________mol,而()需要H2________mol.

②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有一種如圖所示的立體結構,該結構的二氯代物有________種.

(3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請你判斷它的結構簡式可能是________(填字母)

(4)現(xiàn)代化學認為,萘分子中碳碳鍵是________

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【題目】為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:

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②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;

③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖二所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是123。試回答下列問題:

1)有機物A的相對分子質(zhì)量是________。

2)有機物A的實驗式是________。

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【題目】描述弱電解質(zhì)電離情況可以用電離度和電離平衡常數(shù)表示,下表是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(shù)(Ka)和弱堿的電離平衡常數(shù)(Kb)

酸或堿

電離平衡常數(shù)(KaKb)

CH3COOH

1.8×10-5

HNO2

4.6×10-4

HCN

5×10-10

HClO

3×10-8

NH3H2O

1.8×10-5

下表是常溫下幾種難()溶物的溶度積常數(shù)(Ksp)

()溶物

溶度積常數(shù)(Ksp)

BaSO4

1×10-10

BaCO3

2.6×10-9

CaSO4

7×10-5

CaCO3

5×10-9

請回答下列問題:

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(3)CH3COONH4的水溶液呈__________(選填酸性、中性堿性”),該溶液中存在的各離子濃度大小關系是__________。

(4)工業(yè)中常將BaSO4轉化為BaCO3后,再將其制成各種可溶性的鋇鹽(BaCl2)。具體做法是用飽和的純堿溶液浸泡BaSO4粉末,并不斷補充純堿,最后BaSO4轉化為BaCO3,F(xiàn)有足量BasO4懸濁液,在該懸濁液中加純堿粉末并不斷攪拌,為使SO42物質(zhì)的量濃度不小于0.02 mol·L1,則溶液中CO32物質(zhì)的量濃度應__________mol·L1。

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A.920 kJB.557 kJC.188 kJD.436 kJ

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