15.煤和石油是人類使用的主要能源,同時也是重要的化工原料.下圖所示為煤和石油綜合利用的部分途徑,回答下列問題.

(1)石油的催化重整指石油中的鏈烴可以在催化劑催化下改變分子結(jié)構(gòu),由鏈烴變成芳香烴.下列變化中屬于物理變化的是A.
A.石油的分餾    B.石油的裂解    C.石油的催化重整   D.煤的干餾
(2)以下各物質(zhì)是直餾汽油、裂化汽油、醇類及酚類中的成分,根據(jù)所給結(jié)構(gòu)寫出名稱或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式.
2,4-二甲基已烷
3-甲基-1-丁烯
③2-甲基-1-丁醇
④鄰甲基苯酚
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①由丙烯合成聚丙烯樹脂:nCH2=CHCH3
②由甲苯制取TNT(三硝基甲苯):+3HO-NO2+3H2O
③工業(yè)上由乙炔制取氯乙烯:CH≡CH+HClCH2=CHCl.

分析 (1)A.石油的分餾是利用石油中各組分的沸點的不同將其分離的方法;    
B.石油的裂解是利用重油等長鏈烴制的乙烯等斷鏈烴的過程;    
C.石油的催化重整指石油中的鏈烴可以在催化劑催化下改變分子結(jié)構(gòu),由鏈烴變成芳香烴的過程;
 D.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱是煤分解的過程;
(2)①烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號;
②烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上碳原子編號;
③根據(jù)名稱可知,主鏈上有4個碳原子,-OH在1號碳原子上,甲基在2號碳原子上
④由名稱可知,苯環(huán)上的-OH和甲基是鄰位的關(guān)系,據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡式;
(3)①丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)時,是將碳碳雙鍵打開相連從而形成高分子化合物;
②甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑的條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯;
③乙炔和HCl發(fā)生不完全加成可以制的氯乙烯.

解答 解:(1)A.石油的分餾是利用石油中各組分的沸點的不同將其分離的方法;,是物理過程,故A正確;   
B.石油的裂解是利用重油等長鏈烴制的乙烯等斷鏈烴的過程,有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,故B錯誤;
C.石油的催化重整指石油中的鏈烴可以在催化劑催化下改變分子結(jié)構(gòu),由鏈烴變成芳香烴的過程,有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,故C錯誤;
 D.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱是煤分解的過程,是化學(xué)變化,故D錯誤.
故選A;
(2)①烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上為6個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,則在2號和4號碳原子上各有一個甲基,故名稱為:2,4-二甲基已烷,故答案為:2,4-二甲基已烷;
②烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,則主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端給主鏈上碳原子編號,則碳碳雙鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上有4個甲基,故名稱為:3-甲基-1-丁烯,故名稱為:3-甲基-1-丁烯;
③根據(jù)名稱可知,主鏈上有4個碳原子,-OH在1號碳原子上,甲基在2號碳原子上,故結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;
④由名稱可知,苯環(huán)上的-OH和甲基是鄰位的關(guān)系,故結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;

(3)①丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)時,是將碳碳雙鍵打開相連從而形成高分子化合物,化學(xué)方程式為:n CH2=CHCH3,故答案為:n CH2=CHCH3
;
②甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、加熱的條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯和水,故化學(xué)方程式為:+3HO-NO2+3H2O
,+3HO-NO2+3H2O;
③乙炔和HCl發(fā)生不完全加成可以制的氯乙烯,化學(xué)方程式為:CH≡CH+HClCH2=CHCl,故答案為:CH≡CH+HClCH2=CHCl.

點評 本題考查了煤和石油的綜合利用以及有機物的命名和結(jié)構(gòu)簡式的書寫,應(yīng)注意把握常見的有機反應(yīng)的反應(yīng)條件.難度不大.

練習(xí)冊系列答案
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9.某溫度時,在一個2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z;
(2)從開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L.min);
(3)若X、Y、Z均為氣體,反應(yīng)達(dá)平衡時:
①此時體系的壓強是開始時的0.9倍;
②若此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,達(dá)新平衡時,容器內(nèi)溫度將降低(容器不與外界進行熱交換),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”);達(dá)新平衡時,容器內(nèi)混合氣體的平均分子量比原平衡時減小(填增大、減小或相等).
(4)此反應(yīng)達(dá)平衡后,若只加大體系壓強,Z的物質(zhì)的量減少,若Y是氣體,則X的聚集狀態(tài)是固態(tài)或液態(tài).

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6.如圖是三種類別的烴Cnm分子中碳原子數(shù)n(C原子)與含碳量C%的關(guān)系.
請回答下列問題:
(1)常溫下,圖象中沒有顯示的氣態(tài)烴是CH4(分子式)
(2)某消去反應(yīng)可以生成B氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH$→_{170°C}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
(3)等質(zhì)量的A~G氣體,在足量的O2中完全燃燒,耗氧量相等的是BF(填序號)
(4)等質(zhì)量的D氣體與某芳香烴燃燒時,耗氧量相等,則該芳香烴的分子式為C6H6
(5)氣體F分子同類別的同分異構(gòu)體(包括順反異構(gòu))有4種
(6)常溫下,一定量的D氣體在足量的氧氣中燃燒,放熱a kJ,將生成的氣體通入足量的澄清石灰水中,得到沉淀30g,請寫出D氣體燃燒的熱化學(xué)方程式:
C3H4(g)+4O2(g)→3CO2(g)+2H2O(l)△H=-10aKJ/mol
(7)將E氣體燃燒的反應(yīng)設(shè)計成燃料電池,以該燃料電池為電源,電解2L 1.5mol/L的CuSO4溶液,當(dāng)電池的負(fù)極消耗11.2L氣體(標(biāo)況)時,電解池的陰極生成金屬192g.

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3.T℃時,A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體.反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,B的體積分?jǐn)?shù)與時間的關(guān)系如圖(Ⅱ)所示,則下列結(jié)論正確的是( 。
A.在(t1+10)min時,其他條件不變,增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動
B.(t1+10)min時,保持容器總壓強不變,通入稀有氣體,平衡向右移動
C.T℃時,在相同容器中,若由0.3 mol•L-1 A、0.1 mol•L-1 B和0.4 mol•L-1C反應(yīng),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為0.4 mol•L-1
D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率升高

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10.某原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,下列說法正確的是(  )
A.該原子位于第三周期,ⅤA族B.該原子位于第五周期,ⅢB族
C.該原子位于第三周期,ⅤB族D.該原子位于第五周期,ⅢA族

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20.下列各組物質(zhì)中,不滿足組內(nèi)任意兩種物質(zhì)在一定條件下均能發(fā)生反應(yīng)的是( 。
ANaH2OCl2
BAlFe2O3稀H2SO4
CCH3CH2OHNaOH溶液CH3COOH
DBa(OH)2溶液CO2Na2CO3溶液
A.AB.BC.CD.D

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7.已知A、B、C、D、E五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大.元素A是周期表中原子半徑最小的元素;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)了三種能量不同的原子軌道,且這三種軌道中的電子數(shù)相同;D位于第2周期,其原子核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍;E位于ds區(qū),且原子的最外層電子數(shù)與A的相同.
請回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應(yīng)的元素符號表示)
(1)B、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序是N>O>C.
(2)E的基態(tài)原子的價電子排布式是3d104s1
(3)B、C兩元素均可形成含18個電子氫化物分子,其氫化物分子分別以X、Y表示.
①X、Y的沸點相差較大,主要原因是N2H4分子之間存在氫鍵,C2H6分子之間無氫鍵.
②B元素形成的另一種氫化物Z,其分子中含14個電子.Z中B原子的雜化方式為sp2,σ鍵和π鍵之比為5:2.
(4)C、E兩元素形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.C原子的配位數(shù)是6.

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4.已知某溶液中存在較多的H+、SO42-、NO3-,則在該溶液中不能大量存在的離子組是( 。
①K+、NH4+、F-;②K+、Ba2+、Cl-;③K+、Na+、I-;④K+、Na+、ClO-
A.①②③④B.只有②③④C.只有①③④D.只有②③

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5.下列各組中的兩種有機物,可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請判斷它們之間的關(guān)系
①2-甲基丁烷和丁烷同系物 
②間二甲苯和乙苯同分異構(gòu)體.

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